脂尿的基本信息

中文名称脂尿英文名称lipuria定 义尿中出现的脂质,显微镜检可见到脂肪球。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)......阅读全文

关于乳糜尿的基本信息介绍

  乳糜尿(chyluria)是因乳糜液逆流进入尿中所致,外观呈不同程度的乳白色,作尿乳糜试验可阳性。如含有较多的血液则称为乳糜血尿。乳糜尿的特征是小便混浊如乳汁,或似泔水、豆浆,故名。乳糜尿发病年龄以30~60岁为最高。乳糜尿的发病原因,认为是胸导管阻塞,局部淋巴管炎症损害,致淋巴动力学改变,淋巴

尿苷三磷酸的基本信息

中文名尿苷三磷酸外文名Uridine triphosphate组    成尿嘧啶、核糖、磷酸用    途RNA合成(转录)时的原料尿苷三磷酸另外还接有一个三磷酸于5'位置。主要用途是RNA合成(转录)时的原料。 另外UTP也可用作能量来源,功能类似ATP,但较ATP少见。在半乳糖的代谢中,也

关于尿钠的基本信息介绍

  尿钠指测定24h尿液中的钠离子浓度。每升血浆中有154mmol的无机阳离子,其中钠离子约占90%,几乎占血浆渗透压的一半。钠在维持正常水分的分布和渗透压方面发挥了中心作用。肾是调节钠和水分、维持酸碱平衡的主要器官。钠可由肾脏自由滤出,其中绝大部分又被重吸收。尿钠的排出量随血钠的升高而增多。人体晚

苯丙酮尿症的基本信息

外文名phenylketonuria就诊科室儿科常见病因苯丙氨酸及其酮酸蓄积常见症状智力低下,精神神经症状,湿疹,皮肤抓痕征,色素脱失,鼠气味等

关于尿酮体的基本信息介绍

  尿酮体是三种不同成分的总称,它们是丙酮、乙酰乙酸和β-羟丁酸,他们是体内脂肪代谢的中间产物。正常情况下产生极少,用我们现行的常规方法检测不出,因此正常人酮体定性试验为阴性。但在饥饿、各种原因引起的糖代谢发生障碍脂分解增加及糖尿病酸中毒时,因产生酮体速度大于组织利用速度,可出现酮血症,继而发生酮尿

关于尿戊糖的基本信息介绍

  戊糖尿尿液中出现的主要是L-阿拉伯糖和L-木糖。在食用枣、李子、樱桃及其他果汁等含戊糖多的食品后,一过性的出现在尿液中,后天性戊糖增多症,是因为缺乏从L-木酮糖向木糖醇的转移酶,尿中每日排出木酮糖4-5g。  一、尿戊糖的临床意义:  异常结果:  尿戊糖增高:原发性戊糖尿症、变态反应、肝硬化、

脂溢性角化病的基本信息介绍

  脂溢性角化病(SK)又称为老年疣、老年斑、基底细胞乳头瘤,是一种临床最常见的良性皮肤肿瘤,好发于中老年人,是因为角质形成细胞增生所致的表皮良性增生。SK好发于面头部、背部及手背等部位。  有报道称SK具有明显的家族倾向,并推测本病可能是一种具有不完全外显率的常染色体显性遗传病。尽管本病临床常见,

神经节苷脂的基本信息

神经节苷脂:糖基部分含有唾液酸的鞘糖脂,常称为神经节苷脂(ganglioside)。克伦克(E.Klenk,1935)首先发现在患Tay-sachs病(泰萨氏幼年型黑白痴病)的小儿脑中有蓄积(Tag-Sachs gangli-oside),在脑灰白质中含量很多,所以对这类糖脂命名为神经节苷脂。已知糖

肌醇脂3激酶的基本信息

中文名称肌醇脂-3-激酶英文名称inositol lipid 3-kinase定  义编号:EC 2.7.1.137。催化ATP上的γ磷酸转移至磷脂酰肌醇第3位羟基上的酶。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

关于寒冷性脂膜炎的基本信息介绍

  寒冷性脂膜炎由于寒冷,血运不良直接作用致脂肪组织损伤,引起皮下脂膜炎,表现为皮下结节或斑块,1941年Haxthausen报道了5例患者,并描述其发生特点。  1、寒冷性脂膜炎的病因:  与皮下脂肪组织中饱和脂肪酸含量过多,熔点增高有关。成人多见于冻疮或着紧衣裤而致血循环不良,见于部分纤维蛋白溶

关于吲苯脂心安的基本信息介绍

  吲苯脂心安是一种药品,功效是肾上腺素能受体阻滞剂。  1、适应证:  各种程度的动脉压过高和运动引起的心绞痛。  2、禁忌证:  对洋地黄耐药的心力衰竭、肺源性心脏病、明显心动过缓、Ⅱ及Ⅲ度房室阻滞、支气管哮喘患者均禁用。  吲苯脂心安为长效非选择性β-受体阻断剂,具有轻度的内在拟交感活性,能使

关于脂质贮积病的基本信息介绍

  脂质贮积病 (lipid storage diseases )一组脂质(包括糖脂)在血和组织中不正常堆积并伴有典型临床表现的综合征,又称脂质沉积病。种类甚多,临床表现各异,常累及神经系统,而表现为脱髓鞘疾病。多为常染色体隐性遗传。  主要有尼曼-皮克二氏病、葡萄苷脂酰鞘氨醇脂质贮积病、酸性脂酶缺

肌醇脂3激酶的基本信息

中文名称肌醇脂-3-激酶英文名称inositol lipid 3-kinase定  义编号:EC 2.7.1.137。催化ATP上的γ磷酸转移至磷脂酰肌醇第3位羟基上的酶。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

尿苷二磷酸的基本信息

中文名尿苷二磷酸外文名Uridine diphosphateCAS号58-98-0分子式C9H14N2O12P2定义:二磷酸尿苷(Uridine diphosphate,缩写UDP)是一种核苷酸,是由焦磷酸(pyrophosphate)官能基加上五碳核糖及碱基尿嘧啶组成。

诊断尿石症的基本信息介绍

  尿石症的诊断包括结石存在、尿石并发症及尿石病因诊断三部分。  1.尿石存在的诊断  尿石症患者常以肾绞痛而就医,如有肉眼血尿或镜下血尿应高度怀疑本病。  2.尿石并发症的诊断  尿结石形成后的主要并发症有尿路感染、梗阻、肾功能受损、及有可能合并肿瘤发生。尿路感染患者出现热、腰痛,尿中出现脓细胞,

关于速尿灵的基本信息介绍

  速尿灵,临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬变腹水、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿,并可促使上部尿道结石的排出。其利尿作用迅速、强大,多用于其他利尿药无效的严重病人。由于水、电解质丢失明显等原因,故不宜常规使用。静脉给药(20~80mg)可治疗肺水肿和脑水肿。药物中毒时可用以加速毒物的

二氢尿苷-的基本信息

中文名称二氢尿苷英文名称dihydrouridine定  义尿苷的5,6-二氢加成物,二氢尿嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物。转移核糖核酸中常出现的稀有核苷。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

无症状细菌尿的基本信息介绍

  无症状细菌尿又称隐匿性细菌尿,是一种隐匿性尿路感染,即指患者有真性细菌尿而无任何尿路感染的临床症状。常在健康人群中进行体检或因其他肾脏疾病做常规尿细菌学检查时发现。   无症状细菌尿可以由症状性尿感演变而来,即症状性尿感自然缓解或经治疗后症状消失,而仅留有细菌尿,并可持续多年。有些无症状性细菌

二氢尿苷的基本信息

中文名称二氢尿苷英文名称dihydrouridine定  义尿苷的5,6-二氢加成物,二氢尿嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物。转移核糖核酸中常出现的稀有核苷。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

二氢尿苷的基本信息

中文名称:二氢尿苷英文名称:dihydrouridine定  义:尿苷的5,6-二氢加成物,二氢尿嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物。转移核糖核酸中常出现的稀有核苷。应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

关于黑尿症的基本信息介绍

  人体内酪氨酸的另一条重要代谢途径是转化成乙酰乙酸,后者再进一步分解成二氧化碳和水,使得尿液中无尿黑酸存在。但是,当由于基因缺陷造成尿黑酸氧化酶缺乏时,尿黑酸因不能被氧化分解而从尿中排出。尿黑酸本身并无颜色,但在空气中放置一段时间会变为黑色,于是尿液也随之变黑。在碱性条件下能促使尿黑酸更进一步变黑

关于尿半乳糖的基本信息介绍

  先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病。由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶,不能将食物内半乳糖转化为葡萄糖所致,患儿可出现肝大、肝功损害、生长发育停滞、智力减退、哺乳后不安、拒食、呕吐、腹泻、肾小管功能障碍等,此外还可查出氨基酸尿(精、丝、甘氨酸等)。由半乳糖激酶缺乏所致白内障

关于尿乙酰乙酸的基本信息介绍

  尿乙酰乙酸是尿酮体检查的一种。正常人产生的酮体很快被利用,在血中含量极微,约为2.0-4.0mg/L,其中乙酰乙酸占20%。定性测试为阴性。但在饥饿、各种原因引起的糖代谢发生障碍脂分解增加及糖尿病酸中毒时,因产生酮体速度大于组织利用速度,尿乙酰乙酸含量增加,继而发生酮尿(ketonuria,KE

关于尿酮体定性的基本信息介绍

  尿酮体(KET)是乙酰乙酸、β-羟丁酸及丙酮的总称,为体内脂肪酸代谢的中间产物。在正常情况下,机体产生少量酮体,一般不超过1.0毫克/分升,尿中也测不到酮体。阳性结果可分为微量和1至4个加号,加号越多表示酮体浓度越高。当体内胰岛素不足或者体内缺乏糖分(饥饿性酮症),脂肪分解过多时,酮体浓度增高,

概述胱氨酸尿(Cystiimria)的基本信息

  胱氨酸尿(Cystiimria)为常染色体隐性遗传病。主要表现为近端肾小管上皮细胞管腔膜和小肠黏膜対二碱基氨基酸转运系统异常。该病在基因座位至少3个突变基因,主要为SLC3A1和SLC7A9两个基变最常见。胱氨酸尿患病率约为1/1500,男女患病率相等,但男性病情更重。  胱氨酸尿发病年龄在10

治疗黏脂贮积症Ⅰ型的基本信息介绍

  黏脂贮积症Ⅰ型为遗传性代谢病,无特殊治疗方法,必要时可进行对症处理。  1、纠正代谢紊乱  这是目前治疗遗传性代谢病的最主要方法,随着对遗传性代谢病发病机理和中间过程的认识不断深化,此法的适用范围也日益扩大。  (1)饮食控制(禁其所忌) 当代谢异常造成机体某些必须物质缺乏时,通过饮食加以补充;

关于磷酸脂甜菜碱的基本信息介绍

  分子中的阴离子磷酸脂基(HPO4-),阳离子为季铵基。如烷基二甲基羟丙基磷酸脂甜菜碱[RN+(CH3)2CH2CH(OH)CH2HPO4-],式中烃基R的碳原子数为12~18。此结构决定其不仅具有两性表面活性剂的优良的润湿性、洗净性、增溶性、乳化分散性、抗静电性、热稳定性等,以及良好的配伍性,较

脂质沉积性肌病的基本信息介绍

  脂质沉积性肌病(LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积,且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病,是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。

关于黏脂贮积症Ⅰ型的基本信息介绍

  黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病,极少见,很像黏多糖贮积症Ⅰ型,但骨骼和临床症状均为轻度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体,这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。  患者早期尚正常,但能够坐、立和走路的能力出现较晚。从1岁开始,有Hurle

尿苷二磷酸糖的基本信息

中文名称尿苷二磷酸-糖英文名称uridine diphosphate sugar;UDP-sugar定  义尿苷二磷酸和一些单糖异头体羟基形成的衍生物,是糖类合成或相互转换时的活化形式。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),糖类(二级学科)