活细胞培养法的作用介绍

不仅可以检查细胞系(株)对药物的敏感性,而且还可作体内和体外敏感性的比较,同时也可观察到体外细胞不同药物所引起的形态结构和生理、代谢的变化,如铵盐和腺苷均可使细胞浆内形成空泡。脓绿素可增加细胞对氧的吸收,抑制细胞核的分裂,一定剂量的复方丹参能阻碍细胞贴壁,可影响人食管癌细胞对基质附着的作用,故有“活血化瘀”的疗效。如有些药物是细胞核分裂的毒物,其中有吖啶黄、秋水仙素与肾上腺素。吖啶黄可使细胞在核分裂时形成染色“桥”,使已分裂的二个细胞不能完全分开。秋水仙素可以抑制细胞纺锤体的活动,是染色体的有丝分裂相中控制细胞分裂中期染色体图象的有效药物;肾上腺素可以引起细胞核的分裂异常等。......阅读全文

活细胞培养法的作用介绍

  不仅可以检查细胞系(株)对药物的敏感性,而且还可作体内和体外敏感性的比较,同时也可观察到体外细胞不同药物所引起的形态结构和生理、代谢的变化,如铵盐和腺苷均可使细胞浆内形成空泡。脓绿素可增加细胞对氧的吸收,抑制细胞核的分裂,一定剂量的复方丹参能阻碍细胞贴壁,可影响人食管癌细胞对基质附着的作用,故有

关于活细胞培养法的优点

  ①能精确地控制材料、环境与药物对组织细胞的效能;  ②可从细胞水平上通过观察推算出对活组织的作用时间;  ③能区别药物对细胞的直接作用还是通过免疫系统、内分泌系统发挥间接作用;  ④药物用于临床前可不需用人体作试验,直接用人细胞作为实验对象,起到了从动物试验过度到人体临床试验的桥梁作用;  ⑤该

活细胞培养系统

活细胞培养系统能够为大多数细胞培养准确地提供所需的温度、湿度及CO2浓度。适用培养皿(35mm、50/60mm)、多孔板。同时系统也配备Z轴防漂移系统,可以自动补偿显微镜Z轴焦点漂移,始终红外检测目标细胞,保证长时间(几小时到数天)观察,视野始终处于清晰状态,并可实现细胞追踪功能。         

善感地吸附层析法的活剂的介绍

  层析过程中溶剂的选择,对组分分离关系极大。在柱层析时所用的溶剂(单一剂或混合溶剂)习惯上称洗脱剂,用于薄层或纸层析时常称展开剂。洗脱剂的选择,须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑在用极性吸附剂进行层析时,当被分离物质为弱极性物质,一般选用弱极性溶剂为洗脱剂;被分离物质为强极

结核活菌苗的药物相互作用介绍

  1. 免疫抑制剂(如环孢霉素、来氟米特、西罗莫司、他克莫司等):免疫抑制剂将导致免疫力降低,施以活菌免疫接种后将导致严重甚至致命的感染。  2. 糖皮质激素:按常规,大剂量糖皮质激素(每日用量超过10mg强的松或等量的其它糖皮质激素,连续2周以上)致免疫力抑制患者,不应接受减毒疫苗免疫。大量类固

关于活菌计数法的基本信息介绍

  活菌计数法又称间接计数法。活菌计数法是在一定浓度的定量药物内加入定量的试验菌,经过一定时间培养后,取样进行活菌计数。活菌计数是将定量的药物与试验菌作用后的混合液稀释后加入琼脂培养基,制成平板,培养后数平板上形成的菌落数 [1]。直接计数法测定到的是死、活细胞总数,而间接计数法测得的仅是活菌总数。

关于活菌计数法的注意事项介绍

  活菌计数法可因操作不熟练造成污染,或因培养基温度过高损伤细胞等原因造成结果不稳定。尽管如此,由于该方法能测出样品中微量的菌数,仍是教学、科研和生产上常用的一种测定细菌数的有效方法。土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含细菌、酵母、芽抱与抱子等的数量均可用此法测定。但不适于测定样品中丝状体微生物,例

关于活菌计数法的操作方法介绍

  1、活菌计数法— 平板菌落计数  此法是基于每一个分散的活细胞在适宜的培养基中具有生辰繁殖并能形成一个菌落的能力。因此,菌藩数就是待测样品所含的活菌数。将单细胞微生物待测液经10 倍系列稀释后,将一定浓度的稀释液定量地接种到琼脂平板培养基上培养,长出的菌落数就是稀释液中含有的活细胞数,可以计算出

微载体细胞培养法介绍

(1)微载体选择:先用利用三种小量微载体做培养实验,观察细胞在一定时间内细胞的吸着率和计算细胞数,以得到最大量细胞为佳。(2)水化:称一定量的微载体放入容器中,按每克微载体加50~100ml的比例,加入无Ca2+和Mg2+的磷酸缓冲液(PBS),室温下放置应不少于3小时,并不时轻微搅动,然后再用新鲜

活菌计数法公式

100000稀释度的舍去,只看1:1000稀释度和10000稀释.计算公式:每克样品中菌落数=(C/V)*MC为某一稀释浓度下平均菌落数,V代表涂布平板时所用稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数.1:1000稀释度时C=179 ,V=0.2 ,M=1000.每克样品中菌落数=89500010000稀

细胞培养中血清的解冻及热灭活

  细胞培养用血清解冻与热灭活常见问题 一、保存血清的方法    建议血清应保存在-5 ℃至-20 ℃。然而,若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。 二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?    建议您将血清从冷冻箱取出后,先置于2~

活细胞培养法体外试验应注意哪些?

  ①有的药物在体外试验时无致癌性,进入体内在某些酶的激活下可产生致癌作用,另外还存在着癌细胞耐药性问题。  ②一般说,细胞培养比较适用于单质药物测试,在用复方药或中药进行试验时,由于药物成分多,加上每批药物之间可能存在着质和量上的差异,评价时应考虑这些因素,持客观而谨慎态度。  ③非水溶性药物测试

鹦鹉热衣原体的细胞培养法介绍

  常见有两种方法,一种是利用HeLa229细胞或McCoy细胞等进行分离培养,另一种则是通过鸡胚卵黄囊接种培养,随后均经过姬姆萨染色或荧光染色,最终利用显微镜鉴定包涵体。  细胞分离培养一直被视为衣原体检测的标准方法。该法的敏感性显著高于鸡胚培养法,而且某标本接种细胞的盲传培养可提高分离率。衣原体

二倍体细胞培养法介绍

二倍体细胞培养法与一般培养相同,关键在于传代,其传代程序为: (1)吸除旧培养液注入另瓶中。 (2)用温BSS冲洗1次。 (3)用0.25%温胰蛋白酶消化,加入消化液量以仅覆盖细胞层即可;作用1~5分钟。 (4)待细胞附着松动、细胞质边缘卷起和间隔加大,便终止

单细胞培养培养方法介绍看护培养法

有些植物细胞,一旦分离出来,不仅不能分裂、增殖,还可能死亡。看护培养法是用一块愈伤组织来哺育单细胞,使其正常分裂和增殖的培养方法。用微量移液管或小勺,将来自悬浮培养物或愈伤组织的单细胞转移到漂浮的定量滤纸上,滤纸下是旺盛生长的愈伤组织。几天之后,在愈伤组织看护影响下,在一般培养基中沉寂的细胞开始分裂

单细胞培养培养方法介绍平板培养法

将制备好的单细胞悬浮液,按照一定的细胞密度,接种于适当厚度的薄层固体培养基上进行培养的方法,称为平板培养。等量的单细胞培养液与等量熔化(30~50℃)的琼脂培养基(0.6%~1%)混合,迅速铺板于培养皿中,琼脂冷却凝固后,细胞分布均匀地被固定在薄层(厚度大约1mm)培养基中。培养皿用石蜡膜封闭,在2

风疹活病毒疫苗的作用特点

该疫苗是用于免疫预防的活病毒疫苗,包括麻疹减毒株、腮腺炎病毒株、风疹减毒株。

麻疹活病毒疫苗的功能作用

中文名称麻疹活病毒疫苗英文名称measles live virus vaccine定  义一种预防麻疹的疫苗。其用麻疹病毒减毒株接种鸡胚细胞,经培养后收获病毒液,加适宜稳定剂后冻干而制成。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫预防(三级学科)

关于活菌计数法的定义释义

  活菌计数法又称间接计数法。直接计数法测定到的是死、活细胞总数,间接计数法测得的仅是活菌数。这类方法所得的数值往往比直接计数法测得的数值小。活菌计数法一般有平板菌落计数、液体稀释最大或然数法( most probable number, MPN)测数、薄膜过滤计数法。

活菌计数法的注意事项

  此法可因操作不熟练造成污染,或因培养基温度过高损伤细胞等原因造成结果不稳定。尽管如此,由于该方法能测出样品中微量的菌数,仍是教学、科研和生产上常用的一种测定细菌数的有效方法。土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含细菌、酵母、芽抱与抱子等的数量均可用此法测定。但不适于测定样品中丝状体微生物,例如放线

单细胞培养培养方法介绍微室培养法

人工制造一个小室,将单细胞培养在小室中的少量培养基上,使其分裂、增殖形成细胞团的方法,称为微室培养法,亦称为双层盖玻片法。其操作是将携带1个细胞的1滴培养基置于无菌载玻片上,并用无菌矿物油包围培养基液滴。再分别在培养基液滴的两侧滴1滴矿物油,在每一矿物油滴上放一张盖玻片。然后,把第三张盖玻片放在培养

单细胞培养培养方法介绍细胞悬浮培养法

用液体培养基对保持良好的分散状态的单个细胞或小的细胞聚集体于摇床上进行培养的方法,称为细胞悬浮培养法(cell suspension culture)。依据培养目的不同,可分为浅层培养和深层培养。浅层培养是指使培养材料的一部分裸露于液体培养基表面,采用静止培养的方式,适用于各种器官和组织的培养。深层

细胞培养基的作用

细胞培养基是细胞培养的基础,它为动物细胞的健康快速成长提供营养物质。所以只要用到细胞来制造生物技术产品,细胞培养基的重要作用就无可替代。细胞培养基的主要成份是水、氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐和其它一些辅助营养物质。传统的合成细胞培养基会添加一定量的血清,低血清细胞培养基或是无血清细胞培养基则在

流感灭活病毒疫苗的功能作用

中文名称流感灭活病毒疫苗英文名称influenza inactivated virus vaccine定  义由接种于鸡胚的流感病毒经灭活、纯化而制成的一种用于预防流感的疫苗。包括全病毒体疫苗和裂解病毒疫苗。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫预防(三级学科)

特殊细胞培养实验_微载体细胞培养法

实验方法原理微载体细胞培养开始于60年代末期,最早使用离子交换凝胶作为载体,轻微搅动即可悬液在培养基中,因而可增加细胞附着的面积,达到大量培养细胞的目的。后来,根据细胞附着生长的特点,对微载体进行了改良,使其带有电荷或其它介质,更利于细胞附着和生长。这一方法亦可用于常规量的培养,也可用于大规模的培养

血球计数法和平板活菌计数法的适用范围

血球计数法原理:将1cm2×0.1mm的薄层空间划分为400小格,从中均匀分布地选取80或100小格,计数其中的细胞数目,换算成单位体积中的细胞数。适用范围:个体较大细胞或颗粒,如血球、酵母菌等。不适用于细菌等个体较小的细胞,因为(1)细菌细胞太小,不易沉降;(2)在油镜下看不清网格线,超出油镜工作

混合淋巴细胞培养法

混合淋巴细胞培养法 混合淋巴细胞培养法是通过淋巴细胞的有效反应常用于器官移植前的组织配型,以测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容的程度的方法。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型抗原的刺激而发生活化、增殖,产生种类众多的细胞因子,促进NK、LAK和CTL等杀伤细胞的分化,因此又是免疫调节研

关于华法林的作用机制介绍

  华法林是双香豆素衍生物,化学结构为3-(a-苯基丙酮)-4-羟基香豆素。在试管内无抗凝血作用,即不参与体外抗凝血,主要在肝脏微粒体内抑制维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,但作用发生缓慢,最大效应在3-5d内产生。维生素K能促使维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的氨基末端谷氨酸羧基化转

华法林的药理作用介绍

  本药为间接作用的香豆素类口服抗凝药,通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、  Ⅹ,从而发挥抗凝作用。在肝脏线粒体内的羧基化酶能将上述凝血因子的谷氨酸转变为γ-羧基谷氨酸,后者再与钙离子结合,才能发挥其凝血活性。本药的作用是抑制羧基化酶,对已经合成的上述因子并无直接对抗作用,必须等待

关于华法林的作用机制介绍

  华法林是双香豆素衍生物,化学结构为3-(a-苯基丙酮)-4-羟基香豆素。在试管内无抗凝血作用,即不参与体外抗凝血,主要在肝脏微粒体内抑制维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,但作用发生缓慢,最大效应在3-5d内产生。维生素K能促使维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的氨基末端谷氨酸羧基化转