异构体的分类
导致旋光异构现象的原因，可以按照旋光异构体的种类来分类，有三种：分子中含有一个手性碳原子图4 乳酸的旋光异构含有一个手性碳原子时，分子必定有手性，有两个旋光异构体，它们具有互为实物和镜像的关系，故也称对映体。对映异构体旋光度大小相等，方向相反，其物理和化学性质极为相似，如乳酸（图4）：一个可以使平面偏振光向右旋，称为右旋体（+）；另一个使平面偏振光向左旋，称为左旋体（-）。二者旋转角度相同，因此对映异构也称为旋光异构。特殊情况是外消旋体。当等量的左旋体和右旋体混合时，此时混合物表现出无旋光活性，称为外消旋体。分子中含有两个手性碳原子1 含有两个不相同手性碳原子含有两个手性碳原子的化合物应该有4个旋光异构体。例如：2-羟基-3-氯丁二酸（图5）。图5 2-羟基-3-氯丁二酸的旋光异构体分子里含有n个不同的手性碳原子，对应异构体数目为 。可以看到图5中，前两个互为对映异构体，后两个也互为对映异构体；但是，这两个整体并不是互......阅读全文
异构体的分类
导致旋光异构现象的原因，可以按照旋光异构体的种类来分类，有三种：分子中含有一个手性碳原子图4 乳酸的旋光异构含有一个手性碳原子时，分子必定有手性，有两个旋光异构体，它们具有互为实物和镜像的关系，故也称对映体。对映异构体旋光度大小相等，方向相反，其物理和化学性质极为相似，如乳酸（图4）：一个可以使平面
同分异构体的分类
在有机化学中，同分异构体可分为构造异构体、立体异构体和电子互变异构体。 构造异构体构造异构体是指因分子中原子的连接次序不同或者键合性质不同引起的异构体。可分为碳架异构体、位置异构体、官能团异构体、互变异构体、价键异构体五种类型。碳架异构体因碳架不同产生的异构体称为碳架异构体。如：位置异构体官能团在
同分异构体的分类介绍
在有机化学中，同分异构体可分为构造异构体、立体异构体和电子互变异构体。 构造异构体构造异构体是指因分子中原子的连接次序不同或者键合性质不同引起的异构体。可分为碳架异构体、位置异构体、官能团异构体、互变异构体、价键异构体五种类型。碳架异构体因碳架不同产生的异构体称为碳架异构体。如：位置异构体官能团在碳
关于非对映异构体的分类介绍
一、赤式异构体 赤藓糖是含有2个不同手性碳原子的四碳醛糖，它有一对对映体，即D-和L-赤藓糖，其费歇尔投影式的2个-OH位于碳链同侧。其他含有2个手性碳原子的化合物，若分别连有2个相同的基团、第三个基团不同时，其费歇尔投影式的2个相同的基团位于碳链同侧的；即称该分子为赤式异构体，而此种构型称赤
葡萄的异构体
同分异构体 阿洛酮糖（psicose，allulose）；果糖（fructose）；山梨糖（sorbose）；塔格酮糖（tagalose）；肌醇（inositol） 手性异构体 阿洛糖（allose）；阿卓糖（altrose）；甘露糖（mannose）；古洛糖（gluose）；艾杜糖（id
顺式异构体的定义
两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。
右旋异构体的定义
中文名称右旋异构体英文名称dextroisomer定 义能使平面偏振光向右或顺时针方向旋转的光学异构体。通常用(+)表示右旋。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
构象异构体的定义
由于高分子链的构象不同所造成的异构体，又称内旋转异构体。注：（1）小分子的稳定构象数为3（n-3） （n为分子中单键碳原子数目，n>2）（2）高分子的可实现构象数远小于3（n-3），但一个高分子的可实现构象数远多于一个小分子的稳定构象数（因高分子的n值很大）。
乳糖异构体的简介
乳糖有α-乳糖和β-乳糖两种异构体。α-乳糖很易与一分子结晶水结合,变为α-乳糖水合物（α-LactoseMonohydrate）,所以乳糖实际上共有三种构型。即α-乳糖水合物、α-乳糖无水物和β-乳糖。
构象异构体的应用
在不同的构象异构体之间，由于非键合原子之间作用力的不同，使构象异构体在物化性质方面均表现一定的差异。构象分析正是以化合物适当的基态、过渡态和激发态的构象，对化合物的物化性质进行分析和解释。这方面的内容因很广泛，在此只能做一般的介绍。对于构象异构体的稳定性，前面已经以乙烷、丁烷、十氢化奈和取代环己烷为
差向异构体的定义
在立体化学中，含有多个手性中心的立体异构体中，只有一个手性中心的构型不同，其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体。
反式异构体的定义
两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。
脆弱类杆菌的异构体
当今已发现3种BFT异构体，即BFT-1，BFT-2和BFT-3。BFT-1、BFT-2分别由ETBF VPI 13784、86-5443-2-2菌株合成、分泌。BFT-3（Korea-BFT）由Chung和Kato分别于1999年、2000年从韩国和日本分离的ETBF菌株中发现，BFT-1和B
差向异构体的概念
含有两个或两个以上手性中心的化合物分子中某手性中心的构型通过化学反应转换成其相反构型的过程。所形成的两种非对映异构体，称为差向异构体。
左旋异构体的定义
中文名称左旋异构体英文名称levoisomer定 义能使平面偏振光向左旋转的光学异构体。通常用(-)表示左旋。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
互变异构体的定义
因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体称之为互变异构体，互变异构体是一种特殊的官能团异构体。
同分异构体的定义
在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。
对映异构体的定义
一对对映异构体是一对在空间上不能重叠的镜像异构体，即手性分子。
构象异构体的表示方法
常用于表示构象异构体的方法有锯架式和Newman 投影式。如乙烷的两种构象可以表示如下。Newman 投影式中三条线相交叉的点表示乙烷分子靠近我们的碳原子，圆圈表示远离我们的碳原子，圆圈上的三条线表示远离我们的碳原子上的三个共价键。
构象异构体的结构特点
种由C—C单键绕σ键旋转而产生的叫构象异构,所形成的异构体称为构象异构体.旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。当C—C单键旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氯原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的
互变异构体的概念
因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体称为互变异构体。互变异构体是一种特殊的官能团异构体。一对互变异构体可以互相转换，但通常以比较稳定的一种异构体为其主要的存在形式。最主要的例子为烯醇式和酮式互变异构体。
关于视黄醛的异构体系的介绍
视黄醛2的环比视黄醛的p一紫罗蓝酮环少两个氢原子，从而多了一个双键。因此。环上1位碳原子上的甲基与侧链8位碳原子上的氢原子之间发生立体障碍，造成环内双键与侧链双键不在同一平面上 这样一来，视黄醛2的捎光度兢比视黄醛1低，从而造成二者在吸收光谱上的差异。一般A1视色素的最大吸收峰波长要比A2视色素
什么是构象异构体？
种由C—C单键绕σ键旋转而产生的叫构象异构,所形成的异构体称为构象异构体.旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。当C—C单键旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氯原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的
异构体的定义和结构特点
在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。
顺反异构体的红外光谱
有机化合物的红外光谱对于鉴别某种官能团的存在与否是相当有力的，而标志某官能团的特征吸收又与化合物的构造有着密切的联系，在有些场合，构造的差别甚至会使某一特征吸收消失。
位置异构体的概念及种类
位置异构体是由于取代基或官能团在碳链上或碳环上的位置不同而产生的异构现象，属于同分异构体的一种。同分异构体除包括碳链异构、位置异构、官能团异构外，还包括顺反异构等。
构象异构体的基本信息
一般来说，有机分子通过单键旋转得到的不同的异构体称为构象异构体，简称异象体（conformer)，有时亦称旋转异构体（rotation isomer)。例如，正丁烷的对位交叉式（Ⅰ）和邻位交叉式构象（Ⅲ）和（Ⅴ）是构象异构体。
同分异构体的判断方法
同分异构体是指分子式相同而结构不同的化合物之间的互称，关键要把握好以下两点：⑴分子式相同一定要抓住分子式相同，只有分子式相同，才有可能是同分异构体。分子式相同，相对分子质量、最简式一定相同；但相对分子质量相同、最简式相同的不一定是同分异构体，如相对分子质量均为44的C2H4O和C3H8，最简式均为C
顺反异构体的分析测定方法
高效液相色谱法HPLC法在顺反异构体药物的分离分析中应用广泛，其可与多种检测器联用，在分离分析高沸点、大分子、热稳定性差的化合物方面具有极大优势，而其对顺反异构体的分离选择性和检测精确度主要取决于选用合适的色谱柱和检测器。毛细管电泳法CE法对带电荷物质的分离效果显著，但有时为改善峰形或提高分离度，需
顺反异构体的紫外光谱
顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别，一般反式异构体电子离预范围较大，键的张力较小，π—>π*跃迁位于长波端，吸收强度也较大。