苯的物质结构
苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。......阅读全文
苯的物质结构
苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的
苯类物质的危害
1、对环境的危害：（1）、大气污染由于多数苯系物（如苯、甲苯等）具有较强的挥发性，在常温条件下很容易挥发到气体当中形成挥发性有机气体（即VOCs），会造成VOCs气体污染。（2）、水污染在废水的污染中，苯系物废水对人类危害也很大。含苯系物的焦化废水主要来源于：煤高温裂解制煤气，冷却产生的剩余氨水废液
氨苯砜的有关物质的检查
1、有关物质 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别用甲醇稀释制成每1ml中约含20μg与100μl的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上
胆酸的物质结构
1、 摩尔折射率：111.242、 摩尔体积（cm3/mol）：344.83、 等张比容（90.2K）：920.94、 表面张力（dyne/cm）：50.85、 极化率（10-24cm3）：44.09
磷酸的物质结构
正磷酸是由一个单一的磷氧四面体构成的磷酸。在磷酸分子中P原子是sp3杂化的，3个杂化轨道与氧原子间形成3个σ键，另一个P—O键是由一个从磷到氧的σ配键和两个由氧到磷的d-p配键组成的。σ配键是磷原子上的一对孤对电子向氧原子的空轨道配位而形成。d←p配键是氧原子的py、pz轨道上的两对孤对电子和磷原子
简述氨苯蝶啶有关物质的检查
一、有关物质 取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为供试品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取本品20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（附录VB
简述氢气的物质结构
氢气是一种双原子气体分子，由两个氢原子通过共用一对电子构成。氢气是自然界中最小的分子。氢原子具有独特的电子构型1s1，所以它既可能获得一个电子成为H-（具有氦构型1s2），也可能失去一个电子变成质子H+。因此它表面上不但很像卤素能获得一个电子成为一种惰性气结构ns2np6，而且很像碱金属能失去一
简述磷酸的物质结构
正磷酸是由一个单一的磷氧四面体构成的磷酸。在磷酸分子中P原子是sp3杂化的，3个杂化轨道与氧原子间形成3个σ键，另一个P—O键是由一个从磷到氧的σ配键和两个由氧到磷的d-p配键组成的。σ配键是磷原子上的一对孤对电子向氧原子的空轨道配位而形成。d←p配键是氧原子的py、pz轨道上的两对孤对电子和磷
关于苯噻啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用乙醇定量稀释制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）为展开剂。 测定法：吸取
关于苯海索的物质检查介绍
1、酸度： 取苯海索0.50g，加水50ml，加热至约80℃，振摇使溶解，放冷，依法测定（附录VI H )，pH值应为5.0～6.0。 2、哌啶苯丙酮 ：取苯海索 0.10g，加水40ml，与盐酸溶液（9→100)lml，加热使溶解，放冷，加水至100ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ
关于氨苯蝶啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25ml。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用
乙酸的物质结构的介绍
乙酸的晶体结构显示 ，分子间通过氢键结合为二聚体（亦称二缔结物），二聚体也存在于120℃的蒸汽状态。二聚体有较高的稳定性，已经通过冰点降低测定分子量法以及X光衍射证明了分子量较小的羧酸如甲酸、乙酸在固态及液态，甚至气态以二聚体形式存在。当乙酸与水溶和的时候，二聚体间的氢键会很快的断裂。其他的羧酸
简述苯甲酸的物质结构
苯甲酸是苯环上的一个氢被羧基（—COOH）取代形成的化合物。苯甲酸的羰基与苯环平面分别成15°时，原子（基团）的空间作用能最低，成优势构象，间位具有较高电荷密度，在亲电取代反应中羰基（—COR）为间位定位基 。
简述苯甲酸的物质结构
一、苯甲酸的物质结构： 苯甲酸是苯环上的一个氢被羧基（—COOH）取代形成的化合物。苯甲酸的羰基与苯环平面分别成15°时，原子（基团）的空间作用能最低，成优势构象，间位具有较高电荷密度，在亲电取代反应中羰基（—COR）为间位定位基 [6]。 二、苯甲酸的物理性质： 苯甲酸是有光泽的、白色的
关于氮气的物质结构介绍
1、氮分子中的两个氮原子之间形成一条σ键和两个π键。与类似的CO、C2H4等分子相比，N2的成键分子轨道σ2p（-15.59 eV）和π2p（-16.73 eV）能量比较低，反键分子轨道π*2p（8.17 eV）能量比较高，不但难以接受电子也不易给出电子，具有较强的稳定性，离解能高达945 kJ
关于硝苯比酯的物质检查介绍
避光操作。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯异丙酯（杂质Ⅰ）对照品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，精密量取1ml，置100ml量
关于苯扎溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氨化合物 取本品溶液（2→100） 5mL，置试管中，加氢氧化钠试液3mL
关于苯扎贝特的物质检查介绍
1、氯化物 取苯扎贝特0.50g，置50mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺10mL使溶解，用水稀释至刻度，振摇，滤过，密量取续滤液15mL，置50mL纳氏比色管中，加水使成25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL与N,N-二甲基甲酰胺2.0mL制成的对照溶液比较，不得更浓
关于醋氨苯砜的物质检查介绍
1、干燥失重取醋氨苯砜，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录ⅧL）。 2、炽灼残渣取醋氨苯砜1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%（附录ⅧN）。 3、重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。 4、氨苯砜类取醋氨苯砜，加甲醇温热
关于硝苯甲乙吡啶的物质检查介绍
取本品1.0g，加水50ml，摇匀，煮沸2～3分钟，放冷，滤过，取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 避光操作。取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加四氢呋喃12ml溶解后，用乙腈－水（20
关于盐酸苯海索的物质检查介绍
1、旋光度 取盐酸苯海索，精密称定，加甲醇-二氯甲烷（20:80）溶解并定量稀释制成每1mL中含50mg的溶液，依法测定（通则0621），旋光度为-0.10°至+0.10°。 2、含氯量 取盐酸苯海索约0.6g，精密称定，加甲醇50mL、冰醋酸5mL与水5mL溶解后，加曙红钠指示液3滴，用
关于苯的结构和表达的介绍
(1)苯的结构 近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。 (2)苯的芳香性 从结构上看，苯具有平面的环状结构，键
简述苯唑青霉素的有关物质的检查
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含苯唑西林1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.05
关于－磷酸的物质结构的介绍
正磷酸是由一个单一的磷氧四面体构成的磷酸。在磷酸分子中P原子是sp3杂化的，3个杂化轨道与氧原子间形成3个σ键，另一个P—O键是由一个从磷到氧的σ配键和两个由氧到磷的d-p配键组成的。σ配键是磷原子上的一对孤对电子向氧原子的空轨道配位而形成。d←p配键是氧原子的py、pz轨道上的两对孤对电子和磷
甲基苯甲胺的结构简式
甲基苯甲胺，通常指的是N-甲基苯甲胺（N-Methylbenzylamine），是一种有机化合物。其结构简式可以表示为： CH3-NH-CH2-C6H5 在这个结构简式中，CH3代表甲基，NH代表氨基，CH2代表亚甲基，C6H5代表苯基。这个简式展示了甲基苯甲胺的基本骨架，包括一个连接在苯环
关于盐酸苯海拉明的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸的冷水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.5mg的溶液。
物质结构的分析方法有哪些？
物质结构的分析可以采用中子衍射、电子衍射、红外光谱、穆斯堡尔谱等方法，X射线衍射是最有效的、应用最广泛的手段，而且X射线衍射是人类用来研究物质微观结构的第一种方法。
简述五氟化砷的物质结构
一、基本信息 化学式：AsF5 分子量：169.914 CAS号：7784-36-3 EINECS号：232-061-6 二、物质结构 五氟化砷的空间构型为三角双锥。固态时轴向的As-F键键长为171.9 pm，而水平方向的为166.8 pm。
胆酸的物质结构和理化数据
一、物质结构 1、 摩尔折射率：111.24 2、 摩尔体积（cm3/mol）：344.8 3、 等张比容（90.2K）：920.9 4、 表面张力（dyne/cm）：50.8 5、 极化率（10-24cm3）：44.09 二、理化数据 1. 性状：本品存在于牛、羊和猪的胆汁中。为
简述氯化汞的物质结构
氯化汞为正交晶系，容易升华，具有明显的共价特性。固态含直线型Cl-Hg-Cl分子，以片状排列。通常认为每个汞原子与六个氯原子配位，两个短的Hg-Cl距离为2.38Å，与其他四个则相距3.38Å。 氯化汞可溶于水，溶解度随温度升高而增大。对其水溶液进行电导、冰点降低、光谱等一系列实验表明，大多数