地塞米松抑制试验的实验介绍
地塞米松试验通过地塞米松对垂体、下丘脑分泌的促肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素释放激素的抑制作用，及由此引起肾上腺皮质激素分泌减少的程度，来了解下丘脑-垂体-肾上腺轴功能是否高于正常，其可能的病变在哪个器官。......阅读全文
血凝抑制试验的基本内容介绍
一、简介： 有血凝素(HA)的病毒能凝集人或动物红细胞，称为血凝现象，血凝现象能被相应抗体抑制称为血凝抑制试验，一种测定抗原或抗体的技术。即加入特异性抗体或特异性抗原后，使原有的血凝反应被抑制。 二、临床意义： 异常结果：相应抗体与病毒结合后，阻止病毒表面HA与红细胞结合，常用于正粘病毒、
三碘甲状腺原氨酸抑制试验（T3抑制实验）的作用
有冠心病、甲亢心脏病或严重甲亢者禁用本试验。 利用T3对下丘脑－腺垂体－甲状腺调节的负反馈抑制作用。 先测基础摄131I率，然后口服T3连续6d，再测摄131I率，对比两次结果。 正常人及单纯甲状腺肿者摄131I率下降50%以上；甲亢患者不能被抑制，故摄131I率下降小于50%。
三碘甲状腺原氨酸抑制试验（T3抑制实验）的作用
有冠心病、甲亢心脏病或严重甲亢者禁用本试验。 利用T3对下丘脑－腺垂体－甲状腺调节的负反馈抑制作用。 先测基础摄131I率，然后口服T3连续6d，再测摄131I率，对比两次结果。 正常人及单纯甲状腺肿者摄131I率下降50%以上；甲亢患者不能被抑制，故摄131I率下降小于50%。
醋酸地塞米松的含量测定介绍
【醋酸地塞米松的含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(40:60)为流动相，检测波长为240nm。量取有关物质项下的对照溶液20μL注入液相色谱仪，出峰顺序为地塞米松峰、醋酸地塞米松峰，地塞米松峰与醋酸地塞米松峰
醋酸地塞米松片的禁忌介绍
对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用，但应注意病情恶化的可能。
关于地塞米松的测定方法介绍
方法名称：地塞米松原料药－地塞米松－高效液相色谱法 应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量。 该方法适用于地塞米松原料药。 方法原理：供试品加甲醇溶解后用流动相稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测地塞米松的峰面积，计算
关于地塞米松片的基本介绍
地塞米松片，适应症为肾上腺皮质激素类药。主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。 1、成份 本品主要成份为：地塞米松。 化学名：16α-甲基-1
醋酸地塞米松片的成分介绍
化学名称：本品主要成份为醋酸地塞米松，其化学名称为16α -甲基-11β，17α ，21-三羟基-9α -氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸脂。 化学结构式： 分子式：C 24H 31FO 6 分子量：434.50
关于地塞米松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，分离
关于地塞米松的用法用量介绍
1、成人： （1）口服给药： 开始为每次0.75～3mg，每天2～4次；维持量约每0.75mg，视病情而定。 （2）静脉注射： ①疾病危急状态，如严重休克等的治疗：用地塞米松磷酸磷酸钠，每次2～20mg，2～6h重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72h。 ②缓解恶性肿瘤所致
临床化学检查方法介绍血凝抑制试验介绍
血凝抑制试验介绍： 有血凝素(HA)的病毒能凝集人或动物红细胞，称为血凝现象，血凝现象能被相应抗体抑制称为血凝抑制试验，一种测定抗原或抗体的技术。即加入特异性抗体或特异性抗原后，使原有的血凝反应被抑制。血凝抑制试验正常值： 试验后的结果呈阴性。血凝抑制试验临床意义： 异常结果：相应抗体与病毒结
免疫学实验巨噬细胞或白细胞移动抑制试验(MMIT)介绍
巨噬细胞或白细胞移动抑制试验(MMIT)介绍： 已致敏的淋巴细胞在体外培养中受到特异性抗原的刺激，会释放多种淋巴因子，其中包括移动抑制因子。 巨噬细胞或白细胞移动抑制试验(MMIT)正常值： 移动指数小于0.8，表示淋巴细胞已为所加抗原致敏，所以在同一抗原的作用下会有MIF的释放。 巨噬
血液的化学检验项目血凝抑制试验介绍
血凝抑制试验介绍： 有血凝素(HA)的病毒能凝集人或动物红细胞，称为血凝现象，血凝现象能被相应抗体抑制称为血凝抑制试验，一种测定抗原或抗体的技术。即加入特异性抗体或特异性抗原后，使原有的血凝反应被抑制。血凝抑制试验正常值： 试验后的结果呈阴性。血凝抑制试验临床意义： 异常结果：相应抗体与病毒结
血凝抑制试验
1.适用范围本标准规定了禽流感的血凝试验、血凝抑制试验。本标准适用于禽流感抗体的检测（主要适用于血清样品）。 2 血凝试验2.1 材料与试剂2.1.1 器材：普通天平、分析天平、普通离心机、微型振荡器、注射器、冰箱、高压灭菌器、微量移液器及96孔V形血凝反应板。2.2.2 pH7.2磷酸盐缓
三碘甲状腺原氨酸抑制试验（T3抑制实验）的注意事项
利用T3对下丘脑－腺垂体－甲状腺调节的负反馈抑制作用。 先测基础摄131I率，然后口服T3连续6d，再测摄131I率，对比两次结果。 正常人及单纯甲状腺肿者摄131I率下降50%以上； 甲亢患者不能被抑制，故摄131I率下降小于50%。 有冠心病、甲亢心脏病或严重甲亢者禁用本试验。
三碘甲状腺原氨酸抑制试验（T3抑制实验）的注意事项
利用T3对下丘脑－腺垂体－甲状腺调节的负反馈抑制作用。 先测基础摄131I率，然后口服T3连续6d，再测摄131I率，对比两次结果。 正常人及单纯甲状腺肿者摄131I率下降50%以上； 甲亢患者不能被抑制，故摄131I率下降小于50%。 有冠心病、甲亢心脏病或严重甲亢者禁用本试验。
血凝抑制试验的定义
有血凝素(HA)的病毒能凝集人或动物红细胞，称为血凝现象，血凝现象能被相应抗体抑制称为血凝抑制试验，一种测定抗原或抗体的技术。即加入特异性抗体或特异性抗原后，使原有的血凝反应被抑制。
抑制试验常用的药物
常用地塞米松抑制试验。 地塞米松为人工合成的强效糖皮质激素类药，抑制垂体释放ACTH，因而间接抑制肾上腺皮质激素的合成和释放，用于判断肾上腺皮质功能紊乱是否因下丘脑垂体功能异常所致。 下丘脑性皮质醇增多，给药后17-OHCS可较基础水平降低50%以上； 而异源性ACTH综合征、肾上腺皮质癌
抑制试验常用的药物
常用地塞米松抑制试验。地塞米松为人工合成的强效糖皮质激素类药，抑制垂体释放ACTH，因而间接抑制肾上腺皮质激素的合成和释放，用于判断肾上腺皮质功能紊乱是否因下丘脑垂体功能异常所致。下丘脑性皮质醇增多，给药后17-OHCS可较基础水平降低50%以上；而异源性ACTH综合征、肾上腺皮质癌或瘤性皮质醇增多
临床化学检查方法介绍阿托品抑制GH试验介绍
阿托品抑制GH试验介绍： 阿托品抑制GH试验是以以下的原理进行的，胆碱能阻断剂阿托品抑制弓状核内乙酰胆碱的作用并抑制GHRH的释放，从而使垂体GH分泌减少。垂体GH瘤GH分泌呈自主性，不受阿托品抑制。本试验有助于垂体GH瘤的鉴别诊断。阿托品抑制GH试验正常值： 正常人服药后GH水平可抑制至3ug
复方地塞米松乳膏的成分介绍
本品为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟脑10毫克，薄荷脑10毫克。
关于地塞米松的特性数据介绍
1.性状：白色粉末 2.熔点（℃）：255~264 [6] 3.比旋光度（º,C=1, DIOXANE）：75 4.溶解性：可溶于水，10mg/100mL，25℃；乙醇，1mg/mL。 5.密度：1.32 g/cm3 6.沸点：568.2ºC at 760 mmHg 7.闪点：29
关于地塞米松的禁忌症介绍
1.对肾上腺素皮质激素类药物过敏者。 2.严重的精神病史。 3.活动性胃、十二指肠溃疡。 4.新近胃肠吻合术后。 5.较重的骨质疏松。 6.明显的糖尿病。 7.严重的高血压。 8.未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、真菌感染。 9.全身性真菌感染。 10.眼用制剂禁用于角膜溃疡、单
病毒的血清学实验——病毒红细胞凝集抑制试验
实验步骤1. 取干净凹窝塑料板一块，用蜡笔做好标记，用带有橡皮吸头的吸管，于第2 至第9 孔内各加人生理盐水0.2 mL；2. 于第1 ，第2 及第9 孔中各加入稀释成1：5 的流感病人发病早期血清0.2 ml （血清处理见附录），混匀后，从第2 孔吸出0.2 ml 加入第3 孔，按同法稀释至第
絮凝试验的实验介绍
中文名称絮凝试验英文名称flocculation test定 义一种检测抗原或抗体的试验。即可溶性抗原与相应抗体以一定比例在电解质溶液中结合,可凝集成絮状或颗粒状悬浮物,使溶液由澄清变为浑浊。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
间接凝集抑制试验
实验方法原理 将待测样品与己知抗体混合并作用一定时间后，再将其与相应抗原致敏的乳胶颗粒混合，如待测样品中含有相应抗原，便可与加入的抗体结合。当再加入致敏乳胶颗粒后，就没有相应的抗体与乳胶颗粒表面的抗原结合，因而就不出现凝集现象，此为乳胶凝集抑制反应，所以不发生凝集者为阳性，表明待测样品中含有相应抗原
间接凝集抑制试验
实验方法原理将待测样品与己知抗体混合并作用一定时间后，再将其与相应抗原致敏的乳胶颗粒混合，如待测样品中含有相应抗原，便可与加入的抗体结合。当再加入致敏乳胶颗粒后，就没有相应的抗体与乳胶颗粒表面的抗原结合，因而就不出现凝集现象，此为乳胶凝集抑制反应，所以不发生凝集者为阳性，表明待测样品中含有相应抗原；
临床化学检查方法介绍胶乳凝集抑制试验(LAI)介绍
胶乳凝集抑制试验(LAI)介绍： 胶乳凝集抑制试验是指如受检者尿中HCG含量增高，加入相应量的抗血清（HCG抗体），充分作用后，其中的抗体与尿中HCG结合，再加入HCG胶乳抗原，本应凝集反应受到抑制，说明尿中含HCG，即为妊娠反应阳性。孕后35-40天，LAI试验一般可呈阳性。60-70天阳性率高
临床化学检查方法介绍水负荷ADH抑制试验介绍
水负荷ADH抑制试验介绍： 水负荷ADH抑制试验是检查是否有抗利尿激素分泌不当症(SLADH)。SLADH系指体内抗利尿激素(ADH)分泌异常增多或其活性作用超常，从而导致水潴留、尿排钠增多以及稀释性低钠血症等综合征。水负荷ADH抑制试验正常值： 水负荷ADH抑制试验阳性：尿渗透压 > 血渗透压
临床化学检查方法介绍泌乳素（PRL）分泌抑制试验介绍
泌乳素（PRL）分泌抑制试验介绍： 泌乳素(PRL)分泌抑制试验是测空腹安静状态下PRL基础值，然后口服左旋多巴试验期间卧床，服药后3小时再次抽血查PRL的一种检查方法。泌乳素（PRL）分泌抑制试验正常值： 正常人服药3小时后PRL抑制可达0.16nmol/L以下或较基础值减少50%以上。泌乳素