髓鞘相关糖蛋白的基本信息
中文名称髓鞘相关糖蛋白英文名称myelin associated glycoprotein;MAG定 义属IgSF成员，一种与髓鞘形成相关的凝集素，是Nogo-66受体的功能性配体，可介导某些细胞间髓磷脂与神经元的相互作用。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫分子（三级学科）......阅读全文
髓鞘相关糖蛋白的基本信息
中文名称髓鞘相关糖蛋白英文名称myelin associated glycoprotein;MAG定 义属IgSF成员，一种与髓鞘形成相关的凝集素，是Nogo-66受体的功能性配体，可介导某些细胞间髓磷脂与神经元的相互作用。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫分子（三级学科）
髓鞘寡突胶质糖蛋白的基本信息
中文名称髓鞘寡突胶质糖蛋白英文名称myelin oligodendroglia glycoprotein定 义分布在神经髓鞘质中的少突神经胶质细胞膜表面的糖蛋白。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
髓鞘寡突胶质糖蛋白的基本信息
中文名称髓鞘寡突胶质糖蛋白英文名称myelin oligodendroglia glycoprotein定 义分布在神经髓鞘质中的少突神经胶质细胞膜表面的糖蛋白。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
抗冻糖蛋白的基本信息
中文名称抗冻糖蛋白英文名称antifreeze glycoprotein定 义存在于极地鱼类血清中的一类糖蛋白。有帮助血清冰点下降的功能。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
血型糖蛋白的基本信息
血型糖蛋白(glycophorin ) 又称涎糖蛋白(sialo glycoprotein),因它富含唾液酸。血型糖蛋白是第一个被测定氨基酸序列的蛋白质,有几种类 型，包括A、B、C、D。中文名血型糖蛋白外文名glycophorin包 括C、D详细介绍血型糖蛋白B、C、D在红细胞膜中浓度较低。
关于脱髓鞘的基本信息介绍
脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元胞体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神
α1酸性糖蛋白的基本信息
α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链结构类似，说明α1AG从Ig家系演变而来。α1-酸性糖蛋白正常值：(1)放射免疫法：血清 成人550～1400mg/L，均值为900mg/L尿液 0.29～0.68mg/24h(2)比浊法：血清 成人 791±51mg/L
关于糖蛋白的基本信息介绍
糖蛋白（glycoprotein）是一种含有寡糖链的蛋白质，两者之间以共价键相连。其中的寡糖链通常是经由共转译修饰或是后转译修饰过程中的糖基化作用而连结在蛋白质上。 糖蛋白多肽链常携带许多短的杂糖链。它们通常包括N-乙酰己糠胺和己糖（常是半乳糖或甘露糖，而葡萄糖较少）。该链末端成员常常是唾液酸
关于糖蛋白的基本信息介绍
糖蛋白（glycoprotein）是一种含有寡糖链的蛋白质，两者之间以共价键相连。其中的寡糖链通常是经由共转译修饰或是后转译修饰过程中的糖基化作用而连结在蛋白质上。 糖蛋白多肽链常携带许多短的杂糖链。它们通常包括N-乙酰己糠胺和己糖（常是半乳糖或甘露糖，而葡萄糖较少）。该链末端成员常常是唾液酸
包膜糖蛋白的基本信息
中文名称包膜糖蛋白英文名称envelope glycoprotein定 义通常指病毒外层包被上的糖蛋白。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
关于脱髓鞘病的基本信息介绍
脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生，且较迅速而完全，对功能恢复影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖，
关于髓鞘碱性蛋白的基本信息介绍
髓鞘碱性蛋白是一种含有多种碱性氨基酸能维持CNS髓鞘结构和功能的稳定。 １、髓鞘碱性蛋白的名词解释： 髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein，MBP）是脊椎动物中枢神经系统少突细胞和周围神经系统雪旺细胞合成的一种强碱性膜蛋白．含有多种碱性氨基酸。 ２、髓鞘碱性蛋白的简介：
TH糖蛋白的基本信息
中文名T-H糖蛋白外文名Tamm Horsfall proteinELISA方法29.78～43.94mg/24h·mg Cr随意尿7.42～8.74mg/mg Cr测定方法酶联免疫吸附法或放射免疫法。大 小7000KDa分泌细胞肾小管上皮细胞
脱髓鞘性脊髓炎的相关介绍
当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现脱髓鞘疾病。病因有两类：髓鞘破坏；髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是： ①患者均为儿童和青壮年； ②急性起病，病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史； ③全面的神经查体往往能够在脊髓症状
唾液酸糖蛋白的基本信息
中文名唾液酸糖蛋白外文名sialylated glycoprotein类 型免疫蛋白、蛋白质激素出 处血清中特 点唾液酸残基为末端的N-糖链血清中，含有以唾液酸残基为末端的N-糖链的tang糖蛋白，称为唾液酸糖蛋白。如免疫蛋白、蛋白质激素，载体蛋白等。
无唾液酸糖蛋白的基本信息
中文名称无唾液酸糖蛋白英文名称asialoglycoprotein;ASGP定 义从糖蛋白的糖链中除去唾液酸后得到的衍生物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
关于TH糖蛋白的基本信息介绍
T-H糖蛋白是由肾小管髓袢升支及远端小管曲部的上皮细胞合成分泌的糖蛋白。正常情况下,尿液中含有少量的THP。T-H糖蛋白的分子量约为7000KDa,由一些分子量为80KDa的亚单位组成。正常成人24h尿排出量,但肾脏疾病的患者排出量会有异常,已有研究发现T-H糖蛋白排出量与肾脏疾病有一定的相关性
脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白的相关疾病有哪些
苏格兰脑炎，委内瑞拉马脑炎，东方马型脑炎，散发性脑炎，流行性甲型脑炎，特发性葡萄膜大脑炎，加利福尼亚脑炎，圣路易斯型脑炎，西方马型脑炎，副肿瘤性边缘系统脑炎
多发性硬化症脱髓鞘病的相关介绍
( multiple sclerosis，MS)是临床最常见的脱髓鞘疾病，由于硬化病变的多灶性，临床症状较复杂，混合型亦不少见。早期症状通常表现为发作一缓解过程。有时患者常常会未经治疗即自动痊愈（或基本痊愈），随后，随着时间的推延，病情进入不可逆阶段，从而引起多发性硬化症急性发作。患者可出现全身
脱髓鞘的检查
1.多发性硬化 （1）脑脊液检查单个核细胞数可正常或轻度升高。鞘内IgG合成或寡克隆IgG带是诊断多发硬化的重要指标。细胞学方面急性期以小淋巴细胞为主；缓解期主要为激活的单核细胞和巨噬细胞。 （2）电生理检查包括视觉、脑干听觉和体感诱发电位，无诊断特异性，协助早期诊断。 （3）影像学检查常
糖蛋白的概述
一种结合蛋白质，糖蛋 白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子。其总体性质更接近蛋白质。糖与蛋白质之间以蛋白质为主，其一定部位上以共价键与若干短的寡糖链相连，这些寡糖链常常是具分支的杂糖链，不呈现重复的双糖系列，一般由2-10个单体(少于15)组成，未端成员常常是唾液酸或L-岩藻糖。通常每个
糖蛋白的种类
玉米喷浆蛋白 玉米蛋白饲料又称玉米麸，是用玉米加湿后生产淀粉及胚芽后的副产品，再将其中的蛋白质、能量高的玉米浆喷上去，使其蛋白质、能量、氨基酸含量大大增加，广泛用于各种饲料的生产中。 两大特点：1、降低饲料成本；2、颜色好，拌出料色好。另外，此产品适口性好， 吸收率高，能量高，15个水分以内
糖蛋白的结构
糖蛋白中的糖链变化较大，含有丰富的结构信息。寡糖链往往是受体、酶类的识别位点。 1、 N-糖苷键型（N-连接） N-糖苷键型主要有三类寡糖链： ① 高甘露糖型，由GlcNAc和甘露糖组成； ② 复合型：除了GlcNAc和甘露糖外、还有果糖、半乳糖、唾液酸； ③ 杂合型，包含①和②的特征
脱髓鞘疾病的病因
脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，
髓鞘碱性蛋白的简介
髓鞘是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘有髓鞘细胞的细胞膜组成；目前研究注意髓鞘成分的抗原性，如：髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘相关醣蛋白 (MAG)、髓鞘少树突胶质细胞醣蛋白(MOG)等。MBP的抗原性主要取决于其初级结构。实验研究证明不同种实验动物对氨基酸序列中不同片段产生不同的免疫应答。
髓鞘碱性蛋白的作用
MBP是中枢神经系统(CNS)髓鞘的主要蛋白质，位于髓鞘浆膜面，维持CNS髓鞘结构和功能的稳定，具有神经组织特异性。由于血脑屏障(BBB)的作用，MBP较易释放到脑脊液，仅小量释放入血液。当CNS遭到损害时，BBB功能被破坏，其通透性发生改变，使血清MBP含量升高。测定血清MBP含量，标本较易收
脱髓鞘疾病的概念
神经纤维分为无髓鞘神经纤维和有髓鞘神经纤维。有髓鞘神经纤维如植物神经节前纤维和较大的躯体神经纤维，其轴索有一个外鞘，称为髓鞘。髓鞘由髓鞘细胞的细胞膜构成。中枢神经的髓鞘细胞是少树突胶质细胞、周围神经纤维的髓鞘是施万氏细胞的细胞膜构成。髓鞘由脂质及蛋白质组成。可保护轴索又具有对神经冲动的绝缘作用，
脱髓鞘疾病的病因
①免疫介导，如多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎。②病毒感染，如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎。③营养障碍，如脑桥中央型髓鞘崩解症。④缺氧，如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病。一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病，包括多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎等
脱髓鞘疾病的分组
即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型。髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍，主要包括髓鞘磷脂代谢异常引起的脑白质营养不良，如异染性白质脑病、脑白质海绵样变性、肾上腺白质营养不良等。髓鞘破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病[1]。
髓鞘碱性蛋白的历史
1962年，Laatsch等首先从豚鼠脑中分离出MBP．随后国内外学者对MBP进行了广泛和深入的研究．试图阐明人类脱髓鞘疾病的发病原理，寻找诊断和治疗方法。国外还用直接合成多肽的方法合成MBP的某一肽段，用于检测和治疗中枢神经系统疾病。同时，患者的MBP可释放到脑脊液或血液中，可作为判断中枢神经