高氏1号培养基的基本原理
高氏一号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加入适量的抗菌药物，则可用来分离各种放线菌。 此合成培养基的主要特点是含有多种化学成分已知的无机盐，这些无机盐可能相互作用而产生沉淀。因此，混合培养基成分时，一般是按配方的顺序依次溶解各成分，甚至有时还需要将两种或多种成分分别灭菌，使用时再按比例混合。......阅读全文
高氏1号培养基的基本原理
高氏一号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加入适量的抗菌药物，则可用来分离各种放线菌。 此合成培养基的主要特点是含有多种化学成分已知的无机盐，这些无机盐可能相互作用而产生沉淀。因此，混合培养基成分时，一般是按配方的顺序依次溶解各成分，甚至有时还需要将两种或多种成分分别灭菌，
高盐察氏培养基
成分 硝酸钠 2g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 氯化钠 60g 蔗糖 30g
高盐察氏培养基的制备
成分： 硝酸钠 2g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 氯化钠 6
高氏I号培养基的制备实验
实验方法原理 高氏I号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加人适量的抗菌药 物（如各种抗生素、酚等），则可用来分离各种放线菌。此合成培养基的主要特点是含有多种化学成分已知的无机盐，这些无机盐可能相互作用而产生沉淀，如高氏I号培养基中的磷酸盐和镁盐相互混合时易产生沉淀，因此，
高氏I号培养基的制备实验
高氏I号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加人适量的抗菌药 物（如各种抗生素、酚等），则可用来分离各种放线菌。实验方法原理高氏I号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加人适量的抗菌药 物（如各种抗生素、酚等），则可用来分离各种放线菌。此合成培养基的主要特点是含有
高氏1号培养基的制备试剂
一、配方 KNO3 0.1g K2HPO4 0.05g MgSO4· 7H2O 0.05g NaCl 0.05g FeSO4· 7H2O 0.001g （母液） 灭菌 1.05kg/cm2，20min 配制时，先用少量冷水，将淀粉调成糊状，倒入少于所需水量的沸水中，在火上加热，边搅
高氏1号培养基制备的操作步骤
1、称量和溶化 按配方先称取可溶性淀粉，放入小烧杯中，并用少量冷水将淀粉调成糊状，再加入少于所需水量的沸水中，继续加热，使可溶性淀粉完全溶化。然后再称取其他各成分，并依次溶化，对微量成分FeSO4 ．7 H2 O可先配成高浓度的贮备 液，按比例换算后再加入。待所有试剂完全溶解后，补充水分到所需的
微生物培养基的原理、制作和现象：高盐察氏培养基
成分 硝酸钠 2g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 氯化钠 60g 蔗糖 30g
Skirrow氏培养基
成分 蛋白胨 15.0g 胰蛋白胨(tryptone) 2.5g 酵母浸膏 5.0g 氯化钠 5.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1
察氏培养基
成分 硝酸钠 3g 磷酸氢二钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 30g 琼脂 20g
察氏培养基的制备
成分： 硝酸钠 3g 磷酸氢二钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 3
马丁氏培养基的制备
实验方法原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成，其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷、
马丁氏培养基的制备实验
实验方法原理马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成，其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷、镁离子。
索氏提取的基本原理
"相似相溶"原理 在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约 溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后 将固体物质放在滤纸套1内，置于提取器2中，提取器的下端勺盛有溶剂的圆 底烧
索氏提取的基本原理
"相似相溶"原理在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内，置于提取器2中，提取器的下端勺盛有溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷
Baird－Parker氏培养基
成分 胰蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 酵母膏 1g 丙酮酸钠 10g 甘氨酸 12g
察氏培养基主要作用
该培养基主要用于真菌的培养。常用于青霉,曲霉鉴定及保存菌种用。另外为了防止杂菌生长，时常在该培养基内加入高浓度的氯化钠，以抑制非真菌的生长，此时称之为高盐察氏培养基。
Elek氏培养基(毒素测定用)
成分 胨 20g 麦芽糖 3g 乳糖 0.7g 氯化钠 5g 琼脂 15g 40%氢氧化钠溶液 1.5mL 蒸馏水 1000mL pH7.8制法 用500mL蒸馏水溶解琼脂以外的成分，煮
西蒙氏柠檬酸盐培养基
成分 氯化钠 5g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.2g 磷酸二氢铵 1g 磷酸氢二钾 1g 柠檬酸钠
Cary－Blair氏运送培养基
成分 硫乙醇酸钠 1.5g 磷酸氢二钠 1.1g 氯化钠 5g 琼脂 5g 蒸馏水 1000mL 1%氯化钙溶液 9mL pH8.4制法 除氯化钙外，其他均按上述成分配制，加热溶解。冷至50℃，加入氯
克氏柠檬酸盐培养基
成分 柠檬酸钠 3g 葡萄糖 0.2g 酵母浸膏 0.5g 单盐酸半胱氨酸 0.1g 磷酸二氢钾 1g 氯化钠 5g 0.2%酚红溶液 6m
沙门氏菌显色培养基
【用途】 用于食品或环境样本中沙门氏菌的筛选和分离。 【规格】 干粉培养基,34.5g/1L/瓶 【配制】 1．称取基础培养基 34.5g 于 1L 蒸馏水或去离子水中（可根据实验实际需要配比加水）；充分混匀， 加热并不断搅拌至完全溶解；煮沸灭菌约 2min； 2
关于固体培养基的基本原理介绍
固体培养基的凝固剂一般不是微生物的营养成分，只起固化作用。理想的凝固剂应具备以下条件：不会被微生物分解利用；不会因高温灭菌而受到破坏；在微生物生长的温度范围内保持固体状态；对微生物及操作人员均无毒害作用；透明度好、凝固力强；价格低廉，配制方便。常用的凝固剂是琼脂。琼脂的主要成分是硫酸半乳聚糖，绝
察氏培养基的配制操作方法
察氏培养基的配制操作方法1.牛流行性腹泻病毒PCR-荧光探针试剂盒培养基成分蔗糖 3gNaN03 0.3gK2HP04 0.1gKCl 0.05gMgSO4·7H2O 0.05 gFeS04 0.001 g琼脂 1.5-2g蒸馏水
微生物培养基的原理、制作和现象：Skirrow氏培养基
成分 蛋白胨 15.0g 胰蛋白胨(tryptone) 2.5g 酵母浸膏 5.0g 氯化钠 5.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1
微生物培养基的原理、制作和现象：察氏培养基
成分 硝酸钠 3g 磷酸氢二钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 30g 琼脂 20g
微生物培养基的原理、制作和现象：Elek氏培养基
Elek氏培养基(毒素测定用)成分 胨 20g 麦芽糖 3g 乳糖 0.7g 氯化钠 5g 琼脂 15g 40%氢氧化钠溶液 1.5mL 蒸馏水 1000mL pH7.8制法 用500m
简述索氏提取法的基本原理
利用溶剂回流和虹吸原理，使固体物质每一次都能为纯的溶剂所萃取，所以萃取效率较高。萃取前应先将固体物质研磨细，以增加液体浸溶的面积。然后将固体物质放在滤纸套内，放置于萃取室中。安装仪器。当溶剂加热沸腾后，蒸汽通过导气管上升，被冷凝为液体滴入提取器中。当液面超过虹吸管最高处时，即发生虹吸现象，溶液回
CaryBlair氏运送培养基配方
序号025090中文名Cary-Blair氏运送培养基配方 025090英文名Cary-Blair Transport Medium用途用于含微生物样品的采集、运送和保存，特别是空肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、沙门氏菌和志贺氏菌标准配方（g/L)配方（每升） 含量 硫乙醇酸钠 1.5g
我妻氏血琼脂培养基配方
中文名我妻氏血琼脂培养基配方 英文名Wagatsuma Agar Base用途用于副溶血性弧菌的神奈川试验标准配方（g/L)配方（每升） 含量 酵母膏粉 3.0g 蛋白胨 10.0g 氯化钠