在色谱分析中保留时间的定义
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。......阅读全文
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
HPLC保留时间漂移现象原因分析
1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等3、柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
顶空色相色谱分析时，乙醇的出峰时间大概在什么时间
不同柱子 不同的色谱条件 不同的顶空条件出峰的时间都会有差别如测血样：2m*2mm玻璃填充柱(详细规格略)、柱温75度、进样口150度、载气流速30ml/min氦气或氮气 顶空条件略此条件下乙醇峰约2min；如测啤酒：30m*0.32mm*1.2um毛细管柱柱温初始12度，恒温2min，7度/分升至
保留值定性的方法在液相色谱中的运用
气相或液相色谱操作中，当仪器的操作条件保持不变时， 任一物质的色谱峰总是在色谱图上固定的位置出现， 即有一定的保留值。又包含：死时间，保留时间，校下保留时间，保留体积，等等。在液相色谱中保留值定性的方法主要是用直接与已知标准物对照的方法。当未知峰的保留值（ t' R或V' R）与某一
开关时间的定义
中文名称开关时间英文名称switching time定 义光学开关从完全关闭变到完全打开的时间，即开关启动前后，谐振腔Q值从最小变到最大的时间。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光技术（三级学科）
群体倍增时间的定义
群体倍增时间是指细胞在培养条件下生长时其数目倍增所需的时间。
开关时间的定义
中文名称开关时间英文名称switching time定 义光学开关从完全关闭变到完全打开的时间，即开关启动前后，谐振腔Q值从最小变到最大的时间。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光技术（三级学科）
溯祖时间的定义
中文名称溯祖时间英文名称coalescence time定 义将二条序列追溯到其最近共同祖先所需要的世代数。应用学科遗传学（一级学科），进化遗传学（二级学科）
高效液相色谱仪保留时间的长短
就是要他们不一样，这样才能分离。这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒
怎样解决液相色谱保留时间的漂移
保留时间飘移可能的原因有：1 柱子没有达到平衡；解决：平衡更长的时间来解决。2 实验环境温度发生变化；保留时间和温度有很大的关系，一般温度高，出峰快。解决：这里的温度不仅指柱温，其实还包括流动相温度。柱温一般都有规定，用柱温箱就可以平衡了，但是流动相温度没有规定，很多人不知道也要保持不变。在空调房里
如何使气相色谱的保留时间推迟
设置：1.比原来低的柱温；2.比原来小的流速;3.更换更长的色谱柱；4.更换内径更小的色谱柱换长柱子、液膜厚的柱子更低的温度降低柱前压（不建议这样做）最简单、最方便的办法是降柱温和降载气（流量或柱前压）。但注意降低柱温，减少流速，保留时间可以推迟，但峰型有可能变宽变差。
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
相对保留时间的含义和计算举例
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的
如何使气相色谱的保留时间推迟
设置：1.比原来低的柱温；2.比原来小的流速;3.更换更长的色谱柱；4.更换内径更小的色谱柱换长柱子、液膜厚的柱子更低的温度降低柱前压（不建议这样做）最简单、最方便的办法是降柱温和降载气（流量或柱前压）。但注意降低柱温，减少流速，保留时间可以推迟，但峰型有可能变宽变差。
质谱数据中具有相同分子量但是保留时间不同
质谱数据中具有相同分子量但是保留时间不同是同一个产物将其分散成初始颗粒面比单个颗粒的总和小得多结合紧密将其颜料单个颗粒之间以角和边详解颗粒间的相互作用较小颜料有三种结构形油漆态油漆。但分散剂与树脂之间的区别在于分散剂吸附颜料表面的牢度，而并不需要选择氟碳漆另外很好的润湿或研磨树脂，一般无机颜料一般无
谱图保留时间不稳定问题
a. 毛细管柱的固定相发生降解；排除方法：切去毛细管柱端0.5m或更换柱子。b. 进样器漏气；排除方法：改善进样器密封状况。c. 载气管路泄漏；排除方法：检漏并紧固。
为何液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱法术语概念保留时间
保留时间（tR， retention time）组分从进样到出现峰最大值所需的时间。
标准物质HPLC保留时间与峰宽
正常的，证明第二种流动相的柱效更好，计算一下分离度，也就是R可以知道分离度更好。是否有利于谱图的观察可以通过计算分离度得到，分离度越大越好，一般超过1.5就认为完全分离。柱效通过理论踏板数表示，表明你的柱子的对这个样品的分离能力。分离度R表明你的柱子对这两种样品的分离能力。
HPLC故障排除：保留时间问题（二）
2.3.色谱柱温度变化会导致保留时间的变化：每1°C的温度变化会引起1-3％的保留时间变化。如果不使用柱温箱（即“室温”条件），由于实验室温度的变化，温度通常会在日间（和夜间）循环（周期性）变化。虽然在室内恒温器的测量下，实验室温度显示为恒定，但是HPLC系统的微观（微）环境可能会发生显著变化，尤其
HPLC故障排除：保留时间问题（三）
图9的示例显示了在约25％、50％和75％B的线性（箭头）条件下，空白梯度运行呈现有规律的偏移。图8. 图9显示了HPLC系统的梯度阶梯测试结果。（a）0、10、20、30、40、45、50、55、60、70、80、90和100％B的梯级；（b）以1％的梯级向上跟踪至45-55％。箭头显示了50和5
HPLC故障排除：保留时间问题（一）
可能致因预防措施/解决方案 减少保留时间 键合固定相的损失 （流失） 更换柱 （更换色谱柱）在pH值为2-8的硅基（硅胶基质）RP柱上操作 固定相上的（存在）活性基团 在流动相中使用
保留时间漂移－该如何是好？
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。 将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的色谱柱老化，如固定相流失(例如通过水解)，色谱柱污染(由样品或
在物理学中相的定义
在物理学中相是指一个宏观物理系统所具有的一组状态，也通称为物态。处于一个相中的物质拥有单纯的化学组成和物理特性（如密度、晶体结构、折射率等）。最常见的物质状态有固态、液态和气态，俗称“物质三态”。少见一些的物质状态包括等离子态、夸克-胶子等离子态、玻色-爱因斯坦凝聚态、费米子凝聚态、酯膜结构、奇异物
粒子在质谱仪中的运动时间怎么求
带电粒子在磁场中的周期公式为T=2πm/Bq 粒子转过的角度为2π-2θ 粒子转过的角度占整个圆周的（2π-2θ）/2π 粒子在磁场中运动的时间t=（2π-2θ）T/2π=2m（π-θ）/Bq
在HPLC分析中死时间Tm的测量
在HPLC分析中，死时间Tm的测量是一个比较困难的问题，这也直接影响了高精度kovats保留指数在HPLC中的应用。死时间表示了一个在高效液相色谱固定相上未被滞留组分的保留时间，由于高效液相色谱立法的多样性，很难找到像气相色谱那样选择空气或甲烷为测量死时间的通用探针，其实平时分析时用这个死时间的意义
液相色谱的保留时间总是不稳定
⑴温度控制不好，向前或向后单向漂移，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。⑵流动相组成发生变化，向前或向后单向漂移，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。⑶流动相未平衡好（如缓冲溶液或离子对试剂，尤其是低浓度的盐溶液），向前或向后单向漂移，需对柱子进行更长时间的平衡。⑷泵或者管路中有气泡，前后漂移，