黄体激素的生产方法介绍
由妊烯醇酮氧化得到。将干燥的甲苯加入干燥的反应锅内，加入环已酮及妊烯醇酮，搅拌溶解，蒸甲苯脱水至尽，迅速加入异丙醇铝，于115℃氧化反应2h，冷却至80℃左右，在搅拌下加入5%稀硫酸，静置分层，分去水层，甲苯层用水洗至中性后进行水蒸气蒸馏，蒸出甲苯及环已酮。冷却，过滤，滤渣用石油醚搅成浆状，过滤，以石油醚洗涤，干燥得黄体酮粗品。粗品溶于乙醇，用活性炭脱色，重结晶成品，收率80%。......阅读全文
促黄体激素测定临床意义是什么
（1）女性先天性性腺发育不全如卵巢性侏儒和女性阉人症，病人均有原发性闭经、性器官呈幼稚型，副性征不出现、此类患者性激素水平低下，而FSH和LH升高。 （2）男性先天性性腺发育不全病人有青春期不发育、躯体发育迟缓、无辜症或双侧隐睾、成年后性欲低下并无生育能力，此类病人睾酮水平低下而PSH和LH升
关于注射用重组人促黄体激素α的简介
注射用重组人促黄体激素α，适应症为严重缺乏LH和FSH的患者，即内源性的血清LH水平
小鼠促黄体激素（LH）酶联免疫分析（ELISA）
小鼠促黄体激素（LH）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，组织及相关液体样本中促黄体激素（LH）说明书含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠促黄体激素（LH）水平。用纯化的小鼠促黄体激素（LH）抗体包被微孔板，
小鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒
小鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 LH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LH与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠LH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
关于注射用重组人促黄体激素α的药代动力学介绍
1、注射用重组人促黄体激素α的国外药代动力学研究 对垂体不敏感的女性志愿者给予75IU-40，000IU的促黄体激素α，其药代动力学与尿源性的hLH相似。静脉给药后，促黄体激素α 以约为1 小时的起始半衰期迅速分布，从体内清除的终末半衰期约为10-12小时。稳态分布体积约为10-14L。促黄体
临床化学检查方法介绍黄体酮试验介绍
黄体酮试验介绍： 黄体酮试验是使用黄体酮进行内分泌功能试验，可区别闭经的程度。轻度闭经或短期继发性闭经。黄体酮试验正常值： 体酮试验阳性表明子宫内膜有增殖改变而无分泌期现象(病因可能为无排卵所引起)。阴性表明子宫内膜增殖改变欠缺，提示卵巢既无排卵，卵泡发育也欠缺。黄体酮试验临床意义： 异常结果
临床化学检查方法介绍黄体生成素介绍
黄体生成素介绍： 黄体生成素由垂体产生，女性黄体生成素参与促卵泡激素的促排卵、促进雌激素、孕激素的形成和分泌;在男性黄体生成素促进睾丸合成、分泌雄激素。测定血清中黄体生成素的含量有助于判断下丘脑-垂体-性腺轴功能状态，预测排卵时间。黄体生成素正常值： 男性：1-8U/L。 女性：卵泡期：1-1
酶的生产方法介绍
酶的生产是指经过预先设计，并且通过人工控制而获得所需要的酶的过程。概括地说，酶的生产方法有提取法、发酵法和化学合成法三种。提取法是最早采用并且一直沿用至今的一种方法。提取法采用各种技术，直接从动植物或微生物的细胞或组织中将酶提取出来。提取法虽简单易行，但必须要有充足的原材料，这就使提取法的广泛应用受
羊促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒
羊促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被羊促黄体激素（LH）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用
黄体酮的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取黄体酮25mg,置25ml量瓶中,加lmol/L氢氧化钠甲醇溶液10ml使溶解,置60℃水
使用注射用重组人促黄体激素α的注意事项
1．注射用重组人促黄体激素α运动员慎用。 2．开始治疗前，应对不孕的夫妇进行全面检查，以排除妊娠禁忌症。当不能达到有效反应时，也应禁忌，例如：卵巢衰竭、生殖器官畸形所致的不孕症、子宫肌瘤所致的不孕症。另外，对甲状腺功能低下、肾上腺皮质功能不全、高催乳素血症和垂体或下丘脑肿瘤的患者应进行评估，并
概述注射用重组人促黄体激素α的自我用药指导
1、注射用重组人促黄体激素α使用指导—洗手。保持手和使用的物品清洁是很重要的。 2、注射用重组人促黄体激素α使用指导—准备好所需的物品。准备一个干净的区域并摆好每样物品：一瓶Luveris、一瓶溶剂、两个酒精棉球、一个注射器、一枚用于溶解药品的大针头、一枚用于皮下注射的细孔针头及用于装尖锐器械
简述注射用重组人促黄体激素α的药理作用
重组人促黄体激素α(r-hLH)是采用基因工程技术获得的一种糖蛋白，能与卵巢膜(及粒层)和辜丸间质细胞膜上的黄体素/绒毛膜促性腺激素(LH/CG)受体结合。在卵泡期，LH 剌激卵巢膜细胞分泌雄激素，可被粒层细胞用来合成雌二醇，以支持卵泡剌激素FSH 诱导的卵泡发育。在中期，高水平的LH 启动黄体
临床化学检查方法介绍促甲状腺激素释放激素
促甲状腺激素释放激素介绍： 促甲状腺激素释放激素(thyrotropin-releasing hormone，TRH)由下丘脑分泌的一种三肽，其生理功能是通过一系列途径使垂体前叶细胞内储存的TSH释放，血中TSH及T3、T4含量增高。测定血浆TRH的同时测定TSH、T3、T4，这样可以了解甲状腺病
治疗黄体破裂的相关介绍
治疗原则和宫外孕基本相同，有保守和手术两种方法。 1.保守治疗 部分黄体囊肿破裂出血不多者，经保守治疗破裂口可自行闭合。如经腹腔镜检查证实本病诊断，则保守治疗。以腹痛、积液消失为治愈。 2.手术治疗 发病急，临床症状重，内出血多或者合并宫外孕，尽早手术可减少失血量。方法为剖腹止血，破裂之
关于黄体破裂的检查介绍
1.患者无停经史，发病往往在两次月经期中间或月经前期，性交后发病。 2.腹部检查有明显压痛、反跳痛。内出血多者，叩诊有移动性浊音。 3.妇科检查，子宫正常大小，后穹窿触痛，附件可触及边界不清的包块，有压痛。 4.血常规检查：白细胞正常或稍高，红细胞及血红蛋白下降。 5.阴道后穹窿穿刺可抽
关于黄体破裂的基本介绍
黄体破裂是妇科常见的急腹症之一，好发于14～30岁的年轻女性。 起病急骤，一侧下腹突然剧痛，短时间后成为持续性坠痛，可逐渐减轻或又加剧。一般无阴道流血或出血如月经量（外出血），内出血严重者可有休克。
人促黄体激素（LH）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本促黄体激素（LH）含量。试验原理：LH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合
生产类毒素的方法介绍
生产类毒素的方法有很多种。其中一种方式涉及加热消弱或抑制细菌毒素。另一种方法是使用福尔马林等化学品产生同样效果。这两种方法都需要在实验室环境下进行。需要严格控制生产过程确保细菌毒素真正消弱，以防止对接种者造成不良影响。
关于依那普利的生产方法介绍
方法1：α-氧代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在4A分子筛作用下缩合，生成Schiff’s碱,，用氰硼氢化钠还原即得依那普利，如进一步和马来酸成盐可得马来酸依那普利。 方法2：也可用α-溴代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在二甲基甲酰胺溶液中，三乙胺作用下缩合，一步即可得到依那普
葡聚糖的生产方法介绍
1、原料处理 利用右旋糖酐划分液,回收相对分子质量5000-7500的作原料。 2、脱色、混合 在容器中加水约300ml,加热煮沸后,加右旋糖酐100g,搅拌至全部溶解,补加水配制成100g/L。按右旋糖酐质量配比加30g/L(3%)活性炭,搅拌,煮沸15-30 min,用3号垂熔漏斗过滤
生产类毒素的方法介绍
生产类毒素的方法有很多种。其中一种方式涉及加热消弱或抑制细菌毒素。另一种方法是使用福尔马林等化学品产生同样效果。这两种方法都需要在实验室环境下进行。需要严格控制生产过程确保细菌毒素真正消弱，以防止对接种者造成不良影响。
关于酮康唑的生产方法介绍
将2.4份1-乙酰基-4-(4-羟基苯)哌嗪、0.4份78%氢化钠、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃搅拌1h，然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基甲基甲磺酸盐，在100℃搅拌过夜。反应生成物经后处理得到3.2份酮康唑。
色氨酸的生产方法介绍
1、3-吲哚乙腈与氨基脲缩合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。 2、以3-吲哚甲醛与苯胺缩合，然后与a-硝基乙酸脂缩合，经氢化水解得到DL-色氨酸。 3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛与N-丙二酸基乙酸胺在乙醇钠存在下缩合，然后与苯肼缩合、环化，经水解脱羧得到外消旋产品（此方法是最常用、最具经济的生
酪氨酸的生产方法介绍
1.由酪素、绢丝等蛋白质酸水解物中和产生的沉淀分离后，溶于稀氨水，用醋酸中和至pH=5，进行重结晶而得。将猪毛水解液提取胱氨酸的第二次粗品结晶纯液，在20℃以下存放二天，使酪氨酸沉淀，过滤，可得酪氨酸粗品，经精制亦可获得L-酪氨酸。对猪毛的收率为1%。 2.以酪蛋白为原料，盐酸中回流数小时，过
关于肝素的生产方法介绍
酶解-树脂法酶解 取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9,升温至40-45℃,保温2-3h。pH8,再加5kg粗食盐
关于氟康唑的生产方法介绍
方法1：由甲酰胺、水合肼和85%甲酸可得1H-1,2,4-三唑。从间苯二胺可得间二氟苯，再溴化得2,4-二氟溴苯。镁溶于无水乙醚中，在超声波辐射下滴加2,4-二氟溴苯的乙醚溶液,然后在冰浴冷却下滴加1,3-二氯丙酮的乙醚溶液,室温搅拌过夜。加入冰醋酸和水。分出的有机层干燥后浓缩。浓缩液和三唑、碳
关于辅酶A的生产方法介绍
1.该品从鲜酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸组成。工艺步骤如下：新鲜压榨酵母[破壁]清液[一次吸附]树脂吸附物[洗脱]一次洗脱液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脱]二次洗脱液[浓缩]浓缩液[还原]还原液[络合]络合物[净化]净化液[浓缩]浓缩液[沉淀]沉淀物[干燥]辅酶A 2.以
黄体酮的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液取黄体酮对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关勿质项下。测定法精密量取供试品溶液
黄体酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加甲醇0.2ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠细粉约3mg、碳酸钠与醋酸铵各约50mg,摇匀,放置10~30分钟,应显蓝紫色(2)取本品约0.5mg,加异烟肼约1ng与甲醇1ml溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶