皮肤白细胞破碎性血管炎的临床表现

可有不规则发热、肌痛和关节痛等。皮肤损害多分布于下肢,以小腿、足背多见。有时大腿、臀部、躯干和上肢也可出现。皮损呈多样性,急性期可成批出现。紫癜性瘀斑最常见,具特征性,常高出皮面、压之不褪色。可有风团样红斑,严重时有水疱、血疱。中性粒细胞渗出到周围组织时还可以出现脓疱。有时有大小不等的皮下结节。若血管内皮损伤,导致管腔狭窄可出现局部溃疡和坏死。偶见网状青斑。皮疹有时伴有瘙痒或疼痛,一般持续2~4周,吸收后可有色素沉着或遗留萎缩性瘢痕。......阅读全文

螺旋体感染性皮肤病的临床表现

  该类疾病均有一定的潜伏期。  1.多有发热、纳差、全身酸痛的前驱症状。  2.皮肤损害初起为杨梅样红色斑疹、丘疹或游走性红斑,继而发展为鳞屑性丘疹、环状损害,有的表现为色素减退或色素沉着。其中,梅毒螺旋体早期感染的特征性表现为硬下疳。3.疾病发展的后期出现皮肤和皮下结节、结节溃疡性损害,如雅司病

迟发性皮肤型肝性紫质症的临床表现

  发病多在中年以后,男性多见,皮肤可有湿疹样、荨麻疹样、夏令痒疹样和多型性红斑,多在曝光后一段时间出现。阳光充足时,身体暴露部位的皮肤往往因轻微创伤或受压后而出现带有水疱的红斑,以后疱内渗血、糜烂、结痂并形成瘢痕。慢性皮肤损害可有多毛、色素沉着、粟粒疹以及类似硬皮病、皮肤炎的表现。有不同程度肝损害

复发性多软骨炎的并发症

  血管炎是最常见的与RP共存的疾病包括孤立的皮肤白细胞破碎性血管炎和累及多器官的系统性血管炎(表3)。RP可累及各种大小的血管,最常见的为大动脉受累,表现为主动脉的扩张或动脉瘤形成;也存在有显微镜下多动脉炎,这样才可解释RP的皮肤改变、肾脏表现巩膜炎、听力和前庭功能异常等。RP可与明确的血管炎共存

复发性多软骨炎的临床表现

  本病可发生于各个年龄段,而以40~50岁为发病高峰男女均可受累但女性以呼吸道受累较多而较重。复发性多软骨炎的临床特征如(表1)所示。  本病好发于白种人,但世界各地均有本病的报告发病率约为3、5/100万人。自新生儿至90岁老人任何年龄均可发病,多数发病年龄为40~60岁,无性别及家族性发病的倾

简述孤立性中枢神经系统血管炎的临床表现

  PACNS任何年龄均可发病,以中青年多见,中位发病年龄约为50岁,男女之比为2︰1,儿童很少发病。本病急性或隐袭发病,多为慢性病程,缓解与复发交替。由于发生弥漫性脑皮质功能受损,患者常见头痛和多种多样的脑病症状,表现为慢性进行性头痛、隐袭性认知能力下降、脑卒中或持续性神经功能缺损表现、短暂性脑缺

过敏性血管炎的辅助检查

  (1)组织病理学检查可见弥漫性小血管周围炎,中性粒细胞在血管周围聚集。免疫荧光检查显示有IgM和C3在真皮层血管壁沉着。①皮肤改变过敏性血管炎的主要病理特征是急性纤维素样坏死,始于血管内膜或内皮下基质,然后波及整个血管壁,伴显著多形细胞反应及嗜酸性粒细胞浸润。血管病损处病变进展处于同一时期,不像

简述维持性血液透析的皮肤并发症的临床表现

  表现为皮肤瘙痒,皮肤干燥与异常角化,皮肤坏死和感染,色素沉着。有皮肤干燥症的透析患者常有脱屑,引起皮肤鱼鳞样改变,多出现在四肢伸肌侧,脱屑面积大,鳞屑边缘翘起使皮肤表面粗糙,常伴糠疹,半数以上患者还出现皮肤异常角化。皮肤瘙痒的患者,常因严重瘙痒而烦躁不安,干扰患者睡眠,持续抓挠常致严重的机械性皮

过敏性血管炎的诊断

  根据上述发病特点,典型过敏性血管炎诊断并不困难。1990年美国风湿病协会(ARA)对过敏性血管炎制定了一个诊断标准:  1.发病年龄>16岁。  2.病前有服用药物史。  3.可触性紫癜。  4.斑丘疹即一处或多处皮肤有大小不等扁平、高于皮面的皮疹。  5.皮肤小静脉或动脉切片显示血管内或外有嗜

系统性血管炎的鉴别

  鉴别  应该鉴别不同部位炎症:  肺部:出现弥漫性、间质性或结节性病变,可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现;肾:出现血尿、蛋白尿,发生率高,常较早出现肾功能减退;  肝脏:出现肝区不适、肝功能损害;  心血管:出现无脉、双侧肢体血压差异增大。  神经系统:因向颅内供血血管病变,引起脑缺血的症状、颅

系统性血管炎的介绍

  系统性血管炎就是常说的血管炎,系统性血管炎(SystemicVasculitis)是一组以血管的炎症与坏死为主要病理改变的炎性疾病。临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而表现各异。其常累及全身多个系统,引起多系统多脏器功能障碍,但也可局限于某一脏器。系统性血管炎常累及的部位为皮肤、

过敏性血管炎的病因

  过敏性血管炎的发生主要由外源性抗原所引起这些外源性抗原大致包括3类:  1.药物 包括青霉素及其衍生物、磺胺阿司匹林等。  2.化学物质 如杀虫剂、除草剂、石油制剂。  3.体外蛋白 蛇毒血清及各种脱敏剂  这三类过敏原中,以药物最常见。

过敏性血管炎的概述

  1、过敏性血管炎好发于小腿的下三分之一出,还可以在下肢、臀部、躯干的发作过敏性血管炎。  2、过敏性血管炎的皮损特点为多形性,表现为紫癜、瘀斑、斑丘疹、血疮、溃疡、结节坏死性损害或网状青斑等,皮肤损害可多达数百个。  3、过敏性血管炎患者会出现发热、关节痛、血沉快等全身症状。  4、过敏性血管炎

系统性血管炎的诊断

  (1)首先区分原发与继发性  (2)ANCA,以上已对ANCA的意义进行了说明,这里主要强调下其在血管炎诊断中的应用。近来研究表明联合使用IIF法检测ANCA和ELISA方法检测PR3和MPO抗原,对于ANCA相关的血管炎具有很高的特异性。  ANCA相关血管炎:WG、CSS、MPA,这三种疾病

胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体的相关内容介绍

  抗原主要是蛋白酶-3(PR3-proteinase)。cANCA主要见于韦格纳肉芽肿(阳性率占80%,且与病程、严重性和活动性有关)。系Wegener(WG)肉芽肿病的特异性抗体。C-ANCA对呼吸道有亲合性,致上下呼吸道坏死,肉芽肿形成。C-ANCA阳性也可见于少数显微镜下多动脉炎(MPA)、

超敏反应血管炎的相关介绍

  超敏反应血管炎(hypersensitivity vasculitis),是最常见的血管炎之一,曾用名有白细胞破碎性血管炎、坏死性结节性皮炎、超敏性血管炎、结节性真皮过敏疹、变应性小动脉炎和变应性血管炎等。

抗蛋白酶3抗体的适应症及临床意义

  适应证  进行抗蛋白酶3抗体检测的指征有:①一般症状为发热、疲劳、抑郁、纳差、体重下降、关节痛、盗汗、尿色改变和虚弱。②鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症。③血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症,表现为下呼吸系统肺病变严重。④进行性肾衰竭。  临床意义  抗蛋白酶3抗体(PR3-ANCA)在临床上与G

皮肤癌的临床表现

    分型    皮肤癌包括鳞状细胞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、特发性出血性肉瘤、汗腺癌、隆突性皮肤纤维瘤、血管肉瘤等。    临床表现    常见皮肤癌的临床表现:    1.鳞状细胞癌    可由角化病、黏膜白斑及其他癌前疾病转化而来。生长较快,早期即形成溃疡。有的呈结节样或菜花

概述皮肤结核的临床表现

  由于结核分枝杆菌的数量、毒力、传播途径、发病方式及机体免疫力不同,患者的临床表现各异。外源性结核分枝杆菌直接接种可造成皮损,见于结核性下疳、疣状皮肤结核,偶尔见于寻常狼疮。内源性感染引起的皮肤结核包括瘰疬性皮肤结核、急性粟粒性结核、结核性树胶肿、腔口皮肤结核和寻常狼疮。皮肤对结核分枝杆菌的免疫反

皮肤划痕症的临床表现

  本病可发于任何年龄。  病人的皮肤对外界的机械性刺激很敏感,皮肤上通常无风团,若搔抓或用钝器划皮肤后,在刺激部位很快出现条状风团和瘙痒,不久消退。在受压或紧束处皮肤也可出现风团。  本病可与其他类型荨麻疹同时存在。病程不定,可持续数月或长期存在。有的病人在长期受压部位出现皮损,如长时间行走的足部

简述皮肤萎缩的临床表现

  1.表皮萎缩  表皮细胞层数减少变薄,如老年人表皮细薄多皱纹,可以推动,表皮下血管可以推动,表皮下血管容易见到,但皮纹仍保持原状。因疾病或外伤发生的萎缩如盘状红斑狼疮,表面光滑,失去皮纹。  2.真皮萎缩  乳头层或网状层结缔组织减少,皮肤可有凹陷,但表面外观正常,皮纹仍然存在。  3.表皮、真

皮肤梅毒疹的临床表现

  梅毒的分期:梅毒根据传染途径的不同分为先天梅毒(胎传梅毒)和后天梅毒,又可以根据病情的发展,分为早期梅毒和晚期梅毒。有的时候病期可缺如或重叠。  后天梅毒分为:早期梅毒,病程在2年内,分为一期、二期和潜伏梅毒;晚期梅毒,病程2年以上,分为良性梅毒(侵犯皮肤黏膜、骨、眼等),内脏梅毒,神经梅毒和晚

皮肤受累的临床表现

  1、早期症状:系统性硬化最多见的初期表现是雷诺现象和隐袭性肢端和面部肿胀,并有手指皮肤逐渐增厚。约70%的病例首发症状为雷诺现象,雷诺现象可先于硬皮病的其他症状(手指肿胀、关节炎、内脏受累)1~2年或与其他症状同时发生。多关节病同样也是突出的早期症状。胃肠道功能紊乱(胃烧灼感和吞咽困难)或呼吸系

皮肤过敏的临床表现

  敏感性皮肤患者多表现为痒、刺痛感、针刺感、烧灼感、紧绷感。其严重程度不一,有个体差异。在用化妆品后,不适感加重,有的甚至不能耐受任何护肤品。可在用后数分钟出现,也可在数小时,甚至数天后出现。有时可见皮肤干燥、面部红斑、细小鳞屑。面部容易潮红。临床类型可分为:  1、环境型  常见于肤色白、干、薄

皮肤行为症的临床表现

  1.吸吮手指,日久后手指肿胀,咬指甲,引起甲缺损或甲周炎。  2.反复舔吮口唇,致口唇潮红甚至出现糜烂、渗液等。湿疹样改变。肿胀、肥厚,甚至出现糜烂、渗液等。  3.反复碰撞头部,引起头部创伤。  4.紧握手部,引起手指水肿,出现瘀斑或甲下出血。  5.紧束腰部或其他部位,引起组织萎缩或角质层过

继发性血管炎的临床表现及检查

  临床表现  1.活动性肾小球肾炎、蛋白尿、血尿。  2.缺血性或淤血性症状和体征,特别见于年轻人。  3.隆起性紫癜及其他结节性坏死性皮疹。  4.多发性单神经炎及不明原因的发热、乏力。  5.多系统损害:侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性胆囊炎等胃肠道症状;肺部受累可有肺炎表现及结节状阴影、

概述超敏反应血管炎的临床表现

  超敏反应血管炎发病可急可缓,全身较常见的症状包括发热、乏力、疲倦等,局部表现以皮肤症状为主,少数患者有皮肤外受累的表现,如关节、肾、肺、消化系统等。  分类:因本病系一组疾病,表现为所谓病谱现象(一端是皮肤受累,一端是系统损害,其间病例表现为两者不同程度地同时受累),故可将其描述为皮肤型、内脏型

继发性血管炎的病因及临床表现

  病因  血管炎的病因少数较明确,如血清病、药物变态反应及感染,以及乙型肝炎病毒、中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等均能引起血管炎。其他原因包括多种因素导致免疫异常介导的炎症反应、抗嗜中性粒细胞胞浆抗体与嗜中性粒细胞中的颗粒及单核细胞中的溶酶体反应、激活体液和细胞炎性介质导致的血管炎等。  临床表现 

蛋白酶3(PR3)和髓过氧化物酶(MPO)-抗体检测

临床意义:抗中性粒细胞浆抗体(ANCA)是针对中性粒细胞和单核细胞胞浆蛋白的自身抗体。根据间接免疫荧光法(IIF)检测时镜下可观察到的荧光图型分为:(1)胞浆型(c-ANCA):抗原成分主要为蛋白酶-3(PR3),PR3与韦格纳肉芽肿病(WG)的关系密切(阳性率85%),c-ANCA的诊断特异度为9

金葡菌性烫伤样皮肤综合征的临床表现

  金葡菌性烫伤样皮肤综合征早期表现为明显的口周充血,可在24~28小时内累及全身,呈广泛的水肿性红斑,迅速产生剥脱,偶然出现尼氏征阳性(即用手指压迫疱顶时,水疱内容物可扩大移动)的大疱和水疱。大片剥脱后留下亮红色的裸露区,如烫伤样。受累皮损有压痛成片渗出、结痂和裂隙。少数患者发病前有大疱性脓疱样的

丘疹坏死性结核疹的并发症及检查

  并发症  抵抗力低下的患者可并发全身其他部位的结核病,如肺结核(常有低热、盗汗、消瘦病史)、腹膜结核、淋巴结结核、骨结核、肾结核等,临床诊疗过程中需进一步完善胸片、B超、以及CT、MRI等检查进行综合分析和判定,以明确是否有出现上述部位的结核并发症。同时也需要和其他溃疡性皮肤病相鉴别,通常根据穿