甲状腺粉的制剂要求
本品应自检疫合格的猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成,所用动物的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应有病毒的安全性控制。......阅读全文
甲状腺粉的制剂要求
本品应自检疫合格的猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成,所用动物的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应有病毒的安全性控制。
甲状腺粉的类别及制剂类型
类别甲状腺激素药贮藏遮光,密封保存制剂甲状腺片
甲状腺粉的检查方法
无机碘化物取本品1.0g,置干燥试管中,加硫酸锌的饱和溶液10ml,振摇5分钟,滤过;分取滤液5ml,依次加淀粉指示液0.5ml、10%亚硝酸钠溶液4滴与稀硫酸4滴,每次加入后,均随即摇匀,溶液不得显蓝色脂肪取本品1.0g,置具塞锥形瓶中,加石油醚(沸程40~60℃)20ml,密塞,时时旋动,放置2
阿片粉的制剂类型
(1)阿片片(2)阿片酊(3)阿桔片(4)复方甘草片
甲状腺粉的基本性状
本品为淡黄色至淡棕色粉末;微有特臭
甲状腺粉的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量(约相当于左甲状腺素38g),精密称定,置预先充有氮气的带螺帽试管中,尽量减少在空气中暴露的时间,精密加入蛋白水解酶溶液[称取氯化钠6.435g、三羟甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.708g,置l000ml量瓶中,加水溶解并稀释
甲状腺粉的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水20ml,振摇后滤过,取滤渣,加氢氧化钠试液5ml,煮沸5分钟,放冷,加稀硫酸适量使pH值约为4.0,即析出沉淀;滤过,分取沉淀约1/5,加稀乙醇2ml与盐酸1滴,振摇使溶解,加10%亚硝酸钠溶液2滴,煮沸,黄色加深;放冷,加过量的浓氨溶液,黄色即变成橙红色(2)在含量测
垂体后叶粉的制剂类型
垂体后叶注射液
甲状腺粉的类别及贮藏方法
类别甲状腺激素药贮藏遮光,密封保存
垂体后叶粉的制法要求
生产用动物应检疫合格,从脑垂体后叶分离开始至垂体后叶粉制成的整个生产过程均应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。必要时采用适宜的方法进行种属确认。本品为动物来源,工艺中应有有效去除病毒或病毒灭活等病毒安全性控制的方法和措施
甲状腺粉的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至淡棕色粉末;微有特臭鉴别(1)取本品约0.5g,加水20ml,振摇后滤过,取滤渣,加氢氧化钠试液5ml,煮沸5分钟,放冷,加稀硫酸适量使pH值约为4.0,即析出沉淀;滤过,分取沉淀约1/5,加稀乙醇2ml与盐酸1滴,振摇使溶解,加10%亚硝酸钠溶液2滴,煮沸,黄色加深;放冷,加过量
甲状腺粉的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加水20ml,振摇后滤过,取滤渣,加氢氧化钠试液5ml,煮沸5分钟,放冷,加稀硫酸适量使pH值约为4.0,即析出沉淀;滤过,分取沉淀约1/5,加稀乙醇2ml与盐酸1滴,振摇使溶解,加10%亚硝酸钠溶液2滴,煮沸,黄色加深;放冷,加过量的浓氨溶液,黄色即变成橙红色(2)在含
贝壳粉变身珍珠粉－药监局要求原料溯源
近期，中央电视台等媒体报道少数生产企业存在使用贝壳粉假冒珍珠粉原料生产保健食品、化妆品的违法行为。本报记者昨日走访广州市面，也发现混进了贝壳粉的珍珠粉。 贝壳用工业用氢氧化钠洗 据央视报道，在浙江省珍珠之乡诸暨市，原本用作加工纽扣或饲料的贝壳在最近几年成了抢手货。原来很多贝壳被贝壳
碘苯酯的制剂要求
碘苯酯注射液
玻璃酸酶的制剂要求
本品应从检疫合格的哺乳动物睾丸中提取。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。同一批玻璃酸酶的动物来源应一致,并采用适宜的方法进行种属确认。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制。
细胞色素C溶液的制剂要求
本品应从检疫合格的猪或牛心中提取,所用动物的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制。
XRD测定粉体时对粉体样品有什么要求
太少了X射线会达到样品盒上面，对结果有点影响。最好形成一个平面。
XRD测定粉体时对粉体样品有什么要求
没什么影响，压实是防止玻璃片在旋转过程中样品都掉了。
戊四硝酯粉的类别和制剂类型
类别血管扩张药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂戊四硝酯片
醋酸丙氨瑞林的制剂要求
注射用醋酸丙氨瑞林
验粉筛的生产要求与质量判断方法
验粉筛是检验谷物精细度的一款粮食仪器，验粉筛在生产时有严格的基本要求和技术指标要求，采购方方又该如何直观判断验粉筛质量的好坏，本文将具体探讨以下。 一、验粉筛的基本要求 1.1 验粉筛的外表面应平整、光洁，无明显划伤，无锈蚀，并做倒圆角处理;镀涂层色泽一致，不起 泡，无脱落。 1.2 验
制剂粉体混合和分层评价新方法
图1.混合过程的定量和立体评价 粉体混合是药剂学的基础单元操作，混合均匀才能保证制剂含量均一。充分混匀的药物和辅料，在压片、胶囊填充过程中受机械振动等因素的影响，不同比重、粒径、形态的颗粒会出现分层，从而影响固体制剂的含量均匀性。传统评价方法粗放，亟需建立定量表征与可视化相结合
关于卡那霉素注射制剂的使用要求介绍
1．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。用药期间要进行尿常规检查 2．在用药过程中应注意进行下列检查： (1) 尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 (2) 听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。 3．有条件时应
富马酸酮替芬的制剂要求
(1)富马酸酮替芬口服溶液(2)富马酸酮替芬片(3)富马酸酮替芬胶囊(4)富马酸酮替芬滴眼液(5)富马酸酮替芬滴鼻液
粉体振实密度仪环境要求
环境要求 电源：交流220V ± 10%50Hz，35W。 相对湿度：小于85%，无凝结现象其它要求：环境整洁无烟尘，周围没有机械振动源或电磁干扰源。
罂粟果提取物粉的类别制剂及贮藏方法
类别同罂粟果提取物贮藏密封保存。制剂复方甘草片
关于先天性甲状腺功能减低症制剂的介绍
①L—甲状腺素钠：100ug或50ug/片，含T4，半衰期为一周，每日仅有T4浓度的小量变动，血清浓度较稳定，每日服一次即可。婴儿用量为每日8—14ug/ kg，儿童为每日4ug/kg。 ②干甲状腺片：40mg/片，是从动物中提取出来的，含T3、T4，若长期服用，可使T3升高，使用时要予以注意
固体制剂—颗粒剂质量要求
质量要求（1）药物与辅料应均匀；（2）颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、结块等现象；（3）中药材按规定方法进行提取、纯化、浓缩至规定相对密度的清膏后制粒；（4）可溶性颗粒剂和泡腾颗粒剂应符合溶化性要求；（5）符合微生物限度检查要求。
5G介质滤波器对粉体要求及其粉体制备方法
陶瓷介质滤波器具有尺寸小、重量轻、Q值大等优点，在5G领域的应用占有绝对优势，发展潜力巨大，而生产陶瓷介质滤波器的关键材料就是微波介质陶瓷。 一、何为微波介质陶瓷 微波介质陶瓷是指应用于微波频段电路（主要是300MHz~300GHZ频段）中的一种新型陶瓷功能材料
如何根据粒径要求选择适合的粉体粉碎机
实验室用超微米粉碎机特长业界*的桌上型连续式干式细珠式研磨机仅干式粉碎无需分级机，即可实现超微粒。 粉碎能力可达到球磨机的100倍。 只需zui少0.5L的样品量、 可实现生产机的容量提升。用干式粉碎实现超微粉无需分级机即可达到zui小粒子径10μm以下只需zui少0.5L的样品量粉碎能力为球磨机的