常见色层分析反相层析
反相层析在吸附层析中，高极性物质在层析柱上吸附较牢，洗脱时发生拖尾现象和保留时间长的问题。如果在支持物上涂上一层高碳原子的疏水性强的烷烃类，洗脱液用极性强的溶剂，如甲醇和水的混合物。则被分离样品中的极性强的物质不被吸附，最先洗下来，得到较好的分离效果。这种层析法与普通的吸附层析法相反，故称为反相层析。用HPLC做反相层析常用的ODS柱，即在支持物的表面上连接了C18H37Si—基团。......阅读全文
薄层层析的薄层层析的分析程序
将样品溶液用毛细管点在薄层板的一端，置密闭槽中，加入适宜溶剂为流动相。由于毛细管原理，溶剂被吸上，沿板移动，并带动样品中各组分向前移动，这个过程称为展开。由于各组分性质不同，移动距离不同，展开一定距离后，即得互相分离的组分斑点。可用适当方法使各组分在板上显示其位置，如组分本身有颜色，即可直接观察，否
薄层层析中常见的问题有哪些
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
反相色谱的反相介质是什么？
反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。与HIC一样，RPC中溶质也通过疏水性相互作用分配于固定相表面，但是，RPC固定相表面完全被非极性基团所覆盖，表现出强烈的疏水性。因此，必须用极性有机溶剂(如
纺织印染工艺常见色牢度简析
染色牢度是对染色、印花织物的质量要求很高，染色状态变异的性质或程度可用染色牢度来表示。它与纱线结构、织物组织、印染方法、染料种类及外界作用力大小有关。不同的染色牢度要求，会引起很大的成本差异和质量差异。 1．日晒牢度日晒牢度是指有颜色织物受日光作用变色的程度。其测试方法可采用日光照晒也可采用日光机照
植物冠层分析系统简介
用于各种高度植物冠层的研究，利用鱼眼镜头和CCD图像传感器获取植物冠层图像，通过分析软件，获得植物冠层的相关指标和参数。利用鱼眼镜头成像测量植物冠层数据，只操作一次即可，简化了传统测量方法要一天定点多次测量的繁复工作，而且利用图像法测量冠层可以主动避开不符合计算该冠层结构参数的冠层空隙部分，也可
冠层分析仪概述
植物冠层分析仪是一款专业研究植物生理的仪器，它的作用非常多，可以实时监测植物冠层数据，让农民实时掌握植物生长状态，该仪器小巧便携，是现代的大田种植、设施农业中用于监测作物养分状态、冠层结构分析的重要仪器之一。 植物冠层分析仪的设计非常简单，自身具备非常多的优势，所以受到大家的信赖与认可，它是由
冠层分析仪简介
植物冠层分析仪是一种植物分析仪器，广泛应用于农业生产和农业科研。 植物冠层分析仪可广泛应用于农业生产和农业科研，为进行冠层光能资源调查，测量植物冠层中光线的拦截，研究作物的生长发育、产量品质与光能利用间的关系，本仪器用于400nm－700nm波段内的光合有效辐射（PAR）测量、记录,测量值的单
反相色谱
根据流动相和固定相相对极性不同，液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱。非极性键合相色谱可作反相色谱。在现代液相色谱中应用最广泛，现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上进行的。
周锦帆：十八个院士，兼说60年色层分离变迁
一、前言： 此处说的十八个院士，是说~我母校出了十八个院士。 此处说的60年色层分离变迁，是今年4月17日在上，我作报告的题目。 二，母校江苏省常熟中学 我母校江苏省常熟中学是一个县级中学，至今出了十八位院士，真院士。你听说过~某个县的一个中学竟出了十八位院士吗？ 三，院士(怎么来的)
柱层析的装柱方法和常见问题
装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（固定相）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右，太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后，再填入柱子中，然后再加压用淋洗剂
实验分析方法硅胶基质反相色谱固定相
反相高效液相色谱中使用的固定相大多是各种烃基硅烷的化学键合硅胶。烷基链长可以是C2、C4、C6、C8、C16、C18和C2等,最常用的是C18(又称ODS),即十八烷基硅烷键合硅胶。键合烷基的链长对键合相的样品负荷量、溶质的容量因子及其选择性有不同的影响,当烷基键合相表面浓度(mol/m2)相同时,
常用的层析分析方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、 薄层层析 薄层层析是
薄层层析的分析程序
将样品溶液用毛细管点在薄层板的一端，置密闭槽中，加入适宜溶剂为流动相。由于毛细管原理，溶剂被吸上，沿板移动，并带动样品中各组分向前移动，这个过程称为展开。由于各组分性质不同，移动距离不同，展开一定距离后，即得互相分离的组分斑点。可用适当方法使各组分在板上显示其位置，如组分本身有颜色，即可直接观察，否
常用的层析分析方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、吸附层析 1、吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、薄层层析 薄层
常用的层析分析方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、
常用的层析分析方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、 薄层层析 薄层层析是
色谱技术概述
色谱技术又称层析技术、色层技术，是生物大分子研究中必不可少的工具，已被普遍认为是当前分离生化样品最有效的手段。不管是哪一种色谱方法，其最基本的特征是具有一个固定相和一个流动相，各种物质得以分离的最基本原因就在于它们在这两个相间具有不同的分配系数。当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配
植物种子中主要不饱和脂肪酸的分离（反相纸层析法）
一、原理在纸层析中，通常支持相是含水的，移动相是有机溶剂.但是脂肪酸（fattyacid）等化合物宜用有机溶剂为支持相和以含水溶剂为移动相，这样能更好地进行分配，也就是所谓“反相纸层析法”。由于不同的脂肪酸在两相中分配系数不同，所以在层析滤纸上移动速率就有差异，这样就使混合脂肪酸各组分被分开。然后用
分光测色仪和滤光片测色仪对比分析
目前测色仪有分光测色仪和滤光片测色仪两种规格结构。1、分光法测色仪采用全波长凹凸格子分光方法，得到样品在不同波长下的反射率或透射率，通过计算得到样品的颜色值。2、滤光片法测色仪采用红绿蓝三个过滤片，得到样品的XYZ值，并计算得出其他颜色值。分光测色仪和滤光片测色仪对比1、分光原理的测色仪所测量的样品
双色水位计的常见问题解析
1.无红绿显示：更换内部红绿滤色玻璃。 2.漏气漏水：检查连接处的密封是否劳损。 3.铸件漏水漏气。 双色水位计是用于锅炉蒸汽包和其他压力容器监视水位变化的仪表。它是通过光的反射，折射，透视等不同原理，使气相呈红色，液相呈绿色。 运行人员在现场或集控室的监视器上可直接看到水位计里面水位的
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法九
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰分离度下降1.色谐柱柱效低或被污染2.保护柱失效3.进样体积过大或样品浓度大4.流动相污染或变质1.修复色谱柱或更换2.更换或重新装填保护柱3.减小进样体积成稀释样品浓度4.重新配流动相
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法六
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰宽1.流动相组成变化2.流动相流速太低3.漏液（特别是在柱子和检测器之间）4.检测器时间常数太大5.柱外效应影响:①柱子过载②检测器对反应时间或池体积③柱子与检测器之间的管路太长或管路内径太大④记录仪响应时间太长6.级冲液浓度太低7.保护柱污染
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法十三
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法基线噪声（不规则）1.系统不稳或没有达到平衡2.系统泄漏3.流动相污染或分解4.柱被污染5.色谱柱填料流失或阻塞6.流动相混合不均或混合器工作不正常7.检测池被污染8.系统内有气泡9.检测器内有气泡10.检测器灯能量不足1.分析之前应有足够的时间
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法七
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰分叉1.色谱柱柱效下降或被污染2.保护柱失效3.进样体积太大或样品浓度高致使柱过载4.样品溶剂与流动相不互溶1.修复色谱柱或更换2.更换或重新装填保护柱芯3.减小进样体积或稀释样品浓度4.选用合适溶剂，尽量选择流动相作溶剂
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法四
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰前延柱温低样品溶剂选择不适当样品过载保护柱失效色谱柱性能下降或不合适调整合适柱温选择合适样品溶剂，尽量选用流动相减小进样体积或稀释样品浓度更换保护柱芯或重新装填修复或更换色谱柱
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法五
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰拖尾1.色谱柱选择不当，试样与固定相间有作用2.进样技术差3.样品在流动相中溶解度小4.进样量过大5.色谱柱筛板堵塞或脏6.色谱柱柱头塌陷7.保护柱失效8.存在未被完全分离的峰9.流动相选择不当10.色谱柱与阀的连接管连接处出现死区1.选用合适
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法三
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法额外的峰1.样品中有其他组分2.进样过程污染3.上次进样色谱柱中未被洗脱的4.鬼峰1.正常2.充分清洗进样装置，防止交又污染3.重新用强洗脱剂冲洗色谱柱再换用流动相充分组分平衡4.检查流动相是否千净；5.尽量使用流动相作为样品溶剂:减少进样体积，
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法二
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰响应强度低1.进样针漏2.定量环堵塞3.信号衰减设置错误4.其他进样体积不准确引起的原因1.更换进样针2.疏通定量环，必要时更换3.设置正确的信号衰减比4.参见自动进样器故障排除章节
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法一
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法进样后不出峰1.检测器选择不当2.样品浓度低于仪器检出限3.信号记录问题4.注射器堵塞或泄漏导致样品没有被注入色谱系统1.选择合适的检测器，如样品没有吸收就不要选用UV-VIS，而应换用其他检测器2.增大样品浓度，改进方法，选用灵敏度高的检测器3
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法八
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法负峰1.检测器正负极接反2.使用示差折光检测器时，样品的折射率小于流动相溶剂的折射率3.流动相不干净，本底吸收值较高4.样品池与参比池接反5.进样过程混入气泡6.用UV检测器时，溶解样品所用溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂pH值不同。当溶剂流过检