气相色谱和色谱理论的出现
1952年马丁和詹姆斯提出用气体作为流动相进行色谱分离的想法，他们用硅藻土吸附的硅酮油作为固定相，用氮气作为流动相分离了若干种小分子量挥发性有机酸。 气相色谱的出现使色谱技术从最初的定性分离手段进一步演化为具有分离功能的定量测定手段，并且极大的刺激了色谱技术和理论的发展。相比于早期的液相色谱，以气体为流动相的色谱对设备的要求更高，这促进了色谱技术的机械化、标准化和自动化；气相色谱需要特殊和更灵敏的检测装置，这促进了检测器的开发；而气相色谱的标准化又使得色谱学理论得以形成色谱学理论中有着重要地位的塔板理论和Van Deemter方程，以及保留时间、保留指数、峰宽等概念都是在研究气相色谱行为的过程中形成的。......阅读全文
气相色谱和色谱理论的出现
1952年马丁和詹姆斯提出用气体作为流动相进行色谱分离的想法，他们用硅藻土吸附的硅酮油作为固定相，用氮气作为流动相分离了若干种小分子量挥发性有机酸。 气相色谱的出现使色谱技术从最初的定性分离手段进一步演化为具有分离功能的定量测定手段，并且极大的刺激了色谱技术和理论的发展。相比于早期的液相色谱，
气相色谱和色谱理论的起源
1952年马丁和詹姆斯提出用气体作为流动相进行色谱分离的想法，他们用硅藻土吸附的硅酮油作为固定相，用氮气作为流动相分离了若干种小分子量挥发性有机酸。气相色谱的出现使色谱技术从最初的定性分离手段进一步演化为具有分离功能的定量测定手段，并且极大的刺激了色谱技术和理论的发展。相比于早期的液相色谱，以气体为
气相色谱和色谱理论的研究与发展
1952年马丁和詹姆斯提出用气体作为流动相进行色谱分离的想法，他们用硅藻土吸附的硅酮油作为固定相，用氮气作为流动相分离了若干种小分子量挥发性有机酸。气相色谱的出现使色谱技术从最初的定性分离手段进一步演化为具有分离功能的定量测定手段，并且极大的刺激了色谱技术和理论的发展。相比于早期的液相色谱，以气体为
【气相色谱特辑一】速率理论
速率理论是从动力学观点出发，根据基本的实验事实研究各种操作条件(载气的性质及流速、固定液的液膜厚度、载体颗粒的直径、色谱柱填充的均匀程度等)对理论塔板高度的影响，从而解释在色谱柱中色谱峰形扩张的原因。其可用范第姆特(Van Deemter)方程式表示。 范第姆特等人认为使色谱峰扩张的原因是受涡流
高效液相色谱仪基于经典气相色谱的理论和方法
高效液相色谱仪的发展是由于气相色谱对高沸点有机物分析的局限性，为了分离蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质，气相色谱的理论和方法被重新引入经典高效液相色谱仪。1960年代末科克兰（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人开发了世界上第一台高效液相色谱仪，开启了高效
气相色谱出现负峰
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱仪速率理论方程
气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu + Du式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项，Du为色谱柱几何尺寸项。一、涡流扩散项A：涡流扩散又称多路径扩散。在填充柱中，组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，
【气相色谱特辑二】塔板理论
在气相色谱分析中，样品中的不同组分在气液色谱固定相上的分离是依据不同组分在固定液上分配系数Kp的差别。 在气固色谱中，样品中不同组分的分离是依据其在固体吸附剂上吸附系数KA的差别。 Kp或KA表达了被分离组分达到分配平衡或吸附平衡时，其在固定相和流动相的分布情况。样品组分在色谱柱中进行分离后
气相色谱仪色谱柱填充的理论指导
气相色谱仪色谱柱填充的理论指导：一、柱内径：柱内径越小，固定相越难填充均匀。二、柱长L：L增加，总塔板数增加，但分离时间增加。三、固定相粒径dp：根据速率理论方程可知，dp减小，A值减小，C值减小，柱效增大。但dp太小，不易填充均匀，A值又增大。四、固定液液膜厚度df：根据速率理论方程可知，df减小
气相色谱出现负峰的原因
FID检测器的极性反了
气相色谱色谱柱的选择和分类
固定相的选择 当面对一个未知物时，先试用现有GC柱，如果该柱分离不理想，根据你对样品的了解，基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用。这说明对样品越了解，越容易找到合适的固定相。 非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩，直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子。 极性分子—
气相色谱出现倒峰怎么解决
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
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你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
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几种气相色谱峰出现异常的原因
在日常色谱定量分析中，出现色谱峰形异变或鬼峰，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。这里介绍了几种气相色谱峰出现异常的原因。 1.台阶峰： (1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀； (2)气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等； (3)记录色谱峰装置故障如：拉线松
岛津气相色谱和气质联用基础理论
前半部分介绍GC，后半部分介绍GC-MS下载
气相色谱和液相色谱之间的主要区别
气相色谱和液相色谱之间的主要区别 气相良好的分离能力 高灵敏度 快速分析速度 易于操作等。由于技术条件的限制，难以通过气相色谱分析沸点太高的物质或热稳定性差的物质。通常，衍生化方法或裂解方法可用于挥发性较低或易于在500℃或更低温度下通过加热分解的部分。 液相高效液相色谱只需要将样品制成不需要气
简述液相色谱理论
液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而
气相色谱氮气和氦气
1. 概述 与液相色谱不同，气相色谱可选择的“流动相”(载气)的范围较窄，满足需要的载气主要有氢气、氦气、氮气以及氩气。此外气相色谱的载气不像液相色谱的流动相那样灵活，可实现多种混合模式，具有多种选择性，提供待分离组分分离的驱动力(疏水相互作用，氢键，偶极，离子对等)。载气在气相色谱中的主要作
对气相色谱仪速率理论方程的讨论
气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，因而引起色谱展宽。 A = 2λdp式中：dp为固定相
气相色谱柱维护和保养色谱柱
在实验过程中经常遇到的情况： ·新的色谱柱，直接上分析条件来分析样品，发现分离情况不稳定。 ·新的色谱柱，使用中发现压力突然升高。 ·新的色谱柱，发现分离度、保留时间发生了变化。 ·色谱柱使用不频繁，一开始分析样品效果比较好，但是，在使用过程中发现柱效下降快、峰形异常的情况。 ·色谱峰形