氧化还原反应的理论发展
18世纪末，化学家在总结许多物质与氧的反应后，发现这类反应具有一些相似特征，提出了氧化还原反应的概念：与氧化合的反应，称为氧化反应；从含氧化合物中夺取氧的反应，称为还原反应。随着化学的发展，人们发现许多反应与经典定义上的氧化还原反应有类似特征，19世纪发展化合价的概念后，化合价升高的一类反应并入氧化反应，化合价降低的一类反应并入还原反应。20世纪初，成键的电子理论被建立，于是又将失电子的半反应称为氧化反应，得电子的半反应称为还原反应。[3] 1948年，在价键理论和电负性的基础上，氧化数的概念被提出，1970年IUPAC对氧化数作出严格定义[4]，氧化还原反应也得到了正式的定义：化学反应前后，元素的氧化数有变化的一类反应称作氧化还原反应。 注： 氧化数又可以叫做氧化态，本词条使用前者。 氧化数即高中所说的化合价，这两者仅是叫法不同，部分表示方法有差别，其他并无区别，本词条中视为可以混用。......阅读全文
多污带为什么氧化还原电位高
氧化还原电位高是指由于溶液中氧化态物质和还原态物质的浓度关系变化而产生的电位。氧化还原电位，是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，氧化还原电位越低，还原性越强。
土壤pH/mV计/土壤氧化还原电位仪
土壤pH/mV计/土壤氧化还原电位仪 型号：DP-PHB-09pH指示电极、参比电极、被测试液组成测量电池。指示电极的电位随被测溶液的pH值变化而变化，而参比电极的电位不随pH值的变化而变化，它们符合能斯特方程中电位E与离子活度之间的关系。仪器设置了稳定的定位调节器和斜率调节器。前者是用来抵消测量
氧化还原电位是高了好还是低了好
低了好，电位低说明该水含OH负离子比较多，水呈碱性，那么碱性水对人体的好处。氧化与还原的反应是同时发生的，即是说氧化剂在使被氧化物质氧化时，自身也被还原。而还原剂在使被还原物还原时，自身也被氧化。氧化还原反应的特征是元素化合价的升降，实质是发生电子转移。失去了电子（或电子对偏离）即为还原剂，其化合价
氧化还原滴定曲线及其滴定终点的确定
(一)氧化还原滴定曲线 在氧化还原滴定过程中，终点之前，氧化还原体系的电位受被滴定的电对的电位控制;终点之后，受过量滴定剂及其共轭物所组成的电对的电位控制。对于一般可逆对称的氧化还原反应的化学计量点电位(φsp)可由下式求得： φsp=(n1φo'1+n2φo'2
氧化还原电位（ORP）温度测定仪原理
原理氧化还原电位（ORP或Eh）作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。即将铂电极和参比电极直接插入介质中来测定,该电位为铂电极在测量体系中表面电子得失平衡后相对于参比电极的平衡电位，
乙醇脱氢酶的测定实验——还原反应测定
根据酶的来源，有许多种的乙醇脱氢酶（ADH），通常使用的酶是由酵母或马的肝脏中提取出来的。它们的结构和专一性都截然不同。酵母的 ADH 展现出醇的高活性，它是一个相同四聚体的酶，相对分子质量约为 148 000。哺乳动物的乙醇脱氢酶是一个 Mr＝79000 的二聚体，并且比较偏好较高浓度的乙醇。该酶
克莱门森还原反应法的基本性质
克莱门森还原反应是在浓盐酸回流下，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的化学反应。此反应操作简便，收率很高，以及多数羰基化合物在反应的酸性条件下不会引起严重的副反应，因而应用广泛。反应方程式如下：克莱门森还原法为增加反应物在浓盐酸中的浓度，往往添加一些酒精或者醋酸；另外还加入一定量的与水不相容的惰性
胞化学基础二硫键的还原反应
二硫键最重要的一个特性就是它在还原剂作用下的裂解。使二硫键裂解的还原剂较多。在生物化学中，常用的还原剂有硫醇如β-硫基乙醇（β-mercaptoethanol，β-ME）或二硫苏糖醇（DTT）。通常要使用过量硫醇试剂保证二硫键的完全裂解。其它还原剂还有三羟甲基氨基甲烷磷化氢液[ tris(2-car
苯的氧化反应机理介绍
氧化反应苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。
氧化反应的主要特征
1.物质与氧气发生的化学反应是氧化反应的一种；氧气可以和许多物质发生化学反应。得电子的作用叫还原。狭义的氧化指物质与氧化合；还原指物质失去氧的作用。氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低。氧化、还原都指反应物（分子、离子或原子）。氧化也称氧化作用或氧化反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化
能源所开发出高效电催化二氧化碳还原反应催化剂
用可再生电力驱动CO2电催化还原为甲醇、甲酸等高附加值化学燃料，在解决CO2过量排放的同时，还可以实现间歇性电能向化学能的直接转化，对控制碳平衡、优化能源消费结构等意义重大。由于CO2分子中C=O双键结合稳定，电催化CO2还原反应（CO2RR）所需要的能量较高。因此，开发高效的催化剂提升反应催化
土壤氧化还原电位仪的参数云管理平台简介
1、自带仪器云管理平台包含C/S架构，可将所有便携式设备及在线设备数据进行汇总分析，数据备份防丢失，查看操作方式包括网页端及手机端（安卓/苹果系统均可用）。 2、显示每种传感器采集到的数据、检测时间、采集地点GPS坐标信息。 3、数据可通过4G/2G网络方式或者USB数据线导入方式上传至管理
氧化还原电位（ORP）温度测定仪的工作原理
氧化还原电位（ORP）温度测定仪 型号：HAC-D18 一 HAC-D18 工作原理 氧化还原电位（ORP或Eh）作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。即将铂电极和参
氧化型真菌硫醇还原酶的基本信息
中文名称氧化型真菌硫醇还原酶英文名称mycothione reductase定 义编号：EC 1.8.1.15。催化氧化型真菌硫醇的二硫键还原，生成二分子真菌硫醇的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
氧化型真菌硫醇还原酶的基本信息
中文名称氧化型真菌硫醇还原酶英文名称mycothione reductase定 义编号：EC 1.8.1.15。催化氧化型真菌硫醇的二硫键还原，生成二分子真菌硫醇的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
土壤氧化还原电位仪对土壤的作用有哪些
氧化还原电位，简称ORP或Eh。ORP作为介质(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。土壤氧化还原电位仪是土壤氧化还原能力的度量方法，是以电位反映氧化还原状况的指标。ORP作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指
水质检测时氧化还原的指示剂分类
水质检测时氧化还原是常用的方法之一，主要用来检测饮用水中溶解氧的参数变化，相对于其他的方法，氧化还原滴定法有着易于操作、使用成本低等优势。 氧化还原滴定法可以用但氧化还原反应的速率比较慢，容易受到干扰。因此在进行氧化还原滴定操作之前一定要先掌握它的基本原理。今天我们要讲解的就是水质检测时氧化还原的
简述细胞内氧化还原状态改变的检测
这反应了细胞凋亡研究中相对较新的趋势，研究什么样的氧化还原环境引起下游事件的发生。CLONTECH公司的ApoAlertTM GlutathioneDetection Kit通过荧光染料monochlorobimane（MCB）体外检测凋亡细胞细胞质中谷光苷肽的减少来检测凋亡早期细胞内氧化还原状
氧化还原滴定法的试剂判断和影响因素
试剂判断 氧化还原不可分，得失电子是根本。失电子者被氧化，得电子者被还原。 失电子者还原剂，得电子者氧化剂。氧化剂 还原剂，相依相存永不离。 影响因素 氧化还原反应的反应机理往往比较复杂，常伴随多种副反应，或容易引起诱导反应，而且反应速率较低，有时需要加热或加催化剂来加速。这些干扰都需针
常见的强氧化剂及其还原产物
强氧化剂还原产物O2氧化物O3氧化物F2F-Cl2Cl-Br2Br-HNO3NO；NO2；NH4NO3KMnO4Mn2+；MnO2；MnO42-ClO-；ClO3-；ClO4-Cl-CrO3；Cr2O72-；CrO42-Cr3+H2O2H2OPbO2Pb2+NaBiO3Bi3+XeF2XeCe4+C
常见的强氧化剂及其还原产物
强氧化剂还原产物O2氧化物O3氧化物F2F-Cl2Cl-Br2Br-HNO3NO；NO2；NH4NO3KMnO4Mn2+；MnO2；MnO42-ClO-；ClO3-；ClO4-Cl-CrO3；Cr2O72-；CrO42-Cr3+H2O2H2OPbO2Pb2+NaBiO3Bi3+XeF2XeCe4+C
解析：过渡金属氧化物的表面氧还原活性
背景 氧还原反应(ORR)是燃料电池性能的关键瓶颈之一。到目前为止，该反应的最活跃、最稳定的电催化剂是铂族金属元素。而过渡金属氧化物(TMO)是一类在氧化条件下实现运行稳定性的替代材料。不幸的是，人们通常发现TMO的活性远不如Pt。 研究的问题 本文确定了为什么很难找到具有高ORR活性的T
过氧化氢的还原电位是多少
过氧化氢有强氧化性，稀溶液有一定的消毒杀菌作用；高浓度的过氧化氢有极强的腐蚀性，对人体呼吸道、消化系统、眼睛等都有严重危害。在水溶液中，氧气（O2）的标准氧化还原电位为+1.23，过氧化氢（H2O2）的标准氧化还原电位为+1.78，说明在水溶液中 氧气的氧化性 比 过氧化氢的氧化性弱，因此，一般情况
氧化还原滴定法碘量法的相关介绍
(1)基本原理碘量法是利用碘的氧化性、碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。I2是较弱的氧化剂；I-是中等强度的还原剂。碘量法可用直接测定和间接测定两种方式进行。 (2)①直接碘量法（或碘滴定法）直接碘量法是直接用I2标准溶液滴定还原性物质，又叫做碘滴定法。直接碘量法只能在酸性、中性或弱碱性溶
还原型谷胱甘肽(GSH)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)的测定
GSH和GSSG 参照 Anderson等 （1992）。取0.5 g样品，加入3 mL冰冷的6%的偏磷酸（含1 mmol•L-1 EDTA ， pH 2.8），冰浴研磨，匀浆液以20,000 g，4 ℃离心15 min，取上清液来马上测定GSH和GSSG的含量或储存在-20 ℃下等待测定。
二硫键的还原反应的基本内容
二硫键最重要的一个特性就是它在还原剂作用下的裂解。使二硫键裂解的还原剂较多。在生物化学中，常用的还原剂有硫醇如β-硫基乙醇（β-mercaptoethanol，β-ME）或二硫苏糖醇（DTT）。通常要使用过量硫醇试剂保证二硫键的完全裂解。其它还原剂还有三羟甲基氨基甲烷磷化氢液[ tris(2-c
氧化石墨烯和还原氧化石墨烯有什么区别
氧化石墨烯是石墨烯经过氧化后的产物，特点是表面官能团丰富，催化活性高。还原氧化石墨烯是在氧化石墨烯的基础上进行还原，丢失官能团所以性质稳定。氧化石墨烯薄片是石墨粉末经化学氧化及剥离后的产物，氧化石墨烯是单一的原子层，可以随时在横向尺寸上扩展到数十微米，因此，其结构跨越了一般化学和材料科学的典型尺度。
多污带为什么氧化还原电位高呢
氧化还原电位高是指由于溶液中氧化态物质和还原态物质的浓度关系变化而产生的电位。氧化还原电位，是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，氧化还原电位越低，还原性越强。
电子传递黄素蛋白Q氧化还原酶
电子传递黄素蛋白-Q氧化还原酶电子传递黄素蛋白-泛醌氧化还原酶（ETF-Q氧化还原酶），又称“电子传递-黄素蛋白脱氢酶”，是电子传递链的第三个入口。它是接收线粒体基质中电子传递黄素蛋白的电子，并用这些电子还原泛醌的酶。这种酶包含一个黄素和一个[4Fe-4S]簇，但不像其它的呼吸链复合体，它只附着在膜
培养基配置时要控制氧化还原电位
不同类型微生物生长对氧化还原电位(F)的要求不一样，一般好氧性微生物在F值为+0.1V以上时可正常生长，一般以+0.3一+0.4V为宜，厌氧性微生物只能在F值低于+0.1V条件下生长，兼性厌氧微生物在F值为+0.1V以上时进行好氧呼吸，在+0.1V以下时进行发酵。F值与氧分压和pH有关，也受某些