骨软骨病的病因
一、病因： 本病病因不清楚。可能与先天性因素有关，与生长过速有关。 二、发病机制： 可分三期：①坏死期为病骨骨细胞死亡，消失，骨小梁萎缩挤压，引起病骨碎裂； ②修复期为坏死骨质吸收，新生骨样组织钙化，新骨形成，重新修复； ③愈合期病变轻者可完全恢复正常，重者常后遗骨关节畸形。[1]......阅读全文
什么是骨软骨病
骨软骨病是一种关节软骨和骺软骨软骨内骨化障碍的非炎性疾病。临床上常见的骨软骨病有如下几种：①分离性骨软骨病；②肘突不闭合；③尺骨冠状突分裂；④骺生长板骨化迟滞。
骨软骨病的病因
一、病因： 本病病因不清楚。可能与先天性因素有关，与生长过速有关。 二、发病机制： 可分三期：①坏死期为病骨骨细胞死亡，消失，骨小梁萎缩挤压，引起病骨碎裂； ②修复期为坏死骨质吸收，新生骨样组织钙化，新骨形成，重新修复； ③愈合期病变轻者可完全恢复正常，重者常后遗骨关节畸形。[1]
足舟状骨骨软骨病的病因
舟骨是足纵弓上的拱心石，受到的应力很大，易发生缺血坏死。但Caffey发现30%的男孩、20%的女孩的舟骨骨化中心是不规则的。有人无选择的拍摄了100张足部X线片，有37%的舟骨由多个骨化中心发育而来。确实，有些儿童由于其他原因拍片时亦可见舟骨有不规则的碎裂；还有，患儿对侧无症状的足的X线片上，
足舟状骨骨软骨病的概述
足舟骨骨软骨病，又称舟骨无菌性坏死，是指生长发育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8岁的儿童，男孩多于女孩。本病的临床表现最主要是表现为疼痛，患者常诉足背疼痛、负重后加重，晚上亦痛。逐渐出现跛行。在舟骨上方有轻度肿胀及压痛。压迫足纵弓时亦痛。
足舟状骨骨软骨病的辅助检查
X线表现：舟骨密度增深变扁，可仅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂状，邻近诸关节间隙增宽。病变愈合后大多数患者的舟骨恢复正常。 在一些常规X线检查不能明确而又有疑似症状的病例中，应进行CT检查，可得到更清晰的图象，有助于诊断。
足舟状骨骨软骨病的鉴别诊断
本病需与足舟状骨骨折相鉴别，X线检查可资鉴别。 足舟状骨参与足部内纵弓的组成，其形态和关节构成是足弓发挥缓冲稳定作用必不可少的重要条件，临床上多见撕脱性或位置良好的裂缝骨折，对于骨折呈粉碎性、移位或脱位的不稳定骨折病例，手法整复后往往不能维持正常位置，须手术治疗。 手术多采用克氏针或螺
骨软骨病的临床表现
跛行、疼痛但无损伤病史；常呈双侧对称性发病，病程发展缓慢，出现症状时软骨或骨软骨结构已有明显改变。跛行于运动后加重，长期休息后加重。患肘肌肉萎缩，患部无肿胀。关节穿刺液正常或混有软骨碎片。 临床上常见的骨软骨病有如下几种： 1.分离性骨软骨病 关节软骨异常增厚、龟裂，进而与软骨下骨分离，形
足舟状骨骨软骨病的并发症
本病的并发症较少见，最常见是引起疾病，细心观察可见患者常用足外侧缘走路。严重者可导致舟骨有不规则的碎裂，患者也可并发骨坏死。 治疗过程中易出现的并发症包括以下几个： ①骨不连； ②舟骨缺血坏死； ③创伤性关节炎； ④足弓塌陷。 众所周知，足弓在适应足的功能方面起着至关重
足舟状骨骨软骨病的临床表现
主要是表现为疼痛，患者常诉足背疼痛、负重后加重，晚上亦痛。逐渐出现跛行。在舟骨上方有轻度肿胀及压痛。压迫足纵弓时亦痛，患儿常用足外侧缘走路。
骨软骨病的临床表现及检查
临床表现 跛行、疼痛但无损伤病史；常呈双侧对称性发病，病程发展缓慢，出现症状时软骨或骨软骨结构已有明显改变。跛行于运动后加重，长期休息后加重。患肘肌肉萎缩，患部无肿胀。关节穿刺液正常或混有软骨碎片。 临床上常见的骨软骨病有如下几种： 1.分离性骨软骨病 关节软骨异常增厚、龟裂，进而与软骨
足舟状骨骨软骨病的辅助检查及鉴别诊断
辅助检查 X线表现：舟骨密度增深变扁，可仅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂状，邻近诸关节间隙增宽。病变愈合后大多数患者的舟骨恢复正常。 在一些常规X线检查不能明确而又有疑似症状的病例中，应进行CT检查，可得到更清晰的图象，有助于诊断。 鉴别诊断 本病需与足舟状骨骨折相鉴别，
足舟状骨骨软骨病的临床表现及辅助检查
临床表现 主要是表现为疼痛，患者常诉足背疼痛、负重后加重，晚上亦痛。逐渐出现跛行。在舟骨上方有轻度肿胀及压痛。压迫足纵弓时亦痛，患儿常用足外侧缘走路。 辅助检查 X线表现：舟骨密度增深变扁，可仅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂状，邻近诸关节间隙增宽。病变愈合后大多数患者的舟骨恢复
粪便钙有哪些相关疾病
足舟状骨骨软骨病，中心性软骨肉瘤，月状骨骨软骨病，营养不良，软骨发育异常，骨软骨瘤
粪便钙的检查过程及相关疾病
检查过程 病人在特定地方大便后，使用洁净容器取表面粪便后密封送检 相关疾病 足舟状骨骨软骨病，中心性软骨肉瘤，月状骨骨软骨病，营养不良，软骨发育异常，骨软骨瘤
患者全身骨痛7年病例分析
【病例】 某老年女性，65岁，7年前出现全身性骨关节疼痛、乏力，近半年加重，活动受限，入院检查治疗。 入院血常规检查无异常，生化检查肝功、肾功、血脂等均在正常范围。 血电解质检查：钾3.8mmol/L，钠147mmol/L，氯118mmol/L，钙2.36mmol/L，磷0.61 mmol/L↓，镁
骨质软化的症状起因
1、肾性骨病性骨质软化 由于肾功能不良，造成维生素环代谢障碍。1，25-（0H）2-D3缺乏，使肠钙吸收减少，出现低血钙。低血钙促使甲状旁腺增生肥大，甲状旁腺激素分泌释放增多；另外代谢性酸中毒，尿磷排出减少，使血磷升高。低血钙，高血磷和继发性甲状旁腺功能亢进三者共同构成肾性骨病，并根据三者间相
专家辟谣常喝纯净水会得“软骨病”－：不科学
饮水安全事件频发，很多人干脆选择饮用纯净水、矿泉水或者净水器生产的水，那么，市售饮用水能否长期安全饮用?净水器的用处有多大?老百姓疑虑重重，多位业内权威专家对此进行了解读。 疑问一：常喝纯净水使体液变酸? 近日，记者收到一条微信：“纯净水不但不含任何微量元素，而且把水中
喝桶装水会得软骨病－放久了有毒？谣言
听说长期喝桶装纯净水会得软骨病，会导致营养缺乏，损害健康……这是真的吗？今天我们就来聊一聊桶装水。 1 关于桶装水的几大谣言 1、喝桶装水会得软骨病？ 有一则传言常被提起：“一对夫妇生下一男婴，孩子一直饮用纯净水，营养摄入不足，3年后得了软骨病，且智商不发育。有人说：一切都是纯净水惹的祸
跟骨叩击试验的临床意义
异常结果： 检查结果为阳性，即有疼痛发生说明踝关节损伤。 需要检查的人群：足部有异常疼痛的人群。 结果阳性可能疾病：组织细胞纤维瘤、跟痛症、跟骨骨骺骨软骨病。
骨质软化的症状起因及常见疾病
症状起因 1、肾性骨病性骨质软化 由于肾功能不良，造成维生素环代谢障碍。1，25-（0H）2-D3缺乏，使肠钙吸收减少，出现低血钙。低血钙促使甲状旁腺增生肥大，甲状旁腺激素分泌释放增多；另外代谢性酸中毒，尿磷排出减少，使血磷升高。低血钙，高血磷和继发性甲状旁腺功能亢进三者共同构成肾性骨病，并
跟骨叩击试验的正常值及临床意义
正常值 检查结果为阴性。没有疼痛发生。 临床意义 异常结果： 检查结果为阳性，即有疼痛发生说明踝关节损伤。 需要检查的人群：足部有异常疼痛的人群。 结果阳性可能疾病：组织细胞纤维瘤、跟痛症、跟骨骨骺骨软骨病。
跟骨叩击试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 检查结果为阳性，即有疼痛发生说明踝关节损伤。 需要检查的人群：足部有异常疼痛的人群。 结果阳性可能疾病：组织细胞纤维瘤、跟痛症、跟骨骨骺骨软骨病。 注意事项 检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要求：用力轻柔、均匀。
四肢ct检查的相关检查
骨关节炎，跟骨骨髓炎，激素性股骨头坏死，胫骨骨折，脊柱炎，骨软骨病，弹响肩胛，血色病性骨关节病，肥大性骨关节病，透析性骨关节病
一例隆颏术后骨膜下成软骨病例分析
隆颏术后不对称的现象并不少见，其原因很多，例如术前假体修整的形态不对称、下颌骨本身的不对称、术后假体的移位。2013年12月外科治疗1例隆颏术后双侧不对称的患者。现报道如下。 病例患者 女，33岁，就诊前4个月在某医疗美容医院经口内切口行硅橡胶假体植入隆颏术。术后自觉颏部左侧较对侧偏大。故来门诊诊治
骨质软化的鉴别诊断及检查
鉴别诊断 本病需与骨质疏松症、泛发性纤维性骨炎、类风湿关节炎鉴别。 1、骨质疏松症 本病常见于绝经后妇女和老年人，是由于骨形成弱于骨吸收，单位体积内骨组织的量等比例减少所致。血钙、血磷和碱性磷酸酶正常。骨活检看不到骨样组织。 2、泛发性纤维性骨炎 因甲状旁腺功能亢进，甲状旁腺素分泌过多
关于尿羟脯氨酸的基本信息介绍
尿羟脯氨酸既能反映骨吸收，又能反映骨形成，它的排出量受到诸多的激素的影响，如甲状腺激素，生长激素，肾上腺皮质激素，性激素等，尿羟脯氨酸排出量增加的可见于儿童生长期，骨破坏性疾病（如甲状腺功能亢进，骨转移癌），骨矿化不良疾病（如软骨病，佝偻病，高转换型骨质疏松症，畸形性骨炎）等，尿羟脯氨酸随着年龄
关于尿羟脯氨酸的基本信息介绍
尿羟脯氨酸既能反映骨吸收，又能反映骨形成，它的排出量受到诸多的激素的影响，如甲状腺激素，生长激素，肾上腺皮质激素，性激素等，尿羟脯氨酸排出量增加的可见于儿童生长期，骨破坏性疾病（如甲状腺功能亢进，骨转移癌），骨矿化不良疾病（如软骨病，佝偻病，高转换型骨质疏松症，畸形性骨炎）等，尿羟脯氨酸随着年龄
骨关节及软组织CT检查的相关疾病
小儿播散性脂肪肉芽肿综合征，髌股关节疼痛，小儿急性化脓性关节炎，老年人骨关节炎，癌肿性关节炎，成人类风湿性关节炎性巩膜炎，维生素D缺乏神经病，腘动脉瘤，老年人骨质疏松，足舟状骨骨软骨病
多发性遗传畸形性软骨发育异常的简介
多发性遗传畸形性软骨发育异常是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。
多发内生软骨瘤病的基本介绍
多发内生软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤，由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又称Ollier病。临床出现可触及的无痛性肿块，常侵及手或足，造成病残。本病有恶变的可能。