科研人员创造出含有定点共翻译修饰核小体的酵母菌
随着蛋白质谱技术的发展，许多组蛋白赖氨酸残基的酰化修饰被鉴定出来，其中巴豆酰化修饰是一类在酵母、哺乳动物等真核生物中保守存在的组蛋白酰化修饰。自2011年被发现以来，巴豆酰化修饰俨然成为了领域内的研究热点。这是因为该修饰是一种重要的表观遗传机制调节基因转录的翻译后修饰。尽管巴豆酰化和乙酰化基团的化学结构类似，却可能存在不同于乙酰化修饰的生物学功能。因此，揭示不同酰化修饰在组蛋白同一位点的生物学功能差异是研究组蛋白酰化修饰的难点问题。图1 含有CTM核小体的酿酒酵母菌株 中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所罗小舟课题组与北京大学药学院刘涛课题组以及北京大学基础医学院刘小云课题组合作，在Angew. Chem. Int. Ed.上在线发表了题为Creation of a Yeast Strain with Co-translationally Acylated Nucleosomes的研究论文。 2002年，科学家研......阅读全文
核小体核心的基本概念
中文名称核小体核心英文名称nucleosome core定 义由4种组蛋白各两分子组成的八聚体结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
Nature：解析核小体的重塑机制
在细胞核中，基因组DNA紧紧包裹在核小体上形成染色质，但基因在如此紧密的包装中是无法表达的。现在德国慕尼黑大学LMU的研究团队，揭示了局部释放核小体DNA的分子机制，正是这一机制使染色体DNA得以转录。文章发表在本期的Nature杂志上。 高等生物的细胞核负责储存基因组DNA，这些DNA环
核小体的基本结构及特点
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。核小体核心颗粒之间通过50bp左右的连接DNA相连。H1结合在盘绕在八聚体上的DNA双链开口处，核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体，此时DNA的长度压缩7倍，称染色质纤维。染色质就
细胞化学词汇核小体核心颗粒
中文名称：核小体核心颗粒英文名称：nucleosome core particle定 义：由长度为146 bp的DNA区段与各两分子的H3/H4/H2A/H2B组蛋白八聚体组成。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
核小体的临床意义介绍
抗核小体抗体比抗dsDNA抗体、抗组蛋白抗体更早出现于系统性红斑狼疮的早期，并且特异性较高。阳性率为50-90%，特异性>98%。每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体及一个分子H1；组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构；146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.
核小体的概念和结构特点
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。核小体核心颗粒之间通过50bp左右的连接DNA相连。H1结合在盘绕在八聚体上的DNA双链开口处，核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体，此时DNA的长度压缩7倍，称染色质纤维。染色质就
核小体的结构及功能特点
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。核小体核心颗粒之间通过50bp左右的连接DNA相连。H1结合在盘绕在八聚体上的DNA双链开口处，核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体，此时DNA的长度压缩7倍，称染色质纤维。染色质就
核小体的基本单位
核小体是染色体的基本单位，是染色质的基本结构亚基。生物学意义揭示了DNA作为遗传物质稳定性的结构特征；确认了碱基互补配对原则。
真核生物翻译的调控（2）
5′端非翻译区的二极结构影响到调控蛋白与帽结构的接近，阻碍40S前起始复合体的装配和在mRNA上的扫描，起负调控的作用。但若二极结构位于 AUG的近下游，（最佳距离为14 nt），将会使移动的40亚基停靠在AUG位点，增强起始反应。真核的系列翻译起始因子可使二极结构解链，使翻译复合体顺利通过
真核生物翻译的调控（1）
原核生物基因表达的调控主要在转录水平上进行，而真核生物由于RNA较为稳定，所以除了存在转录水平的调控以外，在翻译水平上也进行各种形式的调控。在蛋白质生物合成的起始反应中主要涉及到细胞中的四种装置,这就是:1.核糖体,它是蛋白质生物合成的场所;2.蛋白质合成的模板mRNA它是传递基因信息的媒介;3.可
细胞生物学术语共翻译运输
中文名称共翻译运输英文名称cotranslational transport定 义分泌蛋白合成过程中肽链边合成边转移至内质网腔中的运输方式。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
核小体模型的建立基础和研究
人们接着用化学交联、高盐分离组蛋白，以及X衍射等方法进一步研究组蛋白多聚体的结构、排列以及怎样和DNA结合的，从而建立了核小体模型。1984年Klug和Butler进行了修正。核小体的构造可用图表示：每一个核小体结合的DNA总量为200bp左右，一般在150~250变化范围（micrococcal
抗核小体抗体检测的原理
将高度纯化的核小体靶抗原固定于微孔板上，患者血清中的抗核小体抗体可与之结合，通过辣根过氧化物酶（HRP）标记的第二抗体（抗人IgG）反应及酶底物／色原显色，即可检测此抗体。
抗核小体抗体的检测及应用
凋亡细胞是核小体的重要来源，当SLE患者的吞噬细胞对凋亡细胞的清除能力受损或降低，导致核小体在患者体内大量存积，多聚核小体与活化的单核细胞结合后被抗原递呈细胞呈递给CD4+Th2细胞，Th2细胞增殖活化，激活B细胞产生抗核小体抗体(AnuA)。 AnuA特异性高，与SLE病情活动性相关，通常采
关于核小体的检测技术的介绍
许多不同的技术已被用于检测AnuA，除了LE细胞试验以外，还有染色质包被的串珠乳胶凝集试验，以及免疫沉淀（用天然组织蛋白重组酸萃取的组织部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脱氧核苷蛋白”作抗原研制出一种孵育在1M生理盐水中的染色质中的预备品，但未得到明确鉴定。后期报道已有更好的方法来鉴定
核小体核心颗粒的基本概念
中文名称核小体核心颗粒英文名称nucleosome core particle定 义由长度为146 bp的DNA区段与各两分子的H3/H4/H2A/H2B组蛋白八聚体组成。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
核小体的研究进展的介绍
国内已有少数医院开展了AnuA的检测，也已发表了数篇相关报道。有文献报道，以核小体多肽特异性抗原治疗鼠狼疮模型的研究发现，核小体多肽特异性抗原可以抑制TH细胞和B细胞的激活，从而为研究SLE的发病机制治疗带来了新的曙光[20]。但需要指出的是：AnuA的检测对SLE的诊断有重要意义，不同的核小体
关于核小体的注意事项的介绍
AnuA被定义为与组织蛋白暴露在染色质的部分发生反应的抗体，在染色质内找到的DNA结构，或者一个由天然组织蛋白?DNA复合物构成的表位，特别要排除的是抗体与非组织蛋白的反应和隐藏在染色质内的组织蛋白表位的反应，以及与DNA结构如A、C以及Z构型的反应。这些在染色质中均不存在，因此，并不是所有组织
关于核小体染色体的基本介绍
染色体是一个独立行动的结构单位，在细胞分裂时传递给子细胞一份染色体拷贝。因此每条染色体必须能复制，所复制的拷贝最后分离并被正确地分配到两个子细胞中。这些基本功能是由真核生物染色体三种特定的DNA序列所控制，即DNA复制起点、着丝粒和端粒。 从DNA到染色体不论是形态还是长度都相差很大。人类最长
单聚及二聚核小体的纯化实验
实验材料寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体（约 1～2 mg/ml 比较理想），预热到 30℃。2. 加入 100 mmol/L CaCl2 至终浓
单聚及二聚核小体的纯化实验
实验方法原理 实验材料 寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒 CaCl2 MgCl2 微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材 超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤 1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体（约 1～2 mg/ml 比较理想），预热到 30℃。2. 加入 100 mmo
单聚及二聚核小体的纯化实验
实验材料寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体（约 1～2 mg/ml 比较理想），预热到 30℃。2. 加入 100 mmol/L CaCl2 至终浓
抗核小体抗体检测的临床意义
1.抗核小体抗体近年来已成为系统性红斑狼疮（SLE）的标志抗体，其敏感性高、特异性强，对SLE诊断有越来越重要的意义。AnuA对SLE的敏感性为60％～80％，特异性为97％～99％。2.AnuA多见于活动性狼疮，特别是狼疮肾，尤其对抗dsDNA抗体、抗DNP抗体、抗Sm抗体、抗组蛋白抗体阴性的
人类遗传物质中首次发现前核小体
据美国物理学家组织网8月18日报道，美国科学家在人类遗传物质中发现了一种新物质并将其命名为“前核小体”。科学家们认为，这种新物质是位于染色质和核小体之间的中间物质，新发现有望让生物教科书小小地“变脸”。相关研究发表在8月19日的《分子细胞》杂志上。 染色质是细胞周期间期细胞核内能被碱性染料染色
华人科学家Nature公布核小体分布图
来自美国西北大学分子生物学系，统计系等处的研究人员发表了题为“A map of nucleosome positions in yeast at base-pair resolution”的文章，通过建立了一种新方法，在全基因组范围内分析核小体分布的位置，这将有助于揭示体内与转录相关的核
抗核小体抗体的检测及应用是什么？
凋亡细胞是核小体的重要来源，当SLE患者的吞噬细胞对凋亡细胞的清除能力受损或降低，导致核小体在患者体内大量存积，多聚核小体与活化的单核细胞结合后被抗原递呈细胞呈递给CD4+Th2细胞，Th2细胞增殖活化，激活B细胞产生抗核小体抗体(AnuA)。 AnuA特异性高，与SLE病情活动性相关，通常采
用梯度盐透析的方法组装核小体串实验
实验方法原理 实验材料 非标记的 G5E4 DNA末端标记的 G5E4 DNA 牛血清白蛋白（BSA）试剂、试剂盒 高盐缓冲液低盐缓冲液实验步骤 1. 准备如下的重组混合液（最后加入组蛋白）：约 100 ug／ml 9 份未标记和 1 份末端标记（摩尔数比）的 G5E4 DNA 混合物20 mmol
去－H1－的寡聚核小体的离心实验
实验材料精核微球菌核酸酶试剂、试剂盒MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA无蔗糖的 HSBSDS透析缓冲液仪器、耗材匀浆器冷冻超速离心机MWCO 透析袋梯度制备装置（用于离心）针头管子实验步骤1. 用 40 ml MSB 重悬约 2 ml 精核。4℃，10 000 g 离心 10 min（用
Nature：研究者揭示FACT蛋白操纵核小体机制
众所周知，包装DNA的组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）需要分子伴侣。FACT（Facilitates Chromatin Transcription）蛋白是一类至关重要的组蛋白伴侣（histone chaperone）。将基因组DNA组装成核小体深刻地影响了真核生物中所有DNA相关过程。FA
用梯度盐透析的方法组装核小体串实验
实验材料非标记的 G5E4 DNA末端标记的 G5E4 DNA牛血清白蛋白（BSA）试剂、试剂盒高盐缓冲液低盐缓冲液实验步骤1. 准备如下的重组混合液（最后加入组蛋白）：约 100 ug／ml 9 份未标记和 1 份末端标记（摩尔数比）的 G5E4 DNA 混合物20 mmol／L Tris·Cl，