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以SARS-CoV为例，SARS-CoV表面的Spike蛋白由与受体结合的S1亚基和介导膜融合的S2跨膜结构域组成，S1亚基中的受体结合区（Receptor Binding Domain, RBD) 结构域与粘膜细胞表面的受体血管紧张素转换酶2（Angiotensin-Converting Enzyme 2，ACE2）结合，促使SARS-CoV进入宿主细胞（图2），随后暴露病毒RNA，翻译出病毒RNA复制酶，形成RNA复制酶-转录酶复合物。这种复合物通过复制和转录来形成RNA负链，在转录过程中，通过不连续转录产生7-9个RNA的子集，包括编码所有结构蛋白的RNA，翻译成病毒的结构蛋白。细胞质中的RNA和结构蛋白组装成新的病毒颗粒，经胞吐作用从被感染的细胞中释放出来，以感染新的细胞，由此逐渐蔓延至支气管，肺部（图3）。在这个过程中，ACE2就像是特洛伊木马，帮助SARS-CoV进入人体。Nature杂志2020年2月3日分别发表了......阅读全文
以SARS-CoV为例，SARS-CoV表面的Spike蛋白由与受体结合的S1亚基和介导膜融合的S2跨膜结构域组成，S1亚基中的受体结合区（Receptor Binding Domain, RBD) 结构域与粘膜细胞表面的受体血管紧张素转换酶2（Angiotensin-Converting Enzy
12月23日，清华大学生命科学学院王新泉教授与医学院向烨研究员合作在《细胞研究》（Cell Research）期刊在线发表题为《SARS冠状病毒刺突糖蛋白冷冻电镜结构揭示其受体结合的必需构象状态》（Cryo-electron microscopy structures of the SARS-CoV
最近，新型冠状病毒疫情一直揪着全国人民的心。从各地分离出毒株开始，到完成测序比对之后，普通民众最关心的是我们的药物和疫苗还要多久才能面世？科研界也在全力投入进行病毒感染机制研究，以期早日“知其然知其所以然”，实现精准防治。 冠状病毒刺突糖蛋白（Spike）和受体ACE2是严重急性呼吸道综合症（SAR
2019-nCoV和SARS疫战中的特洛伊木马—ACE22019-nCoV袭来，扰乱了很多人的“原计划”，不禁让人回想起2003年的“SARS非典疫情”（Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS），以及肆虐中东地区的中东呼吸综合症MERS（Middle Eas
2019-nCoV和SARS疫战中的特洛伊木马—ACE22019-nCoV袭来，扰乱了很多人的“原计划”，不禁让人回想起2003年的“SARS非典疫情”（Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS），以及肆虐中东地区的中东呼吸综合症MERS（Middle Eas
毒之所以难缠，关键就在于它们的进化极快，尤其是以单链RNA为遗传物质的病毒，由于没有DNA双螺旋的稳定性，其变异频率极高，。变异虽然大多有害，但是对于病毒这种复制速度极快的物种而言，只要有一种变异能够往适应环境的方向发展，那么这个变异的病毒就会迅速扩张壮大，令人防不胜防。 人类冠状病毒感染细胞分为
2019年年末，一场大规模的“瘟疫”从中国中部省份湖北武汉市爆发，这场由2019-nCoV引起的病毒性感染在短短一个多月内席卷神州大地，在交通日益发达的条件下，世界其他国家也纷纷“沦陷”。由于病毒可以很容易地通过飞沫进入呼吸道，使得其传播极为迅速，截止2020年2月7日17:30，中国已经有3125
在世界范围内，蝙蝠是冠状病毒的主要宿主，这是对非洲、亚洲和美洲的数千种动物进行的一项调查得出的结论。动物被认为与之前由冠状病毒引起的严重急性呼吸系统综合征（SARS）疫情和中东呼吸道综合征（MERS）疫情的暴发有着直接关系，然而直到现在，研究人员并不确定这仅是一个巧合还是表明了一种更大的趋势。
2003年中国南部出现了严重急性呼吸道综合症（SARS），2018年的猪急性腹泻综合征，2019年的新型冠状病毒肺炎，无一例外，这些病原体都是冠状病毒，而且根据目前的研究成果，其宿主都是蝙蝠。其中来自中国科学院武汉病毒所石正丽团队在这些方面做出重要的贡献，具体如下：2002年至2003年，中国南
冠状病毒科（Coronaviridae）的几个成员在人群中不断传播并通常引起轻度呼吸道疾病。相反，严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒（MERS-CoV）是从动物传播给人类的，分别在患病者中引起严重的呼吸道疾病SARS和MERS。SARS