凝血酶原复合物的临床应用和不良反应
临床应用 静滴：每次10～20血浆当量单位/kg，Ⅶ因子缺乏者每6～8小时1次，Ⅸ因子缺乏者每24小时1次，Ⅱ、Ⅹ因子缺乏者每24～48小时1次；剂量可适当增减。 不良反应 1、本药输注过快可引起短暂发热、寒战、头痛、荨麻疹、恶心、呕吐、嗜睡、冷漠、潮红、耳鸣，以及脉率、血压改变甚至过敏性休克，减慢输注速度可缓解。但发生高敏反应时原则上应停药，直到症状消失，其后可在密切观察下缓慢输注。 2、偶有报道大量输注本药可导致DIC、深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）或手术后血栓形成等。 3、本药含微量A型和B型的同种血细胞凝集素，给血型为A型、B型、AB型的患者大量输注时可发生血管内溶血。......阅读全文
凝血酶原复合物的临床应用和不良反应
临床应用 静滴：每次10～20血浆当量单位/kg，Ⅶ因子缺乏者每6～8小时1次，Ⅸ因子缺乏者每24小时1次，Ⅱ、Ⅹ因子缺乏者每24～48小时1次；剂量可适当增减。 不良反应 1、本药输注过快可引起短暂发热、寒战、头痛、荨麻疹、恶心、呕吐、嗜睡、冷漠、潮红、耳鸣，以及脉率、血压改变甚至过敏性
凝血酶原复合物的适应症
1.主要用于预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ缺乏导致的出血，如乙型血友病、严重肝病（如急性重型肝炎、肝硬化等）、弥散性血管内凝血（DIC）及手术等所致的出血。 2.用于逆转抗凝剂（如香豆素类、茚满二酮等）诱导的出血。 3.对已产生凝血因子Ⅷ抑制性抗体的甲型血友病患者，使用本药也有预防和治疗
使用凝血酶原复合物的注意事项
本品仅供静脉使用；除肝出血外，明确患者缺乏的凝血因子后方可使用；密切监测患者是否有血管内凝血或血栓形成的情况。用前应先将本品和灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液预温至20～25℃，按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液。轻轻转动直至本品完全溶解（注意勿使产生很多泡沫）。可用氯化钠注射液
简述氟西汀的临床应用和不良反应
1、氟西汀的临床应用： 口服：20毫克/日。用于治疗强迫症，20～60毫克/日。用于治疗（神经性贪食症），60毫克/日。老年人日剂量一般不宜超过40mg。最高推荐日剂量为60mg。 2、氟西汀的不良反应： 不良反应较轻，大剂量时耐受性较好。常见不良反应有失眠、恶心、易激动、头痛、运动性焦虑
头天柔红霉素的临床应用和不良反应介绍
一、临床应用 1、静脉注射或滴注。使用前每支加10mL注射用生理盐水溶解。静脉滴注用0.9%氯化钠注射液250mL溶解后滴注，1小时内滴完。 2、成人：一个疗程的用量为0.4～1.0mg/kg，儿童：用量为1.0mg/kg，一日一次，共3～5次，连续或隔日给药。停药1周后重复。总给药量不超过
关于哌唑嗪的临床应用和不良反应介绍
【临床应用】主要用于治疗高血压和良性前列腺增生患者，可改善前列腺增生引起的尿道阻塞，排尿困难等症状。因能降低心脏前、后负荷，也可用于抗慢性心功能不全。 【不良反应】首次用药可致严重低血压、晕厥、心悸等，称为“首剂效应”，多在首次用药30-90分钟发生。对伴有肝、肾功能不良及老年患者更需谨慎。与
关于多非利特的临床应用和不良反应介绍
1、不良反应 本品不良反应有呼吸道感染或呼吸困难、面部浮肿、荨麻疹、头痛、眩晕、心动过速、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感样症状、失眠等。会引起室性心律失常，可诱发尖端扭转型室性心动过速。 2、临床应用 本品可治疗和 预防房性心律失常，如房颤（AF）、心房扑动（AFL）和
关于丁螺环酮的临床应用和不良反应介绍
1、丁螺环酮的临床应用： 开始一次5mg，一日2～3次。第二周可加至一次10mg，一日2～3次。常用治疗剂量一日20mg～40mg。如果每日用至60mg仍无效时，可能再加量亦无效，不应再用。 2、丁螺环酮的不良反应： 比BDZ类药物低。常见的不良反应有恶心、头晕、目眩、耳鸣、头痛、神经过敏
卡介苗的临床应用不良反应
1.治疗用卡介苗在使用后可能发生“卡介苗全身性反应”，临床症状包括：发热39.5℃或39.5℃以上，持续12小时或12小时以上；发热38.5℃或38.5℃以上，持续48小时或48小时以上；肺炎、肝炎、外泌尿生殖器官机能异常，有活体组织检查的肉芽肿性炎症；或败血症的传统症状，包括循环不良，急性呼吸困难
卡介苗的临床应用及不良反应
临床应用 取本品2瓶（120mg），溶于40～50ml生理盐水并充分摇匀，按外科导尿手术，将导尿管插入膀胱腔，将稀释好的药液，经导尿管注入。注入后，患者不断变换体位，如左侧、右侧、仰卧和俯卧，各约30分钟，经2小时后自行排除药液。对高龄患者或体弱者卡介苗用量可减半(60mg/次)。 卡介苗灌
多巴胺临床应用与不良反应
对血管的作用 治疗量多巴胺能激动多巴胺受体（D,受体），使肾和肠系膜血管扩张；激动a受体，使皮肤、黏膜血管收缩、大剂量时则以a受体的兴奋作用占优势，皮肤、黏膜、肾及肠系膜血管均收缩。 对血压的影响 治疗量多巴胺使收缩压升高，舒张压不变或略升。但大剂量给药，则使收缩压、舒张压均升高。 改善
凝血酶原时间的应用价值
诊断 PT主要由肝脏合成的凝血因子I、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平决定，它在肝病中的作用尤为重要。急性肝炎PT异常率为10%～15%，慢性肝炎为15%～51%，肝硬化为71%，重型肝炎为90%。在2000年病毒性肝炎诊断标准中，PTA是病毒性肝炎患者临床分期的指标之一。 轻度 慢性病毒性肝炎患者轻
凝血酶原时间的应用价值
诊断 PT主要由肝脏合成的凝血因子I、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平决定，它在肝病中的作用尤为重要。急性肝炎PT异常率为10%～15%，慢性肝炎为15%～51%，肝硬化为71%，重型肝炎为90%。在2000年病毒性肝炎诊断标准中，PTA是病毒性肝炎患者临床分期的指标之一。 轻度 慢性病毒性肝炎患者轻
凝血酶原的临床意义
凝血因子大部分均在肝细胞内合成。在肝脏功能正常时，凝血因子的含量和活动度在正常范围。当肝脏实质受到损伤，凝血因子的含量和活动度可呈不同程度的减低，常引起出血、淤血等临床表现，如牙龈出血、鼻出血、青紫色淤痕等。 当急性肝炎时，凝血酶原的活动度降低幅度并不明显。如果是重症乙肝患者，或者是肝硬化、慢
凝血酶原的临床意义
凝血因子大部分均在肝细胞内合成。在肝脏功能正常时，凝血因子的含量和活动度在正常范围。当肝脏实质受到损伤，凝血因子的含量和活动度可呈不同程度的减低，常引起出血、淤血等临床表现，如牙龈出血、鼻出血、青紫色淤痕等。当急性肝炎时，凝血酶原的活动度降低幅度并不明显。如果是重症乙肝患者，或者是肝硬化、慢性乙肝患
凝血酶原时间测定的临床意义和注意事项
凝血酶原时间测定的临床意义是什么？注意事项有哪些？为了帮助检验职称考生了解，医学教育网为大家整理如下：临床意义①PT延长见于遗传性外源凝血系统的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原减低，但均很少见。②肝脏疾病：由于外源性凝血因子主要在肝脏合成，因而肝脏疾病时，PT延长。③维生素K缺乏症：胆石症、胆道肿瘤、
卡马西平的临床应用及不良反应
临床应用 1、用于抗惊厥：开始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据疗效调整至最低有效量，分次服用；最高量不超过2g/日。 2、镇痛：开始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量0.4～0.8g/日，分次服
关于羟氯喹的临床应用及不良反应
临床应用 片剂为口服给予。成年人（包括老年人）首次剂量为每日400mg，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg维持。如果治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日400mg。应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或400mg/日，甚至更小量。
奥美拉唑的临床应用与不良反应
1973年发现胃壁细胞微粒体内存在H+-K+ATP酶，功能是向细胞外分泌H+（即质子），故称之为质子泵。质子泵抑制剂（proton pump inhibitors，PPIs）是特异性抑制H+-K+ATP酶活性的药物，为弱碱性苯并咪唑类化合物，随血液进入胃壁细胞的分泌小管和泡腔，与该处浓度很高
别嘌醇的临床应用及不良反应
临床应用口服：初始剂量50毫克/次，1～2次/日，每周可递增50～100毫克/日，至200～300毫克/日，分2～3次服。最大量不超过600毫克/日。儿童用量酌减。注意事项1.过敏反应皮疹发生率为3%～10%，可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹，也可为水疱性反应。重症还可能发生其他过敏性反应，如剥脱性和紫癜性病
关于苯妥英钠的临床应用及不良反应介绍
临床应用 口服：250～300mg/日，分2～3次服用，极量300mg/次，500mg/日；静注：100～250mg/次（不超过50mg/min），总量不超过500mg/日。用于三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍和洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，口服：100～300mg/日，分1～3次服用
葛根素的临床应用与不良反应
中药葛根来源于豆科野葛或甘葛的干燥根，具有辛凉解表的作用。葛根素是从中药葛根中提取出来的中药单体成分。其化学名是4，7二羟基8βD葡萄糖异黄酮。临床上广泛应用于心血管方面的疾病，其疗效得到了充分肯定。近年来对葛根素的临床应用与不良反应的报道比较多，现对其进行归纳总结，以供参考。 1
临床合理用药和药物的不良反应
药物具有双重性，既具有防病治病的药理作用，同时又具有一定的与治疗目的无关的不良反应。不合理使用药物，不仅可以增加药物的不良反应，还能引起药源性疾病，甚至危及生命。为了人类的生存和健康，不仅要研制更多有效的药物，而且应当合理使用现有的药物，让其发挥应有的生物医学效益、社会效益和经济效益。根据近
关于沙美特罗/氟替卡松的临床应用和不良反应介绍
1、临床应用： 12岁及12岁以上患者：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日；或1吸/次（50μg沙美特罗和250μg氟替卡松），2次/日。4～12岁儿童：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日。 2、不良反应： 由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松
凝血酶原时间测定的临床意义
①PT延长见于遗传性外源凝血系统的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原减低，但均很少见。 ②肝脏疾病：由于外源性凝血因子主要在肝脏合成，因而肝脏疾病时，PT延长。 ③维生素K缺乏症：胆石症、胆道肿瘤、慢性肠炎、偏食、2～7月龄的新生儿以及长期服用广谱抗生素的患者等，由于维生素K吸收或合成障碍，导致
凝血酶原的临床意义是什么
凝血因子大部分均在肝细胞内合成。在肝脏功能正常时，凝血因子的含量和活动度在正常范围。当肝脏实质受到损伤，凝血因子的含量和活动度可呈不同程度的减低，常引起出血、淤血等临床表现，如如牙龈出血、鼻出血、青紫色淤痕等。 当是急性肝炎时，凝血酶原的活动度降低幅度并不明显。如果是重症乙肝患者，或者是肝硬化
简述凝血酶原时间的临床意义
凝血酶原时间延长见于： 先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。 获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等； 使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。 凝血酶
凝血酶原消耗试验的临床意义
缩短 见于血友病A、血友病B、血友病C、获得性凝血因子缺乏（如弥散性血管内凝血和肝脏疾病）、血小板无力症、血小板减少症、骨髓增生综合征、肝硬化、尿毒症等。
4因子凝血酶原复合物可快速逆转VKA的抗凝作用研究概要
研究概要 急需外科手术或介入治疗的患者往往需要快速逆转维生素K拮抗剂（VKA）的抗凝作用。但是，此前没有最佳VKA抗凝作用逆转的临床对照试验。本研究比较了急需外科手术或介入治疗的患者中，4因子凝血酶原复合物和血浆逆转VKA抗凝作用的有效性及安全性。 研究者纳入了181例紧急外科手
臭氧的临床应用和禁忌
臭氧在临床的应用已经从最开始的治疗结肠炎,皮肤坏疽发展到今天的治疗脑中风、风湿性疾病、关节疾病、椎间盘突出症、抗自由基防衰老、急慢性肝炎、前列腺炎、压疮引起的慢性伤口、阴道炎等方面,但从治疗效果、操作技术、推广应用等方面主要体现在以下几方面: 治疗椎间盘突出症在临床上应用最广泛,技术比较成熟的是治疗