关于类固醇合成代谢的介绍

合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。它们是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。合成代谢的作用可以提高骨骼肌的增长,而雄性性激素的作用可以使男性性特征更加明显。 所有的合成雄性激素类固醇都有与睾酮相似的化学结构。这类药物除具有增加肌肉块头和力量,并在主动或被动减体重时保持肌肉体积的作用外,还具有雄激素的作用。 此外,还可加快训练后的恢复,有助于增加训练强度和时间。但是,如果不同时进行系统的力量训练,服用这类药物就没有增长肌肉的作用。 合成代谢类固醇在1930年首先用于治疗性腺机能减退(睾丸内不能产生足够的睾丸激素来满足生长和性功能的需要)。之后,它主要是用来治疗青春期晚到,阳痿等。 在30年代,科学家们在对动物实验中发现合成代谢类固醇有利于骨骼肌的生长,之后健美运动员和举重运动员开始服用,最后发展到很多体育项目都开始服用合成代谢类固醇。 现今,类固醇在体育项目中被广泛采用,这......阅读全文

关于类固醇合成代谢的介绍

  合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。它们是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。合成代谢的作用可以提高骨骼肌的增长,而雄性性激素的作用可以使男性性特征更加明显。   所有的合成雄性激素类固醇都有与睾酮相似的化学结构。这类药物除具有增加肌肉块头和力量,并在主动或被动减体重时保

类固醇的合成与代谢

合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。它们是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。合成代谢的作用可以提高骨骼肌的增长,而雄性性激素的作用可以使男性性特征更加明显。所有的合成雄性激素类固醇都有与睾酮相似的化学结构。这类药物除具有增加肌肉块头和力量,并在主动或被动减体重时保持肌肉体积的

使用合成代谢类固醇是否上瘾?

使用合成代谢类固醇是否上瘾?据研究表明,还未能确定使用类固醇是否上瘾,但有研究表明大部分使用者根本不顾个有的健康问题会继续使用类固醇。同时,他们花费了大量的时间和金钱在使用类固醇上,一旦停止使用,他们就会反应出浑身无力、心事不宁、没有胃口、失觉、渴望使用更多的类固醇等症状。但停用后最危险的症状就是意

使用合成代谢类固醇是否上瘾?

据研究表明,还未能确定使用类固醇是否上瘾,但有研究表明大部分使用者根本不顾个有的健康问题会继续使用类固醇。同时,他们花费了大量的时间和金钱在使用类固醇上,一旦停止使用,他们就会反应出浑身无力、心事不宁、没有胃口、失觉、渴望使用更多的类固醇等症状。但停用后最危险的症状就是意志消沉并且有很强的自杀倾向,

关于合成类固醇的基本信息介绍

  合成类固醇,亦叫同化激素。最常用的有:大力补、康力龙、苯丙酸诺龙、癸酸诺龙等。这些药物作为兴奋剂作用可以说是频率最高范围最广的一类。据国外报道称:“用过的及想用的几乎占了参赛者的80—90%。此类药物通过口服或注射,可增强运动员的肌肉,然而它们会干扰运动员体内自然激素的平衡,产生一些严重的副作用

类固醇激素的合成介绍

天然类固醇激素一般是由性腺和肾上腺中的胆固醇合成的。这些形式的激素是脂质。它们可以穿过细胞膜,因为它们是脂溶性的,然后与类固醇激素受体(根据类固醇激素可能是细胞核或细胞溶质)结合,从而在细胞内引起变化。类固醇激素通常在血液中携带,与特定的载体蛋白结合,如性激素结合球蛋白或皮质类固醇结合球蛋白.进一步

关于嘌呤合成代谢途径介绍

腺嘌呤合成代谢包括从头合成途径和补救合成途径。从头合成途径主要在肝脏,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位为原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的补救合成主要是体内某些组织器官如脑、骨髓等缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶系,

关于丝氨酸合成代谢的介绍

  L-丝氨酸合成代谢,此指大肠杆菌。  起始物葡萄糖经糖酵解(EMP)途径中的3-磷酸甘油酸(3-Phosphoglycerate,3-PG)进入L-丝氨酸分支途径;在L-丝氨酸分支途径中,3-PG经磷酸甘油酸脱氢酶(SerA)催化合成3-磷酸-羟基丙酮酸(3-phosphonooxypyruva

关于脂肪细胞的合成代谢介绍

  脂肪细胞在体内的主要生理功能是:以甘油三酯的形式存。  脂肪细胞的分解代谢是储存在细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解成游离脂肪酸以及甘油释放人血,并被其他组织所氧化利用的过程。当机体需要时,存储的脂肪首先在脂肪酶的催化下分解为甘油和脂肪酸。甘油主要在肝脏被利用,经过生化反应分解供能或转变为糖。脂肪酸的

关于丝氨酸的合成代谢的介绍

  L-丝氨酸合成代谢,此指大肠杆菌。  起始物葡萄糖经糖酵解(EMP)途径中的3-磷酸甘油酸(3-Phosphoglycerate,3-PG)进入L-丝氨酸分支途径;在L-丝氨酸分支途径中,3-PG经磷酸甘油酸脱氢酶(SerA)催化合成3-磷酸-羟基丙酮酸(3-phosphonooxypyruva

关于腺嘌呤的代谢合成的介绍

  腺嘌呤合成代谢包括从头合成途径和补救合成途径。从头合成途径主要在肝脏,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位为原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的补救合成主要是体内某些组织器官如脑、骨髓等缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶

关于亚麻酸的合成代谢介绍

  亚麻酸的合成代谢在脂肪烃链的起始与延长上与其他饱和脂肪酸一致。在植物体内,均以丙酮酸及其脱羧所产生的乙酰CoA起始,并在脂肪合成酶作用下以2碳单位依次增加链长。不同的是,亚麻酸所含三个双键的生物合成必须依赖于在质体膜和内质网膜上脱氢酶的去饱和作用( desaturation)而形成,其合成概况如

关于牛磺酸的合成与代谢介绍

  动物机体除直接从膳食中摄入牛磺酸外,还可以在肝脏中进行生物合成。蛋氨酸和半胱氨酸代谢的中间产物半胱亚磺酸经半胱亚磺酸脱羧酶(CSAD)脱羧成亚牛磺酸,再经氧化生成牛磺酸。而CSAD被认为是哺乳动物牛磺酸生物合成的限速酶,且与其他哺乳动物相比,人类CSAD活性较低,可能是因为人体内牛磺酸合成能力也

概述类固醇的合成

  朱利安实验室完成的其他工作引发了朱利安对于类固醇的研究。早在迪保大学时,当朱利安试图从加拉巴豆中分离出毒扁豆碱时,他得到了一种油并用酸类物质对其进行清洗。几周之后,朱利安发现油中出现了结晶。进一步的分析表明这种结晶其实是豆固醇的水合物。固醇类是一种化学物质,大多属于如同胆固醇一类的不饱和醇;通常

类固醇的合成历史

朱利安实验室完成的其他工作引发了朱利安对于类固醇的研究。早在迪保大学时,当朱利安试图从加拉巴豆中分离出毒扁豆碱时,他得到了一种油并用酸类物质对其进行清洗。几周之后,朱利安发现油中出现了结晶。进一步的分析表明这种结晶其实是豆固醇的水合物。固醇类是一种化学物质,大多属于如同胆固醇一类的不饱和醇;通常会在

合成类固醇的简介

  合成类固醇又被称为雄性合成类固醇激素,同化类固醇,促蛋白合成类固醇,包括睾酮 [4] 及其衍生物。  它与存在于机体性器官、肝、心、大脑、肌肉等部位的雄性激素受 体( AR ) 结 合,A R复合物进人细胞核,对靶组织具有很强的亲和力,可迅速结合到染色体的D N A上,使基因活化,产生效应,导致

皮质类固醇的生物合成方法介绍

皮质类固醇是由肾上腺皮质内的胆固醇合成的。大多数类固醇合成反应由催化的酶的的细胞色素P450家族。它们位于线粒体内,需要肾上腺素氧还蛋白作为辅助因子(21-羟化酶和17α-羟化酶除外)。醛固酮和皮质酮共享其生物合成途径的xxx部分。最后一部分由醛固酮合酶(对于醛固酮)或11β-羟化酶(对于皮质酮)介

皮质类固醇的生物合成

  类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料,经过一系列酶促反应而合成的,只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高,从而生成不同的激素。

皮质类固醇的生物合成

类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料,经过一系列酶促反应而合成的,只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高,从而生成不同的激素。

类固醇激素的生物合成

类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料,经过一系列酶促反应而合成的,只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高,从而生成不同的激素。

关于嘧啶核苷酸的合成代谢和分解代谢的介绍

  合成代谢  1、嘧啶核苷酸的从头合成  肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同,在细菌中,天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶;而在哺乳动物细胞中,嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲

关于皮质类固醇的分类介绍

  肾上腺皮质可分泌多种激素,按生理生化功能及分泌组织,可分做三类:  ① 球状带分泌的盐皮质激素(mineralocorticoide),主要是醛固酮(aldosterone)和脱氧皮质酮(deoxycorticosterone);  ② 束状带分泌的糖皮质激素(glucocorticoide),

关于皮质类固醇的基本介绍

  仅适用于严重全身型并发心肺受累,或少关节型并发虹膜睫状体炎的患者。一般采用强地松1~2mg/kg/d症状减轻后1~2周逐渐减至0.5mg/kg/d,3~4周后渐减至最小有效量,隔日顿服,并加用阿司匹林。激素与阿司匹林使用时,可使后者肾脏廓清率增加,致血浓度下降,应监测血药浓度以调整阿司匹林用量。

关于类固醇激素的功能介绍

  类固醇激素:昆虫和甲壳动物的蜕皮激素是胆甾烷的衍生物,结构特点是C-7~C-8间双键,C-6酮基,2β,3β,14α羟基和侧链上C-22和C-25羟基。昆虫的前胸腺和甲壳动物的丫器官分泌蜕皮激素,为蜕皮和生长调控所必需的激素。植物也有强效的蜕皮激素类似物,具有麦角甾烷和豆甾烷侧链结构。  强心苷

丝氨酸的合成代谢途径介绍

L-丝氨酸合成代谢,此指大肠杆菌。 起始物葡萄糖经糖酵解(EMP)途径中的3-磷酸甘油酸(3-Phosphoglycerate,3-PG)进入L-丝氨酸分支途径;在L-丝氨酸分支途径中,3-PG经磷酸甘油酸脱氢酶(SerA)催化合成3-磷酸-羟基丙酮酸(3-phosphonooxypyruvate,

皮质类固醇的简介和生物合成

  皮质类固醇(corticosteroids)是由肾上腺皮质产生的类固醇。大部分是激素类,如糖皮质类固醇、盐皮质类固醇和性激素等。  皮质类固醇主要包括球状带分泌的盐皮质激素、束状带分泌的糖皮质激素、网状带分泌的性激素这三种。  生物合成  类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料,经过一系列酶促反应

关于类固醇的基本信息介绍

  类固醇是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称,又称类甾体、甾族化合物。类固醇化合物不含结合的脂肪酸,是非皂化性脂质;这类化合物属于类异戊二烯物质,是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇包括固醇(如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆固醇、麦角固醇),胆汁酸和胆汁醇,类固醇激

关于类固醇激素的作用机制介绍

  类固醇激素的作用机制——基因表达学说。类固醇激素的分子质量较小,且是脂溶性的,可通过扩散或载体转运进入靶细胞,激素进入细胞后先与胞浆内的受体结合,形成激素-受体复合物,此复合物在适宜的温度和Ca2+参与下,发生变构获得透过核膜的能力。  激素进入核内后,与核内受体结合形成复合物。此复合物结合在染

刀豆氨酸的合成代谢途径介绍

1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean,Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸(L-canavanine)的合成是由L-副刀豆氨酸(L-canaline)进过中间物尿素型高丝氨酸(O-ureido-L-homoserine)形成的。这

合成类固醇对运动能力的影响

  ( l ) 增加进攻意识;  ( 2 ) 促进细胞的生成,提高机体的载氧能力和最大有氧能力;  ( 3 ) 增 加肌肉体积和力量,增加瘦体重;  ( 4 ) 增加肌糖原贮量;  ( 5 ) 提高机体的耐受性和应激能力,保持良好的心 态。  许多研究表明,合成类固醇在体重/瘦体重变化方面具有效应。