去离子水的处理步骤
从自来水到去离子水一般要经过几步处理 ：1、先通过石英砂过滤颗粒较粗的杂质2、然后高压通过反渗透膜3、最后一般还要经过紫外杀菌以去除水中的微生物4、假如此时电阻率还没有达到要求的话，可以再进行一次离子交换过程最高电阻率可达到18兆。相对而言，蒸馏水只是先气化再冷凝，其纯度如电阻率一般不如纯度高的去离子水，半导体工业中用的大多数是高纯度的去离子水......阅读全文
福鼎白茶风味的电子鼻和电子舌评价
检测指标：挥发性物质变化,风味品质检测过程：1、电子鼻检测：分别称取不同冲泡条件下的福鼎白茶茶汤10.0 g 于顶空瓶中，用于后续电子鼻检测，每个茶样设置6 次平行，该电子鼻含有10 个不同的金属氧化物传感器( 表3) 。电子鼻每隔1 s 采样一次，样品准备时间5 s，连续采样150 s，清洗时间3
免疫组化双染实验流程
一、脱蜡和水化方法同SP法。二、第一抗体的染色1、将切片浸在3%H2O2甲醇溶液（新鲜配制）中10 min，PBS冲洗3 min×3次；2、加100 ul（2滴）血清封闭溶液（试剂1）到切片上，室温孵育10 min，倒掉（不能冲洗）；3、加入一抗（按照说明书推荐浓度和孵育条件）；4、使用含有0.05
原子荧光光度计的日常保养
● 严格遵循开、关机程序。 ● 观察管路的密闭性能，如果管路漏液应及时停止转泵，查清漏源再次连接好管路，应及时清除漏液避免液体腐蚀仪器表面。 ● 为了自身健康和环境请你及时处理废液。 ● 测试完成以后，用去离子水清洗泵管和注射针管，并及时取下蠕动泵泵管卡，避免泵管长时间压制变形而影响其寿命。变
电极的保养、维护和贮存
电极的清洗 pH 电极 对应不同的电极污染程度和性质，电极的一般清洗方法，包括无机物清洗、有机物清洗、油脂类清洗、蛋白质沉淀清洗、玻璃敏感膜 再生等等。通常进行一种或两种以上清洗后，用蒸馏水清洗电极的外部，将填充溶液吸空，加满新鲜的填充溶液，如此重复 2-3 次。在pH 电极参比填
氢气发生器的日常维护
1.氢气发生器开机前应该检查碱液水位线，不要过高，也不要过低，必须在有电解液的情况下才能正常工作，否则会严重损坏仪器，也容易影响产气。2.氢气发生器所用电解液对水质有严格要求，需用去离子水或二次蒸馏水。如用其它水配置的电解液则会严重影响产氢质量。3.将100克氢化钾取出溶解于400毫升去离子水中（或
固相萃取柱的一般操作方法
固相萃取的一般操作 反相萃取柱操作正相萃取柱操作离子交换萃取柱从极性基体中提取非极性的样品从非极性基体中提取极性的样品提取带电荷的样品活化以3—5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3—5毫升去离子水（或缓冲液）淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润3—5毫升非极性溶剂淋洗萃取柱以3—5毫升去离子水/或低离子强度的缓冲液淋
水质－氨氮的测定－气相分子吸收光谱法
1 范围 本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氨氮的测定。方法的最低检出限为 0.020mg/L，测定下限0.080mg/L，测定上限100mg/L。 2 引用标准 下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。GB 7479─87 水
氢气发生器的日常维护
1.氢气发生器开机前应该检查碱液水位线，不要过高，也不要过低，必须在有电解液的情况下才能正常工作，否则会严重损坏仪器，也容易影响产气。 2.氢气发生器所用电解液对水质有严格要求，需用去离子水或二次蒸馏水。如用其它水配置的电解液则会严重影响产氢质量。 3.将100克氢化钾取出溶解于400毫升去离子
氢气发生器的日常维护
1、氢气发生器开机前应该检查碱液水位线，不要过高，也不要过低，必须在有电解液的情况下才能正常工作，否则会严重损坏仪器，也容易影响产气。 2、氢气发生器所用电解液对水质有严格要求，需用去离子水或二次蒸馏水。如用其它水配置的电解液则会严重影响产氢质量。 3、将100克氢化钾取出溶解于400毫升去
电极的保养、维护和贮存
电极对应不同的电极污染程度和性质，电极的一般清洗方法，包括无机物清洗、有机物清洗、油脂类清洗、蛋白质沉淀清洗、玻璃敏感膜 再生等等。通常进行一种或两种以上清洗后，用蒸馏水清洗电极的外部，将填充溶液吸空，加满新鲜的填充溶液，如此重复 2-3 次。在pH 电极参比填充液中浸泡至少一个小时。电导电极
实验室氮吹仪注意事项
实验室氮吹仪注意事项：1、加热介质可以使用蒸馏水、去离子水和水浴加热油。应使用蒸馏水和去离子水，可以防止水浴壁上产生污垢。2、水浴中的水建议一天一换，不超过一周。3、每次使用针头后都应清洗，尽量减少针的污染。可使用有机溶剂冲洗、高压消毒和索格利特萃取等技术。4、浴底耐灰但不防水。绝不能将水浴浸泡在任
实验室氮吹仪注意事项
实验室氮吹仪注意事项： 1、加热介质可以使用蒸馏水、去离子水和水浴加热专用油。应使用蒸馏水和去离子水，可以防止水浴壁上产生污垢。 2、水浴中的水建议一天一换，不超过一周。 3、每次使用针头后都应清洗，尽量减少针的污染。可使用有机溶剂冲洗、高压消毒和索格利特萃取等技术。 4
纯水进水的超纯水机进水简介
纯水进水的超纯水机进水简介 纯水进水的超纯水机可以实现桶装水进水和管道去离子水进水，一般管道去离子水的水质要优于桶装水进水，因为加工和运输过程可能会污染水质。 一般管道去离子是有一定压力的，而桶装水则是无压力水。所以建议购买纯水进水的客户要先确定好以什么样的水进水，好给客户配套。
如何进行多功能氮吹仪维护工作？
1.加热介质可以使用蒸馏水，去离子水和水浴加热特种油。使用蒸馏水和去离子水可以防止水浴壁结垢。 2.建议每天更换一次浴池中的水，不超过一周。 3.每次使用后应清洁针头，以较大程度地减少针头的污染。可以使用有机溶剂洗涤，高压消毒和索格利特萃取。 4.浴池底部可以防尘，但不能防水。切勿将水浴锅
离子色谱仪常见故障与排除（六）
6 故障现象：分析重现性差 1)原因分析一：试剂、去离子水的质量差。如：多数试剂中Cl-含量偏高，这样会造成分析低含量Cl-(1ppm)时的分析误差增大。 排除方法：最好选择优级纯试剂，必要时用二次去离子水。 2)原因分析二：淋洗液流量发生变化，流动系统可能有渗漏。
PH=5.2的乙酸铵缓冲液怎么配
主要看你需要几摩尔的乙酸铵缓冲液了，下面介绍2个常用的：1. 2M 乙酸铵缓冲液（pH5.2)称取154克的乙酸铵放入烧杯中加入800ml去离子水搅拌使其溶解后用冰醋酸调pH值至5.2定容到1L。2. 0.2M 乙酸铵缓冲液（pH5.2)称取15.4克的乙酸铵放入烧杯中加入800ml去离子水搅拌使其
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液常见问题
问题 原因 对策 背景高 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子
PH计标准液配制
pH4.01标准缓冲液配制：称取在110℃～130℃下干燥2小时的邻苯二甲酸氢钾10.12g，溶于去离子水，25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至刻度线。pH9.18标准缓冲液配制：称取与饱和溴化钠共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂3.80g，溶于去离子水，25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至
砷及其化合物氢化物发生－原子荧光分光光度法方法介绍
一、原理通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷、硒被硼氢化钾还原成气态氢化物,被引入原子荧光分光光度计进行测定。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,砷最低检出限为3×10
实验用水怎么做纯化
水是实验室中用量最大的试剂，也是影响试剂空白的主要因素之一前，实验室纯化水的方法较多，最常用的有以下几种。 （1）去离子水 自来水通过阴、阳离了交换树脂混合柱，除去水中的离子杂质，出水管采用聚乙烯管，但水中胶态物质及微粒不能除去，还会从树脂中溶出少量有机物。 （2）去离子、再蒸馏水
实验室凯氏定氮仪上机测定操作步骤说明
仪器稀释水采用中性去离子水;蒸汽发生瓶内的水必须保持酸性;硼酸吸收液配制时应用中性去离子水，避免碱性物质的混入，盛装硼酸吸收液的容器应刷洗干净;碱液应用中性去离子水配置;滴定用的标准酸必须按照标准配制和标定。上机测试样品前，应打开仪器预热，放一支消化管空蒸一次，排除蒸馏管路中的空气。蒸馏时必须加碱，
实验用水怎么做纯化
水是实验室中用量最大的试剂，也是影响试剂空白的主要因素之一前，实验室纯化水的方法较多，最常用的有以下几种。 （1）去离子水 自来水通过阴、阳离了交换树脂混合柱，除去水中的离子杂质，出水管采用聚乙烯管，但水中胶态物质及微粒不能除去，还会从树脂中溶出少量有机物。 （2）去离子、再蒸馏水
PH电极用前准备，PH探头的使用及储存
对pH电极进行准备工作时，测量前后都要用蒸馏水对电极进行漂洗。用不含麻的拭布将电极头上多余的水吸去，不要擦，否则会产生静电，干扰pH的测量。 储存pH电极时，要保持湿润。建议用购买的存储液或按pH 4缓冲液和4M KCl以1:1配制的溶液储存电极。千万不要将电极放在蒸馏水或去离子水内存储这
pH复合电极的使用注意事项
1.电极前段有一个下的球泡，里面是不允许存在气泡的，如果有气泡存在，使用之前一定要将里面的气泡用力甩出去。2.电极从校准溶液中取出后，首先要在去离子水中冲洗并晾干，不要用纸巾或者滤纸去擦拭球泡，否则会延长电势稳定的时间，还有一种办法是，用去离子水冲洗后，再用被测溶液冲洗电极。3.电极插入待测溶液中后
氟离子选择电极在使用时应注意哪些问题
1 氟电极在测定样品或标准溶液时候，应该用磁力搅拌器进行匀速搅拌，测定样品与测定标准溶液的搅拌速度应该保持相同。 2 电极与饱和甘汞电极组成电极对，使用前电极应该在去离子水中将电极的电位清洗至 370mv（取仪器显示电位值的绝对值）以上，即可以正常使用。 3 在测定过程中，氟电极用去离子水清
细胞因子溶解操作方法及注意事项
1．离心：高速离心 (10, 000 rpm) 20-30 秒，或低速离心 (2, 000 rpm) 5 分钟。2．溶解（Reconstitution）：用去离子水或其它缓冲液（根据说明书要求进行选择）溶解至说明书要求的浓度 (一般为 0.1-1.0 mg/mL，如10ug的产品，需用10uL-10
固相萃取三种固相萃取柱操作方法
一、反相萃取柱操作从极性基体中提取非极性的样品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去离子水(或缓冲液)淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润2、上样:以合适的流速使样品均匀通过萃取柱3、清洗:以5毫升适当极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱(常用的有纯水,缓冲液,水/有机溶剂混合液)4、洗脱:将被测样品
饲料中维生素B2色谱分析条件
色谱柱：Hypersil ODS2 (5μm，4.6mm×250mm)流动相：缓冲液:甲醇=86:14(缓冲液的配制方法：在已装入约700mL去离子水的1000mlL容量瓶中，加入50mg EDTA(到0.001g)，1.1g庚烷磺酸钠(到0.001g)，待全部溶解后加入25mL冰乙酸、5m
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的试剂选择
①无氨去离子水(其制备参照氨氮的气相分子吸收光谱法)②盐酸:5 mol/L,优级纯;③硫酸钾(K2SO4):分析纯;④硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于无氨去离子水中,稀释至100 ml;⑤40%氢氧化钠、次溴酸钠氧化剂贮备液及使用液、无水乙醇和百里酚蓝指示剂,均按照氨氮的气相分子吸收光谱法配制;⑥亚
离子色谱仪常见故障与排除（七）
7故障现象：由流动相到泵之间的管路中有气泡 排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与上海口腔医院泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后 再将流动相瓶(一般为去离子水瓶)抬高，再将流路接头与泵连接好。启动泵，打开泵内排气阀选钮，将泵内气泡排除干净