花生酸的基本信息

别名:正二十酸,二十烷酸,正构廿酸;Eicosanoic acid;Icosanoic AcidCas号【506-30-9】分子式:C20H40O2;CH3(CH2)18COOH分子量:312.53花生酸 arachidic acid学名正构廿(烷)酸。......阅读全文

花生酸的基本信息

别名:正二十酸,二十烷酸,正构廿酸;Eicosanoic acid;Icosanoic AcidCas号【506-30-9】分子式:C20H40O2;CH3(CH2)18COOH分子量:312.53花生酸 arachidic acid学名正构廿(烷)酸。

花生酸的基本信息

别名:正二十酸,二十烷酸,正构廿酸;Eicosanoic acid;Icosanoic AcidCas号【506-30-9】分子式:C20H40O2;CH3(CH2)18COOH分子量:312.53花生酸 arachidic acid学名正构廿(烷)酸。

花生四烯酸的基本信息

化学式:C20H32O2分子量:304.467CAS号:506-32-1EINECS号:208-033-4

花生四烯酸的基本信息

花生四烯酸(AA或ARA),是全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸,化学式为C20H32O2,是一种ω-6多不饱和脂肪酸,为花生油中饱和的花生酸的相对物。中文名花生四烯酸外文名Arachidonic acid化学式C20H32O2分子量304.467外    观无色至淡黄色油状液体CAS登录号5

关于花生四烯酸的基本信息介绍

  亚油酸被定为必需脂肪酸的部分原因在于它是n-6长链多不饱和脂肪酸,还是花生四烯酸( arachidonic acid)的前体,花生四烯酸较多地存在于神经组织和脑中,大脑积极地代谢花生四烯酸,其代谢产物对中枢神经系统有重要影响,包括神经元跨膜信号的调整、神经递质的释放以及葡萄糖的摄取。从妊娠的第三

花生酸的工业用途

进一步加工为皂、酯、胺和季铵盐,用于制取洗涤剂、个人护理用品、润滑剂、照像材料、润滑油添加剂等。

关于花生酸的理化性质介绍

  熔点77℃,沸点 203 ~ 205℃( 1毫米汞柱 ),相对密度 0.8240(100/4℃),溶于苯、氯仿和热的无水乙醇。花生酸除可从花生油水解分离外,也可由石蜡氧化生成的脂肪酸混合物中分离取得。  主要物理化学性质:  外观:白色或微黄色颗粒。  气味:轻微脂肪味。  比重:0.838 g

花生四烯酸的结构特点

花生四烯酸(AA或ARA),是全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸,化学式为C20H32O2,是一种ω-6多不饱和脂肪酸,为花生油中饱和的花生酸的相对物。

花生四烯酸的作用介绍

花生四烯酸是半必需脂肪酸,在人体内只能少量合成。它住人体内可调节免疫系统、改善预防全身的多种病症、保护肝细胞、促进消化功能、促进胎儿和婴儿正常发育。但食用花生四烯酸时一定注意不可食用过多,花生四烯酸具有降低血压的作用,但是摄取过量会引起血压的升高。可抑制血液凝固,但过量会促进血液凝固。可改善过敏症状

花生四烯酸的生理功能

在血液、肝脏、肌肉和其他器官系统中作为磷脂结合的结构脂类起重要作用,是许多循环二十烷酸衍生物的生物活性物质,如前列腺素E2(PGE2)、前列腺环素(PGI2)、血栓烷素A2(TXA2)和白细胞三烯和C4(LTC4)的直接前体。这些生物活性物质对脂质蛋白的代谢、血液流变学、血管弹性、白细胞功能和血小板

花生四烯酸的分子结构

化学式:C20H32O2分子量:304.467CAS号:506-32-1EINECS号:208-033-4

花生四烯酸的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):6.32、氢键供体数量:13、氢键受体数量:24、可旋转化学键数量:145、互变异构体数量:6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.37、重原子数量:228、表面电荷:09、复杂度:36210、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:012、不确定原子立

花生四烯酸的理化性质

熔点:-49℃沸点:407.5℃闪点:336.3℃密度:0.922g/cm3logP:6.91 折射率:1.501 外观:无色至淡黄色油状液体溶解性:溶于乙醇、丙酮、苯和其他有机溶剂,不溶于水

怎么样检测花生中的酸价

首先粉碎,之后用石油醚浸提,之后再测。具体步骤参见《GB/T5510-2011粮油检验粮食、油料脂肪酸测定》。可在食品伙伴网的食品标准中下载到。至于“如何降低花生酸价”这个我不知道。

花生四烯酸的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):6.32、氢键供体数量:1 3、氢键受体数量:24、可旋转化学键数量:14 5、互变异构体数量:6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3 7、重原子数量:22 8、表面电荷:0 9、复杂度:362 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 1

花生四烯酸的理化性质

熔点:-49℃沸点:407.5℃闪点:336.3℃密度:0.922g/cm3logP:6.91折射率:1.501外观:无色至淡黄色油状液体溶解性:溶于乙醇、丙酮、苯和其他有机溶剂,不溶于水

简述花生四烯酸的生理功能

  在血液、肝脏、肌肉和其他器官系统中作为磷脂结合的结构脂类起重要作用,是许多循环二十烷酸衍生物的生物活性物质,如前列腺素E2(PGE2)、前列腺环素(PGI2)、血栓烷素A2(TXA2)和白细胞三烯和C4(LTC4)的直接前体。这些生物活性物质对脂质蛋白的代谢、血液流变学、血管弹性、白细胞功能和血

简述花生四烯酸的理化性质

  一、基本信息  化学式:C20H32O2  分子量:304.467  CAS号:506-32-1  EINECS号:208-033-4  二、理化性质  熔点:-49℃  沸点:407.5℃  闪点:336.3℃  密度:0.922g/cm3  logP:6.91  折射率:1.501  外观:

花生四烯酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:96.50 2、摩尔体积(cm3/mol):327.7 3、等张比容(90.2K):798.4 4、表面张力(dyne/cm):35.2 5、极化率(10-24cm3):38.25

花生四烯酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:96.502、摩尔体积(cm3/mol):327.73、等张比容(90.2K):798.44、表面张力(dyne/cm):35.25、极化率(10-24cm3):38.25

花生四烯酸代谢产物的相关介绍

  包括前列腺素(PG)和白细胞三烯(leukotriene,LT),均为花生四烯酸(arachidonic acid,AA)的代谢产物。AA是二十碳不饱和脂肪酸,是在炎症刺激和炎症介质(如C5a)的作用下激活磷脂酶产生的,在炎症中,中性粒细胞的溶酶体是磷脂酶的重要来源。AA经环加氧酶和脂质加氧酶途

多不饱和脂肪酸​花生四烯酸的主要作用

亚油酸被定为必需脂肪酸的部分原因在于它是n-6长链多不饱和脂肪酸,还是花生四烯酸( arachidonic acid)的前体,花生四烯酸较多地存在于神经组织和脑中,大脑积极地代谢花生四烯酸,其代谢产物对中枢神经系统有重要影响,包括神经元跨膜信号的调整、神经递质的释放以及葡萄糖的摄取。从妊娠的第三个月

花生酸的主要物理化学性质

熔点77℃,沸点 203 ~ 205℃( 1毫米汞柱 ),相对密度 0.8240(100/4℃),溶于苯、氯仿和热的无水乙醇。花生酸除可从花生油水解分离外,也可由石蜡氧化生成的脂肪酸混合物中分离取得。主要物理化学性质:外观:白色或微黄色颗粒。气味:轻微脂肪味。比重:0.838 g/cm3 (80 °

花生酸的主要物理化学性质

熔点77℃,沸点 203 ~ 205℃( 1毫米汞柱 ),相对密度 0.8240(100/4℃),溶于苯、氯仿和热的无水乙醇。花生酸除可从花生油水解分离外,也可由石蜡氧化生成的脂肪酸混合物中分离取得。主要物理化学性质:外观:白色或微黄色颗粒。气味:轻微脂肪味。比重:0.838 g/cm3 (80 °

花生四烯酸的生理功能和特性

生理功能在血液、肝脏、肌肉和其他器官系统中作为磷脂结合的结构脂类起重要作用,是许多循环二十烷酸衍生物的生物活性物质,如前列腺素E2(PGE2)、前列腺环素(PGI2)、血栓烷素A2(TXA2)和白细胞三烯和C4(LTC4)的直接前体。这些生物活性物质对脂质蛋白的代谢、血液流变学、血管弹性、白细胞功能

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神经酸(nervonic acid)是2008年公布的生物化学与分子生物学名词。中文名神经酸外文名nervonic acid所属学科生物化学与分子生物学公布时间2008年