血清补体C6检查作用
测定C6含量有助于各种自身免疫性疾病的诊断和治疗。补体C6降低见于脑膜炎奈瑟菌及淋病奈瑟菌的反复感染、雷诺氏病等。......阅读全文
血清补体C6检查作用
测定C6含量有助于各种自身免疫性疾病的诊断和治疗。补体C6降低见于脑膜炎奈瑟菌及淋病奈瑟菌的反复感染、雷诺氏病等。
什么是血清补体C6含量？
C6是血中11种补体成分之一。测定C6含量有助于各种自身免疫性疾病的诊断和治疗。补体系统参与机体的特异性和非特异性免疫机制，表现为抗微生物防御反应，免疫调节及介导免疫病理的损伤性反应，是体内一个重要的效应系统和效应放大系统。静脉血2ml,不抗凝，分离血清进行测定。
血清补体C6含量的临床意义
补体C6降低见于脑膜炎奈瑟菌及淋病奈瑟菌的反复感染、雷诺氏病等。
血清补体C6含量的注意事项
一、抽血前的注意事项 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 3、抽血时 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。 有晕血史者请提前说明，另作特别安
血清补体C6含量有哪些注意事项
一、抽血前的注意事项 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 3、抽血时 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。 有晕血史者请提前说明，另作特别安
免疫学实验血清补体C6含量介绍
血清补体C6含量介绍： C6是血中11种补体成分之一。测定C6含量有助于各种自身免疫性疾病的诊断和治疗。血清补体C6含量正常值： 40-72毫克／升。 (注：具体参考值请根据各实验室而定。)血清补体C6含量临床意义： 补体C6降低见于脑膜炎奈瑟菌及淋病奈瑟菌的反复感染、雷诺氏病等。血清补体C
血清补体C6含量的抽血后注意事项
1、抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。 2、按压时间应充分。 各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾向
临床化学检查方法介绍血清补体C6含量介绍
血清补体C6含量介绍： C6是血中11种补体成分之一。测定C6含量有助于各种自身免疫性疾病的诊断和治疗。血清补体C6含量正常值： 40-72毫克／升。 (注：具体参考值请根据各实验室而定。)血清补体C6含量临床意义： 补体C6降低见于脑膜炎奈瑟菌及淋病奈瑟菌的反复感染、雷诺氏病等。血清补体C
血清补体C6含量抽血前的注意事项
1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 3、抽血时 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。 有晕血史者请提前说明，另作特别安排。
血清补体C6含量的正常值及临床意义
正常值 40-72毫克/升。 (注：具体参考值请根据各实验室而定。) 临床意义 补体C6降低见于脑膜炎奈瑟菌及淋病奈瑟菌的反复感染、雷诺氏病等。
血清补体C6含量的临床意义及注意事项
临床意义 补体C6降低见于脑膜炎奈瑟菌及淋病奈瑟菌的反复感染、雷诺氏病等。 注意事项 一、抽血前的注意事项 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 3、抽血时
血清补体水平与疾病
人血清补体含量相对稳定，只在患某些疾病时，血清补体总量或各成分含量才可能发生变动。目前可以根据补体的溶血活性测定其总含量，亦可用免疫扩散法定某些补体成分的含量。 恶性肿瘤等少数疾病病人血清补体总量可较正常人高2～3倍，对其意义并不清楚。在某些传染病中亦可见到代偿性增高。医学.全.在线.网.站
血清补体总活性测定
1、原理补体能使抗体致敏的羊红细胞发生溶血反应，根据溶血程度可测定补体总活性。以溶血百分率作纵坐标，相应的血清量为横坐标绘图，可知在50%溶血附近补体的量与溶血程度呈直线关系。因此以50%溶血作为终点较以100%溶血作为终点更为敏感。故称为50%溶血试验，即 CH50（50%complement
血清总补体检查作用
血清总补体对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫性疾病。现知缺血、凝固性坏死和中毒性坏死，可使组织释放较多的蛋白分解酶，导致补体溶血活性和每个补体成分下降。某些先天性补体缺乏症也可出现某个补体成分的缺损，因此需对具体情况作详细分析。
血清补体检测之总补体溶血活性测定与血清C3测定
补体是血清中具有酶活性的一组不耐热的球蛋白，是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件。它由参与补体激活经典途径的9种成分C1（C1q、C1r、C1s）~C9、旁路途径的3种成分及其衍生物、B、D、P和H等因子组成。补体广泛参与机体灭活病原体的免疫反应，也参与破坏自身组织或细胞的免疫损伤。 总补体溶血
血清补体C7检查作用
测定C7含量有助于强制性脊柱炎等自身免疫性疾病的诊断和治疗。补体C7降低见于肾脏疾病、强直性脊柱炎、扩散性淋球菌感染等。
血清补体C4检查作用
测定C4含量有助于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的诊断和治疗。增高见于风湿热急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗死、肝癌及各种类型的多关节炎等。降低见于系统性红斑狼疮、慢性活动性肝炎、多发性硬化性全脑炎、IgA肾病、胰腺癌晚期。
血清补体C9检查作用
测定C9含量有助于各种自身免疫性疾病的诊断和治疗。降低见于肝脏疾病、肾脏疾病等。
血清总补体的临床意义
在许多病理情况下，血清补体含量可以发生变化，因此临床上观察补体含量的动态变化，如总补体活性、补体个别成分特别是C3和C4量的变化等，对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫性疾病。现知缺血、凝固性坏死和中毒性坏死，可使组织释放较多的蛋白分解酶，
血清总补体的注意事项
(1)受检血清必须新鲜，如放置室温2h以上，会使补体活性下降。 (2)补体的溶血活性受多种因素的影响，如绵羊红细胞浓度及致敏抗体的量等。当每一致敏红细胞吸附的抗体分子低于100时，红细胞溶解程度随细胞浓度的增加而减少。当用高浓度抗体致敏时，溶血程度随细胞的增加而增加。红细胞浓度增加一倍，可使5
血清总补体检查过程
1）将待检血清按1∶20稀释，吸取待检血清0.2ml于一试管中，加入巴比妥缓冲液3.8ml，混匀。 (2)取10支试管加液混匀。 （3）将上述各管先与50%溶血标准管作初步目视比较，选择与标准管相接近的两管，用分光光度计在波长542nm读数，求出二者中更加接近标准光密度数的一管。根据此管中加
血清补体C7注意事项
一、抽血前的注意事项 1.抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2.体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 3.抽血时 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。 有晕血史者请提前说明，另作特别安
血清补体C9检查过程
静脉采血后，分离血清进行定量测定。将待检血清按1∶20稀释，吸取待检血清0.2ml于一试管中，加入巴比妥缓冲液3.8ml，混匀。选择与标准管相接近的两管，用分光光度计在波长542nm读数，求出二者中更加接近标准光密度数的一管。根据此管中加入稀释血清的量按标准求出总补体值。
什么是血清补体C5含量？
C5是血中11种补体成分之一。测定C5含量有助于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的诊断和治疗。静脉血2ml,不抗凝，分离血清进行测定。补体系统参与机体的特异性和非特异性免疫机制，表现为抗微生物防御反应，免疫调节及介导免疫病理的损伤性反应，是体内一个重要的效应系统和效应放大系统。
血清补体C4注意事项
(1)抗原、抗体比例要适宜。抗原过浓不能得到圆锥状尖峰，而抗体太浓使沉淀峰太低，影响试验的灵敏度。 (2)加样后马上电泳，且标本不要太多，以防止峰形变宽。 (3)C4不很稳定，在4℃贮存2周或―20℃60d均可使C4值增加36%左右。而在1周内还是相对稳定的。
血清补体C4检查过程
抽取静脉血，分离血清尽快进行测定
血清补体C9注意事项
一、抽血前的注意事项 1.抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2.体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 3.抽血时 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。 有晕血史者请提前说明，另作特别安
血清补体C1q检查作用
血清补体C1q检测对某些免疫性疾病的诊断有辅助意义。增高见于骨髓炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、血管炎、硬皮病、痛风、活动性过敏性紫癜。降低见于活动性混合性结缔组织病。
免疫学实验血清总补体介绍
血清总补体介绍： 总补体活性是根据补体能使免抗羊红细胞抗体(溶血素)致敏的羊红细胞发生溶血，其溶血程度与总补体活性有关，但非直线关系。总补体活性测定主要反映补体(C1-C9)经传统途径活化后的活性。血清总补体活性的变化，对某些疾病的诊断和治疗有极其重要的作用。 血清总补体正常值：
血清补体C4裂解产物检查作用
血清补体C4裂解产物测定有助于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的诊断和治疗。增高：见于风湿热急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗死、肝癌及各种类型的多关节炎等。 降低：见于系统性红斑狼疮、慢性活动性肝炎、多发性硬化性全脑炎、IgA肾病、胰腺癌晚期。