液相色谱柱柱压很高怎么办

你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高,比如同样是迪马的色谱柱,一代柱压力低,二代柱压力高。虽然填料差不多,不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的,压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高,而是之后实验过程导致,那也有很多可能。反正就是堵住了。因为不通所以压力高,处理的话通开了就好。a.气泡堵住了。这种情况不但柱压高,而且波动大。用纯的甲醇或者乙腈低流速冲洗,色谱柱出口朝上,尽量让气泡从上面流出来b.盐堵住了。这个只能是10-15%的甲醇水冲洗,把柱温加到35℃。看看能不能把盐溶出来c.强保留物质。这个几乎没办法冲洗,每一根就柱子的柱前都不是填料本身的白色,而是黄色的。这个就是……样品溶液中的强保留物质。所以样品进入仪器前一定要过滤!拿甲醇反冲冲冲看吧,运气好可以冲掉。d.微生物。一般老实验员不会犯这种错误,纯水或者纯盐的流动相,即便过滤了,最多放置一天。再久就会长细......阅读全文

HPLC色谱柱柱压很高,什么原因

柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大,柱压越高。甲醇和水混合后,黏度会升高,其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外,固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高,八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下,再放在超纯水

HPLC色谱柱柱压很高,什么原因

甲醇和水以1:1的比例混合时,是压力最大值,所以你遇到的是正常现象,不用担心。你查看各种液相色谱的方法可以发现,基本上没有使用50:50的比例来等度分析的。

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液相色谱柱柱压很高怎么办

你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高,比如同样是迪马的色谱柱,一代柱压力低,二代柱压力高。虽然填料差不多,不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的,压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高,而是之后实验过程导致,那也有很多可能。反正就是堵

液相色谱柱柱压很高怎么办

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液相色谱柱柱压很高怎么办

液相色谱柱柱压很高怎么办先分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高,比如同样是迪马的色谱柱,一代柱压力低,二代柱压力高。虽然填料差不多,不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的,压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高,而是之后实验过程导致,那也

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液相C18的长柱,柱压很高,怎么解决

可能是之前用的缓冲盐没有冲洗干净,现在盐析出了导致柱子堵了。可以用5%的甲醇水溶液低流速冲洗几天问题就可以解决。实在不行的话就反冲吧。

测完标样,液相色谱柱压很高,求助原因和解决方法

用完色谱柱要及时清洗。你说换柱后,显示柱压很高,有出峰,说明柱子没洗干净。另外,如果用了含缓冲盐体系的流动相,一定要先用10%甲醇or乙腈先过渡。以免有盐在管路中析出,损伤仪器和色谱柱。另外,更换色谱柱时,在低流速(比如0.1ml/min)下换挺好的。最好要戴手套。关泵换问题也不大。如果管路中进气泡

柱压升太高,如何处理能使柱压降低

如果是管路堵了的话,按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌,所以很可能是平时用时不大注意,冲的不彻底,柱子堵了,比如用了盐的流动相,冲的不够,盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的,最好问问生产商。不了解的话,还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧

柱压升太高,如何处理能使柱压降低

如果是管路堵了的话,按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌,所以很可能是平时用时不大注意,冲的不彻底,柱子堵了,比如用了盐的流动相,冲的不够,盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的,最好问问生产商。不了解的话,还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧

柱压升太高,如何处理能使柱压降低

如果是管路堵了的话,按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌,所以很可能是平时用时不大注意,冲的不彻底,柱子堵了,比如用了盐的流动相,冲的不够,盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的,最好问问生产商。不了解的话,还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧

柱压升太高,如何处理能使柱压降低

如果是管路堵了的话,按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌,所以很可能是平时用时不大注意,冲的不彻底,柱子堵了,比如用了盐的流动相,冲的不够,盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的,最好问问生产商。不了解的话,还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧