类固醇的合成历史
朱利安实验室完成的其他工作引发了朱利安对于类固醇的研究。早在迪保大学时，当朱利安试图从加拉巴豆中分离出毒扁豆碱时，他得到了一种油并用酸类物质对其进行清洗。几周之后，朱利安发现油中出现了结晶。进一步的分析表明这种结晶其实是豆固醇的水合物。固醇类是一种化学物质，大多属于如同胆固醇一类的不饱和醇；通常会在动植物的组织中被发现。身体利用固醇类制造类固醇激素，这种激素在人体的各种活动中都很重要，对于从新陈代谢到性的成熟和发育都有重要的调节作用。制药业也利用固醇类来合成类固醇激素。以前，人们通过从动物的胆汁中提炼固醇类，但是用这种办法要得到供一个病人治一年病的相关药物需要杀死成千上万的动物，这种办法无疑是很昂贵的。朱利安明白如果能从豆油中提炼出固醇类将会极大地造福人类，但是实际中要将其分离出来很困难。在格力登公司的时候，朱利安的全部精力被这件事情所占据。1940年的一天，朱利安忽然注意到一桶豆油在与水混合后形成了一种白色物质，这使他想起了加......阅读全文
类固醇的合成历史
朱利安实验室完成的其他工作引发了朱利安对于类固醇的研究。早在迪保大学时，当朱利安试图从加拉巴豆中分离出毒扁豆碱时，他得到了一种油并用酸类物质对其进行清洗。几周之后，朱利安发现油中出现了结晶。进一步的分析表明这种结晶其实是豆固醇的水合物。固醇类是一种化学物质，大多属于如同胆固醇一类的不饱和醇；通常会在
概述类固醇的合成
朱利安实验室完成的其他工作引发了朱利安对于类固醇的研究。早在迪保大学时，当朱利安试图从加拉巴豆中分离出毒扁豆碱时，他得到了一种油并用酸类物质对其进行清洗。几周之后，朱利安发现油中出现了结晶。进一步的分析表明这种结晶其实是豆固醇的水合物。固醇类是一种化学物质，大多属于如同胆固醇一类的不饱和醇；通常
合成类固醇的简介
合成类固醇又被称为雄性合成类固醇激素，同化类固醇，促蛋白合成类固醇，包括睾酮 [4] 及其衍生物。 它与存在于机体性器官、肝、心、大脑、肌肉等部位的雄性激素受 体( AR ) 结 合，A R复合物进人细胞核，对靶组织具有很强的亲和力，可迅速结合到染色体的D N A上，使基因活化，产生效应，导致
皮质类固醇的生物合成
类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应而合成的，只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高，从而生成不同的激素。
皮质类固醇的生物合成
类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应而合成的，只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高，从而生成不同的激素。
类固醇激素的合成介绍
天然类固醇激素一般是由性腺和肾上腺中的胆固醇合成的。这些形式的激素是脂质。它们可以穿过细胞膜，因为它们是脂溶性的，然后与类固醇激素受体（根据类固醇激素可能是细胞核或细胞溶质）结合，从而在细胞内引起变化。类固醇激素通常在血液中携带，与特定的载体蛋白结合，如性激素结合球蛋白或皮质类固醇结合球蛋白.进一步
类固醇激素的生物合成
类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应而合成的，只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高，从而生成不同的激素。
类固醇的合成与代谢
合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。它们是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。合成代谢的作用可以提高骨骼肌的增长，而雄性性激素的作用可以使男性性特征更加明显。所有的合成雄性激素类固醇都有与睾酮相似的化学结构。这类药物除具有增加肌肉块头和力量，并在主动或被动减体重时保持肌肉体积的
关于类固醇合成代谢的介绍
合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。它们是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。合成代谢的作用可以提高骨骼肌的增长，而雄性性激素的作用可以使男性性特征更加明显。 所有的合成雄性激素类固醇都有与睾酮相似的化学结构。这类药物除具有增加肌肉块头和力量，并在主动或被动减体重时保
多肽合成历史
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基
皮质类固醇的简介和生物合成
皮质类固醇（corticosteroids）是由肾上腺皮质产生的类固醇。大部分是激素类，如糖皮质类固醇、盐皮质类固醇和性激素等。 皮质类固醇主要包括球状带分泌的盐皮质激素、束状带分泌的糖皮质激素、网状带分泌的性激素这三种。 生物合成 类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应
使用合成代谢类固醇是否上瘾？
使用合成代谢类固醇是否上瘾？据研究表明，还未能确定使用类固醇是否上瘾，但有研究表明大部分使用者根本不顾个有的健康问题会继续使用类固醇。同时，他们花费了大量的时间和金钱在使用类固醇上，一旦停止使用，他们就会反应出浑身无力、心事不宁、没有胃口、失觉、渴望使用更多的类固醇等症状。但停用后最危险的症状就是意
使用合成代谢类固醇是否上瘾？
据研究表明，还未能确定使用类固醇是否上瘾，但有研究表明大部分使用者根本不顾个有的健康问题会继续使用类固醇。同时，他们花费了大量的时间和金钱在使用类固醇上，一旦停止使用，他们就会反应出浑身无力、心事不宁、没有胃口、失觉、渴望使用更多的类固醇等症状。但停用后最危险的症状就是意志消沉并且有很强的自杀倾向，
多肽合成的研究历史
多肽合成研究已经走过了一百多年的光辉历程,1902年,Emil Fischer首先开始关注多肽合成,由于当时在多肽合成方面的知识太少,进展也相当缓慢,直到1932年,Max Bergmann等人开始使用苄氧羰基(Z)来保护α-氨基,多肽合成才开始有了一定的发展。到了20世纪50年代,有机化学家们合成
有机合成发展历史
1828年F.维勒由无机物氰酸铵合成了动物代谢产物尿素，数年之后H.科尔贝又合成了乙酸，从此有机合成化学获得迅速发展。有机合成大致分为两方面：①基本有机合成。包括从煤炭、石油、水和空气等原材料合成重要化学工业原料，如合成纤维、塑料和合成橡胶的原料，溶剂，增塑剂，汽油等，其产量几乎接近于钢铁的数
关于合成类固醇的基本信息介绍
合成类固醇，亦叫同化激素。最常用的有：大力补、康力龙、苯丙酸诺龙、癸酸诺龙等。这些药物作为兴奋剂作用可以说是频率最高范围最广的一类。据国外报道称：“用过的及想用的几乎占了参赛者的80—90%。此类药物通过口服或注射，可增强运动员的肌肉，然而它们会干扰运动员体内自然激素的平衡，产生一些严重的副作用
合成类固醇对运动能力的影响
( l ) 增加进攻意识； ( 2 ) 促进细胞的生成，提高机体的载氧能力和最大有氧能力； ( 3 ) 增 加肌肉体积和力量，增加瘦体重； ( 4 ) 增加肌糖原贮量； ( 5 ) 提高机体的耐受性和应激能力，保持良好的心 态。 许多研究表明，合成类固醇在体重/瘦体重变化方面具有效应。
皮质类固醇的生物合成方法介绍
皮质类固醇是由肾上腺皮质内的胆固醇合成的。大多数类固醇合成反应由催化的酶的的细胞色素P450家族。它们位于线粒体内，需要肾上腺素氧还蛋白作为辅助因子（21-羟化酶和17α-羟化酶除外）。醛固酮和皮质酮共享其生物合成途径的xxx部分。最后一部分由醛固酮合酶（对于醛固酮）或11β-羟化酶（对于皮质酮）介
滥用合成类固醇－危害很难逃脱
许多年轻运动员相信，成为冠军的唯一途径是使用促合成代谢的类固醇。教练员和其他人可以通过教育运动员们关于促合成类固醇使用的有害结果来抵制这些药物的吸引力。 损害肝脏 几乎所有口服促合成代谢类固醇的使用都会导致肝功能异常。这些异常可从常见的无害表现（如从受损的肝组织渗出少量的酶到血液中）到严重损害（
多肽合成仪的历史背景
固相合成法的诞生 多肽合成研究已经走过了一百多年的光辉历程。1902年，Emil Fischer首先开始关注多肽合成，由于当时在多肽合成方面的知识太少，进展也相当缓慢，直到1932年，Max Bergmann等人开始使用苄氧羰基(Z)来保护α-氨基，多肽合成才开始有了一定的发展。到了20世纪5
合成孔径雷达的历史
卡尔·威利，[44] 1951年6月，一位数学家在为阿特拉斯洲际弹道导弹计划研究相关制导系统时，发明了合成孔径雷达。[45] 1952年初，威利与弗雷德·海斯利和比尔·韦尔蒂一起，构建了一个被称为“多普勒无参数搜索雷达”的概念验证系统。在20世纪50年代和60年代，Goodyear(后来的Goo
多肽合成仪历史背景
固相合成法的诞生多肽合成研究已经走过了一百多年的光辉历程。1902年，Emil Fischer首先开始关注多肽合成，由于当时在多肽合成方面的知识太少，进展也相当缓慢，直到1932年，Max Bergmann等人开始使用苄氧羰基(Z)来保护α-氨基，多肽合成才开始有了一定的发展。到了20世纪50年代，
历史背景/多肽合成仪
固相合成法的诞生 多肽合成研究已经走过了一百多年的光辉历程，1902年，Emil Fischer首先开始关注多肽合成，由于当时在多肽合成方面的知识太少，进展也相当缓慢，直到1932年，Max Bergmann等人开始使用苄氧羰基(Z)来保护α-氨基，多肽合成才开始有了一定的发展。到了20
概述合成类固醇的一般生理学危害
通过长期的治疗发现，合成类固醇对肝脏、心血管系统、生殖系统和心理状态均有不良影响。合成类固醇对机体脂肪代谢影响的实验很多。血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)减少,是合成类固醇最明显的毒效应。而HDLC的减少,使冠心病的发生率明显增加。 合成类固醇对男运动员的影响不仅HDLC明显下降,而且使睾
皮质类固醇的皮质类固醇的分类
按化学结构一般来说，皮质类固醇根据化学结构分为四类。对一个班级成员的过敏反应通常表明该班级所有成员的不耐受。这被称为“库普曼分类”。突出显示的类固醇通常用于筛查对局部类固醇的过敏。A组–氢化可的松型氢化可的松，醋酸氢化可的松，醋酸可的松，替可的松，新戊酸，泼尼松龙，甲泼尼龙，泼尼松B组–丙酮化物（和
简述无细胞蛋白质合成系统的发展历史
微生物学创始人巴斯德最早采用无细胞体系研究酵母酒精发酵中起作用的酶系问题。20世纪50年代生物学家首次采用兔网织红细胞裂解物（rabbitreticulocytelysate）制备的无细胞系统实现了蛋白质的体外合成 [1]。到了20世纪80年代中期，前苏联学者Spirin等人通过在无细胞体系中连
FAIMS在运动药物合成雄性激素类固醇检测中的应用
Sven Guddat, Mario Thevis, James Kapron, Andreas Thomas和Wilhelm Schänzer 采用质谱识别合成雄性激素类固醇对标准的兴奋剂控制方法提出了挑战。为了揭示服用兴奋剂的违禁行为，必须确认ppm范围内，痕量级合成雄性激素类固醇的存
赛默飞世尔科技成功实现对赛马体内合成雄性类固醇的检测
2009年3月4日，服务科学、世界领先的赛默飞世尔科技宣布在Kenneth L. Maddy分析化学实验室用液相色谱串联质谱成功检测合成雄性类固醇。该系统由Thermo Scientific Aria TLX-2涡流色谱系统和三重四极杆质谱仪组成，可以对来源于马的
类固醇受体的定义
中文名称类固醇受体英文名称steroid receptor定 义存在于细胞质或细胞核中的类固醇激素信号分子的蛋白质受体。与类固醇激素结合后暴露出其DNA结合部位。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
皮质类固醇的分类
肾上腺皮质可分泌多种激素，按生理生化功能及分泌组织，可分做三类： ① 球状带分泌的盐皮质激素（mineralocorticoide），主要是醛固酮（aldosterone）和脱氧皮质酮（deoxycorticosterone）； ② 束状带分泌的糖皮质激素（glucocorticoide），