免疫球蛋白A(IgA)测定的介绍

免疫球蛋白 A(immunoglobulin A,IgA):相对分子量160000或320000。在正常人血清中的含量仅次于IgG,占血清免疫球蛋白含量的10~20%。从结构来看,IgA有单体、双体、三体及多聚体之分。按其免疫功能又分为血清型及分泌型两种。血清型IgA存在于血清中,其含量占总IgA的85%左右。血清型IgA虽有IgG和IgM的某些功能,但在血清中并不显示重要的免疫功能。 分泌型IgA存在于分泌液中,如唾液、泪液、初乳、鼻和支气管分泌液、胃肠液、尿液、汗液等。分泌型IgA是机体粘膜局部抗感染免疫的主要抗体。故又称粘膜局部抗体。IgA不能通过胎盘。新生儿血清中无IgA抗体,但可从母乳中获得分泌型IgA。新生儿出生4~6个月后,血中可出现IgA,以后逐渐升高,到青少年期达到高峰。......阅读全文

鸭免疫球蛋白A抗体(IgAAb)酶联免疫分析(ELISA)

鸭免疫球蛋白A抗体(IgA-Ab)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定鸭血清,血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A抗体(IgA-Ab)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸭免疫球蛋白A抗体(IgA-Ab)水平。用纯化的免疫球蛋白

五种免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgD、IgE)的区别与应用(二)

    【IgA临床意义】        增高:与严重感染和自身免疫疾病有关,特别是肝的炎症过程会使血清IgA水平升高;        降低:发生在原发性及继发性免疫缺陷综合症中,蛋白质从肠内流失及通过被烫伤的皮肤而流失也可引起IgA浓度降低。        IgE:一种分泌型免疫球蛋白,是引起I型

免疫球蛋白M(IgM)|A(IgA)|G(IgG)的正常参考值及临...

免疫球蛋白M(IgM)|A(IgA)|G(IgG)的正常参考值及临床意义汇总免疫球蛋白M(IgM)正常参考值:0.4~3.45g/L临床意义:增高:巨球蛋白血症、病毒性肝炎急性期、结缔组织疾病、恶性肿瘤、传染性单核细胞增多症、伤寒、梅毒医学|教育网搜-集整理、黑热病、疟疾、丝虫病、支原体肺炎、风疹等

五种免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgD、IgE)的区别与应用(一)

嗨,点进来的你 有没有和曾经的我一样 以为免疫球蛋白就是抗体 知道体检的时候会有免疫球蛋白检测 但是不明白检测的意义和作用是啥 清楚免疫球蛋白有多种类型 但是种类太多总是被绕得团团转 即便你这样迷惑了 我也猜测你很可能是生物或者医学生 否则,你可能就会像我老弟一样以为 IG嘛,那个有名的电子竞技俱乐

治疗小儿iga肾病的相关介绍

  近年来随着对本病的认识深入,有许多研究证明,积极治疗可以明显改善预后。IgA肾病从病理变化到临床表现都有很大差异,预后也有很大区别,因此,治疗措施必须做到个体化。  1.一般治疗  (1)注意休息,避免剧烈活动  (2)积极控制感染,清除病灶。短期、足量、有效的抗生素治疗。  (3)对症治疗:合

关于IgA肾炎的辅助检查介绍

  镜下血尿者,尿红细胞以畸形者为主。约50%患者血清IgA增高,但与病情活动无关。血清IgA中λ轻链浓度增高。尿免疫球蛋白测定无特殊意义。血补体成分大多正常。某些补体成分或因子可能减少,主要见于有家族高发倾向病人中,但不具有诊断价值。约半数病人IgA-纤维连接蛋白聚集物测定值可有一过性增高,虽然有

关于IgA肾病的检查方式介绍

  1.免疫学检查  50%的病人血清IgA水平升高。37%~75%病人测到含有IgA的特异性循环免疫复合物。  2.尿液检查  蛋白尿定量和分型对IgA肾病病情判断、估计预后很重要。蛋白尿

关于IgA肾炎的相关研究介绍

  儿童IgA肾炎中的巨噬细胞亚群及其增殖  日本福冈大学医学院第二病理室的Satoshi Hisano医学博士为阐明链球菌感染后急性肾小球肾炎(PSAGN)和IgA肾炎(IgAGN)之间的临床病理学差别,应用免疫组化比较了14例PSAGN儿童和20例组织学上与PSAGN相似的IgA肾炎患儿,观察肾

关于小儿iga肾病的预后介绍

  儿童IgA肾病预后好于成人。有报道,20年后10%患儿可进展至终末肾功能衰竭。影响预后的因素很多,重度蛋白尿、持续高血压、肾小球硬化以及间质小管病变等,肉眼血尿与预后的关系尚存争议。高血压是病情恶化、预后不良的关键因素。

IgA天疱疮的治疗和预后介绍

  治疗  IgA天疱疮可通过药物控制:  ①首选治疗药物为氨苯砜,此药对大部分患者有良好疗效,用药后24~48小时即可出现效果,不能耐受氨苯砜的患者可选择磺胺吡啶与糖皮质激素联合用药;  ②糖皮质激素可与氨苯砜联合用药,在控制皮损后逐渐减量;  ③硫唑嘌呤可与糖皮质激素、氨苯砜联合用药,控制皮损后

临床化学检查方法介绍血清免疫球蛋白测定介绍

血清免疫球蛋白测定介绍:  免疫球蛋白(Ig)具有抗体活性,能与相应抗原专一结合,是体内普遍存在的一类蛋白质。血清免疫球蛋白测定正常值:  IgG 7.6-16.6g/L;IgA 0.71-3.35g/L;IgM 0.48-2.12g/L;IgD 0.01-0.04g/L;IgE 0.001-0.0

血清免疫球蛋白的测定

  血清免疫球蛋白(Ig)的测定是检查体液免疫功能最常用的方法。由于目前还没有发现由IgD和IgE缺陷所致疾病,所以通常检测IgG、IgM、IgA,这三类Ig就可以代表血清Ig的水平(表20-2)。检测发现三类Ig水平均明显低下,就可考虑体液免疫缺陷。但在分析儿童Ig水平时,应注意Ig的水平随年龄而

免疫球蛋白的测定方法

(1)IgG、IgA.IgM的测定:有单向琼脂扩散法、速率散射比浊法等。临床上Ig降低:见于各种先天性或获得性免疫缺陷病。继发性常与免疫抑制剂应用、射线、蛋白质丢失、营养不良等有关。医学教育网|搜集整理也可见于细胞毒药物治疗后。临床上Ig升高:多克隆性增高见于各种慢性感染、慢性肝病、某些自身免疫病等

脑脊液的免疫球蛋白测定

  1、IgG增高:常见于神经梅毒、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑膜炎、小舞蹈病、神经系统肿瘤。  2、IgA增高:常见于化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑膜炎、肿瘤等。  3、IgM增高:常见于化脓性脑膜炎、病毒性脑膜炎、肿瘤、多发性硬化症等。  4、IgE增高:常见于脑寄生虫病等。

临床化学检查方法介绍体液免疫检测法介绍

体液免疫检测法介绍:  体液免疫检测法是检测体液免疫功能的技术。分为体外检测和体内检测。体外体液免疫检测法包括抗原抗体反应、体液中各种可溶性免疫因素测定,体内检测为体液免疫测定技术。体液免疫检测法正常值:  呈阴性结果。体液免疫检测法临床意义:  异常结果:免疫球蛋白 IgA、免疫球蛋白IgD、免疫

免疫学实验体液免疫检测法介绍

  体液免疫检测法介绍:   体液免疫检测法是检测体液免疫功能的技术。分为体外检测和体内检测。体外体液免疫检测法包括抗原抗体反应、体液中各种可溶性免疫因素测定,体内检测为体液免疫测定技术。   体液免疫检测法正常值:   呈阴性结果。   体液免疫检测法临床意义:   异常结果:免疫球蛋白

体液免疫功能检查的分泌型IgA(SIgA)的测定

  分泌型IgA(SIgA)的测定 SIgA是粘膜抗感染的重要因素,但是粘膜抗感染还包括少量渗出的IgM和IgG,还有细胞免疫的作用。由SIgA缺陷病人常可检测出针对牛奶或其他食物蛋白的沉淀抗体和自身抗体,说明机体对抗原蛋白质吸收异常,同时也存在免疫调节系统的功能紊乱。一般来说血清IgA缺陷病人常伴

血清IgG、IgA、IgM测定方法有哪些呢

  (一)单向环状免疫扩散法  原理:将抗血清均匀地分散于琼脂或琼脂糖凝胶内,胶板上打孔,孔内注入抗原或待测血清,抗原在含有抗血清的胶内呈放射状(环状)扩散,在抗原抗体达到一定比例时形成可见的沉淀环。在一定条件下,抗原含量越高,沉淀环越大。  本法出现误差的原因有:  ①抗原或标准液溢出加样孔;  

速率散射比浊法测定IgG、IgM、IgA

【方法学原理】 抗原(免疫球蛋白)与抗体(抗免疫球蛋白)在液相中可快速反应,形成的免疫复合物颗粒具有特殊的光学特性,使反应液出现浊度。速率是指单位时间内抗原、抗体形成免疫复合物(CIC)的速度。随着时间的延长免疫复合物总量是逐渐增加的,而速率变化则由慢一快+慢,其反应速率最快的某一时间称为速率峰

关于原发性IgA肾病的护理介绍

  1.心理护理:解释各种疑问,恰当解释病情, 用成功的病例鼓励患者,为患者创造安静、整洁、 舒适的治疗环境;  2.生活护理: 保证充足的睡眠,每天应在 8 小时以上,卧床休息至肉眼血尿消失,给予低盐、低脂、低磷、高钙、优质低蛋白饮食,如牛奶、 鱼。少食动物内脏和易过敏的食物等;  3.加强皮肤护

关于原发性IgA肾病的饮食介绍

  1.出现肉眼血尿时,勿乱投药,首先到医院经过检查。  2.疑患IgA肾病时,最好做肾活检确诊。明确病理分型。  3.患病期间注意防止感冒和疲劳,以免病情复发。  4.阻遏抗原侵入,感染性抗原可通过医院手术清除感染源,尤其化脓病源,再配合中药调治及抗感染药物,常会起到事半功倍之效。  5.对Lee

关于IgA肾病的基本信息介绍

  IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋

治疗IgA肾病的基本信息介绍

  本病无特殊治疗方法,临床根据病人不同表现及病程,采用不同措施,目的是保护肾功能,减慢病情进展。按照临床分型治疗IgA肾病如下:  1.孤立性镜下血尿型  无需特殊治疗,定期随访。  2.反复发作肉眼血尿型  病灶清除如扁桃体切除,可根据蛋白尿的多少使用三联疗法(雷公藤多苷,大黄素,ACEI/AR

关于原发性IgA肾病的诊断介绍

  一、病史及症状  多在上呼吸道感染(或急性胃肠炎、腹膜炎、骨髓炎等)1~3天后出现易反复发作的肉眼血尿,持续数小时至数天后可转为镜下血尿,可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低热。部分病人在体检时发现尿异常,为无症状性蛋白尿和(或)镜下血尿,少数病人有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿,可伴有水肿和高血压。 

关于抗体IgA的功能和类型介绍

  IgA分为两型:血清型为单体,主要存在于血清中,仅占血清Ig总量的10%~15%;分泌型IgA(secretory IgA,SIgA)为二聚体,由J链连接,含内皮细胞合成的分泌片,经分泌性上皮细胞分泌至外分泌液中。SIgA合成和分泌的部位在肠道、呼吸道、乳腺、唾液腺和泪腺,因此主要存在于胃肠道和

关于小儿iga肾病的鉴别诊断介绍

  1.除外其他能导致血尿的疾病,如尿路损伤、高钙尿症、结石、结核、家族性良性血尿等。  2.免疫病理显示肾小球内IgA沉着时,应与其他全身性疾病鉴别,有继发的IgA肾病的可能。  (1)全身性多系统疾病:过敏性紫癜、系统性红斑狼疮、慢性肝病等。  (2)感染性疾病:支原体感染、弓形虫病、病毒性肝炎

关于IgA肾炎的基本信息介绍

  IgA肾炎(IgA glomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下血尿,肾小球系膜细胞增生,基质增多,伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。 1968年Berger首先描述本病,故又称Berger病。此外,又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。 IgA肾病

关于小儿iga肾病的检查方式介绍

  1.尿液检查  (1)血尿 临床上绝大多数的患儿表现为肉眼血尿或显微镜下血尿,近半数的患儿表现为单纯镜下血尿或镜下血尿伴少量蛋白尿。肉眼血尿可持续数小时至数天,后转为持续性镜下血尿。  (2)蛋白尿 为轻度蛋白尿,一般尿蛋白定量少于1g/24小时,少数患儿可出现大量蛋白尿,甚至出现肾病综合征表现

关于小儿iga肾病的诊断标准介绍

  IgA肾病的诊断主要依靠肾组织的免疫病理检查。根据本病临床特点:先出现呼吸道感染及肠道感染,紧跟其后出现肉眼血尿或镜下血尿,年长儿童反复发作,应考虑本病;表现为单纯镜下血尿或肉眼血尿或伴中等度蛋白尿时,也应怀疑IgA肾病,争取尽早肾活体组织检查;以肾病综合征、急进性肾炎综合征,高血压伴肾功能不全

分泌型IgA的合成与分泌介绍

  人体黏膜中存在着数量庞大的活化的B细胞,其中80~90%是Ig生成细胞,它可以同时合成IgA(d)以及J链分子。经过抗原的刺激,IgA合成的细胞通过黏膜的淋巴管进入血液循环,再经过增殖分化,生成能够IgA的浆细胞。该浆细胞首先在胞浆内合成α链和J链, 并在二者分泌出胞外的瞬间联结成带J链的IgA