B细胞抗原受体的结构及作用
结构 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三个互补决定区即CDRl、CDR2和CDR3。BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原，三个CDR均参与对抗原的识别，共同决定BCR的抗原特异性。 (二)Igα/Igβ分子 Igα(CD79a)和Igβ(CD79b)以二聚体形式存在。 两条肽链可分为胞外区、跨膜区和胞质区。Igα和Igβ链的胞质区特别长，其中Igα为61个氨基酸残基，Igβ为48个氨基酸残基，各有一个ITAM，为信号转导所必需。 作用 B细胞抗原受体可转导细胞增殖和凋亡两种信号。细胞增殖信号最终可引起体液免疫应答，而凋亡信号最终可导致免疫耐受。它......阅读全文
B细胞抗原受体的结构及作用
结构 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三
B细胞抗原受体的结构
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三个互补决
B细胞抗原受体的作用
B细胞抗原受体可转导细胞增殖和凋亡两种信号。细胞增殖信号最终可引起体液免疫应答，而凋亡信号最终可导致免疫耐受。它们的异常则可引起体液免疫应答缺陷或自身免疫。
LRP1B基因的结构及作用
LRP1B属于低密度脂蛋白（LDL）受体基因家族。由于这些受体与多种配体的相互作用，它们在正常细胞功能和发育中发挥着广泛的作用（Liu等人，2001[PubMed 11384978]）。
B2M基因的结构及作用
该基因编码与主要组织相容性复合体（MHC）I类重链在几乎所有有核细胞的表面上发现的血清蛋白。这种蛋白主要是β-折叠片结构，在某些病理条件下可以形成淀粉样纤维。编码的抗菌蛋白在羊水中显示出抗菌活性。这种基因的突变已被证明导致高凝性低蛋白血症。
PTK2B基因的结构及作用
该基因编码胞质蛋白酪氨酸激酶，参与钙诱导的离子通道调节和MAP激酶信号通路的激活。编码蛋白可能是神经肽激活受体或增加钙通量的神经递质与调节神经元活性的下游信号之间的一个重要信号中间产物。编码蛋白在细胞内钙浓度增加、烟碱乙酰胆碱受体活化、膜去极化或蛋白激酶C活化的作用下迅速进行酪氨酸磷酸化和活化。这种
CDKN1B基因的结构及作用
该基因编码一种细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂，与CDK抑制剂CDKN1A/P21具有有限的相似性。编码蛋白结合并阻止细胞周期蛋白E-CDK2或细胞周期蛋白D-CDK4复合物的激活，从而控制细胞周期在G1的进展。这种蛋白的降解是由其依赖于CDK的磷酸化和随后由scf复合物泛素化引起的，是细胞从静止状态向增
T细胞的抗原受体
成熟T细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构，称为T细胞抗原受体医学教育|网。TCR是一种双肽链分子，按肽链编码基因不同可分为两类： 1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞（95%）的TCR分子，由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子，也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细
T细胞抗原受体
1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞（95%）的TCR分子，由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子，也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细胞完成。 2、少数成熟T细胞的TCR分子是由γ链和δ链组成的异二聚体分子，结构与TCRαβ相似，也称TCR-1.它可直接识别抗原（多肽、类脂分
细胞的基本结构及作用？
1.细胞壁（Cell Wall） 【动物细胞没有】 位于植物细胞的最外层，是一层透明的薄壁。它主要是由纤维素和果胶组成的，孔隙较大，物质分子可以自由透过。细胞壁对细胞起着支持和保护的作用。 2.细胞膜（Cell Membrane) 细胞壁的内侧紧贴着一层极薄的膜，叫做细胞膜。这层由蛋白
经B淋巴细胞抗原受体介导的信号转导分子基础
B淋巴细胞是另一群重要的免疫活性细胞，它有两个基本的功能：一方面作为免疫效应细胞直接参与免疫应答，介导体液免疫；另一方面作为特异性的抗原提呈细胞选择性地捕获抗原并提呈给T细胞，协同和调节T细胞免疫应答。B细胞以上的两个基本功能是通过其表面的抗原受体所介导。B细胞抗原受体的信号介导由许多分子参与，
FCGR2B基因的结构特点及作用
该基因编码的蛋白是免疫球蛋白γ复合物Fc区的低亲和力受体。编码蛋白参与免疫复合物的吞噬作用和B细胞产生抗体的调节。这种基因的变异可能增加对系统性红斑狼疮（SLE）的敏感性。一些转录变体编码不同的亚型已被发现的这个基因。
ARID4B基因的结构特点及作用
该基因编码一种与视网膜母细胞瘤结合蛋白-1序列相似的蛋白质编码蛋白是组蛋白去乙酰化酶依赖的SIN3A转录辅压蛋白复合物的一个亚单位，在多种细胞过程中发挥作用，包括增殖、分化、凋亡、癌变和细胞命运的决定该基因产物被从乳腺癌患者中分离出来的IgG抗体识别，似乎是一种与多种人类恶性肿瘤相关的分子标记已鉴定
BAZ2B基因的结构特点及作用
该基因属于溴多胺基因家族这个基因家族的成员编码的蛋白质是染色质重塑复合物的组成部分。在组蛋白肽筛选中，编码的蛋白对激活的h3k14ac标记表现出强烈的偏好，这表明在转录激活中可能起到了作用。该基因可能与心脏性猝死（scd）易感性有关。
BCL11B基因的结构特点及作用
该基因编码C2H2型锌指蛋白，与BCL11A基因密切相关，BCL11A基因的易位可能与B细胞恶性肿瘤有关尽管该基因的特异功能尚未确定，但编码的蛋白已知是一种转录抑制因子，由NURD核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶复合物调节已经发现四个选择性剪接的转录变体编码不同的亚型。
ATP11B基因的结构特点及作用
P型atp酶，如atpp11b，在其中间状态被磷酸化，并推动离子在膜上的上坡转运已鉴定出P型atp酶的几个亚家族一个亚科运输重金属离子，如cu（2+）、cd（2+）。另一个亚科运输非重金属离子，如H+、Na+、K+、或Ca+。第三个亚科运输两栖动物，如磷脂酰丝氨酸。
CCT6B基因的结构特点及作用
这个基因编码一个分子伴侣，它是包含tcp1复合物（cct）的伴侣蛋白的一个成员，也被称为tcp1环复合物（tric）。这个复合物由两个相同的堆叠环组成，每个环包含八种不同的蛋白质。未折叠的多肽进入复合物的中心腔，并以ATP依赖的方式折叠该复合物可折叠多种蛋白质，包括肌动蛋白和微管蛋白选择性剪接导致多
cdc25b基因的结构特点及作用
cdc25b是cdc25磷酸酶家族的成员。CDC25B通过去除两个磷酸基团激活细胞周期蛋白依赖性激酶CDC2，它是有丝分裂所必需的cdc25b在细胞核和细胞质之间穿梭是由于细胞核定位和核输出信号。该蛋白在细胞周期的M期和G1期是细胞核，在S期和G2期移向细胞质CDC25B具有致癌特性，但其在肿瘤形成
SLCO1B1基因的结构及作用
该基因编码有机阴离子转运蛋白家族的肝特异性成员。编码蛋白是一种跨膜受体，介导许多内源性化合物（包括胆红素、17β-葡萄糖醛酸雌二醇和白三烯C4）的钠依赖性摄取。这种蛋白也参与从血液中去除药物化合物，如他汀类、溴磺基邻苯二甲酸和利福平，进入肝细胞。编码这种蛋白的基因多态性与转运蛋白功能受损有关。
天青B染色剂的结构及作用特点
天青B是一种有机物，化学式为C15H16N3SCl，为暗绿色结晶粉末，是一种阳离子染料，是Methylene blue的主要代谢物，用于Azure曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶(MAO)-A的抑制剂，对重组人的MAO-A和MAO-B的IC50分别
FCGR3B基因的结构特点及作用
该基因编码的蛋白是γ免疫球蛋白（igg）fc区的低亲和力受体。编码蛋白作为单体，可以结合单体或聚集的igg。该基因可能在外周循环中捕获免疫复合物已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。在1号染色体上也发现了一个编码相关蛋白的高度相似的基因.
ACTL6B基因的结构特点及作用
该基因编码的蛋白是肌动蛋白相关蛋白家族的一员，与传统肌动蛋白具有重要的氨基酸序列同源性肌动蛋白和ARPs都有肌动蛋白折叠，这是ATP结合裂缝，是一个共同的特征ARPs参与多种细胞过程，包括囊泡转运、纺锤体定向、核迁移和染色质重塑该基因编码哺乳动物中baf（brg1/brm相关因子）复合物的一个亚单位
ADH1B基因的结构特点及作用
这个基因编码的蛋白质是乙醇脱氢酶家族的一员。这种酶家族的成员代谢多种底物，包括乙醇、视黄醇、其他脂肪醇、脂肪醇和脂质过氧化产物。该编码蛋白由α、β和γ亚基的多个同源异构体和异二聚体组成，对乙醇氧化具有高活性，在乙醇分解代谢中起重要作用。编码α、β和γ亚单位的三个基因以基因簇的形式排列在基因组片段中已
T细胞抗原受体的证明
在80年代由于生物技术的发展，已能在体外建立抗原特异性T细胞克隆以及细胞和分子杂交技术的应用，为在分子水平和基因水平研究T细胞受体的性质创造了良好的条件。 首先是应用抗T细胞克隆型单克隆抗体结合免疫化学技术，Meur等人几乎同时（1983）证实了小鼠和人T细胞表面抗原受体的存在，并分离出这种受
ATP2B3基因的结构特点及作用
该基因编码的蛋白属于p型一级离子转运atp酶家族，其特征是在反应周期中形成一种磷酸天冬氨酸中间体。这些酶在很大浓度梯度下去除真核细胞中的二价钙离子，并在细胞内钙稳态中发挥关键作用。哺乳动物的质膜钙atp酶亚型由至少四个独立的基因编码，这些酶的多样性通过转录物的选择性剪接进一步增加。不同亚型和剪接变异
HNF1B基因的结构特点及主要作用
这个基因编码一个含有转录因子超家族的同源结构域成员。该蛋白以同二聚体或异二聚体的形式与DNA结合，并与相关蛋白肝细胞核因子1-α结合该基因在肾单位发育中发挥作用，并调节胚胎胰腺的发育。该基因突变可导致肾囊肿、糖尿病综合征和非胰岛素依赖型糖尿病，在某些癌症中该基因的表达也发生改变已发现该基因编码不同亚
B4GALT3基因的结构特点及作用
该基因是7个β-1,4-半乳糖基转移酶（beta4GalT）基因之一它们编码II型膜结合糖蛋白，这些糖蛋白似乎对供体底物udp半乳糖具有唯一的特异性；所有的半乳糖都以beta1,4连锁转移到类似的受体糖：glcnac、glc和xyl。每种beta4galt在不同糖缀合物和糖结构的生物合成中都有不同的
KIF1B基因的结构特点及主要作用
这个基因编码一种运动蛋白，可以运输线粒体和突触小泡前体该基因突变引起夏科特-玛丽-托斯病，2A1型。
KDM2B基因的结构特点及主要作用
该基因编码的F盒蛋白家族的成员，其特征在于约40个氨基酸基序，F盒。F-box蛋白是泛素蛋白连接酶复合物SCFs（SKP1-cullin-F-box）的四个亚基之一，在磷酸化依赖性泛素化中发挥作用f-box蛋白分为3类：含wd-40结构域的fbws、含富含亮氨酸重复序列的fbls和含不同蛋白相互作用
ATP1B2基因的结构特点及作用
该基因编码的蛋白属于na+/k+和h+/k+atpaseβ链蛋白家族，属于na+/k+atpase亚家族。na+/k+-atpase是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持na和k离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合传输以及神经和肌肉的电兴奋性是必不可少的。这种酶由两