尿17羟皮质类固醇(17ohcs)的正常值
化学测定法 男性14～30μmol/24h尿。 女性12～29μmol/24h尿。 柱状呈析法 男性17.3～79.7μmol/24h尿。 女性10.4～52μmol/24h尿。 老人、儿童稍低。 （注具体参考值请根据各实验室而定。）......阅读全文
24小时尿17羟皮质类固醇检测的临床意义
尿中17-羟皮质类固醇是指尿中C-17上有羟基的所有类固醇物质，这类物质主要为糖皮质激素代谢物的总称。尿中17-OHCS有80%来自皮质醇途径，17-OHCS浓度可反映血中皮质醇的含量。17-OHCS测定多采用传统的Porter-Silber比色测定法，留样前应停用中草药、四环素和维生素B2等药物，
尿17酮类固醇临床意义
正常参考值：8-15mg/24h临床意义：增高：见于肾上腺癌，睾丸肿瘤，肾上腺皮质机能亢进。 降低：见于柯狄森氏病，性机能减退，脑下垂体前叶功能低下。
临床化学检查方法介绍尿17酮类固醇介绍
尿17-酮类固醇介绍： 17-酮类固醇(17-ketosteroide，17-KS)指皮质激素及性激素中在17碳位上有酮基者，包括雄酮、表雄酮、去氢异雄酮、1l-氧雄酮、11-羟雄酮等，大部分以结合形式存在。17-酮类固醇主要是肾上腺及睾丸雄激素的代谢产物，男性2/3来自肾上腺，1/3来自睾丸，女
关于库欣综合征实验诊断的基本介绍
1.血象 血钾降低，代谢性碱中毒、糖耐量降低、红细胞、血红蛋白增多，外周血T细胞、B细胞比例紊乱。 2. 血浆皮质醇水平和昼夜节律测定 正常人皮质醇呈脉冲式分泌，有明显的昼夜节律。库欣综合征患者血浆皮质醇水平增高且昼夜节律消失。 3. 24小时尿游离皮质醇（UFC）测定 血皮质醇水平昼
关于21羟化酶缺乏症的检查介绍
1.激素检测 （1）血17-羟孕酮测定 17-羟孕酮测定是筛查、诊断、监测21-羟化酶缺乏症的重要指标。患者血液17-羟孕酮可高于正常人数十至几百倍，一般血浓度可超过60nmol/L，非典型患者经促肾上腺皮质激素刺激后，血浓度可上升至150～300nmol/L。通过干血斑17-羟孕酮测定，可
关于甲吡酮试验的基本内容－介绍
正常人静脉滴注甲吡酮（30mg/kg，加于500ml生理盐水中，静脉滴注4h），当日或次日尿17-羟皮质类固醇较对照日增高2～3倍（至少增加6～7mg），而血浆皮质醇下降接近“0”。口服法，尿17-羟皮质类固醇增加较静脉法更明显。 甲吡酮（即双吡啶异丙酮）试验是测定垂体分泌ACTH储备功能的一种
尿17酮类固醇检验临床意义
正常参考值：8-15mg/24h临床意义：增高：见于肾上腺癌，睾丸肿瘤，肾上腺皮质机能亢进。 降低：见于柯狄森氏病，性机能减退，脑下垂体前叶功能低下。
如何诊断肾上腺皮质功能减退性心脏病？
本症主要实验室诊断依据有： 1.激素测定 基础血、尿皮质醇，尿17-羟皮质类固醇偏低。 2.ACTH刺激试验 对探查肾上腺皮质储备功能最具有诊断价值，并可鉴别原发性及继发性肾上腺皮质功能不全。常用的方法为静脉滴注ACTH25mg，历时8h，观察尿17-羟皮质类固醇变化。正常人在兴奋第1天
地塞米松抑制试验检查过程
临床常用方法有3种。 1、隔夜地塞米松抑制试验 睡前（晚12：00左右）口服地塞米松1mg，服药后禁食至第二天上午8：00，抽血测血浆皮质醇。 正常人及肥胖者，血浆皮质醇可抑制到50μg/L以下，皮质醇增多症则不被抑制。 2、小剂量地塞米松抑制试验 试验前日留24h尿测17－羟类固醇，试验
尿中游离皮质醇测定的临床意义是什么
减少：见于肾上腺皮质功能减低、垂体前叶功能减低、甲状腺功能减低、全身消耗性疾病、恶液质和肝硬化等。 增多：见于皮质醇增多症，甲状腺功能亢进、部分单纯性肥胖者及先天性肾上腺增多症。后一组患者的实验室检查特点为：尿17-羟类固醇低于正常，而尿17-生酮类固醇和17-酮排出量增高。 现已公认UFC
24小时尿17羟皮质类固醇检测的临床意义是什么
17-OHCS主要反映肾上腺皮质分泌功能。 升高： 肾上腺皮质功能亢进；肾上腺皮质束状带肿瘤；缺乏21-羟化酶或11-β羟化酶。 降低： 肾上腺皮质功能减退症；垂叶前叶（腺垂体）功能减退症；测定时注意防干扰。
地塞米松抑制试验检查作用及检查过程
地塞米松抑制试验检查作用 地塞米松试验科了解下丘脑-垂体-肾上腺轴功能是否高于正常，其可能的病变在那个器官。 地塞米松抑制试验检查过程 1、隔夜地塞米松抑制试验 睡前（晚12：00左右）口服地塞米松1mg，服药后禁食至第二天上午8：00，抽血测血浆皮质醇。 正常人及肥胖者，血浆皮质醇可
尿17羟固醇检验临床意义
正常参考值：3-11mg/24h临床意义：增高：见于柯兴氏综合症，肥胖症，甲亢，肾上腺皮功能亢进，尤以其肿瘤升高显著。 降低：见于上腺皮质功能不全，如阿狄森氏病等。
皮质类固醇的皮质类固醇的分类
按化学结构一般来说，皮质类固醇根据化学结构分为四类。对一个班级成员的过敏反应通常表明该班级所有成员的不耐受。这被称为“库普曼分类”。突出显示的类固醇通常用于筛查对局部类固醇的过敏。A组–氢化可的松型氢化可的松，醋酸氢化可的松，醋酸可的松，替可的松，新戊酸，泼尼松龙，甲泼尼龙，泼尼松B组–丙酮化物（和
17酮类固醇的基本概念
17-酮类固醇主要是肾上腺及睾丸雄激素的代谢产物，男性2/3来自肾上腺，1/3来自睾丸，女性则主要来自肾上腺。尿17-酮类固醇(17-KS)可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性腺分泌的总的情况，对于评价肾上腺分泌雄激素的功能具有较大的价值。 17-酮类固醇介绍： 17-酮类固醇：17-酮类固
17酮类固醇
中文名17-酮类固醇外文名17-ketosteroide定义17-酮类固醇主要是肾上腺及睾丸雄激素的代谢产物，男性2/3来自肾上腺，1/3来自睾丸，女性则主要来自肾上腺。尿17-酮类固醇(17-KS)可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性腺分泌的总的情况，对于评价肾上腺分泌雄激素的功能具有较大的价值。
继发性肾上腺功能不足的检查
(一)血常规检查 可有轻度正细胞正色素性贫血，偶有大细胞性或恶性贫血，分类示中性粒细胞减少，淋巴细胞相对增多，嗜酸细胞明显增多。有时由于治疗前有脱水、血容量低下的原因，血色素可正常。 (二)电解质 一般有血钠、血钾比值降低，而低钠、高钾并不多见，至危象时才出现明显的低钠和高钾。 (三)糖
关于继发性肾上腺功能不足的实验室检查介绍
(一)血常规检查 可有轻度正细胞正色素性贫血，偶有大细胞性或恶性贫血，分类示中性粒细胞减少，淋巴细胞相对增多，嗜酸细胞明显增多，有时由于治疗前有脱水，血容量低下的原因，血色素可正常。 (二)电解质 一般有血钠，血钾比值降低，而低钠，高钾并不多见，至危象时才出现明显的低钠和高钾。 (三)糖
关于妊娠合并慢性肾上腺皮质功能减退的检查方法介绍
一、妊娠合并慢性肾上腺皮质功能减退的实验室检查： 1.代谢紊乱 血钠降低，血钾升高，血清氯化物降低，血糖趋降低，血钠/血钾比数＜30。 2.肾上腺皮质功能试验 (1)24h尿17-羟皮质类固醇(17-OHCS)及17-酮类固醇(17KS)排出量明显低于正常，一般均在5mg以下，甚至3mg以
尿17KS的正常值及临床意义
正常值 男:8～12mg/24h尿；女:6～9mg/24h尿。 临床意义 （1）库兴氏综合征、睾丸瘤（尤其是间质细胞瘤）、性早熟、多囊卵巢、肢端肥大症等疾病尿17-酮类固醇明显增高。使用雄激素、皮质激素以及ACTH等药物也可使尿17-酮类固醇增高。 （2）肾上腺皮质功能减退症、腺垂体功能
肾脏及肾上腺相关激素检测及临床意义
肾上腺左右各一，位于肾的上方，共同为肾筋膜和脂肪组织所包裹。肾上腺皮质的球状带细胞分泌盐皮质激素，主要的代表为醛固酮，它可以调节电解质和水盐代谢；束状带细胞则分泌糖皮质激素，主要代表为可的松和氢化可的松，它可以调节糖、脂肪和蛋白质的代谢；网状带细胞则分泌雄激素，但分泌量较少，在生理情况下意
什么是ACTH兴奋试验
ACTH兴奋试验可以检查肾上腺皮质功能储备，可发现轻微慢性肾上腺皮质功能减退症患者，及鉴别原发性慢性肾上腺皮质功能减退，与继发性慢性肾上腺皮质功能减退。 碱化的方法为：于早晨8时采血测定血浆皮质醇基础浓度，并立即肌肉注射或静脉注射促肾上腺皮质激素25毫克，因个别患者有对肾上线皮质激素发生立即型
17酮类固醇介绍
17-酮类固醇：17-酮类固醇()指皮质激素及性激素中在17碳位上有酮基者，包括雄酮、表雄酮、去氢异雄酮、1l-氧雄酮、11-羟雄酮等，大部分以结合形式存在。
血浆17羟孕酮(17ohp)的正常值
育龄女性：卵泡期0.1～0.8ng/ml；黄体期0.27～2.9ng/ml；妊娠末3个月2～12ng/ml。 男性：0.31～2.13ng/ml。
关于ACTH兴奋试验的药理分析
ACTH刺激试验促肾上腺皮质激素试验 促肾上腺皮质激素刺激试验 促肾上腺皮质激素兴奋试验（adreno-cortico-tropic-hormone） 促肾上腺皮质激素(ACTH)可刺激肾上腺皮质分泌肾上腺皮质激素，包括糖类皮质激素、盐类皮质激素、性激素类皮质激素。上述激素的代谢产物17-羟皮
性发育异常的检查
（一）性早熟 1、实验室检查 血清睾酮或雌激素、促性腺激素释放激素（GnRH）、促卵泡刺激素（FSH），促黄体生成素（LH）、催乳素（PRL）激素水平的测定。 2、血、尿17-酮类固醇，17-羟皮质类固醇、ACTH等水平测定。 3、其他检验： 如地塞米松抑制试验，枸橼酸克罗米芬刺激试验
关于肾上腺皮质功能减退性心脏病的检查介绍
1.血液生化检查 低钠、低氯化物血症，高钾血症及氮质潴留，空腹血糖低于正常，葡萄糖耐量呈低平曲线。 2.肾上腺皮质功能检查 24小时尿17-OHCS(17-羟皮质类固醇)，17-KS(17-酮类固醇)排出量明显降低，24小时尿游离皮质醇低于正常，血浆皮质醇多低于正常水平，昼夜节律性变化可消
小儿肾上腺皮质与髓质增生并存综合征的临床表现
具有典型库欣综合征表现又存在典型嗜铬细胞瘤发作的症候群。尿17-OHCS（17-羟皮质类固醇）、17-KS（17-酮类固醇）明显升高，可被大剂量地塞米松所抑制。尿VMA定性试验阳性。可有发作性头痛、腹痛、心悸、多汗及发作性心动过速、高血压等。向心性肥胖、满月脸、多血质等表现，4岁患儿已出现稀疏阴
皮质类固醇的分类
肾上腺皮质可分泌多种激素，按生理生化功能及分泌组织，可分做三类： ① 球状带分泌的盐皮质激素（mineralocorticoide），主要是醛固酮（aldosterone）和脱氧皮质酮（deoxycorticosterone）； ② 束状带分泌的糖皮质激素（glucocorticoide），
皮质类固醇的分类
肾上腺皮质可分泌多种激素，按生理生化功能及分泌组织，可分做三类：① 球状带分泌的盐皮质激素（mineralocorticoide），主要是醛固酮（aldosterone）和脱氧皮质酮（deoxycorticosterone）；② 束状带分泌的糖皮质激素（glucocorticoide），主要有皮质醇