sdspage蛋白条带怎么分析
bandscan比较专业哦，可以用的。1.因为其他地方也有一定的灰度，所以条带所在区域灰度之和会小于100%。归一化嘛，就是把这四个值乘以一个系数，使它们之和等于100%就是了。2.这四个条带是斜的，分析起来很麻烦，要作较正的。普通的分析软件不知有没有这个校正功能。即使有，作起来也麻烦。......阅读全文
sdspage蛋白条带怎么分析
bandscan比较专业哦，可以用的。1.因为其他地方也有一定的灰度，所以条带所在区域灰度之和会小于100%。归一化嘛，就是把这四个值乘以一个系数，使它们之和等于100%就是了。2.这四个条带是斜的，分析起来很麻烦，要作较正的。普通的分析软件不知有没有这个校正功能。即使有，作起来也麻烦。
sdspage蛋白条带怎么分析
bandscan比较专业哦，可以用的。1.因为其他地方也有一定的灰度，所以条带所在区域灰度之和会小于100%。归一化嘛，就是把这四个值乘以一个系数，使它们之和等于100%就是了。2.这四个条带是斜的，分析起来很麻烦，要作较正的。普通的分析软件不知有没有这个校正功能。即使有，作起来也麻烦。
蛋白marker为什么能作为显色条带
蛋白marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。在western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Wes
蛋白marker为什么能作为显色条带
蛋白marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。在western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Wes
蛋白质印迹法实验结果没有阳性条带或条带很弱的原因
①目的蛋白质未充分转移到膜上或洗膜过度，应使用丽春红S染色以检查转膜效果，或减少洗膜次数，缩短洗膜时间；②抗体不匹配或一抗过期或一抗不能识别变性或还原的蛋白质，应注意选择特异性的抗体并在有效期内使用，或改用非变性凝胶系统；③抗体浓度低，应适当增加抗体浓度，或延长孵育时间；④样品中的目的蛋白质含量低或
蛋白质电泳条带怎么看
蛋白质电泳条带怎么看不能严格定量，只能互相比较。 无论什么染色法，条带亮度会随着染液多少及染色时间的不同而变化，无法严格定量。 page的作用更多的是看目的条带的大小，以及两个样品中相同蛋白互相比较多少。不能精确算出是多少ug或ng。1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析.2.将所
蛋白质电泳条带怎么看
蛋白质电泳条带怎么看不能严格定量，只能互相比较。 无论什么染色法，条带亮度会随着染液多少及染色时间的不同而变化，无法严格定量。 page的作用更多的是看目的条带的大小，以及两个样品中相同蛋白互相比较多少。不能精确算出是多少ug或ng。1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析.2.将所
蛋白质电泳条带怎么看
蛋白质电泳条带怎么看不能严格定量，只能互相比较。 无论什么染色法，条带亮度会随着染液多少及染色时间的不同而变化，无法严格定量。 page的作用更多的是看目的条带的大小，以及两个样品中相同蛋白互相比较多少。不能精确算出是多少ug或ng。1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析.2.将所
为什么SDS电泳标准蛋白没有条带
如果使用的是蛋白Marker的话，估计还是上样量少了，20ul。
WesternBlot蛋白条带位置（大小）不对如何整？
胶浓度不对，不同浓度的胶跑出的蛋白条带的位置可能有所偏差，可以调整浓度。抗体孵育不充分,建议增加抗体浓度，延长孵育时间。1）酶失活，建议直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物。2）目的蛋白存在翻译后修饰或剪切体，建议查询相关文献确定。3）标本中不含靶蛋白或靶
蛋白质电泳条带怎么看
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蛋白质电泳条带怎么看
蛋白质电泳条带怎么看不能严格定量，只能互相比较。 无论什么染色法，条带亮度会随着染液多少及染色时间的不同而变化，无法严格定量。 page的作用更多的是看目的条带的大小，以及两个样品中相同蛋白互相比较多少。不能精确算出是多少ug或ng。1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析.2.将所
蛋白质电泳条带怎么看
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蛋白质电泳条带怎么看
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蛋白质电泳条带怎么看不能严格定量，只能互相比较。 无论什么染色法，条带亮度会随着染液多少及染色时间的不同而变化，无法严格定量。 page的作用更多的是看目的条带的大小，以及两个样品中相同蛋白互相比较多少。不能精确算出是多少ug或ng。1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析.2.将所
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不能严格定量，只能互相比较。 无论什么染色法，条带亮度会随着染液多少及染色时间的不同而变化，无法严格定量。 page的作用更多的是看目的条带的大小，以及两个样品中相同蛋白互相比较多少。不能精确算出是多少ug或ng。1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析.2.将所需要的条带剪切下来,
蛋白纯化中有两个条带难以分开
难以分开的条带一般意味着有相似的性质，比如很接近的等电点，疏水性，分子量大小。如果能够确认不是同一条带不完全的降解带，那一般还能通过筛选不同的方法来分离。如果是降解带一般需要考虑抑制降解。
蛋白质电泳条带怎么看
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酪氨酸磷酸化相关蛋白western－blot条带
1.首先裂解液中应该有去污剂之类的如SDS、NP-40等2.为了防止蛋白降解，还要加入蛋白酶抑制剂之类的PMSF以及胰蛋白酶抑制剂等3.为了防止磷酸化蛋白的去磷酸化，还要加入磷酸酶抑制剂之类的如氟化钠、钒酸钠之类等
蛋白质电泳条带的粗细表示什么
表示这个蛋白在你所在的菌株中表达量的高低，电泳条带的粗表达的就多，反之
western－同一蛋白为什么有两条带
这种情况经常遇到，许多老师的解释就是，其中一个是经过修饰的蛋白条带。
单向电泳小分子量蛋白无条带原因
小分子量的蛋白质比较容易扩散，所以不容易聚集成清楚的条带，可以试着将分离胶的电压加大，电压大可以使条带聚集的比较好，但是也会出现另外一个问题，就是分辨率会降低，可能会出现多条带挤在一起，不容易分开，应该多摸索一下，找出最适合你的蛋白的电泳条件。
如何用photoshop计算蛋白条带的灰度值
用photoshop打开蛋白条带图片，用吸管工具点击某处颜色，即可查看该处的灰度值。
蛋白非变性电泳为什么跑出来的条带
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下， 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，常用于同工酶的鉴定和提纯。未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷，它们的分离是依据其电泳迁移率的不同和凝胶的分子筛作用
19—26KD蛋白条带用多少浓缩胶
26kd蛋白用15%的胶.因为跑50kDa以上的蛋白要用10%的。50kDa-15kDa左右的话用15%的，跑更小的蛋白（比如10左右或以下的），就要适当的把胶的浓度再提高，18%或20%都可以。所以26kd蛋白用15%的胶.如果以溴酚蓝跑到胶的底部为准,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而1
WB条带大小和蛋白预测八字不合？
实验室玄学千千万，预测和结果不符占一半。WB实验是各位小伙伴们，时常光顾的一个实验。但就是这样一个初级又常用的实验，却会出现各种稀奇古怪的问题。怎么我的条带每次都不一样！ 比如在WB实验鉴定蛋白时，我们得到的蛋白质条带大小常常会和预测值有所偏差。这是身患“强迫症”的小伙伴们不能忍的。猛男落泪，谁来看
为什么有些目的蛋白－WB－很难检测到目标条带？
很多时候检测不到目的条带的问题竟都是出在样本制备这一步。质粒有没有转染到细胞中去，转进去后有无表达，表达量是否足以用 WB 检测，目的蛋白是否容易降解？想要得到最佳实验结果，了解清楚这些问题比一遍一遍优化和改进 WB 操作本身更为重要。相信若非首次接触 WB 实验的科研同行，每人都应有一套成熟的实验