B细胞抗原受体的结构及作用
结构 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三个互补决定区即CDRl、CDR2和CDR3。BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原，三个CDR均参与对抗原的识别，共同决定BCR的抗原特异性。 (二)Igα/Igβ分子 Igα(CD79a)和Igβ(CD79b)以二聚体形式存在。 两条肽链可分为胞外区、跨膜区和胞质区。Igα和Igβ链的胞质区特别长，其中Igα为61个氨基酸残基，Igβ为48个氨基酸残基，各有一个ITAM，为信号转导所必需。 作用 B细胞抗原受体可转导细胞增殖和凋亡两种信号。细胞增殖信号最终可引起体液免疫应答，而凋亡信号最终可导致免疫耐受。它......阅读全文
HSPA1B基因的结构特点及主要作用
这个无内含子的基因编码一个70kDa热休克蛋白，它是热休克蛋白70家族的一员。与其他热休克蛋白相比，这种蛋白质稳定现有的蛋白质，防止聚集，并介导了新转化的蛋白质在细胞质和细胞器中的折叠。它还通过与富含au元素的rna结合蛋白1的相互作用参与泛素蛋白酶体途径。该基因位于主要的组织相容性复合物iii类区
KAT6B基因的结构特点及主要作用
该基因编码的蛋白质是组蛋白乙酰转移酶，是moz/morf蛋白复合物的组成部分。除乙酰转移酶活性外，编码蛋白的n末端具有转录激活活性，c末端具有转录抑制活性。这种蛋白是RUNX2依赖性转录激活所必需的，可能参与大脑发育基因突变已经在遗传性髌骨综合征患者中发现。这个基因和CREBBP基因的易位导致急性髓
KDM2B基因的结构特点及主要作用
该基因编码的F盒蛋白家族的成员，其特征在于约40个氨基酸基序，F盒。F-box蛋白是泛素蛋白连接酶复合物SCFs（SKP1-cullin-F-box）的四个亚基之一，在磷酸化依赖性泛素化中发挥作用f-box蛋白分为3类：含wd-40结构域的fbws、含富含亮氨酸重复序列的fbls和含不同蛋白相互作用
KIF1B基因的结构特点及主要作用
这个基因编码一种运动蛋白，可以运输线粒体和突触小泡前体该基因突变引起夏科特-玛丽-托斯病，2A1型。
嵌合抗原受体T细胞介绍
过继性细胞免疫治疗是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟, 已在多种实体瘤和血液肿瘤的临床治疗中取得较好疗效。 摘要: 过继性细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟,
BORCS8MEF2B基因的结构特点及作用
这个基因代表了跨越基因id:729991和100271849的大量读写转录本。许多通读转录本被预测为无意义介导衰变（nmd）候选，并且被认为是非编码的。一些转录本被预测能够在下游的AUG处重新启动翻译，从而从该读通位点表达至少一种心肌细胞增强因子2B（MEF2B）的亚型至少一个额外的mef2b变体和
CYP11B1基因的结构特点及主要作用
该基因编码细胞色素P450酶超家族的一个成员细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。这种蛋白质定位于线粒体内膜，参与肾上腺皮质中孕酮向皮质醇的转化由于11β羟化酶缺乏，该基因突变导致先天性肾上腺增生。编码不同亚型的转录变体已经被发现。
CYP4B1基因的结构特点及主要作用
该基因编码细胞色素P450酶超家族的一个成员细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。这种蛋白质定位于内质网在啮齿类动物中，同源蛋白被证明能代谢某些致癌物质，但人类蛋白的特殊功能尚未确定已发现该基因的多个转录变体。
H33B基因的结构特点及主要作用
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用与大多数组蛋白基因不同，该基因包
HSD17B3基因的结构特点及主要作用
这种17β-羟基类固醇脱氢酶的亚型主要在睾丸中表达，并催化雄烯二酮转化为睾酮它优先使用NADP作为辅因子缺乏可导致男性假两性畸形伴男性乳房发育。
HSD17B4基因的结构特点及主要作用
由该基因编码的蛋白质是参与脂肪酸过氧化物酶体β氧化途径的双功能酶。它还可以催化直链和2-甲基支链脂肪酸形成3-酮酰基-CoA中间体。影响过氧化物酶体脂肪酸β氧化活性的基因缺陷是D-双功能蛋白缺乏症（DPD）的一个原因。这个基因的一个明显的假基因存在于8号染色体上。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体
HSD17B2基因的结构特点及主要作用
由该基因编码的蛋白质是双功能酶，催化δ（5）-En- 3-β-羟基甾体的氧化转化，以及酮甾体的氧化转化。它在所有种类激素类固醇的生物合成中起着关键作用。该基因主要在肾上腺和性腺中表达该基因突变与3-β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ型缺陷有关另外，已经发现该基因的剪接转录变体。
B细胞受体的发育和结构
B细胞发育过程中的第一个检查点是生成功能性的B细胞受体前体（pre-BCR）。B细胞受体前体由两条代用免疫球蛋白轻链和两条重链组成，并没有和Ig-α和Ig-β分子相互连接。 B细胞受体的一般结构。包括了膜结合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信号转导组件。二硫键连接着免疫球蛋白分子和信号转导组件。
什么是嵌合抗原受体T细胞？
嵌合抗原受体T细胞（英语：Chimeric antigen receptor T cell，缩写：CAR T cells）是一种经基因改造的自体T细胞，其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”（CARs）则是一种经生物工程改造的蛋白，它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“
白介素2对B细胞的作用
IL-2可促进B细胞表达IL-2R，促使B胞增殖和产生免疫球蛋白，并刺激巨噬细胞，提高其吞噬能力。近年发现，重组IL-2可刺激某些中枢神经细胞的生长和成熟，并作用于吗啡肽受体，产生镇痛作用。有关白细胞介素一2 (IL-2）的调节免疫作用。
B1细胞的主要作用
1．产生天然IgM 天然IgM是预存抗体的主要成分，主要由B1细胞分泌。这种抗体是多反应性的，能与许多病原体相关糖类抗原结合。如前所述，天然抗体可以看作是一种模式识别分子，产生机制尚未完全阐明，估计和机体在个体发育中遭受过病原体感染有关。天然抗体能保护机体防御细菌(如肺炎链球菌)感染，以及减轻缺血—
T－细胞及B－细胞的分离
将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱，B 细胞粘附于尼龙棉上，T细胞则不粘附，先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱，流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脱，此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱（塑料管）的长短和尼龙棉的
CTAG1B基因的结构和作用
这个基因编码的蛋白质是一种抗原，在许多癌症中过度表达，但在正常睾丸中也有表达。该基因存在于X染色体的一个重复区域，因此具有相同序列的相邻基因。
HLAB基因的结构特点和作用
HLA-B属于HLA I类重链相似度。这一类分子是由重链和轻链（β-2微球蛋白）组成的异二聚体。重链锚定在膜上。I类分子通过呈现内质网腔中的肽在免疫系统中起着中心作用。几乎在所有细胞中都有表达。重链约45kDa，其基因包含8个外显子。外显子1编码先导肽，外显子2和3编码α1和α2结构域，两者结合肽，
科学家揭示记忆性B细胞抗原受体基底水平信号分子机制
8月1日，国际学术期刊《物理化学快报》（The Journal of Physical Chemistry Letters）在线发表了中国科学技术大学生命科学学院及微尺度物质科学国家实验室龙冬课题组与中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新合作研究成果Probin
概述B1细胞的主要作用
1．产生天然IgM 天然IgM是预存抗体的主要成分，主要由B1细胞分泌。这种抗体是多反应性的，能与许多病原体相关糖类抗原结合。如前所述，天然抗体可以看作是一种模式识别分子，产生机制尚未完全阐明，估计和机体在个体发育中遭受过病原体感染有关。天然抗体能保护机体防御细菌(如肺炎链球菌)感染，以及减轻缺
免疫系统中B细胞的作用？
B细胞在免疫系统中主要负责产生抗体，从而识别和清除外来病原体，如细菌、病毒和其他病原微生物。以下是B细胞在免疫系统中的几个关键作用： 抗原识别：B细胞通过其表面的B细胞受体（BCR）识别并结合到特定的抗原。这使得B细胞能够区分外来病原体和自身组织。 抗体产生：当B细胞识别并结合到抗原后，它们
CDKN2B基因的结构特点和作用
该基因与肿瘤抑制基因CDKN2A相邻，位于一个在多种肿瘤中经常突变和缺失的区域。该基因编码一种与CDK4或CDK6形成复合物的细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂，并阻止CDK激酶的激活，因此编码蛋白作为控制细胞周期G1进展的细胞生长调节剂发挥作用。该基因的表达被发现是由TGF-β显著诱导的，提示其在TGF-
B4GALT1的结构特点和作用
这个基因是7个β-1，4-半乳糖基转移酶（beta4galt）基因之一。它们编码对供体底物udp半乳糖具有特异性的Ⅱ型膜结合糖蛋白；所有以β1,4连接的半乳糖转移到类似的受体糖：glcnac、glc和xyl。每种β4谷丙转氨酶在不同糖缀合物和糖结构的生物合成中具有不同的功能。作为II型膜蛋白，它们具
RAD23B基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是酿酒酵母RAD23（一种参与核苷酸切除修复（NER）的蛋白质）的两个人类同系物之一。这种蛋白被发现是蛋白复合物的一个组成部分，它在体外专门补充着色性干皮病C组（xp-c）细胞提取物的NER缺陷。该蛋白还与3-甲基腺嘌呤-DNA糖基化酶（MPG）的核苷酸切除活性相互作用，并提高其活
ACVR1B基因的结构特点和作用
这个基因编码激活素A型IB受体。激活素是二聚体生长和分化因子，属于结构相关信号蛋白转化生长因子β（tgfβ）超家族。激活素通过受体丝氨酸激酶的异聚复合物发出信号，该异聚复合物至少包括两个I型和两个II型受体。这种蛋白质是一种I型受体，对信号传导至关重要。这个基因的突变与垂体瘤有关。交替剪接导致多个转
ARID1B的结构特点和生理作用
这个位点编码一个富含蛋白质的dna相互作用域。编码蛋白是swi/snf染色质重塑复合物的组成部分，可能在细胞周期激活中起作用。该基因座编码的蛋白质类似于含有1a蛋白的at-rich相互作用域，这两种蛋白作为swi/snf复合物的替代、互斥和亚基发挥作用。相关的复合物起着相反的作用。选择性剪接导致多个
STAT5B基因的结构特点和作用
信号转导和转录激活因子5B是人类中由STAT5B基因编码的蛋白质。已在大多数胎盘中鉴定出STAT5B直系同源物，其中可获得完整的基因组数据。 由该基因编码的蛋白质是转录因子STAT家族的成员。响应于细胞因子和生长因子，STAT家族成员被受体相关激酶磷酸化，然后形成易位或异二聚体，其易位至细胞核，在那
CUL4B基因的结构特点和作用
这个基因是卡林家族的一员。编码的蛋白质形成一个复合物，作为e3泛素连接酶发挥作用，并催化细胞中特定蛋白质底物的多泛素化。该蛋白与无名指蛋白相互作用，是dna复制的几个调节因子（包括染色质许可、dna复制因子1和细胞周期蛋白e）的蛋白水解所必需的。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。
嵌合抗原受体T细胞的基本信息介绍
嵌合抗原受体T细胞（英语：Chimeric antigen receptor T cell，缩写：CAR T cells）是一种经基因改造的自体T细胞，其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”（CARs）则是一种经生物工程改造的蛋白，它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“