普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验在巴西正式启动

Ⅰ期临床试验：血浆治疗新冠肺炎重症患者效果良好

· 新冠病毒 ·Ⅰ期临床试验：血浆治疗新冠肺炎重症患者效果良好最近，在一项发表于《美国科学院院刊》的研究中，中国生物公司的研究人员报告了采用康复者恢复期血浆治疗新冠肺炎重症患者的Ⅰ期临床试验结果。研究人员制备出能用于临床治疗的特免血浆，并对10名重症患者进行了临床治疗。结果显示，患者临床症状明显好转

英国临床试验：这种药能挽救新冠肺炎重症患者生命

　　 当地时间16日，世卫组织表示，英国初步临床试验结果显示，地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命，对于使用呼吸机的患者，可将其死亡率降低约三分之一，对于仅吸氧的患者，可将其死亡率降低约五分之一。研究指出，地塞米松的改善效果仅在重症患者中可见，未在轻症患者中观察到。　　世卫组织总干事谭德塞表示，这是第

普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验在巴西正式启动

　　开拓药业普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验在巴西正式启动　　2021年1月28日 开拓药业有限公司（以下简称：“开拓药业”）欣然宣布，普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验已获得巴西独立审查委员会（IRB）批准。在此前公布的新冠男性和女性轻、中症患者临床试验结果中，普克鲁胺使得男性和女性患者的住院风险

声音“唤醒”新冠重症昏迷病人

　　“奶奶，我每天都很想你，你一定要坚强、你要加油！”“妈妈，我现在在湖南，我很好，你一定要坚强，早日康复出院，我们全家都等着你！”武汉大学人民医院东院区重症病房里，复旦大学附属中山医院医疗队的潘文彦护士长，附身在一张病床前，举着工作手机，一段段播放着齐奶奶的家人的视频。“你看，她的手动了！”一旁的

寻找导致新冠重症的基因

　　去年3月以来，世界各地的研究团队分析了逾10万名COVID-19患者的基因组，希望能找到一些遗传线索，用来预测哪些人最易在感染新冠病毒（SARS-CoV-2）后发展成重症。经过一番努力，这些团队于7月8日在《自然》上报道了十多个基因突变[1]——这些突变与个体感染COVID-19和发展成重症有很

重症率21.2％？吸烟人群新冠肺炎重症患者比例更高

　　 男性是吸烟的主流人群，吸烟除了对他人健康造成不利影响，对男性自身的危害更为严重，肺癌、慢阻肺、心脏病、糖尿病、脑卒中等都与吸烟有着重要的关系。一旦感染新冠病毒，吸烟可能会加剧发展成重症的风险。世界卫生组织总干事谭德塞近日表示，人们最好戒烟戒酒来抵御新冠病毒。　　“国内外最新研究显示，此次新冠肺

1000多个新冠重症相关基因发现

科技日报北京6月15日电 （记者刘霞）英国谢菲尔德大学和美国斯坦福大学医学院的研究人员使用机器学习，确定了1000多个与新冠危重症状发展相关的基因。研究团队还识别出这些基因在其中起作用的特定类型的细胞。这是将新冠病毒相关基因与特定生物学功能联系起来的首批研究之一。相关论文发表在14日的《细胞系

加拿大找到新冠疫苗降低重症证据

　　“这项研究的好消息是，即使在接受 COVID-19 住院治疗时，部分和完全接种疫苗，也降低了在重症监护和死亡中需要治疗的风险，”穆里森说。　　针对 SARS-CoV-2 病毒的安全有效疫苗的快速开发大大减轻了与 COVID-19 相关的住院和死亡负担。然而，疫苗接种后出现严重 COVID-19

北京地坛医院首次发现预警新冠肺炎重症新指标！

　　近日，北京地坛医院专家团队为了探索临床最有用的预后影响因素，准确评估重症发病率，比较了轻、中、重度感染患者的临床特征、影像学特征、治疗方法和预后。相关临床研究在预印本平台medRxiv发表了题为《Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio Predicts Severe Ill

新冠肺炎男性患者出现重症的风险更高

  施普林格·自然旗下国际学术期刊《自然-通讯》9日在线发表一篇流行病学研究论文称，一项涵盖逾300万例新冠肺炎病例的全球分析显示，新冠肺炎男性患者需要接受重症监护的可能性几乎是女性患者的3倍。 这项最新研究还发现，在新冠肺炎男性患者出现重症风险更高的同时，男性患者因新冠肺炎死亡的风险更高。

做好新冠感染者重症和有重症风险因素人群的救治

在12月8日举行的国务院联防联控机制发布会上，国家卫健委医疗应急司司长郭燕红表示，为了统筹做好医疗资源的布局和利用，将对新冠肺炎病毒的感染者进行分级分类救治，重点是要做好新冠感染者重症和有重症风险因素这部分人群的医疗救治。对独居老人、有基础性疾病患者、孕产妇等特殊人群建立台账今天，国务院联防联控机制

昆虫细胞对抗新冠？华西医院新冠疫苗获临床试验许可

　　记者从四川大学华西医院获悉，该院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗已于21日获国家药监局临床试验批文。该疫苗靶向SARS-CoV-2，使用其刺突蛋白受体结合域（S-RBD），产生中和抗体以阻断病毒感染人体细胞。　　该疫苗是利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，昆

又是基因的锅？新冠重症率的必然因素

　　在最新的研究中，英国牛津大学的一组科学家发现了一种致使新冠肺炎患者肺衰竭和死亡风险增加一倍的基因——LZTFL1。　　这项11月4日刊发于《自然遗传学》（Nature Genetics）的研究称，60%有南亚血统和15%有欧洲血统的人，都携带这种高风险基因。此外，研究团队根据估算指出，大约2%的

新冠重症可能是未确诊癌症的标志

一项最新研究表明，新冠重症患者在接下来的几个月内被诊断出患有癌症的风险增加了31%，新冠重症可能是未确诊癌症的一项标志。在新冠大流行开始3年多后，科学家首次在新冠病毒感染重症与未确诊的癌症之间建立联系。近日发表在《科学报告》杂志上的一项研究，试图确定新冠重症患者是否更有可能在几个月后被诊断出患有癌症

210项新冠临床试验专家点评来了!

　　截至目前，尚无新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的特效治疗药物，也未发现有明确疗效的预防性药物。因此，为抗击疫情，科学家们迫切需要通过临床试验，筛选出针对新冠肺炎预防或治疗的有效药物。　　截至2月22日凌晨1时，《中国科学报》记者从中国临床试验注册中心查询到，自1月23日武汉市金银潭医院申请首

新冠重症概率高不高？北京朝阳医院副院长回应

　　当前，各地新冠病毒感染人数增加。重症发生率高不高？救治情况如何？怎样预防重症？记者采访了相关专家。　　新冠病毒导致重症概率高不高？　　“现阶段，感染者以轻症为主，部分为普通型，少数高龄老人和患严重基础病的发展为重症和危重症。”中国工程院院士李兰娟分析，当前，我国流行毒株为奥密克戎变异株，因毒株传

干细胞治疗重症新冠肺炎研究显示效果显著

  近日，中国科学院院士、解放军总医院第五医学中心感染病诊疗与研究中心主任、国家感染性疾病临床医学研究中心主任王福生团队的一项研究发表在斯普林格-自然旗下的《信号转导与靶向治疗》上。该研究报告了脐带间充质干细胞（UC-MSC）治疗重症新冠肺炎患者的II期临床试验结果。结果显示，干细胞治疗能够显著改善

首例新冠危重症患者全肺活检病理报告

　　 新冠肺炎病理目前仍有待深入研究。除华中科技大学刘良等人实施的遗体解剖之外，部分科研团队也在从组织活检渠道获取病理分析。中科院院士、国家感染性疾病临床医学研究中心主任王福生教授率领的团队，武汉大学中南医院肖书渊主任医师团队此前也均发布相关病理发现。　　当地时间3月2日，深圳市第三人民医院（南方科

澳大利亚新研究发现与儿童新冠重症相关蛋白质

　　澳大利亚一个研究团队近日发布公报说，他们通过对儿童新冠重症患者血液样本的分析，发现了分别与两种常见的新冠感染严重综合征相关的一些特定蛋白质。新研究揭示了新冠感染导致的严重病症给儿童的凝血和免疫通路带来的影响，将有助于研发诊疗手段和靶向药物等。　　澳大利亚默多克儿童研究所和墨尔本大学领导的研究团队

美国正式启动首个新冠肺炎疫苗临床试验

　　美国政府卫生官员3月16日宣布，西雅图的一名健康志愿者是美国第一个接受一剂实验性冠状病毒疫苗的人，这是一项新的临床试验的一部分。　　在接下来的六周内，研究人员计划招募45名参与者参与试验，这将测试疫苗的安全性以及它在志愿者体内引发免疫反应的能力。该试验将在西雅图的凯撒永久华盛顿健康研究所(KPW

老年新冠重症感染者九成以上未接种疫苗

11月29日，在羊坊店街道铁西社区新冠疫苗临时接种点，医护人员（前左）为社区居民接种新冠疫苗加强针。当日，北京市海淀区羊坊店街道积极推进新冠疫苗加强针接种工作，组织医护人员来到铁西社区为居民进行接种。 新华社记者 任超/摄　　中国工程院院士钟南山近日表示，我国70岁至80岁年龄段老年人新冠病毒疫苗（

托珠单抗治疗重症新冠肺炎免疫应答机制揭示

从中国科学技术大学获悉，该校生命科学与医学部瞿昆教授团队研究揭示了托珠单抗能够有效治疗重症新冠肺炎患者的原因。托珠单抗的治疗在减弱单核细胞炎症因子风暴对机体带来损伤的同时，可以维持新冠肺炎患者正常的抗病毒免疫应答，为“科大方案”提供了理论依据。该研究成果日前发表在《自然·通讯》上。在新冠肺炎疫情暴发

研究表明接种新冠疫苗可将重症和病亡风险降低90％

　　综合法国媒体报道，一项涉及约2200万人的大规模研究显示，接种新冠疫苗可将50岁以上人群的住院和病亡风险降低90%，疫苗对德尔塔（Delta）变体也有效。　　法国医疗保险局和法国国家药品安全管理局组成的科学研究团队“疫情灯塔”（Epi-Phare）发布了最新研究结果。他们比较了自2020年12月

确定这种蛋白是导致新冠肺炎重症的潜在因素

重症新冠患者　　近日，英国肯特大学生物科学学院和歌德大学医学病毒学研究所的研究人员发现，当一个人感染新冠病毒时，他体内的一种特定蛋白质——CD47蛋白决定了他感染病毒的严重程度。高水平的CD47蛋白会阻止有效的免疫反应，增加与疾病相关的组织和器官损伤，或导致新冠肺炎严重程度较高。相关论文发表在《当前

辉瑞疫苗预防新冠保护力仅为47％，能否预防重症/病死？

　　还记得辉瑞疫苗预防COVID-19的保护力到底是多少吗？预防感染保护力88%vs39%　　2021年7月23日，CNBC报告了以色列卫生部报告的最新结果，令人倍感担忧。以色列的报告显示，辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗在以色列预防感染Delta突变株所致有症状COVID-19的保护力仅为39

中国治疗性新冠特免血浆制品投入临床，救治重症患者！

　　2月13日晚，国药集团中国生物（CNBG）发布了在新冠肺炎治疗方面的重磅消息：国药中国生物已完成对部分康复者血浆的采集工作，开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的制备。经过严格的血液生物安全性检测，病毒灭活，抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床治疗的特免血浆，在中国生物武汉生物制品研究所、国药

新冠肺炎：全球确诊68万，WHO启动临床试验

新冠肺炎：全球确诊68万，WHO启动临床试验

　　目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年03月29日22时，全球累计确诊已超过68万例，国外累计确诊超过60万例、死亡超过2.8万例。　　药物和疫苗是控制新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情进一步蔓延的关键。当

我国多种新冠肺炎重点药物进入临床试验阶段

　　本报北京11月17日电 记者杨舒日前从科技部获悉，我国已按照抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞和调节人体免疫系统3条技术路线进行了新冠肺炎药物布局，并形成了BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺等多种重点药物，均已进入临床试验阶段。　　科技部有关负责人介绍，新冠肺炎疫

我国已有22个新冠疫苗进入临床试验阶段

　　国家药品监督管理局药品监督管理司司长袁林8日在国务院政策例行吹风会上介绍，国家药监局已经批准5条技术路线的22个新冠疫苗进入临床试验，并依法依规附条件批准4个新冠疫苗上市，依法组织论证同意另外3个新冠疫苗紧急使用。