保留系数的定义
中文名称保留系数英文名称retention coefficient定 义层析柱外水体积与某物质洗脱体积之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
天然气的体积系数和压缩系数
1.天然气的体积系数天然气体积系数Bg的定义是天然气在油藏条件下所占的体积V与同等数量的气体在标准状态（温度20℃，压力0.1MPa）下所占的体积V0之比，即储层岩石物理学因此，Bg描述了当气体质量不变时，由于从地下到地面压力、温度的改变所引起的体积膨胀大小。一般情况下，气藏的地层压力远远高于地面压
Overlap－系数
使用 Overlap 系数最重要的缺点是：通道之间组分像素数比例会强烈影响Overlap 系数值。为了减少这种依赖性， Overlap 系数分成两个不同的子系数，看 k(1)和 k(2)，以两个独立的参量来表达共定位的程度。Overlap 系数 k(1)和 k(2)描述了通道之间强度的差异， k(1
导热系数
导热系数是表示一种材料传导热量能力的一个物理量。如两块同样厚的材料，一块是铜块，一块是软木块，把它们放在比本身温度高的环境中，可立即感觉到铜块温度升高，而对软木块则在短时间内感受不到。这说明两种材料对热量传导的能力不同，把这种材料对热量的不同传导能力以数字表示就称为导热系数，其数值等于：当材料层的厚
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。
保留时间漂移的原因
保留时间飘移可能的原因有：1柱子没有达到平衡；解决：平衡更长的时间来解决。2实验环境温度发生变化；保留时间和温度有很大的关系，一般温度高，出峰快。解决：这里的温度不仅指柱温，其实还包括流动相温度。柱温一般都有规定，用柱温箱就可以平衡了，但是流动相温度没有规定，很多人不知道也要保持不变。在空调房里做，
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。
影响保留值的因素
在我们的气相色谱分析工作中，一般均利用保留值作为定性的依据，但是在实际的分析工作中影响保留值重复性的因素很多，如载气的流速、柱温、载气及固定液的纯度、载体的吸附性、进样量、死时间等等。1、死时间的影响：气相色谱中测定死时间或死体积，常用的载气是N2和CH4，过去我们一直认为它们是惰性物质，在固定相中
关于保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
什么是摩尔消光系数、摩尔吸光系数
分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立起来的方法，属于分子吸收光谱分析。当光通过溶液时，被测物质分子吸收某一波长的单色光，被吸收的光强度与光通过的距离成正比。虽然现在了解到Bouguer早在1729年已提出上述关系的数学表达式，但通常认为Lambert于1760年最早发现表达
消光系数的概念
消光系数（英文名：extinction coefficient）是被测溶液对光的吸收大小值。被测溶液浓度高，溶液显色后颜色深，对光吸收大，光透射率低，反之就小。同种溶液对不同波长的光谱有不同的吸收峰，为了提高灵敏度，一般选用光的互补色来作为波长的优选条件，蓝色对黄色光是互为补色，595nm波长正是此
峰度系数的公式
峰度系数是否可以为负？可以为负数峰度系数（Kurtosis）用来度量数据在中心聚集程度。在正态分布情况下，峰度系数值是3（但是SPSS等软件中将正态分布峰度值定为0，是因为已经减去3，这样比较起来方便）。>3的峰度系数说明观察量更集中，有比正态分布更短的尾部；
镜筒系数的概念
中文名称镜筒系数英文名称tube-factor定 义在物镜和第一次像之间加入中间透镜后，横向放大率改变的系数。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），显微镜-显微镜一般名词（三级学科）
相对保留值和保留指数的不同点是什么
(1)相对保留值(选择因子)定义:组分2与组分1的调整保留值之比,r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.仅与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。(2)保留指数(科瓦茨指数)，气相色谱定性指标的一种参数。将正构烷烃的保留指数定为它的碳
摩尔吸光系数与百分吸光系数的换算
吸光系数 1．定义 一定条件下，吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度，叫这个物质的吸光系数。 2．两种表示方法 (1)摩尔吸光系数(ε)：一定波长下，吸光物质的溶液浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时，溶液的吸光度。 (2)百分吸光系数(ελ)：一定波长下，吸光物质的溶液浓度为1g
保留体积介绍
保留体积从进样开始到色谱峰最大值出现时所通过的流动相的体积，其单位为mL。计算公式为： 式中为流动相平均体积流速，因为液体可以认为是不可压缩的，所以在液相色谱中，即为实测值；而在气相色谱中，由于气体可以压缩，因此必须根据色谱柱的工作状态，对实验值进行校正，才能得 。
什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
什么是保留时间
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同
相对保留值
相对保留值，也称选择性因子（selectivity factor）其定义为：式中和分别为组分B与基准组分A的调整保留时间。 习惯上，＜ ，所以值一般大于1。值标志两个峰在色谱图上的相对位置，可以方便地从色谱图上计算。应当指出，相对保留值绝对不是两个组分保留时间或保留体积之比，即：相对保留值越大，越容
摩尔吸收系数和百分吸光系数的区别
两者区别如下：一、概念不同摩尔吸光系数，也称摩尔消光系数，是指浓度为1摩尔/升时的吸光系数，ε表示，当浓度用克/升表示时，摩尔吸光系数在数值上等于吸光系数（a）与物质的分子量（M）之积，ε=aM。ε值的大小反映吸收介质对光吸收的程度。百分吸光系数指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液
摩尔吸收系数和百分吸光系数的区别
两者区别如下：一、概念不同摩尔吸光系数，也称摩尔消光系数，是指浓度为1摩尔/升时的吸光系数，ε表示，当浓度用克/升表示时，摩尔吸光系数在数值上等于吸光系数（a）与物质的分子量（M）之积，ε=aM。ε值的大小反映吸收介质对光吸收的程度。百分吸光系数指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液
保留时间漂移的故障检查
保留时间漂移的故障检查保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是 指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化 引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
色谱理论保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
相对保留时间的概念
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的