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1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6个月，有肝和肾组织损伤。 4、致突变性 DNA抑制：人Hela细胞19mmol/L。 姐妹染色单体交换：人淋巴细胞10mmol/L。 微核试验：大鼠经口4mmol/kg。 程序外DNA合成：大鼠经口1g/kg。 DNA损伤：人肺100μmol/L（3h） 5、致畸性：大鼠孕后6~15d经口给予最低中毒剂量（TDLo）1260mg/kg，致肌肉骨骼系统发育畸形。大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量（TCLo）100ppm（7h），致胃肠道发育畸形。小鼠孕后8~15d吸入最低中毒剂量（TCLo）100ppm（7h），致颅面部（包括鼻、舌）发......阅读全文
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6个月，有肝和肾
疏水参数计算参考值（XlogP）：2.3 氢键供体数量：0 氢键受体数量：0 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：0 重原子数量：4 表面电荷：0 复杂度：8 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立
毒性：属低毒类。 中毒症状：主要有恶心、疲劳、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表现为精神崩溃。吡啶中毒引起死亡的事件比较少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠经口）；1121mg/kg（兔经皮）；人吸入25mg/m3×20分钟，对眼结膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
急性毒性大鼠腹腔LDLo： 600 mg/kg小鼠静脉LC50：300 mg/kg小鼠LCLo：600 mg/kg兔子静脉LDLo;300 mg/kg豚鼠LDLo;400 mg/kg。致突变性DNA加合物检测系统：细菌—大肠杆菌：15umol/L
1、生态毒性 LC50：43.8mg/L（96h）（虹鳟鱼，静态）；100mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；117mg/L（48h）（青鳉）；81.5mg/L（96h）（桃红对虾）；28.9mg/L（48h）（水蚤） IC50：1.85mg/L（72h）（藻类） 2、生物降解性 好
LD50：78mg/kg（大鼠经口）；27mg/kg（小鼠经口）；148mg/kg（大鼠经皮）；63mg/kg（兔经皮）LC50：333ppm（大鼠吸入，4h） 家兔经皮：500mg，轻度刺激。家兔经眼：20mg，重度刺激。 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌25μl/皿。哺乳动物体细胞突变性：人淋巴细胞
急性毒性：小鼠腹腔LD50:大于1mg/kg
急性毒性：口腔 LD50 660mg/kg(mus)1890mg/kg(rat)主要的刺激性影响：在皮肤上面:刺激皮肤和黏膜。在眼睛上面: 刺激的影响。致敏作用：没有已知的敏化作用。
1、试验方法：口服 摄入剂量：14mg/kg；测试对象：人-女人；毒性类型：急性 毒性作用：（1）Cardiac-脉搏增加，血压不下降；（2）肺 ，胸部或呼吸-紫绀；（3）高铁血红蛋白血症，碳氧。 2、试验方法：口服 摄入剂量：22500mg/kg；测试对象：人-儿童；毒性类型：急性