能斯特方程的方程用途
化学反应实际上经常在非标准状态下进行，而且反应过程中离子浓度也会改变。例如，实验室氯气的制备方法之一，是用二氧化锰与浓盐酸反应；在加热的情况下，氯气可以不断发生。但是利用标准电极电势来判断上述反应的方向，却会得出相反的结论。MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O还原剂的电极反应：2Cl--2e-=Cl2φ（标准）=1.3583V氧化剂的电极反应：MnO2+(4H+)+2e-=(Mn2+)+2H2O φ（标准）=1.228VE（标准）=1.228-1.3583=-0.1523<0所以反应不能自发地向右进行。用φ（标准）判断结果与实际反应方向发生矛盾的原因在于：盐酸不是1mol/L，Cl2分压也不一定是101.3kpa，加热也会改变电极电势的数值。由于化学反应经常在非标准状态下进行，这就要求研究离子浓度、温度等因素对电极电势的影响。但是由于反应通常皆在室温下进行，而温度对电极电势的影响又比较小，因此应着重讨论的将是温......阅读全文
物理老师真“上头”？张朝阳开课推导质能方程
搜狐创始人张朝阳讲物理课上瘾？不开玩笑，CEO当太久都忘了他是MIT物理博士。《张朝阳的物理课》日前首次在线下开讲，张朝阳当场手推质能方程E=mc2，6块黑板差点儿不够用。科普视频创作者、“网红”物理老师李永乐也来到了现场，与来自北京各高校的物理学子及物理爱好者们一起探讨物理的奥秘。课堂风格强调“硬
物理老师真“上头”？张朝阳开课推导质能方程
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离子方程式配平
离子方程式配平，在离子方程式中，除了难溶物质、气体、水外，其它的都写成离子形式，首先让方程两端的电荷相等，再用观察法去配平水、气体等。
标准曲线方程a怎么求
先做标准曲线y=ax+b，有2组数：标准液浓度：0.2，0.4，0.6，0.8，1，1.5，2，2.5对应吸光度：0.015，0.028，0.043，0.059，0.072，0.111，0.150，0.184做坐标图，描点，求出截距和斜率，得出a，b值。标准曲线标准曲线（standard curve
米氏方程的影响因素
1、底物浓度对酶促反应速度的影响当底物浓度很低时，有多余的酶没与底物结合，随着底物浓度的增加，中间络合物的浓度不断增高。当底物浓度较高时，液中的酶全部与底物结合成中间产物，虽增加底物浓度也不会有更多的中间产物生成。2、温度对酶反应速度的影响一方面是温度升高，酶促反应速度加快。另一方面，温度升高，酶的
理想气体方程的应用
计算气体所含物质的量从数学上说，当一个方程中只含有1个未知量时，就可以计算出这个未知量。因此，在压强、体积、温度和所含物质的量这4个量中，只要知道其中的3个量即可算出第四个量。这个方程根据需要计算的目标不同，可以转换为下面4个等效的公式：求压强： p=nRT/v求体积： v=nRT/p求所含物质的量
硝酸分解的方程式
硝酸见光分解的化学方程式为4HNO3=4NO2↑+O2+2H2O。稀硝酸见光一般不分解，浓度越稀，就越稳定。浓硝酸见光分解产生的二氧化氮溶解在浓硝酸中，会使溶液呈现黄色。硝酸是一种强酸，具有酸的通性。常见的需要避光存放在棕色瓶中的试剂有浓硝酸、硝酸银、溴水等。
范德瓦耳斯方程的简化形式
在一般形式的范氏方程中，常数a和b 因气体/流体种类而异，但我们可以通过改变方程的形式，得到一种适用于所有气体/流体的普适形式。按照下面的方式定义约减变量（亦称折合变量，就是把变量转换成其无量纲形式），其中下标R 表示约减变量，下标C 表示原变量的临界值：pR=p/pC,vR=v/vC,Tr=T/T
范德瓦耳斯方程的具体形式
范德瓦耳斯方程的具体形式：式中p为气体的压强a'为度量分子间引力的唯象参数b'为单个分子本身包含的体积v为每个分子平均占有的空间大小（即气体的体积除以总分子数量）;k为玻尔兹曼常数T绝对温度更常用的形式为：(p+an^2/V^2)(V-nb)=nRT在第二个方程里V为总体积n为摩尔量
米氏方程的推导介绍
建立模型1913年Michaelis L.和Menten M.根据中间复合体学说提出了单底物酶促反应的快速平衡模型或平衡态模型（equilibrium-state model），也称为米-曼氏模型（Michaelis-Menten model）： 式中E是酶，S是底物，ES是中间复合体，P
米氏方程的参数意义
①当 时， 。因此，Km等于酶促反应速度达最大值一半时的底物浓度。②当 时， =Ks。因此，Km可以反映酶与底物亲和力的大小，即 值越小，则酶与底物的亲和力越大；反之，则越小。③ 可用于判断反应级数：当[S]100Km时，ν=Vmax，反应为零级反应，即反应速度与底物浓度无关；当0.01Km
米氏方程的基本定义
米氏方程是基于质量作用定律而确立的，而该定律则基于自由扩散和热动力学驱动的碰撞这些假定。然而，由于酶/底物/产物的高浓度和相分离或者一维/二维分子运动，许多生化或细胞进程明显偏离质量作用定律的假定。 在这些情况下，可以应用分形米氏方程。
理想气体状态方程
理想气体状态方程，又称理想气体定律、普适气体定律，是描述理想气体在处于平衡态时，压强、体积、物质的量、温度间关系的状态方程。它建立在玻义耳-马略特定律、查理定律、盖-吕萨克定律等经验定律上。其方程为pV = nRT。这个方程有4个变量：p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示气体物质的量，而
光栅光谱仪光栅方程
反射式衍射光栅是在衬底上周期地刻划很多微细的刻槽，一系列平行刻槽的间隔与波长相当，光栅表面涂上一层高反射率金属膜。光栅沟槽表面反射的辐射相互作用产生衍射和干涉。对某波长，在大多数方向消失，只在一定的有限方向出现，这些方向确定了衍射级次。如图1所示，光栅刻槽垂直辐射入射平面，辐射与光栅法线入射角为
何谓布拉格方程
布拉格方程：2dsinθ=nλθ为入射束与反射面的夹角，λ为X射线的波长，n为任何正整数该方程是晶体衍射的理论基础
理想气体方程的研究过程
这个方程是两个多世纪以来许多科学家经过不断地试验、观察、归纳总结才取得的成果，汇集了许多由2个变量的实验定律而构成。玻意耳-马略特定律：1662年，英国化学家波义耳使用类似U型玻璃管进行实验：用水银压缩被密封于玻璃管内的空气。加入水银量的不同会使其中空气所受的压力也不同。波义耳经过观察管内空气的体积
彩图完美解释：麦克斯韦方程组，太美了！（四）
而量子力学的物质波的概念则在更晚的时候才被发现，特别是对于现代数学与量子物理学之间的不可分割的数理逻辑联系至今也还没有完全被人们所理解和接受。从麦克斯韦建立电磁场理论到现在，人们一直以欧氏空间中的经典数学作为求解麦克斯韦方程组的基本方法。我们从麦克斯韦方程组的产生,形式,内容和它的历史过程中可以看到
彩图完美解释：麦克斯韦方程组，太美了！（二）
麦克斯韦方程组的积分形式:（1）描述了电场的性质。电荷是如何产生电场的高斯定理。（静电场的高斯定理）电场强度在一封闭曲面上的面积分与封闭曲面所包围的电荷量成正比。电场E （矢量）通过任一闭曲面的通量，即对该曲面的积分等于4π乘以该曲面所包围的总电荷量。静电场（见电场）的基本方程之一，它给出了电场强度
麦克斯韦方程组150年：公式也可以很美
麦克斯韦方程组与电磁波理论告诉我们，最革命性的发现往往不是因为你想要它出现才出现的。作者: Marianne Freiberger詹姆斯·克拉克·麦克斯韦（1831-1879）刚过去的2015年颇有纪念意义：我们庆祝了爱因斯坦的广义相对论的百周年，然后是乔治·布尔（George Boole）
彩图完美解释：麦克斯韦方程组，太美了！（一）
麦克斯韦方程组关于热力学的方程，详见“麦克斯韦关系式”。麦克斯韦方程组（英语：Maxwell's equations）是英国物理学家麦克斯韦在19世纪建立的描述电磁场的基本方程组。它含有四个方程，不仅分别描述了电场和磁场的行为，也描述了它们之间的关系。麦克斯韦方程组是英国物理学家麦克斯韦在1
彩图完美解释：麦克斯韦方程组，太美了！（三）
麦克斯韦方程组微分形式：式中J为电流密度,，ρ为电荷密度。H为磁场强度,D为电通量密度,E为电场强度，B为磁通密度。上图分别表示为：（1）磁场强度的旋度（全电流定律）等于该点处传导电流密度 与位移电流密度 的矢量和；（2）电场强度的旋度（法拉第电磁感应定律）等于该点处磁感强度变化率的负值；（3）磁感
有氧呼吸的方程式的介绍
第一阶段 ：糖酵解（反应场所：细胞质基质） ①：1 葡萄糖+2ADP+2Pi +2[NAD] → 2丙酮酸+2[NADH+H+]+2ATP 第二阶段 ：柠檬酸循环（三羧酸循环）（反应场所：线粒体基质） ②：2丙酮酸+2[NAD]+2辅酶A → 2乙酰CoA+2[NADH+H+]+2CO2
氯乙烷的水解的方程式
像这种卤代烃的水解反应一般都在氢氧化钠的水溶液中加热反应，反应原理是水中的氢氧根与卤代烃中的卤原子相互取代，生成的卤化氢再与碱发生中和反应！因此反应的化学方程式为：CH3CH2CL+NAOH=H2O(加热）=CH3CH2OH+NACL（温馨提示：注意水解反应和消去反应条件的异同，后者为NAOH的醇溶
二维Laplace方程是什么
两个自变量的拉普拉斯方程具有以下形式：
色谱仪分离度方程简介
色谱仪分离度方程为R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）] 式中：R为分离度，n为色谱柱的理论塔板数，α为分离因子，k为相邻两组分中保留时间较长组分的容量因子。 n2/1/4为柱效项，（α－1）/α为柱选择项，k/（k + 1）为柱容量项。一
色谱仪分离度方程简介
色谱仪分离度方程为 R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）]式中：R为分离度，n为色谱柱的理论塔板数，α为分离因子，k为相邻两组分中保留时间较长组分的容量因子。n2/1/4为柱效项，（α－1）/α为柱选择项，k/（k + 1）为柱容量项。一、柱效项主要与理论塔
液相色谱仪速率理论方程
液相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：涡流扩散又称多路径扩散。当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相的驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线
布拉格方程物理意义
胶体晶体为一种非常有序的粒子阵列，可以在大范围内形成（长度从几微米到几毫米不等），而且可被看作原子及分子晶体的类比。球状粒子的周期性阵列，会形成出相似的空隙阵列，而这种阵列可被用作可见光的衍射光栅，尤其是当空隙与入射波长为同一数量级的时候。因此，科学家们在很多年前就发现了，由于相斥库仑相互作用的关系
血沉方程K值的正常值
13～93（53±20）。 ESR=K〔-（1-H+1nH）〕。 式中ESR红细胞沉降率、H红细胞比容、1n自然对数。 设R=-（1-H+1nH）。
血沉方程K值的临床意义
（1）K值正常而血沉升高红细胞比容降低。 （2）ESR加快而K值增大肯定ESR加快。 （3）ESR正常而K值增大肯定ESR加快。 （4）ESR正常而K值亦正常肯定ESR正常。 （5）K值升高红细胞聚集性增高。