肌甘的药物说明
药理作用本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。本药能提高ATP水平并可转变为各种核苷酸。可刺激体内产生抗体，还可提高肠道对铁的吸收，活化肝功能，加速肝细胞的修复。有增强白细胞增生的作用。适用症1.用于治疗白细胞减少、血小板减少。2.治疗急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病。3.用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、风湿性心脏病、肺源性心脏病的辅助用药。4.用于预防及减轻血吸虫病防治药物所引起的心脏和肝脏的毒性反应。5.用于眼科疾病(中心性视网膜炎，视神经萎缩)的辅助用药。禁忌症禁与氯霉素、双嘧达莫等注射剂配伍。不良反应偶见胃部不适、轻度腹泻，静注可有颜面潮红、恶心、腹部灼热感。用法用量①口服：......阅读全文
肌甘的药物说明
药理作用本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。本药能提高ATP水平并
肌苷的药物说明
药理作用本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。本药能提高ATP水平并
肌甘的药典标准
来源、含量本品为9β-9- D-核糖次黄嘌呤。按干燥品计算，含C10H12N4O5应为98.0%～102.0%。性状本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。鉴别（1）取0.01%供试品溶液适量，加等体积的3，5-二羟基甲苯溶液（取3,5-二羟基
肌甘的生产方法和用途
生产方法(1)棒状杆菌发酵制取肌苷酸,再用化学法脱掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素双重营养缺陷型的变异芽孢杆菌株,一步发酵制备肌苷。用途用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平，可转化为多种核苷酸，并参与
恩甘定的药物相互作用介绍
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不
安乃近的药物说明
药理作用安乃近为氨基比林与亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水作用较快。其解热和镇痛作用较氨基比林快而强。具有较显著的解热作用及较强的镇痛作用，解热作用为氨基比林的3倍，镇痛作用与氨基比林相似。安乃近还有较强的抗风湿作用，且胃肠道刺激作用小，但可引起其他严重不良反应 。药代动力学口服吸收完全，于2h内达
可的松的药物说明
药理作用本品作用和用途与氢化可的松相似，但疗效较差，不良反应较大。临床主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。促进蛋白质转变成糖，减少葡萄糖的利用，使肝糖原增加，血糖升高。并具有水钠潴留及排钾作用。药代动力学可的松是肾上腺皮质分泌的糖皮质激素，本身无活性，需在体内代谢成氢化可的松才起作用。亦有一定程
地塞米松的药物说明
药理作用地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。该
药物治疗线粒体肌病的介绍
联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面： （1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等； （2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等； （3）通过旁路传递电子辅酶Q10、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等； （4）补充代谢辅酶肌酸、肉碱、烟酰胺、硫胺素、核黄素等。辅酶Q10
吸入用色甘酸钠胶囊的药物相互作用介绍
0. 1.与异丙肾上腺素合用，疗效和不良反应均增加。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
香菇多糖的药物说明
药物类别抗肿瘤药 所属类别： 生物反应调节剂药物名称香菇多糖 英文名称：Lentinan药物别名序号 中文别名 英文别名1 难治能2 天地欣3 瘤停能4 香菇菌多糖5 香菇糖制剂/规格序号 制剂 规格1 注射剂(粉) 1mg2 片剂 2.5mg成份/化学结构： 序号 成份 化学结构
香菇多糖的药物说明
药物类别抗肿瘤药 所属类别： 生物反应调节剂药物名称香菇多糖 英文名称：Lentinan药物别名序号 中文别名 英文别名1 难治能2 天地欣3 瘤停能4 香菇菌多糖5 香菇糖制剂/规格序号 制剂 规格1 注射剂(粉) 1mg2 片剂 2.5mg成份/化学结构： 序号 成份 化学结构
尿激酶的药物说明
分类循环系统药物> 抗血栓药物> 溶栓药剂型注射（粉针）剂:500U，1 000U，5 000U，1万U，2万U，5万U，10万U，20万U，25万U，50万U，150万U，250万U。药效学论该品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环
氢化可的松的药物说明
分类内分泌系统药物> 肾上腺皮质激素类药 剂型1.片剂：10mg，20mg；2.注射剂：稀乙醇溶液：10mg（2mL），25mg（5mL）；50mg（10mL）；100mg（20mL）；3.醋酸氢化可的氢化可的松注射剂：125mg（5mL）；4.注射用琥珀酸钠氢化可的松（粉）：135mg（相当于氢化
氢化可的松的药物说明
分类内分泌系统药物> 肾上腺皮质激素类药剂型1.片剂：10mg，20mg；2.注射剂：稀乙醇溶液：10mg（2mL），25mg（5mL）；50mg（10mL）；100mg（20mL）；3.醋酸氢化可的氢化可的松注射剂：125mg（5mL）；4.注射用琥珀酸钠氢化可的松（粉）：135mg（相当于氢化可
肌张力障碍的药物治疗的介绍
（一）口服药物 抗胆碱能药物可用于治疗全身型和节段型肌张力障碍患者，对儿童和青少年患者更为适合，亦可治疗应用抗精神病药物导致的迟发性肌张力障碍以及抗精神病药物、甲氧氯普胺等引起的急性肌张力障碍；巴胺能药物可用于儿童起病的全身型和节段型肌张力障碍的诊断性治疗；抗癫痫药如卡马西平、苯妥英钠主要用于
关于吸入用色甘酸钠胶囊的药物相互作用介绍
本品对速发型过敏反应有良好的预防作用，能阻止肥大细胞释放组胺和其他致敏反应物质。
药物治疗子宫腺肌病的介绍
（1）对症治疗对于那些症状较轻，仅要求缓解痛经症状，尤其是近绝经期的患者，可以选择在痛经时予以非甾体抗炎药对症处理。因为异位的子宫内膜在绝经后会逐渐萎缩，所以此类患者在绝经后病痛就会得到解除而不需手术治疗。 （2）假绝经疗法GnRHa注射可以使体内的激素水平达到绝经的状态，从而使异位的子宫内膜
药物治疗线粒体脑肌病的介绍
联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面： （1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等； （2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等； （3）通过旁路传递电子辅酶Q10、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等； （4）补充代谢辅酶肌酸、肉碱、烟酰胺、硫胺素、核黄素等。辅酶Q10
人甘胆酸ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：CG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样
吡哆素的药物说明
片剂：每片10mg。注射液；每支25mg（1ml）；50mg（1ml）；100mg（2ml）。霜剂：每支含12mg。维生素B6缓释片：每片50mg。一次50mg，一日1～2次。复合维生素B片：每片含B1 3mg，B2 1.5mg，B6 0.2mg，烟酰胺10mg。每次服1～2片，1日3次。复合维生素
凝血酶的药物说明
分类血液系统药物>促凝血药剂型每瓶100U，200U，500U，1000U，2000U，5000U，10000U。药理作用凝血酶能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白。局部应用后作用于病灶表面的血液很快形成稳定的凝血块，用于控制毛细血管、静脉出血，或作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。pH
甲泼尼龙的药物说明
分类内分泌系统药物>肾上腺皮质激素类药剂型1.粉针剂：40mg；2.片剂：4mg；3.注射剂：20mg（1mL）。4.片剂：醋酸酯2mg，4mg；5.注射剂：醋酸酯40mg（1mL），80mg（2mL），琥珀酸钠40mg；6.洗剂或霜剂：醋酸酯0.25%。药理作用甲泼尼龙抗炎作用较强，钠潴留作用较弱
研究人员：警惕草甘膦等药物残留的健康风险
目前我国面临的健康隐患和医疗负担越发凸显，老龄化社会进程加快，癌症及各种慢病发生率持续增加，且年轻化趋势明显。日前，在接受《中国科学报》记者采访时，医学营养学博士、山东省生态与健康产业研究所副研究员孟祥兵透露， 2013-2014年北京小学生肥胖检出率19.5%，10%检出脂肪肝，全国肥胖儿童中
肌松药的药物相互作用介绍
1.吸入全麻药：吸入麻醉药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时，非去极化肌松药的用量减少，时效延长且存在量效关系。吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是：最强为异氟醚、安氟醚和地氟醚，其次是氟烷，最弱为氧化亚氮。吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药的作用（氟烷可减少肌松药药
异丙肌苷的药物不良反应
1.临床应用中未见明显不良反应，仅用大剂量时偶有恶心。对症处理即可。2.用药未见肝功能、血液学参数、嘌呤代谢等有异常。
关于肌松药的药物相互作用
1.吸入全麻药：吸入麻醉药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时，非去极化肌松药的用量减少，时效延长且存在量效关系。吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是：最强为异氟醚、安氟醚和地氟醚，其次是氟烷，最弱为氧化亚氮。吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药的作用（氟烷可减少肌松药药
草甘膦是什么，草甘膦的作用
（1）化学名称 N-（膦羧甲基）甘氨酸。（2）商品名称 镇草宁、农达、春多多、甘氨磷。（3）剂型 10%、41%水剂。（4）性质和作用 草甘膦纯品为非挥发性白色固体，不溶于一般有机溶剂，不可燃，不爆炸，常温贮存稳定。原药对中碳钢、镀锌铁皮有腐蚀作用。对人、畜低毒，对鱼和水生生物毒性较低，对蜜蜂和鸟类
关于安非他酮的药物说明
1、安非他酮的应用领域 属中枢神经系统用药 2、安非他酮的性状 本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3～4小时。 3、安非
关于磺胺嘧啶的药物说明概述
磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物，又称磺胺哒嗪、地亚净，磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖