细胞培养的准备工作介绍
准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，准备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试。......阅读全文
皮肤试验的准备工作
首先应当制备试验用抗原，如有合格商品可直接购买。可以作为变应原的物质种类繁多，例如动物皮毛、家禽羽毛、鸽粪、昆虫、螨类、真菌、花粉、杂草、物理粉尘和各种食品等都可能成为变应原。不同抗原的制备方法不同，但一般包括以下几个步骤：①收集原料；②粉碎与匀浆；③脱脂与提取；④过滤与分离；⑤分装保存。分装保存之
细胞培养的无菌环境的介绍
一、无菌室 无菌室的结构：一般由更衣间、缓冲间、操作间三部分组成。 无菌室的消毒和防污染：为保持无菌状态，经常消毒是必要的，通常采用每日（使用前）紫外照射（1－2小时），每周甲醛、乳酸、过氧乙酸熏蒸（2小时）和每月新洁尔灭擦拭地面和墙壁一次的方式进行消毒。实际工作中，要根据无菌室建筑材料的差
关于细胞培养的取材的介绍
在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器皿中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养，实际上幼体组织（尤其是胚胎组织）比成
上海旦鼎分析天平使用的准备工作介绍
分析天平的种类较多：机械式、电子式、手动式、半自动式、全自动式等等。校正方式：可以分为内校型，外校型。所谓内校，就是电子天平带有内部标定砝码，方便随时调取，一键进行标定。外校型必须要按校正键，从外部放砝码进行人工校正。分析天平准备工作1.打开天平罩，检查开关连接电源。2.检查天平是否水平，若不水平，
关于淋巴结穿刺活检术的准备工作介绍
1.患者准备 （1）穿刺前查出凝血时间、血小板计数、凝血酶原时原时间。 （2）术前禁食4～6h。咳嗽者口服镇咳剂，精神过于紧张者服镇静药。 （3）盆腔淋巴结穿刺活检前需充盈膀胱，口服造影剂显示肠道。作CT增强扫描以区分淋巴结和血管、肠道。 2.器械和药物准备 穿刺活检包，包括消毒手术洞巾
关于肺及纵隔MRI检查技术的准备工作介绍
1.认真核对磁共振成像（MRI）检查申请单，了解病情，明确检查目的和要求。对检查目的要求不清的申请单，应与临床申请医生核准确认。 2.确认病人没有禁忌证。并嘱病人认真阅读检查注意事项，按要求准备。 3.进入检查室之前，应除去病人身上携带的一切金属物品、磁性物质及电子器件。 4.告诉病人所需
关于锂电池组装前的准备工作介绍
一、在做好组装式的7.4V锂离子电池组之前，必须先依据必须锂电池组的企业产品外形尺寸及所需的电机负载容量等做好计算，随后依据企业产品所需的容量计算出所必须做好组装式的的锂电池组的容量，随后依据公式计算去选购锂电池。 二、先将锂电池做好规整的摆放，随后安全使用材料将每一串的锂电池做好稳固。在稳固
上海旦鼎分析天平使用的准备工作介绍
分析天平的种类较多：机械式、电子式、手动式、半自动式、全自动式等等。校正方式：可以分为内校型，外校型。所谓内校，就是电子天平带有内部标定砝码，方便随时调取，一键进行标定。外校型必须要按校正键，从外部放砝码进行人工校正。 分析天平准备工作 1.打开天平罩，检查开关连接电源。 2.
温湿度计仪器校准的准备工作介绍
温湿度计仪器设备校准准备工作：将规范器的摄像头放置恒温恒湿箱个人工作室的管理中心部位，被检仪器设备放置 恒温恒湿箱个人工作室的合理室内空间内，置放的方法与总数应不危害箱里气体循环系统。恒温恒湿箱的个人工作室应确保密封性，且不可置放湿冷或强吸水性原材料。
关于细胞培养的培养过程介绍
将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。如系组织块培养，则直接将组织块接入培养器皿底部，几个小时后组织块可贴牢在底部，再加入培养基。如系细胞培养，一般应在接入培养器皿之前进行细胞计数，按要求以一定的量（以每毫升细胞数表示）接入培养器皿并直接加入培养基。细胞进入培养器皿后，立即放入培养
关于细胞培养的细胞传代介绍
细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放入细胞培养箱3min。加人1ml DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。再加
细胞培养的概念和应用介绍
细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的
动物细胞培养的应用介绍
培养各种正常或病变的动物细胞，用于生理病理研究。培养动物细胞，用于判断和检测某些物质对于细胞的毒性大小。作为动物基因工程的受体细胞。作为皮肤或器官移植的供体细胞。
单细胞培养的定义及介绍
单细胞培养(single cell culture)是指从植物器官、愈伤组织或悬浮培养物中游离出单个细胞，在无菌条件下，进行体外生长、发育的技术。人们分离和培养植物单细胞的设想和实践都比较早，但成功地进行单细胞培养是随着更有效的培养基的发展以及从愈伤组织悬浮培养物分离单细胞的专门技术的建立才实现
细胞培养基的基本介绍
动物细胞培养必需的溶液平衡盐水(BSS):Hanks 液和Earle液是常用的BSS基础溶液。PH调整液:3.7%、5.6%、7.4%的NaHCO3溶液、HEPES溶液(二羟乙基哌嗪乙烷磺酸)细胞消化液:胰蛋白酶溶液、EDTA溶液、胶原酶溶液。抗生素溶液:1)青、链霉素,每毫升培养液含100U青霉素
细胞培养的基本内容介绍
细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可
关于细胞培养的环境因素介绍
1．无菌环境 无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂
关于细胞培养的取材过程介绍
在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器皿中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养，实际上幼体组织（尤其是胚胎组织）比成
细胞培养的具体步骤介绍
一、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中
细胞培养的注意事项介绍
（1）第一次开始培养某种细胞时，一定要在WWW. ATCC. ORG上用该细胞的名称进行检索，可以得到关于该细胞的详细信息，包括需要使用的培养基、血清、添加剂、通常的消化时间、传代时间等。对于特定的细胞（如原代培养的细胞），需要查阅相关文献来获得更准确的培养方法。 （2）进入细胞间开始细胞培养
活细胞培养法的作用介绍
不仅可以检查细胞系（株）对药物的敏感性，而且还可作体内和体外敏感性的比较，同时也可观察到体外细胞不同药物所引起的形态结构和生理、代谢的变化，如铵盐和腺苷均可使细胞浆内形成空泡。脓绿素可增加细胞对氧的吸收，抑制细胞核的分裂，一定剂量的复方丹参能阻碍细胞贴壁，可影响人食管癌细胞对基质附着的作用，故有
关于细胞培养的营养条件介绍
1、培养基 细胞培养基包含细胞生长所需的各种营养物质，包括碳水化合物、氨基酸、无机盐、维生素等。针对不同细胞的营养需求，有多种合成培养基可供选择，如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。 2、其他添加成分 在各种合成培养基提供基础营养物质之外，还需根据不同细胞和不同的
关于细胞培养无菌环境的介绍
无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基以及无菌
燃油蒸汽发生器的运行前准备工作点火前的准备工作
燃油蒸汽发生器的运行前准备工作点火前的准备工作： 1)检查燃气压力是否正常； 2)检查烟道是否通畅； 3)检查安全附件(如：水表、压力表、安全阀等)是否处于有效状态，凡不符合要求或不在检定期的，应更换后才能点火； 4)检查顶楼纯水储槽中纯水是否满足蒸汽发生
球磨机安装准备工作
现代球磨机大多选择的是自行钢制滚动轴承，其结构为双列调心滚动结构。这种轴承一般都是双轴承平行运动，从而承受来自个方向的荷载压力。在安装球磨机前，需要对轴承质地进行初步检查，此外在安装球磨机以前，还需要做到以下方面工作。 1，提前制定安装计划 在安装球磨前，需要制定具体的安装计划，包括后期的设
关于细胞培养的细胞复苏的介绍
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2
巨噬细胞的细胞培养温度的介绍
维持培养细胞旺盛生长，必须有恒定而适宜的温度。不同种类的细胞对培养温度要求也不同。人体细胞培养的标准温度为36.5℃±0.5℃，偏离一温度范围，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡。 培养细胞对低温的耐受力较对高温强，温度上升不超过39℃时，细胞代谢与温度成正比；人体细胞在39-40℃1小时，即
密度测量前的准备工作
1.电子天平。需根据对测量的密度数据精度的具体要求选择电子天平的精度，根据被测样品的体积，重量选择电子天平的容量。在进行测试前需要对准备好的电子天平进行足够长时间的预热，并进行必要的校正以保证测量数据的准确。 2.测试组件。需选择合适的测试组件，如对某些体积较大，称量室无法放置的物质需选择下挂
粮食粘度测定的准备工作
粘度是粮食重要的品质参数，在储藏过程中，时间越长，其粘度将明显下降。如何测定粮食粘度，是判断粮食品质的重要方面。粮食粘度测定仪是根据毛细管粘度计法设计的，即粮样经粉碎、糊化、过滤、测定糊化液流经毛细管粘度计上下球标线所需时间，与粘度计系数的乘积计算出粮食粘度。粮食粘度仪是测定粮食粘度的专业仪器。
PCR实验之前的准备工作
1. 判断引物序列好坏 使用软件设计出来的引物，一般都是比较中规中矩的。但也不能简单的认为软件设计出来的引物就一定没问题。最好还是要分析一下的。现在很多DNA类的软件都有判断引物好坏的功能。以软件DNAstar的PrimerSelect为例。判断引物序列好坏的指标主要有3个： 1.1