去氢异雄酮的药理作用

本品原是来源于尿液的人体激素,本品硫酸酯钠盐为肾上腺皮质产生的甾体激素,给药后在胎盘中能转化为雌激素,富集于子宫颈管组织,使血管扩张,通透性增加,水潴留,间质水肿而使宫颈变软。另一方面使宫颈骨胶原酶活性和碱性蛋白酶活性增强,使纤维囊间隙扩大,能耐断裂的组织纤维重新排列,同时增加其伸展性,使颈管退缩,宫口开大而成熟。本品除能促进宫颈成熟外,还能缩短分娩发动时间、缩短产程和提高引产成功率,临床研究表明本品直接作用于子宫颈部而对子宫无收缩作用,对产妇产后出血量、子宫复归、乳汁分泌和新生儿无影响。对血、尿常规,血浆总蛋白,白蛋白/球蛋白,血生化,ALT,肾功能及心电图等也均无不良影响,能减轻孕产妇分娩痛苦。......阅读全文

去氢异雄酮的药理作用

  本品原是来源于尿液的人体激素,本品硫酸酯钠盐为肾上腺皮质产生的甾体激素,给药后在胎盘中能转化为雌激素,富集于子宫颈管组织,使血管扩张,通透性增加,水潴留,间质水肿而使宫颈变软。另一方面使宫颈骨胶原酶活性和碱性蛋白酶活性增强,使纤维囊间隙扩大,能耐断裂的组织纤维重新排列,同时增加其伸展性,使颈管退

去氢异雄酮的合成方法和用途

  合成方法  3β-羟基-5-雄烯-17-酮,亦称脱氢表雄酮,缩写DHA或DHEA。具有较弱的雄性激素作用,可以从尿中检测出来,经常以硫酸酯形态排出。  用途  DHEA(dehydrpepiandrosterone)是雄烯二酮,睾酮等男性激素的前体,能够提高雄性激素的水平。DHEA是人体内含量最

临床化学检查方法介绍尿去氢异雄酮介绍

尿去氢异雄酮介绍:  脱氢异雄酮(dehydroepiandrosterone,DHA)是由17α羟孕烯醇酮经17碳链酶作用而成,为雄烯二酮及睾酮的前体,DHA是肾上腺皮质分泌的主要雄激素,此外卵巢与睾丸也有少量产生,分泌量成人平均每日约为25mg。DHA入血后,一部分在外周组织转化为睾酮(雄性激素

去氢异雄酮的注意事项和不良反应

  注意事项  1.于胎儿生长迟缓的孕妇体弱而不能坚持阴道分娩的孕妇慎用。  2.心功能不全、肝肾功能损害者亦慎用。  3.本品在20℃以下较难溶解,可先将10ml注射用水之安瓿浸入30~40℃热水浴中,待温热后溶解本品。  4.不宜用生理盐水溶解,因可产生混浊。  5.本品在溶液状态下不稳定,溶解

去氢异雄酮的用法用量和药物相互作用

  用法用量  静脉注射:本品0.1g溶于5%葡萄糖注射剂或注射用水10ml中推注,速度应缓慢,注射时间不少于1min。用于妊娠晚期:每次0.1~0.2g,每天1次,连续3天。用于产程中:每次0.2g,每天1~2次,第2次与第1次间隔2~3h。用于中期引产:用药2次,入院时静脉注射0.2g,次日0.

去氢异雄酮的物化性质和分子结构

  物化性质  外观与性状:白色细结晶粉末  密度:1.12 g/cm3  熔点:146-151ºC  沸点:426.7ºC at 760 mmHg  闪点:182.1ºC  折射率:1.56  稳定性:Stable under normal temperatures and pressures. 

雄酮的用途

生化研究。雄性激素和蛋白同化激素。

脱氢异雄酮正常参考值及临床意义

中文名称:脱氢异雄酮 英文名称及缩写:Dehydroisoandrosterone (DHA) 正常参考值:5.9~14.6nmol/L(1.7~4.2ng/ml),男性差异较大,青壮年最高,随年龄增加而降低。 临床意义: 1、肾上腺腺瘤 2、DHA升高、多毛症妇女,17—β羟脱

临床化学检查方法介绍脱氢异雄酮(DHEA,DHA)介绍

脱氢异雄酮(DHEA,DHA)介绍:  脱氢异雄酮,是睾酮生物合成中的一个中间产物,主要是由17β-羟甾醇脱氢酶而生成雄烯-3β、17β-二醇,△5-3β-羟甾脱氢酶和△5,△4-异化酶的作用生成睾酮,具有较弱的雄性激素作用,可以从尿中检测出来,经常以硫酸酯形态排出。认为这些是来自副肾的雄激素。在胎

11去氢皮质酮测定的临床意义

[正常参考值]61-576nmo1/L。[临床意义]1.增高:见于柯兴综合征、肾上腺肉瘤等。2.降低:见于阿狄森病、席汉综合征等。

雄酮的物性数据

1. 性状:白色结晶或粉末。无气味。真空中升华。不被毛地黄皂苷所沉淀。2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定4. 熔点(ºC):185~185.55. 沸点(ºC,常压):未确定6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定7. 折射率:未确定8. 闪

17酮类固醇介绍

17-酮类固醇:17-酮类固醇()指皮质激素及性激素中在17碳位上有酮基者,包括雄酮、表雄酮、去氢异雄酮、1l-氧雄酮、11-羟雄酮等,大部分以结合形式存在。

雄酮的计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:24.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:26.拓扑分子极性表面积37.37.重原子数量:218.表面电荷:09.复杂度:45910.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:712.不确定原子立构中心数量:013

雄酮的基本信息

中文名雄酮外文名Androstrone别    名雄甾酮性    状:白色结晶或粉末。无气味。分子式C19H30O2分子量290.44CAS号53-41-8熔    点185~185.5(ºC)

17酮类固醇的基本概念

  17-酮类固醇主要是肾上腺及睾丸雄激素的代谢产物,男性2/3来自肾上腺,1/3来自睾丸,女性则主要来自肾上腺。尿17-酮类固醇(17-KS)可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性腺分泌的总的情况,对于评价肾上腺分泌雄激素的功能具有较大的价值。  17-酮类固醇介绍:  17-酮类固醇:17-酮类固

简述普拉睾酮的物化性质

  1、基本信息  中文名称:普拉睾酮  中文别名:去氢表雄酮;雄素-5-烯-3β-醇-17-酮;反式-脱氢雄甾酮;脱氢异雄酮;脱氢表雄甾酮;  英文名称:dehydroepiandrosterone  英文别名:PRASTERONE; DHEA; 3β-Hydroxy-5-androsten-17

雄酮的分子结构数据

1、 摩尔折射率:83.492、 摩尔体积(m/mol):267.63、 等张比容(90.2K):677.74、 表面张力(dyne/cm):41.15、 极化率(10-600px):33.10

雄酮的毒理学数据

1、繁殖毒性:雄性大鼠皮下TDLo:8400ug/kg,21天前交配;雌性大鼠肌内TDLo:80mg/kg,13-20天后受孕

关于雄烯二酮的简介

  雄烯二酮的生物活性介于雄性激素很弱的去氢表雄酮和活性很强的雄性激素睾酮之间。雄烯二酮也有激素原的特性,既表现出雄激素的性质,也具备睾酮的雌激素特性。排卵期女性的卵巢均分泌雄烯二酮,绝经后的妇女分泌较少,成年男性的雄烯二酮浓度较同龄女性略低。正常妇女雄烯二酮的分泌量为睾酮的10倍。主要用于诊断裂链

普拉睾酮的化合物简介

  普拉睾酮,化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮,又名脱氢表雄酮,是一种保留胆固醇△5,6双键及可酯化3–β–羟基甾体,其分子式是C19H28O2,分子量为 288.41,熔点为 151℃~153℃,旋光度 +5.5°,是人体肾上腺皮质网状层分泌一种肾上腺激素前体物质,具有调节肥胖、防糖尿

去氢胆酸的检查方法

臭味取本品2.0g,加水100m1,煮沸2分钟应无臭乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇30ml振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品1.0g,加水100ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫

醋酸去氧皮质酮

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,

醋酸去氧皮质酮

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,

雄烯二酮(a)的临床意义

  增加见于女性多毛症,痤疮,先天性肾上腺皮质增生,肾上腺皮质肿瘤,多囊卵巢综合征,应用克罗米芬或HCG时等。  降低见于肾上腺皮质功能减退症,卵巢功能减退症,镰状红细胞性贫血、男性发育延迟等。  结果偏低可能疾病:  肾上腺皮质功能减退症。  结果偏高可能疾病:  男性乳房肥大症。

雄烯二酮的基本信息

中文名雄烯二酮外文名androstenedione别    名雄酮、雄甾酮、4-雄甾烯-3、17-二酮、4-AD化学式C19H26O2分子量286.41CAS登录号63-05-8EINECS登录号200-173-4熔    点170-173 °C(lit.)

雄烯二酮(a)的注意事项

  巴比妥类镇静剂、克罗米芬、促性腺激素及口服避孕药可使睾酮升高;雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使结果偏低。

雄烯二酮的临床意义

1.病理性减低裂链酶缺乏,脱氧异雄酮、睾酮、雄烯二酮、雌二醇均甚低,雄激素不足,男性出现假两性畸形,男性性发育延迟,性腺发育不全;女性表现为原发性闭经、性不发育。女性外阴硬化性苔藓样增生、肾上腺或卵巢的男性化肿瘤,镰状细胞贫血等血浆中雄烯二酮含量降低。2.病理性增高血清雄烯二酮的浓度升高可见于男性化

激素原的转换介绍

4-雄烯二醇(4-androstenediol,4AD or 4diol) 转换为睾丸酮。19-去甲-4-雄烯二醇(19-nor-4-androstenediol,Nordiol)转换为去甲睾丸酮或叫诺龙。1-雄烯二醇(1 androstenediol,1AD)转换为1-TESTOSTERONE (

激素原的转换

4-雄烯二醇(4-androstenediol,4AD or 4diol) 转换为睾丸酮。19-去甲-4-雄烯二醇(19-nor-4-androstenediol,Nordiol)转换为去甲睾丸酮或叫诺龙。1-雄烯二醇(1 androstenediol,1AD)转换为1-TESTOSTERONE (

去氢胆酸的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24