巴西团队研发新冠抗体尿检法

新华社北京5月18日电 《参考消息》18日登载埃菲社报道《巴西研制出新冠抗体尿检法》。报道摘要如下: 巴西科学团队研发出一种检测方法,能够检测尿液中是否存在针对新冠病毒的抗体,精确程度可与目前基于血清的检测法相媲美。 相关报告发表在美国《科学进展》杂志上,研究报告作者表示,该技术提供了一种评估个人感染新冠病毒风险的非侵入性方法。 这是一种新的Elisa(酶联免疫吸附试验的英文缩写,普遍用于检测血液中抗体的实验室检测方法)检测法,但检测尿液而不是血清中的新冠病毒抗体。与常用的基于血清的Elisa检测法不同,使用尿液检测抗体可以让患者自己收集样本,而无需专家抽血和处理样本。 为做好这方面的研究,巴西米纳斯吉拉斯州联邦大学费尔南达·卢多尔夫教授及其团队,使用新冠病毒蛋白N(重组核衣壳蛋白)开发了一种基于尿液的Elisa检测方法。......阅读全文

什么是新冠抗体检测试剂

  新型冠状病毒的上述抗原,可作为免疫原,在病毒感染人体后,刺激浆细胞产生特异性抗体,利用抗原与抗体特异性结合的原理,可通过抗原检测抗体的存在,从而间接证明人体已感染新型冠状病毒。抗体检测试剂的适用样本类型一般为血液,包括血清、血浆和全血。  检测的抗体主要分为IgM和IgG两类。目前对新型冠状病毒

我国成功分离高效抗新冠病毒抗体

  3月27日,清华大学对外宣布,该校与深圳市第三人民医院合作,成功分离了高效抗新冠病毒抗体,为治疗和预防新冠肺炎提供强有力的医学干预手段。该项成果已经投向《自然》并发表在预印本平台。  自新冠肺炎疫情暴发以来,清华大学医学院教授张林琦团队便与深圳市第三人民医院教授张政团队合作,对新冠病毒感染和康复

新冠病毒抗体假阳性引发的恐慌

4月25日,一位来自妇科的中老年妇女的新冠抗体结果,引发了我们的内心的恐慌。该患者新型冠状病毒特异性IgM抗体阳性(南京诺维赞),换用另一厂家(唐山英诺特)的新型冠状病毒抗体检测试剂盒进行比对,复查结果一致(图1)。在这个全球新冠肺炎爆发时期,这样的一个抗体检测结果还是引发了内心一阵紧张。速查看患者

统筹动物模型资源-推动新冠疫苗研发

“在药物或疫苗研发过程中,需要通过动物模型代替临床病人,来筛选和评价药物、疫苗。而如果没有合适的动物模型,就无法进行研究,对防止疾病感染将是很大障碍。这次对新冠病毒的研究,得益于我国率先建立动物模型(如小鼠、恒河猴等),开展传播途径、发病机理、药物筛选、疫苗评价等研究,发挥了科技抗疫的先锋力量。”2

新冠疫苗研发赛道竞速!-mRNA技术大热

  当前海外新冠疫情形势严峻,累计确诊病例已超过中国。新冠肺炎在全球范围内蔓延,疫苗作为控制和预防病毒的有效手段之一,研发的重要性进一步凸显。  多家药企入局,mRNA技术备受瞩目  据美联社报道,一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验已于3月16日开始,第一位参与试验的志愿者在当天接受试验性疫苗。知情

芬兰研发鼻喷式新冠药剂获ZL

       据芬兰国家广播公司24日报道,芬兰制药公司Therapeutica Borealis最新研发的一种鼻喷式新冠药剂已获得美国ZL与商标办公室的ZL授权。 据报道,这款鼻喷式药剂所含活性成分有抑肽酶、羟氯喹和伊维菌素等。该公司称,鼻喷式药剂在三种不同的细胞机制上发挥作用,可防止新冠病毒

新冠病毒疫苗研发中颗粒的作用分析

对于战胜新冠病毒疫情,除了治疗以外就是预防,研制有效的疫苗就是最佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分,经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内,这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害,但会激发人的免疫反应并形成记忆,一旦有真的病毒入侵,免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”,从而达

浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺

“药”点笔记 | 浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案 (下)物工艺 为什么人们会选择一次性产品?归根结底,是因为快速,灵活和安全。关于快速性,可以做个简单的比较:不锈钢配储液工艺,从设计到施工、验收,一般需要一年半到两年时间,甚至更长。而一次性工艺,只需3~6个月。只要厂房水电可用,一次性设

新冠病毒检测技术研发指引发布

  近日,北京知识产权运营管理有限公司(下称“北京IP”)发布《ZL数据洞察:新型冠状病毒检测诊断技术研发指引》(下称“报告”),通过ZL信息情报分析,识别出与新冠肺炎检测诊断技术相关的北京企业与高校院所,并向企业和高校院所等研发主体定向、精准推送具有创新启示的ZL技术信息,帮助研发人员寻找技术突破

普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验在巴西正式启动

  开拓药业普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验在巴西正式启动  2021年1月28日 开拓药业有限公司(以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验已获得巴西独立审查委员会(IRB)批准。在此前公布的新冠男性和女性轻、中症患者临床试验结果中,普克鲁胺使得男性和女性患者的住院风险

3月16日疫情:巴西新冠疫情期间总体死亡人数大幅增加

  3月15日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例13例,均为境外输入病例(四川6例,上海5例,天津1例,江苏1例);无新增死亡病例;无新增疑似病例。  当日新增治愈出院病例6例,解除医学观察的密切接触者328人,重症病例与前一日持平。  境外输入现有确诊病例17

3月15日疫情:巴西前总统卢拉接种中国新冠疫苗

  3月14日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例5例,均为境外输入病例(天津1例,上海1例,福建1例,广东1例,陕西1例);无新增死亡病例;无新增疑似病例。  当日新增治愈出院病例13例,解除医学观察的密切接触者617人,重症病例与前一日持平。  境外输入现有确

国内还有哪些新冠治疗药物在研

国内新冠肺炎药物主要围绕抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞、调节人体免疫系统3条技术路线,包括BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺、单克隆抗体BDB-001注射液、中和抗体JS016、中和抗体DXP604等重点药物。其中多款治疗药物有望在12月有新进展。中科院微生物所和

全球竞相研发新冠病毒疫苗-或许还未研发出疫情就结束

  从美国到澳大利亚再回到中国,科学家们正利用新技术进行一项雄心勃勃的努力,不惜耗资数百万美元,以便在创纪录的时间内开发出一种疫苗,应对新冠病毒疫情。这种新病毒自去年年底在中国武汉出现以来迅速传播,致使数万人感染。  任何疫苗的研制通常都需要数年时间,这包括需要在动物身上进行试验、在人体上进行临床试

新冠病毒抗体检测--鸡肋化的存在?

随着新冠疫情的常态化,新冠核酸检测和抗体检测已经成为很多情况下必要的通行证,由于新冠核酸检测作为新型冠状肺炎诊断和预后的绝对重要指标。 因此,国家出台了很多关于新冠核酸检测的指南,技术规范等,规范了新冠核酸检测从检验前的标本采集,检验过程中的场地、试剂、仪器、废物处理要求及检验质量控制,到检验后的报

一文了解新冠igg抗体阳性意义

  IgG抗体阳性,一般提示是既往感染的,对于临床诊断的意义不是很大。如果IgG抗体的滴度为进行性上升,其临床意义是比较大的,这种情况考虑是近期感染了该种病毒。一般来说,相关抗体的检查分为IgM和IgG两种,IgM是近期感染的标志,一般作为诊断疾病的检测方法。如果IgM是阳性的,并且有相关的临床症状

清华团队成功分离高效抗新冠病毒抗体

  3月27日,清华大学对外宣布,该校与深圳市第三人民医院合作,成功分离了高效抗新冠病毒抗体,为治疗和预防新冠肺炎提供强有力的医学干预手段。该项成果已经投向《自然》并发表在预印本平台。  自新冠肺炎疫情暴发以来,清华大学医学院教授张林琦团队便与深圳市第三人民医院教授张政团队合作,对新冠病毒感染和康复

6.9%新冠抗体阳性,其中82%无症状,40%长期有中和抗体

  《柳叶刀》重磅!  日前,最新一期《柳叶刀》上线,重磅发表了武汉首项长期新冠抗体血清学研究。对2020年4月武汉“解封”后以及持续随访至2020年12月的研究数据表明:武汉6.9%人群拥有新冠抗体;在抗体阳性人群中,40%检测出中和抗体且稳定保持9个月,82%为无症状感染。  这项里程碑结果提示

巴西研发HPV疫苗-动物实验获进展

  巴西圣保罗大学科研人员近日宣布,他们正在研制的一种人乳头瘤病毒(HPV)疫苗在动物实验中成功刺激小鼠免疫系统对肿瘤组织发动攻击。这可能给宫颈癌患者带来巨大福音。   与现有疫苗只适用于未感染HPV人群不同,圣保罗大学研制的新型疫苗能应用于已感染人乳头瘤病毒16型(HPV16)并引发病变及肿瘤的患

巴西专家:去年11月下水道中已存在新冠病毒

  巴西圣卡塔琳娜联邦大学的专家组2日宣布,他们在对巴西圣卡塔琳娜州首府弗洛里亚诺波利斯市去年10月到今年3月期间的下水道水样分析中发现,11月份的下水道水样中存在新冠肺炎病毒。这一发现比美洲大陆官方宣布的第一例新冠肺炎确诊病例——今年1月21日美国确诊第一例新冠肺炎病例早两个月,比巴西政府宣布的今

逆转!巴西卫生监督局同意批准进口600万剂中国新冠疫苗

  巴西卫生监督局(ANVISA)23日在一份声明中表示,已授权圣保罗布坦坦(Butantan)研究所生物医学中心进口600万剂中国北京科兴生物制品有限公司(Sinovac)研制的新冠疫苗。  巴西卫生监督局表示,这种名为“CoronaVac”的疫苗在巴西仍处于三期临床试验阶段,尚未在巴西注册并广泛

10月22日疫情通报:巴西将中国新冠疫苗纳入国家免疫计划

  10月21日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例14例,均为境外输入病例(上海8例,广东3例,四川2例,福建1例);无新增死亡病例;新增疑似病例2例,均为境外输入病例(均在上海)。  当日新增治愈出院病例16例,解除医学观察的密切接触者623人,重症病例较前一

巴西副总统汉密尔顿·莫朗新冠检测呈阳性-将接受隔离

  路透社12月28日消息,巴西副总统汉密尔顿·莫朗新冠病毒检测结果呈阳性。路透社官网截图  当地时间27日,巴西副总统办公室发声明称,莫朗在周日(27日)下午的病毒检测结果呈阳性,将在副总统官邸接受隔离。  今年7月,巴西总统博索纳罗于感染新冠。博索纳罗一直试图淡化新冠威胁,他曾嘲笑新冠病毒只是一

研究揭示羟氯喹治疗新冠会导致死亡-巴西升至全球第二

  5月22日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告无新增确诊病例;无新增死亡病例;新增疑似病例2例,其中境外输入病例1例(在上海),本土病例1例(在吉林)。  当日新增治愈出院病例3例,解除医学观察的密切接触者252人,重症病例增加1例。  境外输入现有确诊病例41例(含重症

国家药监局:加快新冠药品研发上市速度

据国家药监局网站25日消息,7月25日,全国药品监督管理工作电视电话会议召开。会议提出,加快新冠病毒治疗药物研发上市速度,加强新冠病毒疫苗创新服务和质量监管,保障新冠病毒检测试剂安全有效,强化防疫医疗器械全链条质量监管。会议强调,服务保障疫情防控工作大局仍需持续发力,药品安全隐患和涉药违法犯罪形势仍

全球研发中的新冠病毒疫苗包括哪些类型

  新冠病毒肆虐,全球相关疫苗研发正加紧进行。美国伊诺维奥制药公司研发的名为INO-4800的新冠病毒疫苗6日启动一期临床试验,这是继美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273以及中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔团队研发的“重组新冠疫苗”之后,全球第三款进入临床试验

新冠病毒新药研发走到哪一步了

  新药研发的背后有一套严谨的逻辑和科学机制作为支撑。全球健康药物研发中心(GHDDI)于2016年成立于北京,是由比尔·盖茨及梅琳达·盖茨基金会、清华大学和北京市政府联合发起成立的一个独立运营、非营利性质的新药研发机构。通过汇聚世界顶尖资源、发挥中国独特优势,建设世界领先的新药研发与转化创新平台,

央视报道:赛默飞助力“新冠病毒”疫苗研发

  目前,新冠肺炎仍在全球蔓延,各国相关科研机构都在与时间赛跑,面对来势汹汹的疫情,希望能够在最短时间内研发出安全有效的疫苗。  然而,疫苗的研发过程十分复杂,需要经历毒种库构建、疫苗自身设计和构建、动物实验安全性有效性评价、临床试验的安全性有效性研究、规模化生产等步骤。一般来说,一种全新疫苗的研制

浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺(二)

全球新冠疫情愈演愈烈的背景下,疫苗被寄予彻底终结疫情的厚望。然而,世界卫生组织不止一次强调疫苗的开发很难在18个月内完成。要知道,最近几年人类的疫苗研发往往耗时数年。但这一次,人类必须提速。那么我们要如何优化研发流程才让全球不同背景的研发者都可以跑步前进研发新冠疫苗呢? “药”点分析:● 全球新冠疫

世卫组织:20多种新冠肺炎疫苗研发中

   当地时间28日,世界卫生组织总干事谭德塞在日内瓦表示,目前全球共有20多种新冠肺炎疫苗正在研发阶段,一些治疗方法正在进行临床试验,预计于几周内获得首批结果。  谭德塞表示,尽管疫情在全球蔓延,但中国的经验证明,只要采取有力措施尽早发现病例,采取隔离治疗并追踪接触人群,仍有机会遏制病毒传播,避免