阿伦尼乌斯方程式定律定义
在1889年,阿伦尼乌斯在总结了大量实验结果的基础上,提出下列经验公式:微分形式,k——温度T时的反应速度常数;A——指前因子,也称为阿伦尼乌斯常数,单位与k相同;Ea——称为实验活化能,一般可视为与温度无关的常数,其单位为J·mol-1或·kJ·mol-1;T——绝对温度,单位K;R——摩尔气体常数,单位J·mol-1·K-1; e——自然对数的底。定积分形式对微分形式的阿伦尼乌斯做不定积分,可得由上式可以看出,以lnk对1\T作图应为一条直线,其斜率为-Ea\R。对于大多数化学反应,都有这样的关系式。若温度分别为T1和T2时,反应速率常数分别为k1和k2,则两式相减得:利用换底公式, 将ln换算成lg:指数形式阿伦尼乌斯公式还可以引入一个指前因子(也称频率因子)A。令C=lnA得:两边取指数改写成:这个式子表明反应速率常数与温度呈指数关系。因此,人们将此式称为反应速率随温度而变的指数定律。......阅读全文
阿伦尼乌斯方程式定律定义
在1889年,阿伦尼乌斯在总结了大量实验结果的基础上,提出下列经验公式:微分形式,k——温度T时的反应速度常数;A——指前因子,也称为阿伦尼乌斯常数,单位与k相同;Ea——称为实验活化能,一般可视为与温度无关的常数,其单位为J·mol-1或·kJ·mol-1;T——绝对温度,单位K;R——摩尔气体常
反应活化能定律公式阿伦尼乌斯公式
阿伦尼乌斯公式非活化分子转变为活化分子所需吸收的能量为活化能的计算可用阿伦尼乌斯方程求解。阿伦尼乌斯方程反应了化学反应速率常数K随温度变化的关系。在多数情况下,其定量规律可由阿伦尼乌斯公式来描述:式中:κ为反应的速率系(常)数;Ea和A分别称为活化能和指前因子,是化学动力学中极重要的两个参数;R为摩
阿伦尼乌斯公式的定义和作用
阿伦尼乌斯公式(Arrhenius equation )是化学术语,是瑞典的阿伦尼乌斯所创立的化学反应速率常数随温度变化关系的经验公式。
阿伦尼乌斯公式的概念
阿伦尼乌斯公式(Arrhenius equation )是化学术语,是瑞典的阿伦尼乌斯所创立的化学反应速率常数随温度变化关系的经验公式。
阿伦尼乌斯公式的适用条件
适用反应长期实践证明该公式适用范围广,不仅适用于气相反应,而且适用于液相反应和大部分复项催化反应,但并不是所有的反应都符合阿伦尼乌斯公式。在弹箭贮存寿命定量评估中应用该公式之前,需进行严谨的分析。以橡胶密封材料为例,在贮存条件下主要发生热氧老化,橡胶的热氧老化历程是由热引发生成自由基,然后发生氧化反
阿伦尼乌斯经验公式的应用介绍
适用反应长期实践证明该公式适用范围广,不仅适用于气相反应,而且适用于液相反应和大部分复项催化反应,但并不是所有的反应都符合阿伦尼乌斯公式。在弹箭贮存寿命定量评估中应用该公式之前,需进行严谨的分析。以橡胶密封材料为例,在贮存条件下主要发生热氧老化,橡胶的热氧老化历程是由热引发生成自由基,然后发生氧化反
阿伦尼乌斯公式的适用范围
需要注意,阿伦尼乌斯经验公式的前提假设认为活化能Ea被视为与温度无关的常数,在一定温度范围内与实验结果符合,但是由于温度范围较宽或是较复杂的反应,lnk与1/T就不是一条很好的直线了。说明活化能与温度是有关的,阿伦尼乌斯经验公式对某些复杂反应不适用。三参量修正方程在温度范围较宽的情况下,亚当斯(Ad
阿伦尼乌斯公式应用后的验证方法
一致性使用阿伦尼乌斯公式的首要前提是不同温度下发生的反应是一致的,因此在弹箭贮存寿命定量评估中应用该公式,必须保证样品在实验室加速老化试验中发生的反应与自然环境试验是一致的。显然,开展自然环境试验,明确样品的反应类型和反应机理,对实验室加速老化试验与自然环境试验的一致性进行验证后,才能采用阿伦尼乌斯
阿伦尼乌斯公式应用后的验证分析
一致性使用阿伦尼乌斯公式的首要前提是不同温度下发生的反应是一致的,因此在弹箭贮存寿命定量评估中应用该公式,必须保证样品在实验室加速老化试验中发生的反应与自然环境试验是一致的。显然,开展自然环境试验,明确样品的反应类型和反应机理,对实验室加速老化试验与自然环境试验的一致性进行验证后,才能采用阿伦尼乌斯
阿伦尼乌斯经验公式的适用范围介绍
需要注意,阿伦尼乌斯经验公式的前提假设认为活化能Ea被视为与温度无关的常数,在一定温度范围内与实验结果符合,但是由于温度范围较宽或是较复杂的反应,lnk与1/T就不是一条很好的直线了。说明活化能与温度是有关的,阿伦尼乌斯经验公式对某些复杂反应不适用。三参量修正方程在温度范围较宽的情况下,亚当斯(Ad
阿伦尼乌斯经验公式的适用范围介绍
需要注意,阿伦尼乌斯经验公式的前提假设认为活化能Ea被视为与温度无关的常数,在一定温度范围内与实验结果符合,但是由于温度范围较宽或是较复杂的反应,lnk与1/T就不是一条很好的直线了。说明活化能与温度是有关的,阿伦尼乌斯经验公式对某些复杂反应不适用。三参量修正方程在温度范围较宽的情况下,亚当斯(Ad
酸在化学中的定义
酸在化学中狭义的定义是:在水溶液中电离出的阳离子全部都是氢离子的化合物。由阿伦尼乌斯提出,此理论即为阿伦尼乌斯酸碱理论。广义定义是:能够接受电子对的物质。
反应活化能的历史由来
萌芽活化能是一个化学名词,又被称为阈能。这一名词是由阿伦尼乌斯(Arrhenius)在1889年引入,用来定义一个化学反应的发生所需要克服的能量障碍。活化能可以用于表示一个化学反应发生所需要的最小能量。反应的活化能通常表示为Ea,单位是千焦耳每摩尔(kJ/mol)。活化能表示势垒(有时称为能垒)的高
活化能历史由来
萌芽活化能是一个化学名词,又被称为阈能。这一名词是由阿伦尼乌斯(Arrhenius)在1889年引入,用来定义一个化学反应的发生所需要克服的能量障碍。活化能可以用于表示一个化学反应发生所需要的最小能量。反应的活化能通常表示为Ea,单位是千焦耳每摩尔(kJ/mol)。活化能表示势垒(有时称为能垒)的高
活化能的定律公司有哪些?
阿伦尼乌斯公式非活化分子转变为活化分子所需吸收的能量为活化能的计算可用阿伦尼乌斯方程求解。阿伦尼乌斯方程反应了化学反应速率常数K随温度变化的关系。在多数情况下,其定量规律可由阿伦尼乌斯公式来描述:式中:κ为反应的速率系(常)数;Ea和A分别称为活化能和指前因子,是化学动力学中极重要的两个参数;R为摩
活化能的概念和研究历史
活化能是一个化学名词,又被称为阈能。这一名词是由阿伦尼乌斯(Arrhenius)在1889年引入,用来定义一个化学反应的发生所需要克服的能量障碍。活化能可以用于表示一个化学反应发生所需要的最小能量。反应的活化能通常表示为Ea,单位是千焦耳每摩尔(kJ/mol)。对一级反应来说,活化能表示势垒(有时称
量子实验改写百年化学定律
科技日报讯(记者刘霞)美国和加拿大科学家开展的一项实验表明,已延用135年的阿伦尼乌斯公式需进行修改,才能应用于量子领域。相关论文发表于新一期《物理评论X》杂志。具有不同能级量子波函数的双势阱。图片来源:英国《新科学家》网站阿伦尼乌斯公式由1903年诺贝尔化学奖得主、瑞典科学家斯万特·奥古斯特·阿伦
什么是活化能?
活化能是指分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量。(阿伦尼乌斯公式中的活化能区别于由动力学推导出来的活化能,又称阿伦尼乌斯活化能或经验活化能。)
酸碱质子理论
酸碱质子理论为了弥补阿伦尼乌斯电离理论的不足,丹麦化学家布伦斯惕和英国化学家劳里于1923年分别提出酸碱质子理论。要点如下:凡是能给出质子的物质都是酸,凡是能接受质子的都是碱。酸碱共轭关系:酸=碱+质子 (酸越强,其共轭碱就越弱)PH的定义:PH= -lg[ 氢离子浓度](由丹麦生理学家索仑生提出)
超导体新定律——温度方程式
基础物理向前迈出一小步,商业科技向前迈出一大步。超导体的实际应用一直很难打破极限温度的界限,美国麻省理工学院发现了一种支配薄膜超导体的定律,最重要的参数也许是关键温度──也就是材料会转变成超导体的温度;不过虽然该温度值能藉由MIT新发明的方程式来优化,遗憾的是还无法降低到室温……超导体(superc
盖尔定律的基本定义
盖斯定律定义:一个反应,在定压或定容条件下,不论是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的,总反应方程式的焓变等于各部分分布反应按一定系数比加和的焓变。盖斯定律换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关,而这可以看出,盖斯定律实际上是“内能和焓是状态函数”这一结论的进
酸碱电离理论
酸碱电离理论由阿伦尼乌斯提出,在水溶液中电离出的阳离子全部是氢离子的化合物叫做酸,在水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子的化合物叫做碱。
历史上的今天-诺贝尔化学奖获获得者—斯万特•阿累尼乌斯
斯万特•奥古斯特•阿累尼乌斯 (Svante August Arrhenius)瑞典物理化学家。1859年2月19日生于瑞乌普萨拉附近的维克城堡。电离理论的创立者。由于解释溶液中的元素是如何被电解分离的现象,因此获得1903年诺贝尔化学奖。图片来源于网络 阿累尼乌斯生于瑞典,祖父是一个农民,
谢尔福德耐受性定律定义
谢尔福德耐受性定律定义:一种生物能够存在与繁殖,要依赖综合环境的全部因子存在,只要其中一项因子的量(或质)不足或过多,超过了某种生物的耐受性,则使该物种不能生存,甚至灭亡。
温度对溶解氧测定仪的影响是怎样的?
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谢尔福德耐受性定律的定义
谢尔福德耐受性定律定义:一种生物能够存在与繁殖,要依赖综合环境的全部因子存在,只要其中一项因子的量(或质)不足或过多,超过了某种生物的耐受性,则使该物种不能生存,甚至灭亡。
催化反应的原理
降低活化能在催化反应过程中,至少必须有一种反应物分子与催化剂发生了某种形式的化学作用。由于催化剂的介入,化学反应改变了进行途径,而新的反应途径需要的活化能较低,这就是催化得以提高化学反应速率的原因。例如,化学反应A+B→AB,所需活化能为E,在催化剂C参与下,反应按以下两步进行: [1] 催化示意图
研究实现类液体表面的通用快速制备
近日,大连理工大学副教授张磊、教授孙吉宁以及副教授施振强在多相态低黏表面分子结构设计领域取得进展。研究团队创新性设计了一种单端由儿茶酚封端的线性聚二甲基硅氧烷分子(L-PDMS-Cat),从而在分子层面实现类液体表面的通用快速制备。相关成果发表于《先进功能材料》。将柔性大分子锚定于光滑固体表面所构建
泡克尔斯效应的定义
泡克尔斯效应(英语:Pockels effect)是指光介质在恒定或交变电场下产生光的双折射效应,这是一种线性电--光效应,其折射率的改变和所加电场的大小成正比 。