双指示剂法的优缺点
优点：更快的检测出结果。缺点：过程繁琐。双指示剂法是用于确定可能含有NaOH、Na2CO3、NaHCO3的混合物成分及各物质含量的一种定量测定方法。指示剂：酚酞、甲基橙试液。用酚酞作指示剂，当溶液由红色恰好褪为无色时，NaOH完全被滴定，Na2CO3变为NaHCO3，NaHCO3未发生变化；若用甲基橙作指示剂，当溶液由黄色变为橙色的时候，NaOH完全被滴定，Na2CO3、NaHCO3均完全被滴定为H2CO3。操作移取一定量（约含20毫克左右的氨基酸）样品溶液2份，分别置于250毫升锥形瓶中，加水50毫升；其中一份加3滴中性红指示剂，用0.100NNaOH溶液滴定至琥珀色为终点。另一份加入中性甲醛10毫升及3滴百里酚酞指示剂，摇匀，静置1分钟，（此时蓝色应消失）。再用0.100NNaOH溶液滴定至淡蓝色。记录两次滴定所消耗的碱液毫升数。......阅读全文
双夹心免疫荧光法的定义
中文名称双夹心免疫荧光法英文名称sandwich immunoflurescence定 义用免疫荧光法进行的双抗体夹心试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
双抗体夹心ELISA法的操作程序
本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）的双夹心抗体ELISA为例介绍本法的操作程序。① 加抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干④ 加底物液 → 37℃ 15分钟，加
简述双缩脲法的操作方法
1、标准曲线的测定：取12支试管分两组，分别加入0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升的标准蛋白质溶液，用水补足到1毫升，然后加入4毫升双缩脲试剂。充分摇匀后，在室温（20~25℃）下放置30分钟，于540nm处进行比色测定。用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组测定的平均值
关于双缩脲法的名词解释
双缩脲反应产生的紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。 双缩脲试剂中真正起作用的是硫酸铜，而氢氧化钾仅仅是为了提供碱性环境，因此它可被其他碱，如氢氧化钠所代替。向试剂中加入碘化钾，可延长试剂的使用寿命。
双脱氧核苷酸末端终止法
双脱氧核苷酸末端终止法也称 Sanger法，是常用的方法进行核算序列分析。其原理是利用四种2’,3‘双脱氧核苷三磷酸（ddNP）代替部分脱氧核苷三磷酸（dNP）作底物参与DNA的合成。 ddNTP与普通dNP的不同之处在于其脱氧核糖的3′位置缺少一个羟基。 ddNTP可以在DNA聚合酶作用下通过其5
双夹心免疫荧光法的定义
中文名称双夹心免疫荧光法英文名称sandwich immunoflurescence定 义用免疫荧光法进行的双抗体夹心试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
谷胱甘肽的测定实验——双抗夹心ELISA法
以及含量；（2）谷胱甘肽具有广谱解毒作用，不仅可用于药物，更可作为功能性食品的基料，在延缓衰老、增强免疫力、抗肿瘤等功能性食品广泛应用实验方法原理先将康体包被于反应板上，加入待测抗原，然后再加入酶标康体，显色后即可测得抗原含量。实验材料抗体试剂、试剂盒碳酸盐缓冲液Na2CO3磷酸盐缓冲液NaClKC
双缩脲法血清总蛋白测定实验
实验方法原理 凡分子中含有两个甲酰胺基（－CONH2－）的化合物都能与碱性铜溶液作用，形成紫红色化合物这一反应称双缩脲反应蛋白质分子中有许多肽健（－CONH2－）都能起此反应，而且各种血浆蛋白显色程度基本相同．实验步骤 一、实验操作：按表进行混匀，置25℃30min。（37℃10min）在波长540
蛋白质浓度测定（双缩脲法）
实验原理测定蛋白质的定量方法有很多，目前常用的有凯氏定氮法；比色法主要包括双缩脲法、Folin-酚试剂法及 染料结合法；紫外分光光度法等双缩脲(Biuret)法：在碱性溶液中，双缩脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)与二价铜离子作用形成紫红色的络合物，这一反应称双缩脲反应。凡分子中含二个或二个以上
示波器用双踪法测量相位的简介
利用示波器测量两个正弦电压之间的相位差具有实用意义，用计数器可以测量频率和时间，但不能直接测量正弦电压之间的相位关系。利用示波器测量相位的方法很多，下面，仅介绍几种常用的简单方法。 双踪法 双踪法是用双踪示波器在荧光屏上直接比较两个被测电压的波形来测量其相位关系。测量时，将相位超前的信号接入
双缩脲法血清总蛋白测定实验
实验方法原理凡分子中含有两个甲酰胺基（－CONH2－）的化合物都能与碱性铜溶液作用，形成紫红色化合物这一反应称双缩脲反应蛋白质分子中有许多肽健（－CONH2－）都能起此反应，而且各种血浆蛋白显色程度基本相同．实验步骤一、实验操作：按表进行混匀，置25℃30min。（37℃10min）在波长540nm
切口平移法双链DNA探针标记法
切口平移法(nick translation) 当双链DNA分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'→3'的核酸外切酶活性,能从切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3'
蛋白质浓度测定（双缩脲法）
实验概要1．掌握本实验方法的原理和操作2．掌握标准工作（A—C）曲线的制作3．熟悉蛋白质定量测定的几种常用方法实验原理测定蛋白质的定量方法有很多，目前常用的有凯氏定氮法；比色法主要包括双缩脲法、Folin-酚试剂法及 染料结合法；紫外分光光度法等双缩脲(Biuret)法：在碱性溶液中，双缩脲(H2N
免疫酶标方法(直接法、间接法、PAP法和双PAP法)
一、直接法1．标本固定。2．PBS洗涤2×3分钟。3．1% H2O2（或1% H2O2 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。4．正常血清（1:10）孵育，室温20分钟。5．滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。6．PBS洗涤3×3分钟。7．DAB＋H2O2显色5～10分钟，镜下控制染色结
双钳多功能接地电阻测试仪双钳法测量原理
此方法的优点在于：一是操作简单。可以在不断开待测设备电源，在其正常工作时进行测试，不必插入测量探头，也不必将被测电极分开，只需要双钳夹着接地导体就可以测出其接地电阻。二是精度高。其精度可以达到0.01Ω。三是抗干扰能力强。可以滤出各种工频谐波。四是可以作为打地桩方式的补充。在很多条件下（如房屋密
关于滴定反应指示剂的介绍
滴定反应需要灵敏的指示剂来指示反应的完成。指示剂在反应完成时，会迅速变成另一种颜色。这样实验者就可以根据指示剂的变色来确定反应的终止。 中和滴定的指示剂是有机弱酸或弱碱，它们的变色范围在等电点附近。如弱酸的变色（以HIn代表）： HIn(酸色形)=H++In-(碱色形) 指示剂一般有两种形
生物指示剂培养器使用特点
生物指示剂培养器使用特点B80是一款采用微电脑控制的生物指示剂专用恒温培养器。广泛用于各类灭菌效果监测用生物指示剂的恒温培养过程中。特别适合于压力蒸汽灭菌生物指示剂和环氧乙烷灭菌生物指示剂的周期性恒温培养监测。多种模块可选，能够很方便的和国内外不同厂家的生物指示剂配套使用。◆ 体积小，移动灵活； ◆
生物指示剂的定义及分类
生物指示剂是一类特殊的活微生物制品，可用于确认灭菌设备的性能，灭菌程序的验证，生产过程灭菌效果的监控等。 定义： 对特定灭菌处理有确定的抗力，并装在内层包装中可供使用的染菌载体。医学教育|网整理用于确认灭菌设备的性能，灭菌程序的验证，生产过程灭菌效果的监控等。 分类： 1、按结构分可分为
生物指示剂培养器的应用
生物指示剂培养器是一类特殊的活微生物制品，通常为细菌的孢子，因其对特定灭菌处理有确定的抗力，可用于确认灭菌设备的性能，灭菌工艺的验证，生产过程灭菌效果的监控等。目前已广泛应用于医疗保健产品、卫生检疫、制药企业、医院制剂生产、食品生产等各行业对各种无菌生产工艺、无菌产品、无菌包装材料等灭菌效果的评估、
氧化还原指示剂配制方法
指示剂名称Eq/V，[H＋] =1mol·L-1颜色变化溶液配制方法氧化态还原态中性红0.24红无色0.5g·L-1的60%乙醇溶液亚甲基蓝0.36蓝无色0.5g·L-1水溶液变胺蓝0.59(pH=2)无色蓝色0.5g·L-1水溶液二苯胺0.76紫无色10g·L-1的浓硫酸溶液二苯胺磺酸钠0.85紫
靛洋红指示剂的功能介绍
中文名称靛洋红英文名称indigo carmine定 义从木蓝（Indigofera）提出的靛蓝加上亚硫酸钠而成的蓝色酸性染料。作为细胞质的染色剂，常与苦味酸合成苦味酸靛蓝洋红，呈绿色，可与碱性品红作对比染色。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
吸附指示剂的原理和方法
吸附指示剂是一类有机染料，用于沉淀法滴定。当它被吸附在胶粒表面后，可能是由于形成了某种化合物而导致指示剂分子结构的变化，从而引起颜色的变化。在沉淀滴定中，可以利用它的此种性质来指示滴定的终点。吸附指示剂可分为两大类：一类是酸性染料，如荧光黄及其衍生物，它们是有机弱酸，能解离出指示剂阴离子；另一类是碱
生物指示剂的定义与分类
定义： 对特定灭菌处理有确定的抗力，并装在内层包装中可供使用的染菌载体。用于确认灭菌设备的性能，灭菌程序的验证，生产过程灭菌效果的监控等。 分类： 1、按结构分可分为片状生物指示剂和自含式生物指示剂； 2、按监测灭菌工艺可分为环氧乙烷灭菌生物指示剂，湿热灭菌生物指示剂，辐照灭菌生物指示剂
金属指示剂的封闭现象
指示剂的封闭现象在配位滴定时，金属指示剂与某些金属离子形成配合物(MIn)，比相应的金属离子与EDTA形成配合物(MY)稳定，，而不能被EDTA置换，则溶液一直呈现MIn的颜色，即使到了化学计量点也不变色，这种现象称为指示剂的封闭现象。例如在pH=10时，以铬黑T为指示剂滴定Ca2+、Mg2+总量时
关于酸碱指示剂的用量要求
碱指示剂应该选用甲基橙作指示剂。 1．双色指示剂的变色范围不受其用量的影响，但因指示剂本身就是酸或碱，指示剂的变色要消耗一定的滴定剂，从而增大测定的误差。对于单色指示剂而言，用量过多，会使用变色范围向pH值减小的方向发生移动，也会增大滴定的误差。例如：用0.1mol/L NaOH滴定0.1mo
中性红指示剂的物性数据
形状：深绿色、棕色或浅黑色粉末；溶解度为水4.0%，无水乙醇1.8%，乙二醇乙醚3.75%，乙二醇3.0%；几乎不溶于二甲苯，其水溶液或乙醇溶液呈红色熔点:290℃(dec.)(lit.)
金属指示剂的僵化现象
指示剂的僵化现象有些金属指示剂或金属指示剂配合物在水中的溶解度太小，生成胶体溶液或沉淀，就会影响颜色反应的可逆性，使得滴定剂EDTA与金属指示剂配合物MIn交换缓慢，终点拖长，这种现象称为指示剂僵化。解决的办法是加入有机溶剂或加热以增大其溶解度。如用PAN[1-(2一吡啶偶氮)-2-萘酚]做指示剂时
关于甲基红指示剂的介绍
甲基红试剂，通常为0.1％的乙醇溶液，变色范围是pH4.4~6.2： 其pH值在4.4~6.2区间时，呈橙色； 其pH值≤4.4时，呈红色，因是靠近酸性强的一边时的颜色，故又称之为酸色； 其pH值≥6.2时，呈黄色，因是靠近碱性强的一边时的颜色，故又称之为碱色。
酸碱指示剂的自制方法介绍
有许多植物色素在不同pH值的溶液里会呈现出不同的颜色。因此，每个地方都可以就地取材，自制一些酸碱指示剂。下面介绍一些自制的方法： 1.从红萝卜皮中提取酸碱指示剂：刮下红萝卜的红皮后，用95%的酒精浸泡一天左右，过滤取出它的滤液即酸碱指示剂。按检验的需要制作pH1～14的标准液若干个，每个标准液
各种指示剂的配方汇总（一）
1.如何配制酚酞指示剂 ①0.1(1g/L)酚酞指示剂的配制方法： 0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。 配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。 ②0.5%(5g/L)酚酞乙醇溶