地塞米松的药物说明
药理作用地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。肾上腺皮质激素类药，抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留和促进排钾作用很轻，可肌注或静滴对垂体-肾上腺抑制作用较强。1.抗炎作用：可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的......阅读全文
地塞米松的药物说明
药理作用地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。该
醋酸地塞米松乳膏说明
性状本品为白色乳膏鉴别(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约3
地塞米松的药物不良反应和药物作用
不良反应荨麻疹地塞米松等糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类：1．长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮
关于地塞米松的药物相互作用介绍
地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效；与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。 1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2、与水杨酸类药合用，增加其毒性。
地塞米松的应用药物相互作用
地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效；与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。2、与水杨酸类药合用，增加其毒性。3、可减弱抗凝血
简述地塞米松片的药物相互作用
1．与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，本品代谢加速，作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，可降低水杨酸盐的血药浓度。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低钾血症，应注意用量。
复方地塞米松乳膏的药物相互作用
１.本品与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时，可增强此类药物的作用，导致凝血酶原时间延长，对患者应严密观察，监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 ２.本品可使环孢素的血药浓度增高，并可能使肾毒性发生的危险性增加，当两药合用时，应对环孢素的血药浓度进行监测。 ３.利福平可增强本品的代谢，增加
简述醋酸地塞米松片的药物相互作用
一、醋酸地塞米松片的药物相互作用： 1．与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，醋酸地塞米松片代谢促进作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，增加其毒性。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症，应注意用量。 二、药物过量：尚未明确。
可的松的药物说明
药理作用本品作用和用途与氢化可的松相似，但疗效较差，不良反应较大。临床主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。促进蛋白质转变成糖，减少葡萄糖的利用，使肝糖原增加，血糖升高。并具有水钠潴留及排钾作用。药代动力学可的松是肾上腺皮质分泌的糖皮质激素，本身无活性，需在体内代谢成氢化可的松才起作用。亦有一定程
安乃近的药物说明
药理作用安乃近为氨基比林与亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水作用较快。其解热和镇痛作用较氨基比林快而强。具有较显著的解热作用及较强的镇痛作用，解热作用为氨基比林的3倍，镇痛作用与氨基比林相似。安乃近还有较强的抗风湿作用，且胃肠道刺激作用小，但可引起其他严重不良反应 。药代动力学口服吸收完全，于2h内达
简述地塞米松注射液的药物相互作用
一、药物相互作用： 1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2、与水杨酸类药合用，增加其毒性。 3、可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4、地塞米松本身无潴钠排钾作用，与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低血钾症，应注意用量。 二、药物过量： 可引起类肾
简述醋酸地塞米松注射液的药物相互作用
一、醋酸地塞米松注射液的药物相互作用： 1．与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，增加其毒性。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．地塞米松本身无潴钠排钾作用，与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症，应注意用量。 二、药物
肌苷的药物说明
药理作用本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。本药能提高ATP水平并
香菇多糖的药物说明
药物类别抗肿瘤药 所属类别： 生物反应调节剂药物名称香菇多糖 英文名称：Lentinan药物别名序号 中文别名 英文别名1 难治能2 天地欣3 瘤停能4 香菇菌多糖5 香菇糖制剂/规格序号 制剂 规格1 注射剂(粉) 1mg2 片剂 2.5mg成份/化学结构： 序号 成份 化学结构
肌甘的药物说明
药理作用本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。本药能提高ATP水平并
尿激酶的药物说明
分类循环系统药物> 抗血栓药物> 溶栓药剂型注射（粉针）剂:500U，1 000U，5 000U，1万U，2万U，5万U，10万U，20万U，25万U，50万U，150万U，250万U。药效学论该品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环
香菇多糖的药物说明
药物类别抗肿瘤药 所属类别： 生物反应调节剂药物名称香菇多糖 英文名称：Lentinan药物别名序号 中文别名 英文别名1 难治能2 天地欣3 瘤停能4 香菇菌多糖5 香菇糖制剂/规格序号 制剂 规格1 注射剂(粉) 1mg2 片剂 2.5mg成份/化学结构： 序号 成份 化学结构
氢化可的松的药物说明
分类内分泌系统药物> 肾上腺皮质激素类药 剂型1.片剂：10mg，20mg；2.注射剂：稀乙醇溶液：10mg（2mL），25mg（5mL）；50mg（10mL）；100mg（20mL）；3.醋酸氢化可的氢化可的松注射剂：125mg（5mL）；4.注射用琥珀酸钠氢化可的松（粉）：135mg（相当于氢化
氢化可的松的药物说明
分类内分泌系统药物> 肾上腺皮质激素类药剂型1.片剂：10mg，20mg；2.注射剂：稀乙醇溶液：10mg（2mL），25mg（5mL）；50mg（10mL）；100mg（20mL）；3.醋酸氢化可的氢化可的松注射剂：125mg（5mL）；4.注射用琥珀酸钠氢化可的松（粉）：135mg（相当于氢化可
地塞米松的作用
地塞米松是一种人工合成的肾上腺皮质激素。其在临床作用非常广泛，常用的作用有抗过敏、激素替代治疗、促进胎儿肺成熟、治疗某些风湿免疫疾病等等。但它副作用也是很多的。
吡哆素的药物说明
片剂：每片10mg。注射液；每支25mg（1ml）；50mg（1ml）；100mg（2ml）。霜剂：每支含12mg。维生素B6缓释片：每片50mg。一次50mg，一日1～2次。复合维生素B片：每片含B1 3mg，B2 1.5mg，B6 0.2mg，烟酰胺10mg。每次服1～2片，1日3次。复合维生素
凝血酶的药物说明
分类血液系统药物>促凝血药剂型每瓶100U，200U，500U，1000U，2000U，5000U，10000U。药理作用凝血酶能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白。局部应用后作用于病灶表面的血液很快形成稳定的凝血块，用于控制毛细血管、静脉出血，或作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。pH
甲泼尼龙的药物说明
分类内分泌系统药物>肾上腺皮质激素类药剂型1.粉针剂：40mg；2.片剂：4mg；3.注射剂：20mg（1mL）。4.片剂：醋酸酯2mg，4mg；5.注射剂：醋酸酯40mg（1mL），80mg（2mL），琥珀酸钠40mg；6.洗剂或霜剂：醋酸酯0.25%。药理作用甲泼尼龙抗炎作用较强，钠潴留作用较弱
醋酸地塞米松
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或无水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+82°至+88°。吸收系数取本品,精密称
关于磺胺嘧啶的药物说明概述
磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物，又称磺胺哒嗪、地亚净，磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖
关于安非他酮的药物说明
1、安非他酮的应用领域 属中枢神经系统用药 2、安非他酮的性状 本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3～4小时。 3、安非
地塞米松的检查方法
有关物质照高效液相色谙法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液取倍他米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取ml,置100ml量瓶中,精密加供试品溶液1ml,用甲醇稀释至
地塞米松的制备方法
一种新的地塞米松21-羟基物的生产工艺方法，以中间体21-醋酸酯为底物，以含0～10%氯仿的适量甲醇作为溶剂对底物进行半溶，用碱作为催化剂进行水解反应，反应完全后用醋酸中和，将反应液减压浓缩至适量体积，降温，过滤，用水冲洗滤饼，干燥得21-羟基物。该工艺可缩短生产周期，提高21-羟基物的质量和收率，
地塞米松的检查方法
有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液：取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。对照溶液：取倍他米松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液，精密量取1mL，置100mL量瓶中，精密加供试品溶液1mL，用甲醇
地塞米松的物性数据
1.性状：白色粉末2.熔点（℃）：255~2643.比旋光度（º,C=1, DIOXANE）：754.溶解性：可溶于水，10mg/100mL，25℃；乙醇，1mg/mL。 [3] 5.密度：1.32 g/cm36.沸点：568.2ºC at 760 mmHg7.闪点：297.5ºC8.折射率：1.5