关于沙美特罗／氟替卡松的临床应用和不良反应介绍
1、临床应用： 12岁及12岁以上患者：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日；或1吸/次（50μg沙美特罗和250μg氟替卡松），2次/日。4～12岁儿童：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日。 2、不良反应： 由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的不良反应的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的不良反应。与其他吸入型治疗一样，用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。 3、注意事项： 不可突然中断治疗。本品不适用于缓解急性期症状，活动期或静止期肺结核、孕妇及哺乳期妇女慎用。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）......阅读全文
关于沙美特罗/氟替卡松的临床应用和不良反应介绍
1、临床应用： 12岁及12岁以上患者：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日；或1吸/次（50μg沙美特罗和250μg氟替卡松），2次/日。4～12岁儿童：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日。 2、不良反应： 由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松
关于沙美特罗/氟替卡松的基本介绍
沙美特罗/氟替卡松（Salmeterol/Fluticasone）为新型长效选择性β2受体激动剂沙美特罗和糖皮质激素氟替卡松的复方制剂，两者有不同的作用方式。前者起控制症状的作用，而后者能改善肺功能并预防病情恶化。本品既有抗炎又有持续扩张支气管的作用，因而能为同时使用激动剂和吸入型皮质激素治疗的
哮喘吸入器疗法！Teva丙酸氟替卡松/沙美特罗获FDA批准
以色列制药企业梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Airduo®Digihaler™（丙酸氟替卡松/沙美特罗，113 mcg/14 mcg）吸入粉，这是一款带内置传感器的组合疗法数字吸入器，可连接到配套的移动应用程序，为哮喘患者提供吸入器使用信息。值得一提的是，Aird
使用沙美特罗替卡松气雾剂的不良反应介绍
由于舒利迭 含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现额外的副作用。与其他吸入治疗相同，可有异常支气管痉挛产生。 与沙美特罗或丙酸氟替卡松相关的副作用列举如下。 1、沙美特罗： 曾有 2-激动剂治疗的药理性副作用的报道，如震颤、
关于沙美特罗替卡松气雾剂的简介
沙美特罗替卡松气雾剂，适应症为舒利迭 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括：－接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。－接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患
关于沙美特罗替卡松气雾剂的药理毒理介绍
1、药效学 舒利迭 含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，两者有不同的作用方式。其作用机制分别讨论如下： （1）沙美特罗： 沙美特罗有一条能与受体外点结合的长侧链，为一种选择性的长效（可维持12小时)β2 肾上腺素受体激动剂。与传统的短效β 2 激动剂推荐剂量比较，沙美特罗可产生更持久的支气管扩张作
关于沙美特罗替卡松气雾剂的用法用量介绍
舒利迭 气雾剂只能经口腔吸入。 应该让病人认识到舒利迭 气雾剂必须每日使用才能获得最佳益处，即使没有症状时也如此。 病人应该由医生定期再评估，以使所接受的舒利迭 保持最佳剂量，并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时
关于沙美特罗替卡松气雾剂的适应症和规格介绍
1、适应症 ： 舒利迭 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效β 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括： －接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。 －接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。 注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘
使用沙美特罗替卡松气雾剂过量的介绍
有关舒利迭 、沙美特罗和/或与丙酸氟替卡松合用或单独使用时，药物过量的资料如下： 沙美特罗过量的体征与症状为震颤、头痛和心动过速。首选的解毒药为心脏选择性的 β-阻滞剂，此药对于有支气管痉挛史的病人应慎用。如因 -激动剂成份的过量而必须停止本品治疗，则应考虑提供适宜的糖皮质激素替代治疗。另外，
关于氟替卡松的基本介绍
白色结晶性粉末，其基本结构为孕烷，该分子本身无活性，但酯化后具有强大的抗炎作用，与人体内的糖皮质激素受体具有高度的亲和力，约为地塞米松的18倍。 化学名称为6，9-二氟-11-羟-16-甲基-3-氧代-17-（1-氧代丙氧基）-雄甾-1，4-二烯-17-硫代羧酸（6a，11b，16a，17a）
关于沙美特罗替卡松气雾剂的药代动力学介绍
吸入途径合并使用沙美特罗和丙酸氟替卡松，各成分的药代动力学参数与单独使用相似。因此，就药代动力学目的，两种成分可以单独地考虑。 1、沙美特罗： 沙美特罗在肺局部起作用，因此，血浆水平并不反应治疗效果。另外，关于沙美特罗的药代动力学只有有限的数据，因吸入治疗剂量的药物后的血药浓度很低（约200
使用沙美特罗替卡松气雾剂的注意事项介绍
对于哮喘的治疗应按常规执行阶梯方案，并通过临床检查和肺功能试验监测病人的反应。 舒利迭 气雾剂不适用于急性哮喘症状的缓解，而应该选用快速短效的支气管扩张剂。应建议病人随时携带能够缓解症状的药物。舒利迭 气雾剂应在直至确立对皮质激素药物的需要和大约用量后，才可用于哮喘初期的治疗。 需增加使用短
关于舒利迭的药代动力学介绍
吸入途径合并使用沙美特罗和丙酸氟替卡松，各成分的药代动力学参数与单独使用相似。因此，就药代动力学目的，两种成分可以单独地考虑。 1、沙美特罗： 沙美特罗在肺局部起作用，因此，血浆水平并不反应治疗效果。另外，关于沙美特罗的药代动力学只有有限的数据，因吸入治疗剂量的药物后的血药浓度很低（约200
使用丙酸氟替卡松的不良反应介绍
1、可能引起反常性的支气管痉挛伴哮喘加重。 2、部分患者可发生口腔及咽部白色念珠菌感染（鹅口疮）、声音嘶哑等。 3、喷鼻剂可致鼻及喉部黏膜干燥，偶见鼻出血。另有皮肤过敏的报道。 4、长期大剂量用药可导致全身反应，包括：肾上腺皮质功能减退、生长延迟、骨质密度降低、白内障及青光眼等。 5、极
关于丙酸氟替卡松的基本介绍
丙酸氟替卡松（Fluticasone [4] ）是变应性鼻炎的一线治疗药物，临床推荐使用。 [3] 具有较强的抗炎和抗过敏作用，能减轻哮喘症状及控制病情进展。其特点是与糖皮质激素受体的亲和力较高，局部抗炎作用较强。其局部抗炎作用机制尚不清楚，可能是通过抑制磷脂酶A，而影响前列腺素、白三烯等炎性介
关于氟替卡松的用法用量介绍
气雾剂：16岁以上的患者 开始剂量为 轻度哮喘：100-250 µ；g bid，中度哮喘：250-500 µ；g bid，严重哮喘：500-1000 µ；g bid，然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。4岁以上儿童：开始剂量为50 µ；
关于舒利迭的适应症和规格介绍
1、适应症： 舒利迭 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括： －接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。 －接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。 注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者
简述沙美特罗替卡松气雾剂的药物相互作用
1、儿童用药 ：参见【用法用量】 2、老年用药 ：老年人或肾脏受损的病人无需调整剂量。尚无有关在肝脏受损的病人中使用舒利迭 气雾剂的数据。 3、药物相互作用 ： 尽管舒利迭 气雾剂的血浆浓度很低，但与其他基质或CYP3A4抑制剂的潜在相互作用不容忽略。 除非必要，哮喘病人应避免使用非选择
关于氟替卡松的注意事项介绍
对本药的任何组成成分过敏者禁用。 鼻腔感染时，应予恰当治疗。 经鼻腔给予过量的类固醇可造成肾上腺功能的显著抑制，如果有证据表明用药超过推荐的剂量，则应在应激或择期手术期间，考虑给予其它全身性类固醇。存在肾上腺功能受损的情况时，若由全身应用皮质激素治疗转换为丙酸氟替卡松鼻喷雾剂，必须特别谨慎小心
关于丙酸氟替卡松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 对照品溶液 取丙酸氛替卡松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液 取丙酸氟替卡松
关于丙酸氟替卡松的药典信息介绍
一、基本信息 本品为6α,9α-二氟-17-[[(氟甲基)硫代]甲酰基]-11β-羟基-16α-甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮-17α-基丙酸酯，按无水与无溶剂物计算，含C25H31F3O5S应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末，无臭。 本品在二氯甲烷中略溶，
孕妇及哺乳期妇女使用沙美特罗替卡松气雾剂的简介
尚无评估人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松可能发生伤害作用的足够数据。在动物试验中，使用β2-肾上腺素受体激动剂及糖皮质激素时，有胎儿畸形产生。（见临床前安全性资料） 妊娠期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。 对怀孕妇女应尽可能选择可充分控制哮喘
关于舒利迭的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 尚无评估人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松可能发生伤害作用的足够数据。在动物试验中，使用β2-肾上腺素受体激动剂及糖皮质激素时，有胎儿畸形产生。（见临床前安全性资料） 妊娠期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。 对怀孕
关于舒利迭的用法用量介绍
舒利迭 气雾剂只能经口腔吸入。 应该让病人认识到舒利迭 气雾剂必须每日使用才能获得最佳益处，即使没有症状时也如此。 病人应该由医生定期再评估，以使所接受的舒利迭 保持最佳剂量，并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时
使用丙酸氟替卡松吸入气雾剂的不良反应介绍
不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100且
使用丙酸氟替卡松乳膏的不良反应介绍
丙酸氟替卡松具有较好的耐受性，在安慰剂对照的临床试验中，最常见的副作用是 ：皮肤感染、感染性湿疹、病毒疣、单纯疱疹、脓疱疮、特异性皮炎、湿疹、湿疹恶化、红斑、烧灼感、刺痛、皮肤刺激、瘙痒、瘙痒恶化、毛囊炎、水疱、手指麻痹和皮肤干燥。在儿童进行的开放临床试验中，常见的副作用是：烧灼感、暗黑色红斑、
关于丙酸氟替卡松乳膏的基本介绍
丙酸氟替卡松乳膏，适应症为成人：适用于各种皮质激素可缓解的炎症性和瘙痒性皮肤病，如：湿疹包括特异性湿疹和盘状湿疹 ；结节性痒疹 ；银屑病（泛发斑块型除外） ；神经性皮肤病包括单纯性苔藓 ；扁平苔藓 ；脂溢性皮炎 ；接触性过敏 ；盘形红斑狼疮 ；泛发性红斑全身类固醇激素治疗的辅助用药，虫咬皮炎 ；
关于丙酸氟替卡松的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品20mg，置100mL量瓶中，加流动相A-流动相B（50:50）溶解并稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取丙酸氟替卡松与杂质Ⅰ对照品适量，加流动相A-流动相B（50:50）溶解并稀释制成每1mL中含丙酸氟替卡松0.2
关于丙酸氟替卡松的适应症和用法用量介绍
一、适应症 1、用于哮喘的预防性治疗。 2、本药鼻喷剂用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎（包括花粉症）及常年性过敏性鼻炎。 3、用于对糖皮质激素敏感的皮肤病，如银屑病、特应性皮炎、湿疹等（国外资料）。 二、用法用量 气雾剂：100～1000μg/次，2次/日，根据具体情况调整。用于防治季节
使用舒利迭的不良反应介绍
由于舒利迭 含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现额外的副作用。与其他吸入治疗相同，可有异常支气管痉挛产生。 与沙美特罗或丙酸氟替卡松相关的副作用列举如下。 1、沙美特罗： 曾有 2-激动剂治疗的药理性副作用的报道，如震颤、