苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的差异,从亮氨酸、精氨酸等氨基酸中分离出来的方法。......阅读全文

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的

苯丙氨酸的试样制备方法

1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法测定本液的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水

苯丙氨酸的光谱性质和制备方法介绍

  光谱性质  羧基吸收峰:1600 ㎝-1  羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1  N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1  制备  苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。  合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用

关于苯丙氨酸的光谱性质和制备方法介绍

  一、光谱性质  羧基吸收峰:1600 ㎝-1  羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1  N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1  二、制备  苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。  合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨

苯丙氨酸测定试样制备的介绍

  1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)  配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法测定本液的含水量,再用水和醋酐调节至本

苯丙氨酸的检查方法

酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.4~6.0。溶液的透光率取本品0.50g,加水25m溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6

苯丙氨酸的鉴别方法

(1)取本品与苯丙氨酸对照品各适量,分别加冰醋酸溶液(50→-100溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集983图)一致。

苯丙氨酸的含量测定方法

取本品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的Cg Hul nO2

苯丙氨酸的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品与苯丙氨酸对照品各适量,分别加冰醋酸溶液(50→-100溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集983图)一致检查酸

苯丙氨酸的类别及贮藏方法

类别氨基酸类药。贮藏密封保存

苯丙氨酸的含量测定方法介绍

  一、含量测定  取该品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3mL溶解后,加冰醋酸50mL,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的C9H11NO2。  二、测定方法  方法名称:

苯丙氨酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在热水中溶解,在水中略溶,在乙醇中不溶;在稀酸或氢氧化钠试液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为33.0°至-35.0°。鉴别(1)取本品与苯丙氨酸对照品各适量,分别加冰醋酸溶液

苯丙氨酸的含量测定和方法介绍

  含量测定  取该品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3mL溶解后,加冰醋酸50mL,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的C9H11NO2。  测定方法  方法名称:苯丙氨酸

临床化学检查方法介绍血清苯丙氨酸(Phe)

血清苯丙氨酸(Phe)介绍:  体内苯丙氨酸转变为酪氨酸,必须有苯丙氨酸羟化酶的参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,就会出现苯丙算代谢紊乱,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,转变为苯丙酮酸由尿中排出,称为苯丙酮酸尿症。此时,患者血浆苯丙氨酸升高,酪氨酸降低。   苯丙酮尿症(PKU)为常染色体隐性遗传病。血清

苯丙氨酸的光谱性质

羧基吸收峰:1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1 

苯丙氨酸的光谱性质

羧基吸收峰:1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1 N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1

苯丙氨酸的光谱性质

羧基吸收峰:1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1 N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1 

关于苯丙氨酸的简介

  苯丙氨酸,化学式为C9H11NO2,分子量为165.19,系统命名为2-氨基-3-苯丙酸  ,是α-氨基酸的一种,具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸。  苯丙氨酸常温下为白色结晶或结晶性粉末固体,减压升华,溶于水,难溶于甲醇、乙醇、乙醚。  苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,属芳香族氨基酸。在体

苯丙氨酸的应用介绍

医药L-苯丙氨酸是具有生理活性的芳香族氨基酸,是人体和动物不能靠自身自然合成的必需氨基酸之一,是复配氨基酸输液的重要成份;用于医药,是苯丙氨苄、甲酸溶肉瘤素等氨基酸类抗癌药物的中间体,也是生产肾上腺素、甲状腺素和黑色素的原料;已有研究表明,L-苯丙氨酸可作为抗癌药物的载体将药物分子直接导入癌瘤区,其

苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法

方法名称:苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围:该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理:供试品加无水甲酸溶解后,加入冰醋酸,用高氯酸滴定液进行电位滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯丙氨酸的含量。试剂:1. 冰醋

苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法

方法名称:苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围:该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理:供试品加无水甲酸溶解后,加入冰醋酸,用高氯酸滴定液进行电位滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯丙氨酸的含量。试剂:1. 冰醋

苯丙氨酸脱氨试验

培养基: DL-苯丙氨酸  2g (L-型1g) 酵母浸膏  3g   氯化钠  5g   磷酸氢二钠  1g   蒸馏水  1000ml 将上述成分溶于蒸馏水,分装,高压灭菌 121℃15min,冷却,备用。 试剂:10%三氯化铁溶液。 方法:将待检菌接种于培养基,35℃孵育过夜,加三氯化铁试剂,

亮绿的制备方法

在盐酸或硫酸介质中,苯甲醛与N,N-二乙基苯胺缩合,产物经氧化,并转化为硫酸盐。最初生成的树脂状物质会突然固化为良好的晶体。用于亚硫酸盐测定,制造细菌培养基,用以鉴别大肠杆菌及其他乳糖发酵菌,培养分离粪便中的伤寒杆菌。

McAb的制备方法

1、体外培养  在细胞培养过程中杂交瘤细胞能产生和分泌McAb,但是一般产生的抗体量很少,约10~100μg/ml。近年来发展了各种新型培养技术和装置,包括用无血清培养液作悬浮培养法,中空纤维培养系统,全自动气升式或深层培养罐以及微囊或粒珠培养系统等。为了大批量生产McAb,有的公司已建成体内外

溶菌酶的制备方法

溶菌酶是采用生物工程技术进行克隆、提取而制取,它是一种天然酶,安全绿色的添加剂,无抗药性。   该酶广泛存在于人体多种组织中,鸟类和家禽的蛋清、哺乳动物的泪、唾液、血浆、尿、乳汁等体液以及微生物中也含此酶,其中以蛋清含量最为丰富。从鸡蛋清中提取分离的溶菌酶是由18种129个氨基酸残基构成的单一肽链。

抗原的制备方法

实验概要除完整的细胞可作为抗原外,各种不同的细胞内存在的各种分子量不同的物质,也都具有全抗原或半抗原的性质,某种抗原物质可能是某一类细胞所特有的,可作为这种细胞的一个标志。由于细胞存在着许多性质不同的抗原物质,有时要从这众多的物质中提取、纯化某种抗原物质,以供科学研究之用。实验步骤一、抗原的提取  

siRNA的制备方法

化学合成许多国外公司都可以根据用户要求提供高质量的化学合成siRNA。主要的缺点包括价格高,定制周期长,特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高,为一个基因合成3—4对siRNAs 的成本就更高了,比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。最适用于:已经找到最有效的siRNA的情况

糊精的制备方法

淀粉预处理→干燥→热处理→冷却→成品(糊精)其中白糊精的反应温度较低,PH值较低,有色产物较少。黄糊精是低PH值及高温下高度转化产品。