去离子水的处理步骤
从自来水到去离子水一般要经过几步处理 ：1、先通过石英砂过滤颗粒较粗的杂质2、然后高压通过反渗透膜3、最后一般还要经过紫外杀菌以去除水中的微生物4、假如此时电阻率还没有达到要求的话，可以再进行一次离子交换过程最高电阻率可达到18兆。相对而言，蒸馏水只是先气化再冷凝，其纯度如电阻率一般不如纯度高的去离子水，半导体工业中用的大多数是高纯度的去离子水......阅读全文
pH复合电极的使用注意事项
1.电极前段有一个下的球泡，里面是不允许存在气泡的，如果有气泡存在，使用之前一定要将里面的气泡用力甩出去。2.电极从校准溶液中取出后，首先要在去离子水中冲洗并晾干，不要用纸巾或者滤纸去擦拭球泡，否则会延长电势稳定的时间，还有一种办法是，用去离子水冲洗后，再用被测溶液冲洗电极。3.电极插入待测溶液中后
饲料中维生素B2色谱分析条件
色谱柱：Hypersil ODS2 (5μm，4.6mm×250mm)流动相：缓冲液:甲醇=86:14(缓冲液的配制方法：在已装入约700mL去离子水的1000mlL容量瓶中，加入50mg EDTA(到0.001g)，1.1g庚烷磺酸钠(到0.001g)，待全部溶解后加入25mL冰乙酸、5m
气相分子吸收光谱法进行总氮测定的试剂选择
试剂①无氨去离子水(参照氨氮的气相分子吸收光谱法制备)。②碱性过硫酸钾溶液(称取40 g过硫酸钾(K2S2O8)及15 g氢氧化钠,溶解于无氨去离子水中,稀释至1000 ml。溶液存放于聚乙稀瓶中,可使用一周)。③3mol/L盐酸(优级纯)。④溴百里酚蓝指示剂(配制方法见氨氮的气相分子吸收光谱法)。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的试剂选择
①无氨去离子水(其制备参照氨氮的气相分子吸收光谱法)②盐酸:5 mol/L,优级纯;③硫酸钾(K2SO4):分析纯;④硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于无氨去离子水中,稀释至100 ml;⑤40%氢氧化钠、次溴酸钠氧化剂贮备液及使用液、无水乙醇和百里酚蓝指示剂,均按照氨氮的气相分子吸收光谱法配制;⑥亚
银染
1．将固定液中的凝胶摇动过夜或至少1小时。2．将保温液中的凝胶轻微振荡2小时。3．去离子水清洗凝胶3次，每次20分钟。4．将硝酸银溶液中凝胶轻微振荡30分钟。5．用去离子水快速洗胶30秒。6．将定影液中凝胶摇动5～30分钟，时间由所加的蛋白质量决定。7．如果已经达到所需的颜色深度，将凝胶放到定影液中
原子吸收分光光度法测定食品中铅所需仪器和试剂
试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上。优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,20g/L磷酸二氢铵溶液,1.0mg/mL铅标准储备液,用0.5mol/L硝酸稀释成的铅标准使用液(每毫升含10.0ng,20.0ng40.0ng,60.0ng,80.0ng铅)
离子色谱仪常见故障与排除（七）
7故障现象：由流动相到泵之间的管路中有气泡 排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与上海口腔医院泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后 再将流动相瓶(一般为去离子水瓶)抬高，再将流路接头与泵连接好。启动泵，打开泵内排气阀选钮，将泵内气泡排除干净
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的仪试剂选择
①本法用水,均为电导率≤0.7 μS/cm的去离子水。②0.3 mol/L柠檬酸溶液:称取优级纯柠檬酸32 g溶解于去离子水,定容至500 ml。③无水乙醇,分折纯。④亚硝酸盐氮标准贮备液:称取预先在105～110 ℃干燥过4 h的优级纯亚硝酸钠溶解于水中,于100 ml容量瓶中定容,摇匀。此溶液每
氢气发生器常见问题以及解决
氢气发生器由,电解池、纯水箱、氢/水分离器、收集器、干燥器、传感器、压力调节阀、开关电源等部件组成。只电解纯水即可产氢。 一日常维护 仪器正常使用中，一般维护需注意去离子水的补加，每次补加的量不要超过液位的上限，补加去离子水的频率与氢气用量的大小和环境温度有关。 变色硅胶（干燥剂）的更换，干燥
厄贝沙坦的杂质类型
质NENC25H30N6O2446.54 1-(戊酰氨基)N-[[2(1H-四氮唑5-基)联苯-4基]甲基]环戊烷甲酰胺附2阀切换在线基体消除法阀切换系统的工作流程(见图1~图3),连接时尽量缩短仪器单元与单元之间的连接线,以减少死体积。典型图谱见图4。进样供试品溶液装载到定量环(六通阀1为进样阀处
PCR法检测支原体
实验方法原理PCR法的基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA链扩增延伸。实验材料细胞样品试剂、试剂盒dNTPTapDNA聚合酶琼脂糖矿物油支原体检测试剂盒仪器、耗材超净工作台PCR仪电泳仪凝胶成像分析系统台式离心机旋涡混悬器实验步骤1.
聚氯乙烯卷材地板－重金属含量的测定－原子吸收法
1 范围本方法适用于以聚氯乙烯树脂为主要原料并加入适当助剂，用涂敷、压延、复合工艺生产的发泡或不发泡、有基材或无基材的聚氯乙烯卷材地板（以下为卷材地板），也适用于聚氯乙烯复合铺炕革、聚氯乙烯车用地板。2 原理用0.07mol/L稀盐酸处理样品，用火焰原子吸收光谱法或无焰原子吸收光谱法测定溶液中的金属
AU640全自动生化分析仪特殊故障的排除方法
AU640全自动分析仪(AU640 AUTOMATED CHIMISTRY ANALYZER)是由日本OLYMPUS光学工业株式会社研制生产的大型全数码化分立式任选型生化分析仪。 它具有数字化光路、智能防撞、网络远程控制等全部先进功能，是目前各大中型医院检验科应用较多的大型。笔者所在医院自20
冷原子吸收微分测汞仪检测奶粉中汞的方法
一、概述该测汞方法是采用冷原子吸收微分测汞仪，测量奶粉中含汞量的一种测量方法。方法中重点介绍了所用玻璃器具的检验、所用化学试剂的检验、样品的消解、汞标准溶液的配制、样品的稀释、样品的测量及数据处理。二、所用玻璃器具的检验2.1 所用玻璃器具: 锥形瓶（150mL）、玻璃珠、冷凝管、玻璃棉、烧杯、容量
mRNA－显示蛋白的筛选与扩增实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 纯化的 mRNA 显示蛋白
mRNA－显示蛋白的筛选与扩增实验
实验材料纯化的 mRNA 显示蛋白试剂、试剂盒NaOHHClNaClMgCl2乙醇1-丁醇苯酚 氯仿 异戊醇EDTAPCR 缓冲液ATP 琼脂糖ATP-适配体筛选结合缓冲液ATP-适配体筛选洗脱缓冲液鲑精 DNABSA3'引物5'引物Taq DNA 聚合酶仪器、耗材凝胶过滤柱实验步骤
mRNA－显示蛋白的筛选与扩增实验
实验方法原理 实验材料 纯化的 mRNA 显示蛋白试剂、试剂盒 NaOHHClNaClMgCl2 乙醇1-丁醇苯酚 氯仿 异戊醇EDTAPCR 缓冲液ATP 琼脂糖ATP-适配体筛选结合缓冲液ATP-适配体筛选洗脱缓冲液鲑精 DNABSA3'引物5'引物Taq DNA 聚合酶仪器、耗
奥林巴斯AU640全自动生化分析仪的维护与保养
日本产奥林巴斯 AU640全自动生化分析仪其性能和功能都很优越，近几年在各大医院得到了广泛的应用，我科2006年开始应用此仪器，现将3年来对该仪器的维护和保养介绍如下，仅供参考。 copyright dedecms 内容来自dedecms 1 每日维护 内容来自dedecms 每天开机前，检查
玻璃仪器怎么洗（一）
一、清洁实施条件及频次：首次使用前，实验完毕后，贮存超过规定。二、清洁地点：实验室，实验室清洁间。三、清洁用设备或设施：毛刷。四、清洁剂及其配制洗衣粉水溶液：取1克合成洗衣粉加饮用水或去离子水1ml溶解即得。注意使用一周后倒掉重配。铬酸洗液：取20gk2Cr207加40ml饮用水或去离子水搅拌溶解，
缓冲溶液的配制与pH值的测定
pH4.01标准缓冲液配制：称取在110℃～130℃下干燥2小时的邻苯二甲酸氢钾10.12g，溶于去离子水，25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至刻度线。pH9.18标准缓冲液配制：称取与饱和溴化钠共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂3.80g，溶于去离子水，25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至
氟离子选择电极测定水中的微量氟实验
实验方法原理离子选择电极的分析方法较多，基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F－浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成电池，电池的电动势 E 在一定条件下与 F－离子的活度的对数值成直线关系：式中 K 值为包括内外参比电极的电位
氟离子选择电极测定水中的微量氟实验
实验方法原理 离子选择电极的分析方法较多，基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F－浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成电池，电池的电动势 E 在一定条件下与 F－离子的活度的对数值成直线关系：式中 K 值为包括内外参比电极的电
银染实验用水指南
SDS聚丙烯酰胺凝胶染色是蛋白质研究的一个基础方法。染色方法有很多，实际应用中，考马斯亮蓝染色（考染）和银染是运用的最多的方法。考马斯亮蓝G250在游离状态下呈红色，它与蛋白质结合后变为蓝色，结合物在595 nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。银染实验中
实验室用水的分级与技术指标！
实验室纯水可分为4个常规等级：纯水、去离子水、实验室Ⅱ级纯水和超纯水 纯水：纯化水平最低，通常电导率在1-50μs/cm之间。它可经由单一弱碱性阴离子交换树脂、反渗透或单次蒸馏制成。典型的应用包括玻璃器皿的清洗、高压灭菌器、恒温恒湿实验箱和清洗机用水。 去离子水：电导率通常在1.0-0.1μ
生物污染器皿的清洗操作步骤
清洗与去污过程包括6个步骤:分类、浸泡、清洗、漂洗、器械清洗后的消毒和干燥。(1)分类:器械使用完毕最好立即进行分类，尽量不要直接用手进行分类;锐利物品必须放在防刺容器内进行运输;污物要保持湿润防止干燥，如不能在1～2h之内及时清洗，须将物品浸于冷水或含酶液体中。(2)浸泡:浸泡可防止污物变干和软化
多效蒸馏水机清洗的要求和原理
多效蒸馏水机中产生的水垢主要有两种，一种是锅炉水垢，另一种是二氧化硅水垢，清洗时应采用不同的清洗剂： 1、对锅炉水垢，可用氨基磺酸（NH2SO2OH），使用时用去离子水配制成浓度为1％的清洗溶液，其PH值在所1~2之间，并加热到60℃左右。也可用磷酸（H3PO4），使用时用去离子水配制成2％浓
蛋白质胰蛋白酶磷酸肽图谱制定实验——固相蛋白消化
试剂、试剂盒甲醇PVP-360（溶于乙酸）50 mmol L 碳酸氢铵pH 8.0仪器、耗材PVDF 膜／硝酸纤维素膜保鲜膜／聚酯薄膜实验步骤1. 用 SDS-PAGE 凝胶电泳分离 32P 标记的样品，用标准的湿式或半干式蛋白质转移方法将蛋白质转移到 PVDF 或硝酸纤维素膜上。2. 将膜晾干并用
如何维护多效蒸馏水机
一、清洗的要求和原理 当多效蒸馏水机在使用过程中发现产水量有明显的下降，或在例行检查中发现塔内有明显结垢时，即应进行清洗。 形成水垢的原因主要是进料水中残存的无机盐长时间与设备内壁接触、在较高的温度和压力下形成的。 二、水垢的种类及对应的清洗剂 多效蒸馏水机中产生的水垢主要有两种，一
如何维护多效蒸馏水机
一、清洗的要求和原理 当多效蒸馏水机在使用过程中发现产水量有明显的下降，或在例行检查中发现塔内有明显结垢时，即应进行清洗。 形成水垢的原因主要是进料水中残存的无机盐长时间与设备内壁接触、在较高的温度和压力下形成的。 二、水垢的种类及对应的清洗剂 多效蒸馏水机中产生的水垢主要有两种，一种
如何配置电导校准液
配置: 将一级氯化钾试剂置入恒温在220摄氏度的干燥箱内烘干2小时, 称取0.744g置入容器中, 用电导率低于0.2uS/cm, 恒温在20摄氏度的蒸馏水或去离子水1000mL溶解试剂。 不同温度下的1408uS/cm标准电导液值 15oC1141.4uS/cm 18oC1220.0uS/cm 2