钙蛋白酶的活性调节
激活调节细胞中钙蛋白酶活性受到Ca2+和钙蛋白酶抑制蛋白（calpastatin）、钙蛋白酶激活蛋白（calpain activator）的调节，其中calpain activator是calpain的正调节因子。提高Ca2+浓度，钙蛋白酶的活性增强，Ca2+浓度进一步提高将导致构象变化而表现蛋白水解酶活性。当钙蛋白酶被Ca2+激活后，如果附近有钙蛋白酶抑制蛋白存在，将迅速与之结合，抑制蛋白酶活性，从而保证钙蛋白酶对底物只进行局部的特定位点的水解。由于激活钙蛋白酶所需的Ca2+浓度大于1umol/L，而胞内的Ca2+浓度为0.2～0.8umol/L，不足以激活钙蛋白酶。在活体中，钙蛋白酶如何被激活一直是一个令人困惑的问题。发现的钙蛋白酶激活蛋白有2种，一种是UK114，另一种是ACBP-酰基辅酶A结合蛋白，前者是calpain1的激活因子，后者是calpain2的激活因子。牛羊的UK114的cDNA序列已经得到克隆。calpai......阅读全文
关于环腺苷酸对膜蛋白活性的调节介绍
环腺苷酸对膜蛋白活性的调节：cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化，使其构型发生改变，从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中，cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶，使膜上的Spectin蛋白磷酸化后，对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中，cAMP可通过APK
简述钙蛋白酶的结构
钙蛋白酶（EC3，4，22，17）是细胞内依钙中性半胱氨酸内肽酶。在体内，通过Ca2+激活及自溶而表现出蛋白水解酶的活性，并通过钙蛋白酶抑制活化的钙蛋白酶活性。钙蛋白酶系统的主要作用对象是细胞骨架蛋白、蛋白激酶和磷酸酶以及激素受体。广泛存在的钙蛋白酶有钙蛋白酶1（u-calpain）、钙蛋白酶2
钙蛋白酶的基本结构
钙蛋白酶（EC3，4，22，17）是细胞内依钙中性半胱氨酸内肽酶。在体内，通过Ca2+激活及自溶而表现出蛋白水解酶的活性，并通过钙蛋白酶抑制活化的钙蛋白酶活性。钙蛋白酶系统的主要作用对象是细胞骨架蛋白、蛋白激酶和磷酸酶以及激素受体。广泛存在的钙蛋白酶有钙蛋白酶1（u-calpain）、钙蛋白酶2（m
观察多种生物活性物质对门细胞内钙的影响
应用徕卡激光扫描共聚焦显微镜观察多种生物活性物质对门细胞内钙的影响细胞内离于钙浓度的变化是钙信号作为细胞通讯第二信使的物质基础，因而测定静止态和激活态细胞中离子钙浓度十分重要。过去，人们采用生物发光蛋白、金属馅指示剂、ca’选择性微电极等方法只能采用微注射方法观察少数大型细胞的离子钙。80年代以来，
二价离子抑制胰蛋白酶活性吗？使用胰蛋白酶时加入EDTA..
二价离子抑制胰蛋白酶活性吗？使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么？二价离子的确抑制胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前，用EDTA清洗细胞，以消除来自培养基中所有的二价离子。
研究揭示MLL家族蛋白复合物活性调节分子机制
中科院上海生科院生化与细胞所国家蛋白质科学中心（上海）雷鸣、陈勇研究组和中科院大连化学物理研究所李国辉研究组在最新的合作研究中，解析了一类重要的组蛋白甲基转移酶MLL家族蛋白复合物的结构，并阐释了其活性调控的分子机制。相关研究成果2月18日以长文形式在线发表于《自然》。 以基因组DNA和组蛋白
细胞化学基础环腺苷酸对膜蛋白活性的调节
cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化，使其构型发生改变，从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中，cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶，使膜上的Spectin蛋白磷酸化后，对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中，cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为22
剑蛋白酶能调节细胞运动－有助治疗转移性癌症
据每日科学网报道，美国叶什瓦大学阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员发现，剑蛋白酶在调节细胞运动方面发挥着至关重要的作用，这一发现对治疗糖尿病溃疡以及转移性癌症具有十分重要的意义。 细胞运动可以类比于人类的行走过程，反复循环，其中的每个步骤都受到精巧的调节控制。细胞向前
科学家们首次揭示钙稳态调节因子的近原子级结构
了解大脑如何处理甜，苦和鲜味，可能有一天可以帮助研究人员设计出更有效的药物来治疗神经系统疾病。Van Andel研究所的科学家们首次揭示了钙稳态调节因子（calcium homeostasis modulator，CALHM）的近原子级结构。研究结果发表在《Nature》上。图片节选自VAN A
血液的化学检验项目血浆凝血酶调节蛋白活性测定介绍
血浆凝血酶调节蛋白活性测定介绍： 血浆凝血酶调节蛋白活性测定是对人体内的血浆凝血酶调节蛋白进行活性测定，诊断是否缺失。凝血酶调节蛋白又称血栓调节蛋白,是维持血管内膜完整的内皮细胞表面分子,也是由血管内皮细胞表达的凝血酶(thrombin)受体之一。血浆凝血酶调节蛋白活性测定正常值： 16μg/L
线粒体能量和活性氧代谢的重要调节因子，提供心力衰...
线粒体能量和活性氧代谢的重要调节因子，提供心力衰竭治疗新靶标本文转载自“iNature”。线粒体生物能量学的损伤，常常伴随着过度的活性氧(ROS)的产生，是包括心脏在内的对能量需求高的器官的一种基本的疾病机制。建立一个更健壮、更安全的细胞动力中心，以保护这些重要器官。2019年7月31号，北京大学王
线粒体能量/活性氧代谢的调节因子，心力衰竭治疗靶标
线粒体生物能量学的损伤，常常伴随着过度的活性氧(ROS)的产生，是包括心脏在内的对能量需求高的器官的一种基本的疾病机制。建立一个更健壮、更安全的细胞动力中心，以保护这些重要器官。 2019年7月31号，北京大学王显花研究团队等人在Cell Research上在线发表了题为NDUFAB1 con
紫外可见分光光度计检测蛋白酶活性
蛋白酶【测定原理】中性蛋白酶在一定的温度和pH条件下,水解酪素底物产生含有酚基的氨基酸,在碱性条件下,将福林试剂还原,生成钼蓝与钨蓝,其颜色深浅与酚基氨基酸含量成正比。通过在660 nm测定其吸光度,可得到酶解产生的酚基氨基酸的量,计算出蛋白酶活力,以此代表蛋白酶的总酶活力。【酶活测定】取3支试
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...6
方法 血清样品制备 无已知恶性肿瘤的健康志愿者（男女均用，年龄23-56岁，见补充表1）和诊断为前列腺癌、乳腺癌或膀胱癌的患者的血清按照标准临床操作规程取自Sloan-Kettering纪念癌症中心[29]，有关患者的年龄、性别及病理诊断的详情参见补充表1。所有采血操作均获得MSKCC制度审查和
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...1
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表达模式Josep Villanueva, David R. Shaffer, John Philip, Carlos A. Chaparro, Hediye Erdjument-Bromage,Adam B. Olshen, Martin Fle
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...2
图2. 3个癌症组和正常组受试者血清多肽表达谱数据选择和比较分析。 (A) 各个癌症组分别与对照组进行Mann-Whitney U检验。只有校正P值小于0.00001的峰才能进入第二次筛选（峰强度中位数值> 500单位）：如果可以通过1个癌症组或对照组的阈值，则此峰入选。(B) Venn图显示一
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...3
特征选择发现68个肽离子特征可区别3个癌症组人群与正常组 对本技术的预期临床应用前景进行分析后，我们认为难以将取自不同时间及不同地点的人群标本的651个特征峰进行关联分析。因此，我们采用判别分析进行了特征选择，以选出差别最大的峰。分别将3组癌症标本与对照组的196个峰进行Mann-Whitney
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...5
癌症特异性肽段包括选自几种不同序列簇的肽段 图5中列出了69种血清肽段（匹配信息见图6）。其中61个对于至少一种癌症具有明显的MALDI-TOF MS离子标记能力（校正P < 0.0002)，分别标成蓝色（前列腺癌）、绿色（膀胱癌）和红色（乳腺癌）。结果表明，三种癌症的特征肽段分别为前列
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...4
肽段标记物的序列簇来源于高丰度的血浆多肽和蛋白质前体 三个序列簇来源于天然产生的血浆多肽纤维蛋白肽A (FPA)、补体C3f和缓激肽，这些肽段分别产生自或是体内内源性途径早期血浆蛋白的胞外蛋白降解过程（缓激肽产生于高分子量激肽原被激肽释放酶降解的过程中），或产生于血浆制备过程中（纤维蛋白
通过配位调节提高金属卟啉析氧反应活性取得进展
在析氧反应OER中，水或氢氧根离子对金属氧的亲核进攻是形成氧氧键的可能途径之一。通过调整配位结构、提高金属氧的亲核反应活性是改善OER的有效方法，但实现这一目标仍然具有一定的难度。陕西师范大学曹睿教授团队利用配位不饱和的金属卟啉1-M（M = Co, Fe）来提高OER的催化性能，团队设计并合成了1
临床化学检查方法介绍血浆凝血酶调节蛋白活性测定
血浆凝血酶调节蛋白活性测定介绍： 血浆凝血酶调节蛋白活性测定是对人体内的血浆凝血酶调节蛋白进行活性测定，诊断是否缺失。凝血酶调节蛋白又称血栓调节蛋白,是维持血管内膜完整的内皮细胞表面分子,也是由血管内皮细胞表达的凝血酶(thrombin)受体之一。血浆凝血酶调节蛋白活性测定正常值： 16μg/L
冰冻切片组织蛋白酶B（CATHEPSIN－B）活性原位荧光染色检...
主要用途冰冻切片组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位荧光染色检测试剂是一种旨在通过荧光染料甲酚紫标记的多肽底物作为探针，自由进入细胞内，受到组织蛋白酶B水解后，呈现荧光现象，以分析样品酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种冰冻组织内组织蛋白酶B的
Gs调节模型的调节过程
活化的βγ亚基复合物也可直接激活胞内靶分子，具有传递信号的功能，如心肌细胞中G蛋白耦联受体在结合乙酰胆碱刺激下，活化的βγ亚基复合物能开启质膜上的K+通道，改变心肌细胞的膜电位。此外βγ亚基复合物也能与膜上的效应酶结合，对结合GTP的α亚基起协同或拮抗作用。霍乱毒素能催化ADP核糖基共价结合到Gs的
让培养细胞变得更轻松请选择高品质胎牛血清
细胞培养离不开血清的支持，优质的血清不仅可以降低培养难度也让实验变得更准确。血清提供细胞生长所需的天然激素或天然的生长因子。提供天然的结合蛋白，能识别氨基酸、脂质、金属离子和激素等，能结合并调节它们的活性。已知清蛋白(albumin）即具有上述功能，并对细胞代谢、生物合成、增殖和存活具有潜在的影响。
生物物理所发现SUMO通过调节JNK通路活性控制组织生长
本周，中科院生物物理研究所焦仁杰课题组的最新研究论文被发育生物学专业期刊Development接受发表。 SUMO是一种结构上与泛素相似的小分子。SUMO化循环与泛素化循环过程相似，但SUMO化修饰具有与泛素化修饰截然不同的功能。泛素化修饰的靶分子经常被蛋白酶体降解，
Nudel在细胞迁移中通过Cdc42GAP参与调节Cdc42的活性
3月11日出版的《发育细胞》(Developmental Cell)杂志报道了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所朱学良研究组的最新研究发现：Nudel蛋白在细胞迁移过程中通过Cdc42GAP调节Cdc42的活性，从而揭示了一条新的调节Cdc42的信号通路，对于深入了解细胞迁移的调
细菌赖氨酸牙龈卟啉菌蛋白酶（LYSGINGIPAIN）活性比色法
主要用途 细菌赖氨酸牙龈卟啉菌蛋白酶（LYS-GINGIPAIN）活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过单肽化合物底物acetyl-Lys-pNA，受到赖氨酸牙龈卟啉菌蛋白酶的水解，释放出黄色对硝基苯胺，即采用比色法来测定样品中酶活性的*而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用
科研人员揭示钙信号解码机制并提出核心激酶活性检测方案
干旱、盐胁迫及低温等使植物受到高渗胁迫，危害粮食生产安全。渗透信号是“复合信号”，其感应和传导机制较为复杂。其中，瞬时激发的Ca2+信号和快速激活的SnRK2激酶是两种重要的早期应答。然而，渗透胁迫下Ca2+信号的解码及其对核心激酶SnRK2的调控机制尚不清楚，其难点在于渗透胁迫下Ca2+信号解码元
培养细胞用优质血清的好处
胞培养用到多的培养基就是血清，而血清中又以牛血清用量大用处广被大量实验室、科研单位等使用。胎牛血清作为营养丰富，具有基础培养基所不具备的营养因子是培养干细胞等珍贵细胞的常客。它给细胞提供的益处主要有六个方面1>提供细胞生长所需的天然激素或天然的生长因子。2>提供天然的结合蛋白，能识别氨基酸、脂质、金
调节级联的定义和调节过程
中文名称调节级联英文名称regulatory cascade定 义泛指精密调节一系列反应而实现某种生物学作用的过程。如控制组织或细胞的专门化和分化的基因调节级联、控制器官形成的遗传调节级联、控制神经元左右对称性的转录调节级联和使细胞对给定信号的应答加以放大的信号转导调节级联等。应用学科生物化学与分