质子转移反应质谱法的工作原理和反应式
工作原理:使用H3O+作为离子源的质子转移过程可以描述如下，其中R指的是待测的痕量组分：H3O++R→RH++H2O上述反应受到质子间亲和力的限制，仅可以在R的质子亲和力比H2O 大的情况下进行，即R的质子亲和力需要大于691 KJ/mol。空气中的主要成分例如氮气N2，氧气O2，氩气Ar和二氧化碳CO2等的质子亲和力都要小于691 KJ/mol，因此可以认为H3O+只和其中的挥发性有机物进行反应，而空气本身则起到缓冲气体的作用。此外，由于待测物中的痕量组分含量很低，通常可以近似认为反应过程中的H3O+总数是维持不变的。由此，我们也就可以得到如下反应方程式：反应方程式其中，[RH+] 指的是反应物离子浓度，[H3O+]0指的是在默认缓冲气体不参加反应的情况下的离子源离子浓度，k指的是化学反应速率常数，t指的是离子通过反应区域需要的平均时间。PTR-MS质谱仪可以对反应物离子浓度和离子源离子浓度进行测量，多数化合物的反应速率常数都......阅读全文
质子转移反应质谱法的工作原理和反应式
工作原理:使用H3O+作为离子源的质子转移过程可以描述如下，其中R指的是待测的痕量组分：H3O++R→RH++H2O上述反应受到质子间亲和力的限制，仅可以在R的质子亲和力比H2O 大的情况下进行，即R的质子亲和力需要大于691 KJ/mol。空气中的主要成分例如氮气N2，氧气O2，氩气Ar和二氧化碳
质子转移反应质谱法的工作原理
工作原理:使用H3O+作为离子源的质子转移过程可以描述如下，其中R指的是待测的痕量组分：H3O++R→RH++H2O上述反应受到质子间亲和力的限制，仅可以在R的质子亲和力比H2O 大的情况下进行，即R的质子亲和力需要大于691 KJ/mol。空气中的主要成分例如氮气N2，氧气O2，氩气Ar和二氧化碳
质子转移反应质谱法的研究和应用
1995年，因斯布鲁克大学粒子物理研究所的科学家们发明了这一分析方法。PTR-MS多用于环境空气中的挥发性有机物的实时监测。质子转移反应质谱仪通常由一个与漂移管直接连接的离子源以及分析系统共同组成（与选择粒子流动管质谱仪SIFT-MS不同，SIFT-MS并不与滤质器直接连通）。质子转移反应质谱仪通常
质子转移反应质谱法的概念
质子转移反应质谱法（英语：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，缩写：PTR-MS），是一种使用气相水合氢离子作为离子源试剂的分析化学方法。使用质子转移反应质谱法进行分析的仪器称为质子转移反应质谱仪。
质子转移反应的质谱法的介绍
质子转移反应质谱法（英语：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，缩写：PTR-MS），是一种使用气相水合氢离子作为离子源试剂的分析化学方法。使用质子转移反应质谱法进行分析的仪器称为质子转移反应质谱仪。 1995年，因斯布鲁克大学粒子物理研究所的科
质子转移反应质谱法的基本概念
质子转移反应质谱法（英语：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，缩写：PTR-MS），是一种使用气相水合氢离子作为离子源试剂的分析化学方法。使用质子转移反应质谱法进行分析的仪器称为质子转移反应质谱仪。
碘量法的原理和反应式
原理:碘量法是利用的I2氧化性和 I-的还原性为基础的一种氧化还原方法。基本半反应:I2 + 2e = 2 I-I2 的 S 小:20 ℃为 1.33×10-3 mol/L而I2 (水合) + I-=I3- (配位离子) K = 710过量I-存在时半反应。极微量的碘与多羟基化合物淀粉相遇,也能立即
柠檬酸循环的反应式和原理
反应式Acetyl-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3 H2O →CoA-SH + 3 NADH + 3 H+ + FADH2 + GTP + 2 CO2值得注意的是，CO2的两个C并不来源于乙酰CoA，而是OAA。原理两个碳原子以CO2的形式离开循环。循环最后草酰乙
腈的加成反应机理和反应式
腈的加成反应，腈分子中的C≡N叁键容易发生亲核加成反应，因此易与水、醇、氮、格氏试剂等亲核试剂反应。腈在酸的催化下易发生水解反应，第一步生成酰胺，酰胺继续水解生成羧酸。腈在酸催化下生成酰胺的机理为：反应机理腈在酸性条件下与醇相互作用，先生成亚胺酯的盐，水解得到酯。如：反应方程式
三羧酸循环的总化学反应式和原理
反应式Acetyl-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3 H2O →CoA-SH + 3 NADH + 3 H+ + FADH2 + GTP + 2 CO2值得注意的是，CO2的两个C并不来源于乙酰CoA，而是OAA。原理两个碳原子以CO2的形式离开循环。循环最后草酰乙
质谱仪的工作原理和质谱法可以提供哪些信息
质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实现对样品进行定性和定量的一种方法。因此，质谱仪都必须有电离装置把样品电离为离子，有质量分析装置把不同质荷比的离子分开,经检测器检测之后可以得到样品的质谱图，由于有机样品,无机样品和同位素样品等具有不同形态、性质和不同的分析要求,所以，所用的电离装置、
质谱仪的工作原理和质谱法可以提供哪些信息
质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实现对样品进行定性和定量的一种方法。因此，质谱仪都必须有电离装置把样品电离为离子，有质量分析装置把不同质荷比的离子分开,经检测器检测之后可以得到样品的质谱图，由于有机样品,无机样品和同位素样品等具有不同形态、性质和不同的分析要求,所以，所用的电离装置、
质子转移反应的制取弱酸和弱碱反应方法
化学家历来认为：“为了制备一个弱酸，就要把一个强酸加到这个弱酸的盐中去。”这个规律是对的。当强酸与弱酸盐反应时，强酸向弱酸的共轭碱（弱酸根离子）给出一个质子而生成相应的弱酸。若在醋酸、氰化氢、硫化氢或碳酸的可溶性盐中加入硫酸或盐酸，就立即得到相应的弱酸：H3O++CH3COO-→CH3COOH+H2
质子转移反应质谱仪的作用和组成
质子转移反应质谱仪是一款将在大气光化学反应研究以及大气痕量有机污染实时在线检测、肺癌等疾病辅助诊断的仪器。质子转移反应质谱仪是通过离子源，质子转移反应区（漂移管），离子透镜聚焦接口和质量分析器等组成的。并在2008年3月27日通过了由中国科学院计划财务局组织的专家组验收。
质子转移反应的反应机理
质子转到受体的反应，称为质子转移反应。反应是质子给体A和受体B间有质子转移的反应。如HA+B-→HB+A-，故也称酸碱反应。其反应机理有两类：（1）质子直接转移，大致有三步。酸碱碰撞络合物的形成，质子通过水合结构与碱结合，水合结构的破裂。（2）有氢氧根离子参与的反应，这类反应的特点是快速，属扩散控制
质子转移反应的反应机理
质子转到受体的反应，称为质子转移反应。反应是质子给体A和受体B间有质子转移的反应。如HA+B-→HB+A-，故也称酸碱反应。其反应机理有两类：（1）质子直接转移，大致有三步。酸碱碰撞络合物的形成，质子通过水合结构与碱结合，水合结构的破裂。（2）有氢氧根离子参与的反应，这类反应的特点是快速，属扩散控制
质谱法的概念和原理
质谱法(Mass Spectrometry,MS)即用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子－分子相互作用产生的离子）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核
缩合反应的反应式反应机理
缩合反应condensation (reaction)两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机分子的反应。在多官能团化合物的分子内部发生的类似反应则称为分子内缩合反应。缩合反应可以通过取代、加成、消除等反应途径来完成。多数缩合反应是在缩合剂的催化作用
光合作用光反应的特征和反应式
光反应阶段光反应阶段的特征是在光驱动下水分子氧化释放的电子通过类似于线粒体呼吸电子传递链那样的电子传递系统传递给NADP+,使它还原为NADPH。电子传递的另一结果是基质中质子被泵送到类囊体腔中,形成的跨膜质子梯度驱动ADP磷酸化生成ATP。 反应式:
光合作用暗反应的特征和反应式
暗反应阶段暗反应阶段是利用光反应生成NADPH和ATP进行碳的同化作用,使气体二氧化碳还原为糖。由于这阶段基本上不直接依赖于光,而只是依赖于NADPH和ATP的提供,故称为暗反应阶段。 反应式:总反应式:;其中,表示糖类。
质子转移反应的种类
在水溶液中，有几类质子转移反应。一类是两种不带电荷的中性分子相反应，产生两种带相反电荷的离子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生另一‘种离子和另一种中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生两种离子。例如：H
质子转移反应的反应类型
在水溶液中，有几类质子转移反应。一类是两种不带电荷的中性分子相反应，产生两种带相反电荷的离子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生另一‘种离子和另一种中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生两种离子。例如：H
质子转移反应的制取弱酸和弱碱的介绍
化学家历来认为：“为了制备一个弱酸，就要把一个强酸加到这个弱酸的盐中去。”这个规律是对的。当强酸与弱酸盐反应时，强酸向弱酸的共轭碱（弱酸根离子）给出一个质子而生成相应的弱酸。若在醋酸、氰化氢、硫化氢或碳酸的可溶性盐中加入硫酸或盐酸，就立即得到相应的弱酸： H3O++CH3COO-→CH3COO
黄磷燃烧的总反应式
黄磷燃烧的总反应式：P4+5O2=P4O10+3030kJ实际上，上述反应是一个很复杂的多级反应，反应常常不能进行彻底，因此反应物中主产品P4O10外，还存在少量的低氧化物P4O、P4O2、P4O6等。磷的低氧化物经水合后，将生成次磷酸（H3PO2）与亚磷酸（H3PO3）。可用硝酸、双氧水等强氧化剂
三羧酸循环的反应式
Acetyl-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3 H2O →CoA-SH + 3 NADH + 3 H+ + FADH2 + GTP + 2 CO2值得注意的是，CO2的两个C并不来源于乙酰CoA，而是OAA。
氧化还原半反应式
为了将氧化还原反应与电子得失相联系起来，并简化研究，可以将氧化还原反应拆成两个半反应。于是所有氧化还原反应便可以表述为两个半反应的加和[4]。例如有半反应：。 将所有半反应根据统一规定来改写，便成为氧化-还原半反应式，其书写有以下要求[4]： 反应式的左边总是氧化型物质（元素的氧化数高的物质
氧化还原半反应式
为了将氧化还原反应与电子得失相联系起来，并简化研究，可以将氧化还原反应拆成两个半反应。于是所有氧化还原反应便可以表述为两个半反应的加和[5]。例如有半反应：。将所有半反应根据统一规定来改写，便成为氧化-还原半反应式，其书写有以下要求：反应式的左边总是氧化型物质（元素的氧化数高的物质），右边总是还原型
关于谷丙转氨酶的结构和反应式的介绍
谷丙转氨酶的正常参考值为5～40U/L 转氨酶种类很多，体内除赖氨酸、苏氨酸中外，其余α－氨基酸都可参加转氨基作用并各有其特异的转氨酶。后者是催化谷氨酸与草酰乙酸之间的转氨作用。GPT以心脏中活力最大，其次为肝脏。 GPT主要存在于肝细胞浆内，其细胞内浓度高于血清中1000-3000倍。只要
质谱法的原理
使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器，利用电场和磁场使发生相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大，速度快的偏转小；在磁场中离子发生角速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子依然偏转大，速度快的偏转小；当两个场的偏转作用彼此补偿时，它们的轨道
质谱法的原理
使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器，利用电场和磁场使发生相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大，速度快的偏转小；在磁场中离子发生角速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子依然偏转大，速度快的偏转小；当两个场的偏转作用彼此补偿时，它们的轨道