N羟基2乙酰胺基芴还原酶的基本信息
中文名称N-羟基-2-乙酰胺基芴还原酶英文名称Nhydroxy-2-acetamidofluorene reductase定 义编号：EC 1.7.1.12。催化在酸性环境下N-羟基-2-乙酰基芴接受NADH或NADPH的氢生成2-乙酰基芴、NAD或NADP和水的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）......阅读全文
关于6甲氧基2乙酰萘的简介
1、用途 用于合成非甾体抗炎镇痛新药萘普生及萘普酮的关键中间体。 2、性质与稳定性 该化学品在常温常压下稳定，如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。避免接触的物料：氧化性物质。 3、贮存方法 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。应与氧
关于甲砜霉素的介绍
甲砜霉素为白色到类白色结晶性粉末或晶体。熔点（℃）178-180（混旋），164-166（右旋）。其化学式为[R-（R*,R*）]N-[1-（羟基甲基）-2-羟基-2-[4-（甲基磺酰基）苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺，在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶。临床上主要用于治疗呼吸
钴胺素还原酶的基本信息
中文名称钴胺素还原酶英文名称cobalamin reductase定 义编号：EC 1.16.1.14。催化NADH和二价的钴胺素之间的氧化还原反应，产生NAD+和一价钴胺素的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
谷胱甘肽还原酶的基本信息
谷胱甘肽还原酶(gluathione reductase)是人体氧化还原体系中最为重要的酶之一，是维持细胞中还原型谷胱甘肽（GSH）含量的主要黄素酶。在NADPH参与下，氧化型谷胱甘肽转化为还原型谷胱甘肽，后者在防止血红蛋白的氧化分解、维持巯基蛋白的活性、保证巯基蛋白的还原性及细胞的完整性具有重要的
偶氮还原酶的基本信息
偶氮还原酶，细菌偶氮还原是在细菌偶氮还原酶作用下偶氮复合物分解为芳香氨的过程多种细菌都具有偶氮还原功能
钴胺素还原酶的基本信息
中文名称钴胺素还原酶英文名称cobalamin reductase定 义编号：EC 1.16.1.14。催化NADH和二价的钴胺素之间的氧化还原反应，产生NAD+和一价钴胺素的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
简述4,6二羟基2甲基嘧啶的消防措施
1、灭火剂： 用干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂等灭火。 2、灭火注意事项及防护措施： 消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。 处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。 隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消
4,6二羟基2甲基嘧啶的泄露应急处理
1、作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序： 建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。 禁止接触或跨越泄漏物。 作业时使用的所有设备应接地。 尽可能切断泄漏源。 消除所有点火源。 根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全
简述4,6二羟基2甲基嘧啶的急救措施
1、急 救： 吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入: 漱口。立即就医。 3、对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场所。咨询医生。
高异亮氨酸的生物合成途径介绍
赖氨酸的生物合成途径是1950年以后逐渐被阐明的。赖氨酸的生物合成途径与其他氨基酸不同，依微生物的种类而异。细菌的赖氨酸生物合成途径需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸。酵母、霉菌的赖氨酸生物合成途径，需要经过α-氨基己二酸合成赖氨酸。同样是二氨基庚二酸合成赖氨酸途径，不同的细菌，赖氨酸生物合成
赖氨酸的生物合成途径的介绍
赖氨酸的生物合成途径是1950年以后逐渐被阐明的。赖氨酸的生物合成途径与其他氨基酸不同，依微生物的种类而异。细菌的赖氨酸生物合成途径需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸。酵母、霉菌的赖氨酸生物合成途径，需要经过α-氨基己二酸合成赖氨酸。同样是二氨基庚二酸合成赖氨酸途径，不同的细菌，赖氨酸生物
赖氨酸的生物合成途径介绍
赖氨酸的生物合成途径是1950年以后逐渐被阐明的。赖氨酸的生物合成途径与其他氨基酸不同，依微生物的种类而异。细菌的赖氨酸生物合成途径需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸。酵母、霉菌的赖氨酸生物合成途径，需要经过α-氨基己二酸合成赖氨酸。同样是二氨基庚二酸合成赖氨酸途径，不同的细菌，赖氨酸生物合成
懒氨酸的主要合成途径介绍
赖氨酸的生物合成途径是1950年以后逐渐被阐明的。赖氨酸的生物合成途径与其他氨基酸不同，依微生物的种类而异。细菌的赖氨酸生物合成途径需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸。酵母、霉菌的赖氨酸生物合成途径，需要经过α-氨基己二酸合成赖氨酸。同样是二氨基庚二酸合成赖氨酸途径，不同的细菌，赖氨酸生物合成
赖氨酸的生物合成途径
赖氨酸的生物合成途径是1950年以后逐渐被阐明的。赖氨酸的生物合成途径与其他氨基酸不同,依微生物的种类而异。细菌的赖氨酸生物合成途径需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸。酵母、霉菌的赖氨酸生物合成途径,需要经过α-氨基己二酸合成赖氨酸。同样是二氨基庚二酸合成赖氨酸途径,不同的细菌,赖氨酸生物合成
我所利用钯催化实现活泼卤代烃溴乙腈直接羰基化
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202303/t20230323_6710882.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在卤代烃直接羰基化转化研究方面取得新进展，克服了活泼卤代烃与强亲核试剂直接羰基化反应容
硅烷化衍生化
（一）衍生化试剂 硅烷化试剂中的烷基硅烷基和反应物中羟基或氨基上的氢发生交换，形成烷基硅烷基产物。下面是常用的几种硅烷化试剂及其衍生化产物的例子。（1）N，O-双三甲基硅基三氟乙酰胺（BSTFA）和N,O-双三甲基硅基乙酰胺（BTA）能衍生化胺基和羟基。常用于体内药物及其代谢物的检测。文献报道
关于米多君的基本性质介绍
中文名称：米多君 中文别名：甲氧胺福林；2-氨基-N-(2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙基)乙酰胺； 英文名称：midodrine 英文别名：2-amino-N-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)acetamide； Acetamide
羟基神经酸的基本信息
中文名称羟基神经酸英文名称hydroxynervonic acid定 义学名：2-羟基-顺-15-二十四碳单烯酸。某些脑苷脂的重要成分。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
羟基磷灰石的基本信息
中文名： 羟基磷灰石英文名：Hydroxyapatite化学式：Ca10(PO4)6(OH)2分子量：1004.62CAS号：1306-06-5EINECS号：215-145-7
N,N二乙基乙酰胺的合成路线有哪些
1.通过N,N-二甲基乙胺合成N,N-二乙基乙酰胺，收率约20%；2.通过乙酸和二乙胺合成N,N-二乙基乙酰胺，收率约77%；
关于N乙酰氨基葡萄糖的基本介绍
N-乙酰氨基葡萄糖（NAG）是生物细胞内许多重要多糖的基本组成单位，尤其是甲壳类动物的外骨骼含量最高。它是合成双歧因子的重要前提，在生物体内具有许多重要生理功能。例如可以作为几丁质的单体，通过β-1,4-糖苷键连接而成几丁质。化学式为C8H15NO6。为白色粉末。具有易溶于水的性质。具有消炎、抗
N乙酰基D半乳糖胺的简介
N-乙酰基-D-半乳糖胺，物竞编号0MD6，分子式C8H15NO6，分子量221.21。 1.性状：白色固体 2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：128 5.沸点（ºC,常压）：未确定 6.沸点（ºC,5.2kP
关于N乙酰葡萄糖胺的制造方法介绍
天然N-乙酰葡萄糖胺（寡糖NAG）为虾蟹壳经去蛋白质及去矿物质处理后，再以特殊天然酶水解制成。实验发现具有增加皮肤透明质酸含含量、减缓关节疼痛、改善糖尿病与肝炎症状以及增进免疫能力的功效。 采用天然制造方法酵素降解，直接由几丁质分解成为寡糖NAG，为人体透明质酸与软骨素不同阶段的前驱物质，能促
关于头孢羟氨苄的药典信息介绍
一、头孢羟氨苄的基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按无水物计算，含头孢羟氨苄（按C16H17N3O5S）不得少于95.0%。 二、头孢羟氨苄的性状 头
易制毒化学品品种新增5种
近日，国务院发布通知，同意将N-苯乙基-4-哌啶酮、4-苯胺基-N-苯乙基哌啶、N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺、溴素、1-苯基-1-丙酮列入易制毒化学品品种目录。 图片来源于网络 通知原文如下： 国务院办公厅关于同意将 N-苯乙基-4-哌啶酮、4-苯胺基-N-苯乙基哌啶、 N-甲
气相色谱中的衍生试剂
气相色谱中化学衍生的作用主要是：1改善样品挥发性，2改善样品的峰形，3改善样品的分离，4提高化合物的检测灵敏度。硅烷化衍生试剂硅烷化试剂与样品化合物的衍生反应是通过硅烷基取代羟基，羧基，巯基，氨基及亚氨基的活性氢而进行的。衍生反应的产物是硅醚或硅酯。几乎所有含这些活性氢的化合物都能与硅烷化试剂发生衍
亚硝酸还原酶的基本信息
中文名亚硝酸还原酶英文名Nitrite reductase别称布洛芬,Dolgit,Anflagen化学式C13H18O2分子量206.28082 CAS登录号37256-41-0EINECS登录号EC1.7.2.1熔点75-77摄氏度水溶性微溶于水应用制药
氰钴胺素还原酶的基本信息
中文名称氰钴胺素还原酶英文名称cyanocobalamin reductase定 义编号：EC 1.16.1.6。能催化氰钴胺素的还原反应的酶。钴的第6配基-氰基被还原，生成氰化氢和钴胺素，该酶作用需要NADPH作为质子供体。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
水钴胺素还原酶的基本信息
中文名称水钴胺素还原酶英文名称aquacobalamin reductase定 义催化水钴(Ⅲ)胺素还原反应产生钴(Ⅱ)胺素，氢供体为NADH的酶，编号为EC 1.16.1.3；氢供体为NADPH的酶，编号为EC 1.16.1.5。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
氰钴胺素还原酶的基本信息
中文名称氰钴胺素还原酶英文名称cyanocobalamin reductase定 义编号：EC 1.16.1.6。能催化氰钴胺素的还原反应的酶。钴的第6配基-氰基被还原，生成氰化氢和钴胺素，该酶作用需要NADPH作为质子供体。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）