构象异构体的定义
由于高分子链的构象不同所造成的异构体，又称内旋转异构体。注：（1）小分子的稳定构象数为3（n-3） （n为分子中单键碳原子数目，n>2）（2）高分子的可实现构象数远小于3（n-3），但一个高分子的可实现构象数远多于一个小分子的稳定构象数（因高分子的n值很大）。......阅读全文
构象异构体的定义
由于高分子链的构象不同所造成的异构体，又称内旋转异构体。注：（1）小分子的稳定构象数为3（n-3） （n为分子中单键碳原子数目，n>2）（2）高分子的可实现构象数远小于3（n-3），但一个高分子的可实现构象数远多于一个小分子的稳定构象数（因高分子的n值很大）。
构象异构体的分子链构象
晶体中的高分子链构象晶体中的分子链构象有螺旋形构象、平面锯齿形构象等。1、两个原子或基团之间距离小于范德华半径之和时，将产生排斥作用。2、分子链在晶体中的构象，取决于分子链上所带基团的相互排斥或吸引作用的情况。3、有规立构高分子链在形成晶体时，在条件许可下总是尽量形成时能最低的构象形式。4、基本结构
构象异构体的应用
在不同的构象异构体之间，由于非键合原子之间作用力的不同，使构象异构体在物化性质方面均表现一定的差异。构象分析正是以化合物适当的基态、过渡态和激发态的构象，对化合物的物化性质进行分析和解释。这方面的内容因很广泛，在此只能做一般的介绍。对于构象异构体的稳定性，前面已经以乙烷、丁烷、十氢化奈和取代环己烷为
什么是构象异构体？
种由C—C单键绕σ键旋转而产生的叫构象异构,所形成的异构体称为构象异构体.旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。当C—C单键旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氯原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的
构象异构体的结构特点
种由C—C单键绕σ键旋转而产生的叫构象异构,所形成的异构体称为构象异构体.旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。当C—C单键旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氯原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的
构象异构体的表示方法
常用于表示构象异构体的方法有锯架式和Newman 投影式。如乙烷的两种构象可以表示如下。Newman 投影式中三条线相交叉的点表示乙烷分子靠近我们的碳原子，圆圈表示远离我们的碳原子，圆圈上的三条线表示远离我们的碳原子上的三个共价键。
构象异构体的主要性质
1、在起因方面，构象是由单键内旋转所造成的原子空间排布方式；构型是由化学键所固定的原子空间排列方式。2、在改变方面，构象发生改变时不需破坏化学键，所需能量较少（有时分子的热运动就足够），较易于改变；而构型发生改变时需要破坏化学键，所需能量较大，不轻易改变。3、在分离方面，不同的构象不能用化学的方法分
构象异构体的基本信息
一般来说，有机分子通过单键旋转得到的不同的异构体称为构象异构体，简称异象体（conformer)，有时亦称旋转异构体（rotation isomer)。例如，正丁烷的对位交叉式（Ⅰ）和邻位交叉式构象（Ⅲ）和（Ⅴ）是构象异构体。
同分异构体的构象介绍
线性烷烃构象线性烷烃构象（linear alkane conformation），拥有交错式（staggered）、重叠式（eclipsed）与间扭式（gauche）。乙烷是最简单的含有C-C单键的化合物，如果乙烷分子中的一个碳原子不动，另一个碳原子围绕C-C键旋转时，则一个碳原子上的三个氢原子相对
顺向构象的定义
中文名称顺向构象英文名称cisoid conformation定 义有机分子中单键为顺式的构象。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
顺式异构体的定义
两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。
右旋异构体的定义
中文名称右旋异构体英文名称dextroisomer定 义能使平面偏振光向右或顺时针方向旋转的光学异构体。通常用(+)表示右旋。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
反式异构体的定义
两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。
互变异构体的定义
因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体称之为互变异构体，互变异构体是一种特殊的官能团异构体。
差向异构体的定义
在立体化学中，含有多个手性中心的立体异构体中，只有一个手性中心的构型不同，其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体。
同分异构体的定义
在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。
左旋异构体的定义
中文名称左旋异构体英文名称levoisomer定 义能使平面偏振光向左旋转的光学异构体。通常用(-)表示左旋。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
对映异构体的定义
一对对映异构体是一对在空间上不能重叠的镜像异构体，即手性分子。
异构体的定义和结构特点
在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。
非对映异构体的定义
彼此不成镜像关系的立体异构体互为非对映异构体。非对映体具有不同的物理性质。如沸点、溶解度、旋光性等都不相同。两个含有多个手性碳原子的手性化合物，如果它们除一个手性碳原子的构型不同，其他结构完全相同，则它们彼此为差向异构体。差向异构体是一种非对映异构体。
关于对映异构体的定义介绍
简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子，这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体。 1、两个互为镜像而不能重合的立体异构体，称为对映异构体，简称对映体。 2、对映体是指具有相同分子式的化合物中，由于原子在空间配置不同而引起的同分异构现象。 3、互为旋光异构体的
有机化合物分子构象的定义
在有机化合物分子中，由C—C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象。指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。不同的构象之间可以相互转变,在各种构象形式中,势能最低、最稳定的构象是优势构象。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构
构象的概念
构象（conformation），有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。
什么是构象？
构象（conformation），有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。
RNA构象的结构特点
中文名称RNA构象英文名称RNA conformation定 义RNA分子的空间结构，构象改变并不导致共价键的断裂和生成。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
椅型构象的概念
在环已烷中，六个碳原子不在同一个平面内,碳碳键之间的夹角为109.5°，没有环张力，因此环很稳定。环已烷由于环的翻转可以形成多种构象，其中，椅型和船型这两种典型的构象最为重要。船型构象能量高，不能稳定存在，而椅型构象能稳定存在。
β－转角的特定构象特点
β－转角的特定构象在一定程度上取决与他的组成氨基酸，某些氨基酸如脯氨酸和甘氨酸经常存在其中，由于甘氨酸缺少侧链(只有一个H)，在β－转角中能很好的调整其他残基的空间阻碍，因此是立体化学上最合适的氨基酸；而脯氨酸具有环状结构和固定的角，因此在一定程度上迫使β－转角形成，促使多肽自身回折且这些回折有助于
β转角的特定构象介绍
β－转角的特定构象在一定程度上取决与他的组成氨基酸，某些氨基酸如脯氨酸和甘氨酸经常存在其中，由于甘氨酸缺少侧链(只有一个H)，在β－转角中能很好的调整其他残基的空间阻碍，因此是立体化学上最合适的氨基酸；而脯氨酸具有环状结构和固定的角，因此在一定程度上迫使β－转角形成，促使多肽自身回折且这些回折有助于
葡萄的异构体
同分异构体 阿洛酮糖（psicose，allulose）；果糖（fructose）；山梨糖（sorbose）；塔格酮糖（tagalose）；肌醇（inositol） 手性异构体 阿洛糖（allose）；阿卓糖（altrose）；甘露糖（mannose）；古洛糖（gluose）；艾杜糖（id
异构体的分类
导致旋光异构现象的原因，可以按照旋光异构体的种类来分类，有三种：分子中含有一个手性碳原子图4 乳酸的旋光异构含有一个手性碳原子时，分子必定有手性，有两个旋光异构体，它们具有互为实物和镜像的关系，故也称对映体。对映异构体旋光度大小相等，方向相反，其物理和化学性质极为相似，如乳酸（图4）：一个可以使平面