皮肤白细胞破碎性血管炎的概述
变应性血管炎是以小血管、小静脉、毛细血管和小动脉，尤以毛细血管后静脉的炎症为特点的一组血管炎疾病。肌型动脉不受累及，临床表现以皮肤血管病变为主，皮肤外器官血管病变较轻，多累及关节和肾脏，多不构成不可逆性的器官功能障碍和生命危险。变应性血管炎又称小血管炎，过敏性血管炎，白细胞碎片性血管炎。......阅读全文
一例乙型肝炎病毒相关白细胞碎裂性血管炎及IgA肾病...
一例乙型肝炎病毒相关白细胞碎裂性血管炎及IgA肾病病例分析患者男，59岁。因左下肢肿胀40d，右下肢及右上肢肿胀10d伴局部皮肤感觉障碍于2014年10月入院。 患者曾在当地医院诊治，考虑软组织炎性反应，行左侧小腿开窗减压术并抗感染、利尿等治疗，症状缓解。HBsAg阳性30年，未抗病毒治疗；否认高血
抗蛋白酶3抗体的临床意义是什么
抗蛋白酶3抗体（PR3-ANCA）在临床上与GPA密切相关，阳性率为85%。胞浆型抗体c-ANCA诊断GPA的特异性大于90%，外加PR3-ANCA可超过95%，系WG的特异性抗体。PR3-ANCA对GPA的敏感性取决于疾病的活动性和病期阶段，在初发不活动的GPA中阳性率只有50%，而活动性典型
简述抗蛋白酶3抗体的临床意义
抗蛋白酶3抗体（PR3-ANCA）在临床上与GPA密切相关，阳性率为85%。胞浆型抗体c-ANCA诊断GPA的特异性大于90%，外加PR3-ANCA可超过95%，系WG的特异性抗体。PR3-ANCA对GPA的敏感性取决于疾病的活动性和病期阶段，在初发不活动的GPA中阳性率只有50%，而活动性典型
抗蛋白酶3抗体的临床意义
抗蛋白酶3抗体（PR3-ANCA）在临床上与GPA密切相关，阳性率为85%。胞浆型抗体c-ANCA诊断GPA的特异性大于90%，外加PR3-ANCA可超过95%，系WG的特异性抗体。PR3-ANCA对GPA的敏感性取决于疾病的活动性和病期阶段，在初发不活动的GPA中阳性率只有50%，而活动性典型
关于股臀皮肤血管炎的实验室检查
抗补体实验可呈阳性反应。皮肤免疫荧光检查血管壁阴性。在伴发冷球蛋白血症者血冷球蛋白值常增高，血冷球蛋白分型可为IgG、IgA、IgM或IgG、IgM。有的患者HBsAg呈阳性反应，但肝功能正常。在伴发冷纤维蛋白原血症者冷血纤维蛋白原值常增高，CH50减低。
概述超敏反应血管炎的治疗
大多数病人病程短暂并具有自限性，多进行短期治疗。 1、一般治疗 首先应去除感染病灶，如齿槽脓漏、慢性肾盂肾炎、咽峡炎等，停用可疑致敏药物，去除任何可疑的环境毒素，告诫患者停止并保证今后不再接触该类物质。 2、药物治疗 糖皮质激素对大多数超敏反应血管炎患者有效，此类药物剂量应根据疾病严重程
概述肺血管炎的临床表现
肺血管炎的全身症状包括发热、乏力、关节痛和皮损等，尤其是系统性血管炎和结缔组织病患者。肉芽肿性血管炎可出现呼吸困难及咳嗽等症状。Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿，则可出现咯血，尤其是肺动脉瘤或弥漫性毛细血管炎患者可出现大咯血。churg-Strauss综合征常伴有反复发作的呼吸困难及哮喘。
抗蛋白酶3抗体的临床意义及参考值
临床意义 抗蛋白酶3抗体（PR3-ANCA）在临床上与GPA密切相关，阳性率为85%。胞浆型抗体c-ANCA诊断GPA的特异性大于90%，外加PR3-ANCA可超过95%，系WG的特异性抗体。PR3-ANCA对GPA的敏感性取决于疾病的活动性和病期阶段，在初发不活动的GPA中阳性率只有50%，
概述色素性紫癜性皮肤病的临床表现
色素性紫癜性皮肤病是一种无血小板异常、非炎症性和无血管炎性改变的紫癜性疾病，可分为以下几种。 1、毛细血管扩张性环状紫癜（Majocchi病） 毛细血管扩张性环状紫癜可发生于任何年龄，尤以青春期及青壮年多见，极少数患者呈家族性发病。皮损好发于下肢，多先对称发生于小腿，后向上发展至股部，并可延
概述中性白细胞的具体含义
用苏木精-伊红染色，中性粒细胞的染色颗粒为粉红中性。 中性粒细胞占白细胞的70%，是外周血循环和免疫系统中含量最丰富的白细胞。各类白细胞百分比为：嗜中性粒细胞50～70%，嗜酸性粒细胞0.5～5%，嗜碱性粒细胞0～1%，淋巴细胞20～40%，单核细胞3～8%。 （“嗜中性粒细胞”即中性白细胞）
白细胞介素的概述
白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。由于最初是由白细胞产生又在白细胞间发挥作用，所以由此得名，现仍一直沿用。最初指由白细胞产生又在白细胞间起调节作用的细胞因子，现指一类分子结构和生物学功能已基本明确，具有重要调节作用而统一命名的细胞因子，它和血细胞生长因子同属细胞因子。两者
复发性多软骨炎的并发症
血管炎是最常见的与RP共存的疾病包括孤立的皮肤白细胞破碎性血管炎和累及多器官的系统性血管炎(表3)。RP可累及各种大小的血管，最常见的为大动脉受累，表现为主动脉的扩张或动脉瘤形成；也存在有显微镜下多动脉炎，这样才可解释RP的皮肤改变、肾脏表现巩膜炎、听力和前庭功能异常等。RP可与明确的血管炎共存
关于韦格内肉芽肿的诊断标准介绍
1.结节性多动脉炎 主要节段性地累及中小动脉，呈炎性及坏死病变，无肉芽肿性损害，侵犯的组织器官多，临床表现多样，常有皮下结节、高血压、腹部症状。早期出现肾脏损害，而呼吸系统常不受累。 2.淋巴瘤样肉芽肿病 为系统性血管浸润性和血管中心性坏死性肉芽肿病，上呼吸道常不受累，病变主要累及肺、皮肤
过敏性血管炎的辅助检查
（1）组织病理学检查可见弥漫性小血管周围炎，中性粒细胞在血管周围聚集。免疫荧光检查显示有IgM和C3在真皮层血管壁沉着。①皮肤改变过敏性血管炎的主要病理特征是急性纤维素样坏死，始于血管内膜或内皮下基质，然后波及整个血管壁，伴显著多形细胞反应及嗜酸性粒细胞浸润。血管病损处病变进展处于同一时期，不像
超敏反应血管炎的相关介绍
超敏反应血管炎（hypersensitivity vasculitis），是最常见的血管炎之一，曾用名有白细胞破碎性血管炎、坏死性结节性皮炎、超敏性血管炎、结节性真皮过敏疹、变应性小动脉炎和变应性血管炎等。
白细胞介素概述
白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。由于最初是由白细胞产生又在白细胞间发挥作用，所以由此得名，现仍一直沿用。最初指由白细胞产生又在白细胞间起调节作用的细胞因子，现指一类分子结构和生物学功能已基本明确，具有重要调节作用而统一命名的细胞因子，它和血细胞生长因子同属细胞因子。两者
白细胞基础检验学概述
白细胞计数和白细胞分类(White blood cell count and differential count) (一)原理 将全血用稀酸溶液稀释一定倍数并破坏红细胞后充入血细胞计数池内，下计数一定体积内的白细胞数，经换算求出每升内的白细胞数。 (二)方法 显微镜计数法 (三)参考值
皮肤检测仪的概述
一般情况下人眼可以看到面部皮肤表面比较明显的状况，那么皮肤表皮深层次的问题甚至真皮层的皮肤问题怎么去发现呢？此时我们需要借助来发现更多的问题，以解决我们的皮肤问题。
胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体的相关内容介绍
抗原主要是蛋白酶-3(PR3-proteinase)。cANCA主要见于韦格纳肉芽肿（阳性率占80%，且与病程、严重性和活动性有关）。系Wegener(WG)肉芽肿病的特异性抗体。C-ANCA对呼吸道有亲合性，致上下呼吸道坏死，肉芽肿形成。C-ANCA阳性也可见于少数显微镜下多动脉炎（MPA）、
过敏性血管炎的诊断
根据上述发病特点，典型过敏性血管炎诊断并不困难。1990年美国风湿病协会(ARA)对过敏性血管炎制定了一个诊断标准： 1.发病年龄＞16岁。 2.病前有服用药物史。 3.可触性紫癜。 4.斑丘疹即一处或多处皮肤有大小不等扁平、高于皮面的皮疹。 5.皮肤小静脉或动脉切片显示血管内或外有嗜
系统性血管炎的介绍
系统性血管炎就是常说的血管炎，系统性血管炎（SystemicVasculitis）是一组以血管的炎症与坏死为主要病理改变的炎性疾病。临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而表现各异。其常累及全身多个系统，引起多系统多脏器功能障碍，但也可局限于某一脏器。系统性血管炎常累及的部位为皮肤、
过敏性血管炎的病因
过敏性血管炎的发生主要由外源性抗原所引起这些外源性抗原大致包括3类： 1.药物 包括青霉素及其衍生物、磺胺阿司匹林等。 2.化学物质 如杀虫剂、除草剂、石油制剂。 3.体外蛋白 蛇毒血清及各种脱敏剂 这三类过敏原中，以药物最常见。
系统性血管炎的鉴别
鉴别 应该鉴别不同部位炎症： 肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现；肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退； 肝脏：出现肝区不适、肝功能损害； 心血管：出现无脉、双侧肢体血压差异增大。 神经系统：因向颅内供血血管病变，引起脑缺血的症状、颅
系统性血管炎的诊断
（1）首先区分原发与继发性 （2）ANCA，以上已对ANCA的意义进行了说明，这里主要强调下其在血管炎诊断中的应用。近来研究表明联合使用IIF法检测ANCA和ELISA方法检测PR3和MPO抗原，对于ANCA相关的血管炎具有很高的特异性。 ANCA相关血管炎：WG、CSS、MPA，这三种疾病
抗蛋白酶3抗体的适应症及临床意义
适应证 进行抗蛋白酶3抗体检测的指征有：①一般症状为发热、疲劳、抑郁、纳差、体重下降、关节痛、盗汗、尿色改变和虚弱。②鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症。③血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症，表现为下呼吸系统肺病变严重。④进行性肾衰竭。 临床意义 抗蛋白酶3抗体（PR3-ANCA）在临床上与G
蛋白酶3（PR3）和髓过氧化物酶(MPO)－抗体检测
临床意义：抗中性粒细胞浆抗体（ANCA）是针对中性粒细胞和单核细胞胞浆蛋白的自身抗体。根据间接免疫荧光法(IIF)检测时镜下可观察到的荧光图型分为：(1)胞浆型(c-ANCA)：抗原成分主要为蛋白酶-3(PR3),PR3与韦格纳肉芽肿病(WG)的关系密切(阳性率85%),c-ANCA的诊断特异度为9
丘疹坏死性结核疹的并发症及检查
并发症 抵抗力低下的患者可并发全身其他部位的结核病，如肺结核(常有低热、盗汗、消瘦病史)、腹膜结核、淋巴结结核、骨结核、肾结核等，临床诊疗过程中需进一步完善胸片、B超、以及CT、MRI等检查进行综合分析和判定，以明确是否有出现上述部位的结核并发症。同时也需要和其他溃疡性皮肤病相鉴别，通常根据穿
丘疹坏死性结核疹的并发症及检查
并发症 抵抗力低下的患者可并发全身其他部位的结核病，如肺结核(常有低热、盗汗、消瘦病史)、腹膜结核、淋巴结结核、骨结核、肾结核等，临床诊疗过程中需进一步完善胸片、B超、以及CT、MRI等检查进行综合分析和判定，以明确是否有出现上述部位的结核并发症。同时也需要和其他溃疡性皮肤病相鉴别，通常根据穿
系统性血管炎的诊断及鉴别
诊断 （1）首先区分原发与继发性 （2）ANCA，以上已对ANCA的意义进行了说明，这里主要强调下其在血管炎诊断中的应用。近来研究表明联合使用IIF法检测ANCA和ELISA方法检测PR3和MPO抗原，对于ANCA相关的血管炎具有很高的特异性。 ANCA相关血管炎：WG、CSS、MPA，这
简述无痛性口腔溃疡的鉴别
需鉴别诊断的有结节性多动脉炎，主要节段性地累及中小动脉呈炎性及坏死病变，无肉芽肿性损害，侵犯的组织器官多，临床表现多样，常有皮下结节，高血压，腹部症状，早期出现肾脏损害，而呼吸疲乏常不受累。淋巴瘤样肉芽肿病，为系统性血管浸润性和血管中心性坏死性肉芽肿病，上呼吸道常不受累，病变主要累及肺、皮肤、神