新冠病毒检测技术研发指引发布
近日，北京知识产权运营管理有限公司（下称“北京IP”）发布《专利数据洞察：新型冠状病毒检测诊断技术研发指引》（下称“报告”），通过专利信息情报分析，识别出与新冠肺炎检测诊断技术相关的北京企业与高校院所，并向企业和高校院所等研发主体定向、精准推送具有创新启示的专利技术信息，帮助研发人员寻找技术突破点，加快研发进程。 专利数据作为科研活动产出在一定程度上代表科研成果和水平，具有天然的情报属性。据世界知识产权组织统计，全球80%前沿技术最早出现在专利数据中；充分利用专利信息，可缩短60%的研发时间、节省40%的研发费用。 报告显示，在冠状病毒检测诊断技术领域，北京共有13家企业向国家知识产权局提交了16件中国专利申请，其中博奥生物有限公司3件，北京科兴生物制品有限公司2件，其余卓诚惠生、卡尤迪、金迪克生物技术研究所、亿森宝、本元正阳基因、中检国研、纳捷诊断试剂、中检科测试、大伟嘉生物、中检维康、海康基因芯片开发公司等11家企业......阅读全文
新冠病毒检测技术研发指引发布
近日，北京知识产权运营管理有限公司（下称“北京IP”）发布《专利数据洞察：新型冠状病毒检测诊断技术研发指引》（下称“报告”），通过专利信息情报分析，识别出与新冠肺炎检测诊断技术相关的北京企业与高校院所，并向企业和高校院所等研发主体定向、精准推送具有创新启示的专利技术信息，帮助研发人员寻找技
新冠病毒核酸检测技术概述
众所周知，2020年突如其来的新冠疫情不仅给公共卫生体系造成了极大负担，更直接影响了常见传染病的防控工作。在抗击新冠肺炎疫情斗争中，我国公共安全管理体系发挥了重要作用。 如今我国新冠疫情取得了有效控制，率先进入“后疫情时代”，如何以人民健康为中心，科学建立强大的国家公共安全管理体系，提升疫情监
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺
“药”点笔记 | 浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案 (下)物工艺 为什么人们会选择一次性产品？归根结底，是因为快速，灵活和安全。关于快速性，可以做个简单的比较：不锈钢配储液工艺，从设计到施工、验收，一般需要一年半到两年时间，甚至更长。而一次性工艺，只需3～6个月。只要厂房水电可用，一次性设
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺（二）
全球新冠疫情愈演愈烈的背景下，疫苗被寄予彻底终结疫情的厚望。然而，世界卫生组织不止一次强调疫苗的开发很难在18个月内完成。要知道，最近几年人类的疫苗研发往往耗时数年。但这一次，人类必须提速。那么我们要如何优化研发流程才让全球不同背景的研发者都可以跑步前进研发新冠疫苗呢？ “药”点分析：● 全球新冠疫
芬兰研发可10分钟出结果的新冠病毒检测技术
5月19日，芬兰研究人员开发出一种新冠病毒快速检测技术，可在10分钟内获得检测结果，与需耗时数小时的核酸检测相比，效率更高。 芬兰赫尔辛基大学在19日发布的新闻稿中说，这种基于病毒抗原的检测技术可应用于快速诊断新冠病毒感染以及其他类型呼吸道感染。研究结果已发表在美国《微生物学》网络杂志上。
新冠病毒检测方法
新冠肺炎仍在持续，如何更快、更准确诊断，已成为社会各界关注的热点。 核酸检测、抗体检测、抗原检测……不同检测方式有何特点、效果如何？ 为此，《中国科学报》采访了中国工程院院士、河南农业大学校长张改平。 他表示，不同的检测方法各有优缺点，不能单说某种技术优劣，而是要将其放在一定的条件下去评价
数字PCR技术更准确检测新冠病毒
对于新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的检测，实时定量PCR一直是金标准。不过对于某些患者，qPCR的结果似乎每天都在变化，而且有不少假阴性。近期的研究表明，ddPCR检测能够减少假阴性结果，而Bio-Rad Laboratories公司也利用其微滴式数字PCR系统开发出新型冠状病毒的检测产品
新冠病毒胶体金试剂：快速检测新冠病毒
23日下午，中国工程院院士钟南山在广州医科大学附属第一医院首次与广东对口支援湖北荆州医疗队进行远程会诊。会上，他带来了一个“好消息”：国家批准了两个抗体试剂盒。 “这两种试剂盒都是采用胶体金法，能够测出患者体内的lgM抗体，在患者感染的第7天或发病的第3天就能够检测出lgM抗体，对患者进一步
5分钟内检测新冠病毒 2020诺奖得主研发新技术
一种基于CRISPR的诊断方法可以缩短新冠病毒的检测时间。图片来源：INA FASSBENDER/AFP VIA GETTY IMAGES 2020年诺贝尔化学奖得主、美国加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna领导的研究小组利用CRISPR基因编辑技术，提出了一种只需5分钟就能检测出
新冠病毒又出新的检测技术？病毒检测专家为你解答！
检测，对于疾病防控就具有重大意义。美国的新冠检测，从开始每日检测数十人到如今每日检测近100万人！ 随着检测量不断增长，检测的技术也在快速进步，截止2020年8月6日，已经有168个分子检测手段被美国FDA批准可以在紧急状态下（emergency use authorization，简称EUA