GORDON综合征的检查方法
实验室检查：1.高血钾是发现本病的线索和诊断的基本条件，宜多次检查血钾；2.高血氯性酸中毒多数病例血浆碳酸盐浓度降低动脉血pH也有下降；3.血浆肾素活性明显降低，血浆醛固酮水平多为正常水平但醛固酮水平与正常血钾时的标准对比对高血钾时的标准而言是低的。心房利钠肽正常或轻度升高；4.反映肾功能的血肌酐、尿素氮，内生肌酐清除率常在正常范围，尿浓缩功能正常。 其它辅助检查：限钠饮食或用噻嗪类利尿剂治疗，血压和血电解质紊乱得到改善或纠正。......阅读全文
关于继发性高血压的病因分析
1.肾性 （1）肾实质性高血压 病因为原发或继发性肾脏实质病变，是最常见的继发性高血压之一，其血压升高常为难治性，是青少年患高血压急症的主要病因；常见的肾脏实质性疾病包括急、慢性肾小球肾炎、多囊肾；慢性肾小管－间质病变（慢性肾盂肾炎、梗阻性肾病）；代谢性疾病肾损害（痛风性肾病、糖尿病肾病）；系
Nature重要发现：肠道免疫系统与微生物神同步
通过研究年龄从出生到2岁的双胞胎，华盛顿大学医学院的科学家们证实肠道免疫系统与肠道数十万亿的微生物同步发育。这些研究发现对于认识健康生长的基础，及各种免疫疾病如炎性肠病、食物过敏和营养不良儿童对口服疫苗反应不良的起因具有重要的意义。 发表在5月25日《自然》（Nature）杂志上的这项研究，包
Nature发布重要免疫发现
通过研究年龄从出生到2岁的双胞胎，华盛顿大学医学院的科学家们证实肠道免疫系统与肠道数十万亿的微生物同步发育。这些研究发现对于认识健康生长的基础，及各种免疫疾病如炎性肠病、食物过敏和营养不良儿童对口服疫苗反应不良的起因具有重要的意义。 发表在5月25日《自然》（Nature）杂志上的这项研究，包
关于帕套综合征（Patau综合征）的检查介绍
1、帕套综合征（Patau综合征）的产前检查 （1）孕妇血清筛查 早孕或中孕母亲外周血清标志物（PAPP–A、AFP、p-HCG、I.cE3）指标，加上孕妇年龄、体重及孕周等参数，联合计算，对高风险孕妇进行产前诊断，有可能发现13–三体综合征。 （2）孕早、中期B超检查 可显示胎儿肢端和面部
心电图病例分析：病窦综合征之慢－快综合征
实例分析：一、图例资料：患者女性，83岁，以心悸胸闷三年，加重1月前来就诊。此为动态心电图截图； 心电图诊断：显著窦性心动过缓；室性早搏；短阵房性心动过速部分伴差传；考虑Ⅱ型病窦综合征可能，建议进一步检查。 二、知识点：患者基础心律为窦性，频率35bpm，考虑显著窦性心动过缓，图中蓝色标注部分为短阵
预防帕套综合征（Patau综合征）的基本介绍
对帕套综合征（Patau综合征）的预防措施可参考以下几条： 1.禁止近亲结婚。 2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。 3.通过群体普查，家系调查及系谱分析，实验室检查等手段确定是否为遗传病，并确定遗传方式等。 4.遗传咨询 5.产前诊断或宫内诊断，是预防性优生学的一项重要措
关于帕套综合征（Patau综合征）的病因分析
帕套综合征为染色体畸变疾病，病因仍不清楚。通常发现13-三体综合征的孕母妊娠年龄分布存在25岁和38岁两个高峰，似乎后一个高峰与孕母的高龄密切相关。已知染色体数目异常可能是由于破坏了正常基因的平衡，出现不同程度的先天异常表现。三体可能与基因的剂量效应和（或）位置效应相关联。由于双亲之一的生殖细胞
【干燥综合征】诊断
诊断目前公认的诊断标准是2002年干燥综合征国际分类（诊断）标准，具体如下：表1 干燥综合征分类标准的项目Ⅰ.口腔症状 3项中有1项或1项以上。1.每日感口干持续3个月以上；2.成年后腮腺反复或持续肿大；3.吞咽干性食物时需用水帮助。Ⅱ.眼部症状 3项中有1项或1项以上1.每日感到不能忍受的眼干持续
Evans综合征介绍
Evans综合征是指同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和免疫性血小板减少性紫癜的综合征。1949年由Evans和Duans首次报道，起病原因不明，多数常因病毒感染或某些药物诱发而起病，可继发于系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。Evans综合征患者女性多于男性
埃文斯综合征诊疗
Evans's 综合征是一种自身免疫性疾病，Evans's syndrome 是由R. S. Evans 和他的同事们在1951年首次报道的，所以也就用了功劳最大的Evans的名字为此病命名。机体可以产生很多抗体，这些抗体不是用来保护自己（比如对付侵略者，细菌，病毒等）而是毁
干燥综合征检验
干燥综合征（SS）是一种侵犯外分泌腺，尤以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫病，它可同时累及多种脏器。干燥症和干燥性角膜炎是SS的主要临床表现。干燥综合征的实验诊断包括：（1）抗SS～A和抗SS～B抗体：检测方法有：①双向扩散（DID）法；②对流免疫电泳（CIE）法；③免疫印迹（IBT）法。（2）其他免
戈登征检查作用
戈登(Gordon)征属于病理反射，阳性表现为拇趾背屈，其余四趾呈扇形散开。
婴儿猝死综合征病因查明
在临床上，婴儿猝死综合征（SIDS）和癫痫猝死（SUDEP）具有许多相似之处，但目前对二者的生理病因知之甚少。3月21日发表在《神经科学趋势》上的一篇观点文章表明，当一个人血液中的二氧化碳水平升高时，错误的神经反射可能导致其无法正常醒来，而这有可能是上述两种疾病致死的共同原因。 “举个例子，如
简述帕套综合征（Patau综合征）的临床表现
帕套综合征多发畸形比爱德华兹综合征及唐氏三体综合征均严重，出现生长发育障碍、喂养困难、常常窒息，生活力差、智能迟钝、肌张力低下，常有呼吸暂停及运动性惊厥发作，伴有脑电图高峰性节律不齐改变。 帕套综合征患儿临床多表现为头小，前额后缩，前囟大及骨缝宽，颅顶头皮有溃疡。睑裂呈水平线，可见不同程度的小
戈登征的临床意义
异常结果：戈登(Gordon)征阳性说明锥体束有损害。 需要检查的人群：怀疑锥体束有损害患者。
家用杀虫剂对防治蟑螂无效
购买杀虫喷雾来对付蟑螂其实是浪费钱，因为蟑螂已经对喷雾中的关键成分产生了抗药性。这一情况引发了人们要求美国监管机构加强防螂产品测试的呼声。 与人类共生的约30种蟑螂中，遍布全球的德国小蠊是最有可能大批出没于建筑物的一种。此前的研究表明，德国小蠊已经对常见的拟除虫菊酯杀虫剂产生了广泛的抗药性。
家用杀虫剂对防治蟑螂无效
蟑螂是一种常见害虫。图片来源：LELACHANOK/Shutterstock购买杀虫喷雾来对付蟑螂其实是浪费钱，因为蟑螂已经对喷雾中的关键成分产生了抗药性。这一情况引发了人们要求美国监管机构加强防螂产品测试的呼声。与人类共生的约30种蟑螂中，遍布全球的德国小蠊是最有可能大批出没于建筑物的一种。此前的
关于帕套综合征（Patau综合征）的治疗和预后介绍
一、帕套综合征（Patau综合征）的治疗： 目前无特殊治疗方法，45%的患儿在出生后一个月内死亡，90%在6个月内死亡，存活至3岁者少于5%，平均寿命为130天。存活的患儿生活能力差，由于面部畸形不易喂养。常见窒息、癫痫样发作以及严重的智能障碍，故护理极为困难。 二、帕套综合征（Patau综
戈登征的正常值及临床意义
正常值 正常时，没有出现拇趾背屈，其余四趾呈扇形散开的现象。 临床意义 异常结果：戈登(Gordon)征阳性说明锥体束有损害。 需要检查的人群：怀疑锥体束有损害患者。
原来是他丨4名国际科学家获得“中国化学会荣誉会士”称号
2019年，经过提名、遴选，4名国际著名科学家获得“中国化学会荣誉会士”称号。中国化学会荣誉会士（Honorary Fellow）是中国化学会面向国际著名化学家设立的荣誉称号，授予对中国化学和中国化学会与国际学会间交流做出贡献的国外卓越学者专家。2009年至今，已有50名国际著名科学家被授予中国
围攻之下的动物实验
当一辆大型黄色校车驶进美国俄勒冈国家灵长类动物研究中心（ONPRC）停车场时，车上的许多高中生显然都不知道他们参加的是什么活动。他们只知道，这个树木繁茂、占地70公顷的园区正在发生着一些与科学相关的事情，他们可能会看到猴子，但其他一切都是谜。“我们要去某个巨大的地下洞穴吗？”一个学生问道。 【
动物实验澡“围攻”－未来何去何从
当一辆大型黄色校车驶进美国俄勒冈国家灵长类动物研究中心（ONPRC）停车场时，车上的许多高中生显然都不知道他们参加的是什么活动。他们只知道，这个树木繁茂、占地70公顷的园区正在发生着一些与科学相关的事情，他们可能会看到猴子，但其他一切都是谜。“我们要去某个巨大的地下洞穴吗？”一个学生问道。图片
围攻之下的动物实验
美国俄勒冈国家灵长类动物研究中心等机构希望增加与公众的互动，以赢得他们对动物研究的支持。图片来源：ROGER WERTH 当一辆大型黄色校车驶进美国俄勒冈国家灵长类动物研究中心（ONPRC）停车场时，车上的许多高中生显然都不知道他们参加的是什么活动。他们只知道，这个树木繁茂、占地70公顷的
Nature：营养不良破坏你的微生物组
人类的肠道菌群建立于幼儿时期，这些微生物对于儿童的健康有着重要的影响。日前科学家们在孟加拉一个贫民区，对健康和严重营养不良的儿童进行了研究。研究人员在这些儿童出生后两年中，跟踪分析了他们的肠道菌群，发现营养不良会破坏微生物组的健康发展。就算通过膳食治疗改善营养不良的症状，也不能恢复这样的破坏。这
Nature：营养不良破坏你的微生物组
人类的肠道菌群建立于幼儿时期，这些微生物对于儿童的健康有着重要的影响。日前科学家们在孟加拉一个贫民区，对健康和严重营养不良的儿童进行了研究。研究人员在这些儿童出生后两年中，跟踪分析了他们的肠道菌群，发现营养不良会破坏微生物组的健康发展。就算通过膳食治疗改善营养不良的症状，也不能恢复这样的破坏。这
CrowFukase综合征的治疗
目前尚无特殊疗法，主要为对症处理。 免疫抑制药治疗 泼尼松40～60mg，每天或隔天口服1次，随病情好转而减量。对激素治疗效果不满意者也可服用硫唑嘌呤125mg/d，或环磷酰胺120mg/d。如病情仍不能控制，可服他莫昔芬（三苯氧胺，tamoxifen）10mg，2次/d，20个月后改服4m
代谢综合征病因分析
代谢综合征病因尚未明确，目前认为是多基因和多种环境相互作用的结果，与遗传、免疫等均有密切关系。本病受多种环境因素的影响，集中表现于高脂、高碳水化合物的膳食结构，增加胰岛素抵抗发生，劳动强度低，运动量少造成代谢综合征的发生和发展。
Mirizzi综合征的检查
Mirizzi综合征的临床表现复杂，无特异性，实验室检查也无特异性的指标，影像学诊断的检出率亦很低，客观上造成术前对Mirizzi综合征的低确诊率。对于有黄疸史的胆囊结石患者均应考虑有Mirizzi综合征的可能，实验室检查肝功能异常，如血清胆红素、AST、AKP升高，B超表现萎缩性胆囊、“三管征
Turcot综合征的病理
本征中，结肠息肉为腺瘤性息肉。中枢神经系统肿瘤为神经胶质瘤，其病理组织形态有多种多样，如成胶质细胞瘤(glioblastoma)、成神经管细胞瘤(medulloblastoma)、星形细胞瘤(astrocytoma)、多形性成胶质细胞瘤(glioblastoma multiforme)等。
Parinaud综合征的概述
Parinaud综合征，帕里诺综合征，又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。 由中脑上丘的眼球垂直同向运动皮质下中枢病变而导致的眼球垂直同向运动障碍，累及上丘的破坏性病灶可导致两眼向上同向运动不能。